更新日： 集計期間:2026年06月10日～2026年07月07日
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周波数によって区分される主な種類を簡単に解説します
脳波は、脳の活動による電気信号であり、神経細胞同士が刺激に反応して 電気信号を伝達することなどによって発生します。 脳波にはいくつかの種類が周波数によって区分されており、主なものには ベータ波（13-30 Hz）、アルファ波（8-13 Hz）、シータ波（4-8 Hz）、 デルタ波（1-4 Hz）が挙げられます。 ベータ波は目覚めているときに思考が活動しているときに出る波、 アルファ波はリラックスしているときに現れる波、シータ波は眠気があり まどろんでいる時の波、デルタ波深く眠っている時の波になります。 ※その他用語集は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
DNA抽出から解析までの全工程をお引受けします。
顔を含む皮膚の細菌叢について、お客様ご自身で採取いただいたサンプルをお送りいただいたのち、微生物のゲノムDNAを抽出し、自社で所有している次世代シーケンサー（MiSeq illmina社）により大量配列解析を行います。得られた配列から、相同性検索および系統分類解析を実施し、データベース内の配列と高い相同性を示す配列が存在する場合は、種レベルまで微生物叢の特定が可能です。1キットより抽出されたDNAから3タイプのメタゲノム解析が可能です。お客様のご要望に応じた解析をお引き受けいたします。
実機評価の膨大なセンサデータの抽出・可視化・解析、設計工程へのフィードバックと法規・アセスメント対応、評価試験の効率化を実現。
■業務内容 自動車開発において蓄積されたセンサー情報および車両情報を対象に、 データの抽出・可視化・分析を実施。 これにより、設計へのフィードバック、法規・アセスメントへの適合性確認、 ならびに評価試験の効率化を図るものです。 当社は、評価で得られる膨大なデータを効果的に処理し、設計部門への フィードバックを提供する役割を担っています。 また、法規制への適合性を確認するための解析支援や、評価業務の効率化に貢献します。 ■解決できる顧客課題 車両開発におけるセンサーデータ活用の高度化・価値創出 法規・アセスメント要求への的確かつ計画的な対応力の強化 評価試験プロセスの効率化と検証品質の向上 新たな課題の早期抽出と解析ノウハウの体系的な蓄積 ■技術名称 衝突被害軽減ブレーキシステム評価データ解析 ※詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
ドラッグ＆ドロップで簡単作成！ご要望に合わせて、カスタマイズ開発も承ります
「カタログのペーパーレス化」「マーケティング」 「文書管理」にお困りごとはございませんか？ 『Wisebook』はドラッグ＆ドロップの2ステップで簡単に文書の電子化から 配信まで行うことが可能。電子テキストに動画や音声の埋め込みや補足資料の リンクを設定することで、より分かりやすいテキストを作成できます。 また、当製品独自のアクセス解析機能で閲覧者の行動を分析することで、 マーケティング施策にもお役立ていただけます。 【特長】 ■アクセス解析機能によるマーケティング施策 ■電子テキストを一括または1ページごとに差し替え可能 ■動画・音声埋め込み ■多言語に対応（日本語、英語、韓国語、中国語、他） ■ご要望に合わせて、カスタマイズ開発も可能 ※30日間の無料トライアルもご利用いただけます。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「エリアの強み」や「物件価値」がAIに伝わらない。不動産サイトがAI検索で選ばれないのには理由があります。
家探しや投資先選定のスタイルがAI検索へとシフトする中、ユーザーは「〇〇駅徒歩5分以内の静かな物件」や「再開発予定エリアの収益不動産」をAIに直接問いかけています。 しかし、多くの不動産サイトでは、優れた物件やエリア情報を保有しながら “AIが場所や条件を正確にマッピングできない構造” のせいで、比較検討の候補から漏れる機会損失が多発しています。 本サービスでは、貴社サイトを「AIが地域の専門性と物件スペックを解析するロジック」に基づいて分析。どこで評価が落ち、なぜ他社へユーザーが流れているのかを可視化します。 ▼こんなお悩み解決に ・「地名＋条件」検索で、自社物件ではなく大手ポータルばかりが推奨される ・エリアのこだわりや周辺環境の強みが、AIの要約では無視されてしまう ・物件スペックがデータベース内に閉じ込められ、AIに正しくインデックスされていない ・「なぜこの会社が信頼できるか」のエビデンスが、AIの回答に反映されない 「AIに真っ先に推奨される不動産サイト」へ。現状URLを共有いただければ、損をしているポイントを整理し、診断の進め方をご案内します。
皆様のがんゲノム研究を支援いたします
当社では、近年、がんゲノムデータ解析に注力し、SNV/indel変異検出や アノテーション付与等の基本解析から、コピー数変異解析、構造変異解析、 mutational signature解析、neoantigen探索、driver変異探索等の 発展的な解析まで、さまざまな形でお客様をサポートしております。 また、がんゲノム解析による治療標的・バイオマーカー探索のための 解析パイプラインおよび標準手順書を準備し、製薬企業様向けに NGSデータを用いた治験業務のサポートも実施しています。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【解析・開発内容】 ■基本解析 ■環境設定・研究調査 ■コピー数変異解析 他 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
各細胞集団の特長付け、細胞集団の不均一性や希少な細胞集団の同定を実現！
当社では、従来のバルクRNA-Seqでは検出の困難な、個々の 細胞集団の区別と細胞集団間での遺伝子発現比較が可能な シングルセル遺伝子発現解析を提供しております。 各細胞集団の特長付け、細胞集団の不均一性や希少な 細胞集団の同定を実現。 ご用命の際は、当社へお気軽にご相談ください。 【アプリケーション】 ■Single Cell RNA-Seq(3') ■Single Cell V(D)J 遺伝子発現(5') ■Single Cell 遺伝子発現 FLEX ■Single Cell ATAC ■Single Cell Multiome ATAC+GEX ■細胞表面タンパク質同定(CITE-Seq) ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
