更新日： 集計期間:2026年02月18日～2026年03月17日
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生命を科学し、明日の医療を考えます。
極東製薬工業株式会社は、臨床検査約関連の総合メーカーです。 臨床検査試薬細菌検査用培地・試薬、医療用器材、細胞培養関連等の バイオ関連製品などの開発、製造、販売および輸出入を行っており、 臨床検査とライフサイエンス分野に携わるお客さまへ、先進的で信頼 される製品をお届けしています。 モノづくりにおいては品質に対する熱意あるこだわりを、 お客様に対してはそのニーズに対する誠意ある対応を、 そして人に優しく、環境に対しては未来の配慮を大切にし、 社会に貢献する企業となることを目指して企業活動を続けます。 【事業内容】 ■臨床検査試薬（体外診断用医薬品）、細菌検査用培地・試薬、 医療用器材、細胞培養関連等のバイオ関連製品などの開発、製造、 販売および輸出入 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
再生医療分野で必要とされるお客さま独自の組成培地を、フルカスタムで製造受託した事例をご紹介！
再生医療を取り扱っている業界へ「お客さまオリジナル組成培地」を 導入した事例をご紹介します。 お客さまは「新たに培地調製タンクを設置するスペースがない」「使用原料が 多く、原料選定から自社で対応することが難しい」等の課題を抱えていました。 導入後は、開発ステージに合わせて、ご希望の荷姿で提供することや、シングル ユースバッグメーカーと協業により安定供給体制を構築することができるように なりました。 【事例概要(一部)】 ■課題 ・新たに培地調製タンクを設置するスペースがない ・使用原料が多く、原料選定から自社で対応することが難しい ・調製作業にかかる時間を削減したい ・開発ステージに応じて使用量が変動するため、柔軟な供給が必要 ・保管スペースがなく、必要なタイミングで必要量だけ欲しい ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
Vero細胞増殖およびウイルス産生をサポートする次世代の化学成分既知培地
【特長】 ■ 生産に有効：化学成分既知培地での高い細胞増殖とウイルス産生を実現 ■ 効率的な操作：ダウンストリームでの濾過・精製を単純化しウイルス生産性を向上 ■ 安全性および規制対応：プロセス間変動の減少、コンタミネーションリスクの軽減
臨床研究や再生医療等製品の開発に！
関東化学は、総合試薬メーカーとして長年蓄積してきたノウハウを活かし、新たに臨床研究や再生医療等製品の製造にも使用いただけるグレードの培地製造サービスを開始いたしました。お客様のご要望に合わせて細やかに対応いたしますので、お気軽にご相談ください。 【特長】 ■ ISO9001 品質マネジメントシステムに基づいた製造管理・品質管理を実施 ■ 長年の試薬事業に裏打ちされた原料調達力や製品開発・提案力 ■ 製造用水には自社製造の注射用水（WFI）グレードの水を使用 ■ 再生医療等製品材料適格性相談の実施もサポート可能 詳細・お見積りについてはお気軽にご相談下さい。
抗体医薬品用無菌液体培地の供給体制
1．提供内容の概要 独自のレシピに基づいたカスタム培地を、研究から商用生産まで幅広くサポートします。 ◆培地の種類： オリジナル基礎培地、オリジナルフィード培地 ◆プロセス： 継代用から本培養用まで対応 ◆供給荷姿： ボトル、各種シングルユースバッグ（2D/3D） 2．導入までのステップ 4ステップで確実な導入を図ります。 (1)試作（エンジランでのトライアル製造） (2)培養評価（実際の細胞での性能評価） (3)運用設計（課題の洗い出し・協議） (4)本供給開始（GMP準拠体制） 3．供給・物流スキーム 弊社製造拠点と外部倉庫を連携し、原料供給から製品移動までシームレスなネットワークを構築。 常温から冷蔵・冷凍まで徹底した温度管理を徹底しています。 4．導入メリット ◆労働時間の削減： 培地調製作業の外注化による工数削減 ◆生産の効率化： 調製ミスや設備維持リスクの低減 ◆業務集中： コア業務（創薬・プロセス開発）へのリソース集中
細胞の品質特性の最大化、再現性のある結果の保証、開発期間の短縮
こちらのカタログから以下のザルトリウスの培地ソリューションをご確認いただけます。 ■ 幹細胞用培地、サプリメント、試薬 ■ 免疫細胞培地 ■ 組み換えヒトアルブミンとバイオプリザベーション ■ その他の培地と試薬 ■ 成長因子およびサイトカイン ■ HEK293培地ポートフォリオ ■ サービス
国内自社製造、ウィークエンドフリー培養が可能なiPS細胞用培地
Essential8に近い組成の動物成分不使用の自社開発培地です。 熱安定性の高い成分を使用しており、週末の培地交換が不要なWeekend-free培養が可能です。 安定供給が可能、組成に関する情報提供も対応いたします。
味の素株式会社が開発！
『StemFit AK02N』は、手技によるばらつきが少なく、誰でも簡単、安定 的に細胞を増やすことができるヒトiPS細胞用フィーダーレス培地です。 様々な細胞密度においても未分化性を維持しながら増殖することが可能。 費用あたりの細胞増殖数で、高いコストパフォーマンスを実現し、 さらには培地交換の負担を軽減します。 【特長】 ■手技によるばらつきが少ない ■週末の培地交換のスキップが可能 ■高いコストパフォーマンスを実現 ■誰でも簡単、安定的に細胞を増やすことが可能 ■様々な細胞密度においても未分化性を維持しながら増殖 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ヒト間葉系幹細胞培養培地(低血清、無血清)、エクソソーム産生培地等 サンプル提供が可能です！
