更新日： 集計期間:2025年10月01日～2025年10月28日
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短納期対応も評価！海外製電子決済端末の改造・検査を行った課題解決事例をご紹介
G社様は、海外ODMで電子決済端末の製造を行いました。 ところが試作品評価でG社様の品質基準での不適合が発生。 市場投入までに時間がなかったことから、当社に相談がありました。 そこで、G社様の課題に、当社での改造と全数検査を提案し受注。 結果、G社様もお客様の納期に遅れることなく、新端末を市場に投入出来ました。 【課題】 ■海外ODM製品なので不適合解決までに時間がかかる ■ODM先企業の対応が悪い ■初めてのODM先企業であり品質に懸念がある ※他の事例も多数掲載。詳しくは「受託事例集」をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
お客様の課題：社内部品在庫の削減と発注先企業の集約による管理コスト低減をしたい。
浜松パルスでは、基板組立(SMT実装～基板完成)から製品組立(ユニット組立、完成組立)までを、一貫して受託製造しております。基板加工組立に様々な形態の組立作業を請負う付加価値を提供し、お客様に近い生産活動のご提案をしております。浜松パルスに一貫して生産を委託して頂く事でお客様のモノづくりを強力にサポートします！ 【事例：基板実装～製品組立までの一貫委託でコスト削減に成功】 ■１．お客様の抱えていた課題 社内部品在庫の削減と発注先企業の集約による在庫金額と調達管理コストの低減及び社内完成品組立製造工程の工数を削減したい。 ■２．浜松パルスのご提案 基板から組立の製造工程を一貫して、浜松パルスで受託させて頂く案をご提案。 ■３．お喜びの声 製造を一貫して委託した結果、社内在庫金額、部品在庫スペースの削減が 可能となり管理コストの削減に成功しました。 実績の豊富な浜松パルスに"一括して生産委託"ができたことで生産リードタイムの短縮と余剰した社内のスペースを有効活用することができました。 ※当社の事業については、下記「PDFダウンロード」より資料をご覧ください。
デザイナーのイメージ図から強度計算し構造図面を作成！製品化した事例をご紹介
社会インフラ分野でソリューション事業を展開するC社様は、 工業デザインを取り入れた制御卓を使ったシステムを受注しました。 ところが、制御卓は工業デザイナーによるイメージ図のみ。 製品化できるかどうかもわかりませんでした。 そこで、古くから付き合いがあり構造設計力のある当社に相談があり、受注。 結果としてC社様のお客様にも、堅苦しいイメージがなくなったと好評を頂きました。 【課題】 ■図面としてはデザイナーによるイメージ図のみ ■製品化が可能かどうかも不明 ※他の事例も多数掲載。詳しくは「受託事例集」をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
製造作業を依頼したい！当社環境にてライン構築、製造をお手伝いいたします
当社では、生産が忙しく間に合わない、新製品の製造でまだラインがない などのご要望に対応する製造受託を行っています。 新製品の製造にて、他の生産が忙しく、製造作業を委託したい。 新製品のライン構築などでノウハウも少なく、製造LT算出などあわせて お手伝いして欲しいなどの課題に対応。 当社は、モノづくりの各プロセスにおけるサービスを実施しています。 その各プロセスについて、お客さまの自社工場のような使い勝手で ご活用いただけるサービスを展開しております。 【特長】 ■お客さまの自社工場のような使い勝手で活用可能 ■少数生産も可能 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
経験豊富なエンジニアが、好適な商品開発を実現！お客様のビジョンを形にします
当社で行っている「商品設計受託」について、ご紹介いたします。 電子部品、電子機器のアナログデザインからデジタルデザインまで、幅広い商品設計(プロダクトデザイン)の技術支援を提供します。 多様な設計ニーズに対応し、お客様のアイデアを形にし、試作から量産まで一貫で対応します。 また、EOL設計支援を通じて、廃番部品や設計データ不足の課題を解消し、製品開発と部品供給のコスト削減と効率化に貢献します。 詳しくは、関連リンクをご覧ください。
基板実装用のケースにプラスチックを採用！機能性メッキでシールド性を確保し軽量化を実現
無線機器などでは、微小なアナログ信号を扱う回路基板を アルミの切削ケースに入れ、他のデジタル信号から分離し、 シールド性を保障することがあります。 F社様は、シールド性を保ちながら重量削減とコスト削減を行う手段を探しており、樹脂加工で実績のある当社に相談がありました。 そこで、当社は、樹脂製のケースにシールド性能を担保する機能性メッキを施すことを提案し、まずは試作を受注。 その結果、何社かメッキ業者をあたり、現在取引している会社と試作を重ね、F社様の性能評価でも有効性が確認され、製品化に至りました。 【課題】 ■シールド性能を担保 ■重量を削減 ■コストを削減 ※他の事例も多数掲載。詳しくは「受託事例集」をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
