抗体医薬品用無菌液体培地の供給体制
1．提供内容の概要 独自のレシピに基づいたカスタム培地を、研究から商用生産まで幅広くサポートします。 ◆培地の種類： オリジナル基礎培地、オリジナルフィード培地 ◆プロセス： 継代用から本培養用まで対応 ◆供給荷姿： ボトル、各種シングルユースバッグ（2D/3D） 2．導入までのステップ 4ステップで確実な導入を図ります。 (1)試作（エンジランでのトライアル製造） (2)培養評価（実際の細胞での性能評価） (3)運用設計（課題の洗い出し・協議） (4)本供給開始（GMP準拠体制） 3．供給・物流スキーム 弊社製造拠点と外部倉庫を連携し、原料供給から製品移動までシームレスなネットワークを構築。 常温から冷蔵・冷凍まで徹底した温度管理を徹底しています。 4．導入メリット ◆労働時間の削減： 培地調製作業の外注化による工数削減 ◆生産の効率化： 調製ミスや設備維持リスクの低減 ◆業務集中： コア業務（創薬・プロセス開発）へのリソース集中
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基本情報
【特長】 ・GMPに準拠した製造環境 ・少量多品種に対応した生産ライン ・シングルユース設備を多用 ・厳格な原料管理 ・容器は、ボトル、シングルユースバッグに対応 【当社の強み】 当社は、味の素株式会社とコージンバイオ株式会社の合弁会社です。味の素の高品質なアミノ酸を基盤とする培地原料と組成開発技術、コージンバイオの高度な液体培地生産技術を融合し、高品質な液体培地を提供しています。
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納期
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用途／実績例
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企業情報
当社は、2018年6月に味の素株式会社とコージンバイオ株式会社の合弁で、 味の素コージンバイオ株式会社を設立いたしました。 味の素株式会社の高品質なアミノ酸を基盤とする培地原料および それらを組み合わせる組成開発技術と コージンバイオ株式会社の高度な液体培地の生産技術を融合させ、 再生医療に必要な臨床用培地の受託製造会社として立ち上げました。 現在は、GMP準拠の上、細胞治療/バイオ医薬品のお客様向けに 液体培地及びBufferの受託製造しており、存在意義を高めて参ります。