島津ダイアグノスティクス オリジナル開発の特色ある培地です。 いずれもサンプル提供が可能ですので、お気軽にお問い合わせください。
浮遊培養におけるMDCK細胞増殖およびウイルス感染のための化学組成既知（CD）培地
ワクチン製造用の迅速かつ堅牢なMDCK細胞増殖のために開発された化学組成既知培地です。 すべてのアップストリーム工程および製造スケール向けにMDCK細胞に適した環境を提供します。MDCK細胞を用いると、ワクチン製造用のウイルスを浮遊培養系で生産できるため非常に有用です。
リンパ球培養向け、ゼノフリー無血清培地で優れた結果とフレキシビリティを！
がん治療の最先端として細胞ベースの免疫療法があります。 これまでで最も一般的な細胞ベースの免疫療法は、T細胞療法（CAR-T、TILが主流）です。 免疫療法に使用される細胞は、一般的にヒト血清を添加した培地で培養されます。 血清を使用すると、各ドナーの個人差によりプロセスにもばらつきが生じ、細胞の増殖と特性に一貫性がなくなってしまいます。 この血清を除去しプロセスを簡素化することで、規制リスクを軽減し、関連する物流上の負担も軽減します。 Nutri-Tは、血清の重要な成分を特定のタンパク質、脂質、およびその他の小分子に置き換えることにより、血清の添加を不要にします。 〈製品概要〉 ■ ゼ ノフリー ■ 無血清、血清添加不要 ■ ISO13408に準拠 ■ 研究専用 ■ 実際のがん患者さんの細胞を使用し開発 ■ PBMC、TIL、CAR-Tに優れた結果 ■ 低初期播種密度で卓越した結果
当社培地製品が再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました！
ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 、免疫細胞療法研究用無血清培養液 DCO-K がPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「再生医療等製品材料適格性確認書」を取得いたしました。 両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。 再生医療等製品材料適格性相談について（PMDA）： https://www.pmda.go.jp/review-services/f2f-pre/consultations/0035.html FIRM(再生医療イノベーションフォーラム)サイトにて「確認書を取得した製品一覧」に掲載されています。 https://firm.or.jp/standard/support-s/1732/
GMP準拠の液体培地で、細胞培養をサポート
再生医療分野では、細胞の品質と安全性が最重要課題です。細胞培養に用いる培地には、細胞の増殖を促進し、高品質な細胞を安定的に供給する役割が求められます。当社製品は、GMPに準拠した製造環境で製造されており、再生医療における細胞培養を強力にサポートします。 【活用シーン】 ・細胞治療 ・バイオ医薬品開発 ・研究開発 【導入の効果】 ・細胞培養の安定化 ・高品質な細胞の供給 ・研究開発の効率化
再生医療における足場作製をサポートするカスタムBuffer
再生医療業界、特に足場作製においては、細胞の生存と機能維持が重要です。Bufferの適切な選択は、細胞の環境を最適化し、足場材料との適合性を高める上で不可欠です。Bufferの組成が不安定であったり、製造に時間がかかったりすると、足場作製の効率が低下し、研究開発や治療の遅延につながる可能性があります。当社カスタムBuffer導入事例では、お客様のニーズに合わせたBufferを提供し、足場作製の課題解決をサポートします。 【活用シーン】 ・再生医療における足場作製 ・細胞培養 ・細胞の保存 【導入の効果】 ・細胞の生存率向上 ・足場材料との適合性向上 ・研究開発の効率化
中型DMEMの世界市場：高糖タイプ（＜4500mg/L）、低糖タイプ（＜1000mg/L）、科学研究工業生産、工業生産
本調査レポート（Global Mdium DMEM Market）は、中型DMEMのグローバル市場の現状と今後5年間の展望について調査・分析しました。世界の中型DMEM市場概要、主要企業の動向（売上、販売価格、市場シェア）、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を収録しています。 中型DMEM市場の種類別（By Type）のセグメントは、高糖タイプ（＜4500mg/L）、低糖タイプ（＜1000mg/L）を対象にしており、用途別（By Application）のセグメントは、科学研究工業生産、工業生産を対象にしています。地域別セグメントは、北米、アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、中型DMEMの市場規模を算出しました。 主要企業の中型DMEM市場シェア、製品・事業概要、販売実績なども掲載しています。
GMP準拠の液体培地で、ワクチン製造の効率化をサポート
ワクチン製造業界では、高品質な製品を安定的に供給するために、製造プロセスの効率化が求められます。特に、細胞培養に使用する培地の品質は、ワクチンの有効性や安全性を左右する重要な要素です。培地の調製ミスや品質のばらつきは、製造効率の低下や製品の品質問題につながる可能性があります。当社の液体培地は、GMP準拠の製造環境で生産され、安定した品質を提供することで、ワクチン製造における課題解決を支援します。 【活用シーン】 ・ワクチン製造における細胞培養工程 ・細胞培養培地の調製工程 ・培地品質の安定化 【導入の効果】 ・培地調製作業の外注化による工数削減 ・調製ミスや設備維持リスクの低減 ・コア業務（ワクチン製造）へのリソース集中