解析結果でのお悩みの企業様向けのソリューションです。
解析受託（メカ） 専門コンサルタントのヒアリングから、適切なCAE解析のソリューションを提案いたします。アライアンス先のCAEベンダーの紹介をはじめ、解析と実機の結果乖離問題やリソースの相談、提供をいたします。 【想定課題】 ・CAE解析をおこないたいがインフラや知見・要員が不足している ・大型精密設備において耐震スペックが満足しているか事前検討しながら設計を進めたいが、解析要員やインフラが不足している ・外部委託したいが、設計意図を捉えた品質/精度のよい解析をしてくれる委託先を探せない 【想定効果】 ・当社の解析技術を持った担当者がお客様ニーズをヒアリングするため最適な再委託先の選択が可能 ・結果提出において単純な解析データの橋渡しではなく、 数値処理・分析し当社が取りまとめするため、二重チェックされた解析結果が得られる
様々な開発テーマについて、適切な有用性試験をご提案します
■こんな開発課題をお持ちの方におすすめ 化粧品や医薬部外品の肌に対する有用性エビデンスデータを取得し、市場競争力をつけたい 美容機器の肌に対する有用性エビデンスデータを取得したい ■特徴 ・開発・研究目的によって、1件1件オーダーメイドで試験プランを提案 ・世界中の試験機関と提携することで、あらゆるエビデンスやビジュアルデータの取得が可能 ・in vitro / ex vivo /ヒトに対する評価、各種受託可能 ■試験例 皮膚透過性(経皮吸収性)、保湿・バリア、美白、抗シワ(ガイドライン評価、オーダーメイド評価)、 育毛、リラックス、紫外線防御、制汗/デオドラント、長期連用による肌状態測定(角層診断など) ※ここに記載以外の有用性評価も受託可能です。 詳しくは、ホームページよりお問合せください。 https://www.nikoderm.com/%E6%9C%89%E7%94%A8%E6%80%A7%E8%A9%95%E4%BE%A1-1/?utm_source=ndr&utm_medium=ipros&utm_campaign=ipros
医療電子機器の製品化をご検討のお客様はぜひご相談ください。
コスミックエムイーは創業から30年近くに渡りさまざまな医療電子機器の開発、製造を行っております。特に医療電子機器の心臓部に当たる電気制御部の開発を得意としております。お客様の要求仕様を満たし、且つ有効性、安全性に、優れた製品造りを行うことをモットーとしており、開発中に頻繁に起こり得る仕様変更などにも迅速、柔軟な対応でお客様の満足いく製品実現をサポートします。 詳しくはお問い合わせ、もしくはカタログをご覧ください。
評価測定用・新素材など各種試験片の受託制作を１個からお請け致します。御社の試作室として是非ご活用ください。
切断・研磨で50年、研究・技術・開発・品質管理・理工学・地学分野で長年お役立て頂いております。 部品の少量試作等に便利な『加工リサーチセンター（MRC）』を保有しております。 ご希望に応じて、受託加工・テスト加工も受付しております。 （ご依頼が集中することがあります。時間には余裕を持ってお問い合わせ願います。） 【 MRCはこんな時にオススメです。 】 ・評価測定用の各種試験片の受託制作を依頼したい ・新材料を使って部品を試作したい ・数量が少なくて加工の引受け手がおらず困っている ・新材料の選定の相談がしたい ・中／少量の生産で、設備する程の数量ではない場合 ・加工の精度やコストダウンを再検討してる場合 MRCは、『精密工学会賞』、『中小企業長官賞』、『十大新製品賞』等受賞（共受）等の実績もあり、50年以上培ってきた加工技術は、構造材の摺動部品、シリコンウエハ、光学部材、ＩＣ基板、超微細のマイクロ加工部品まで、多岐にわたる超精密加工を実現しています。 ※ 詳しくはカタログをダウンロード頂くか、お気を遣わずにご相談ください。
当社は、PMIsの残存が10ppm以下を保証できる300種以上の分析法を確立した経験を有しています
近年、薬事規制当局は原薬および製剤中に残存する不純物に注目し、製薬会社に それらの厳格な管理を要求しています。 SPERAPHARMAでは、PMIsの管理に当たり、製造工程で使用する原料・試薬や 単離中間体に加え、想定される反応中間体（非単離中間体）や原料・中間体 中の各種類縁物質も含め、当該不純物の混入防止に向けてその顕在性と潜在性 を問わず洗い出します。 これまで、PMIsの残存が10ppm以下を保証できる300種以上の分析法を確立した 経験を有しており、ますます厳しくなっている薬事規制当局の要求事項に 対応することが可能です。 新薬開発の難易度が高まるなか、私たちは新たな医薬品創出にご尽力されている お客様のニーズに応え、PMIs管理に関わる課題解決に確実な貢献ができるよう、 これまで培った技術に更に磨きをかけています。 ※コラムの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
