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次世代シークエンスから新しいアンプリコン解析をラインアップ！2つのアプローチ方法をご紹介
ファスマックでは、『生菌微生物群集構造解析』を承っております。 「選択的膜透過性色素EMAを用いた群集構造解析」は、EMAが死菌由来DNAを 修飾し、修飾を受けたDNAがPCR増幅できない状態となることを利用して、 生菌由来DNAを選択的に検出する方法です。 また「RNAからの逆転写cDNAによる群集構造解析」は、環境サンプル中 のRNAを解析することにより、実際に活動している微生物を特定する 方法です。 【特長】 ＜選択的膜透過性色素EMAを用いた群集構造解析＞ ■EMAが死菌由来DNAを修飾し、修飾を受けたDNAがPCR増幅できない 状態となることを利用 ■生菌由来DNAを選択的に検出 ＜RNAからの逆転写cDNAによる群集構造解析＞ ■環境サンプル中のRNAを解析 ■実際に活動している微生物を特定 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
大きめのindel検出やHMAによるスクリーニング！当社のジェノタイピング解析をご紹介
ファスマックでは、『PCR-電気泳動解析』を承っております。 塩基欠損/挿入によるバンドシフト（10bp～）の検出やHMA （heteroduplex mobility assay）解析が可能。 解析装置は「PerkinElmer LabChip GX Touch HT」を使用し、 検体は、マウス/ラット/ゼブラフィッシュ/メダカ 組織片、 培養細胞ペレット等です。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。 【解析詳細】 ■納期：1～2週間 ■検体：マウス/ラット/ゼブラフィッシュ/メダカ 組織片、培養細胞ペレット等 ■納品物：電気泳動画像 ■解析装置：PerkinElmer LabChip GX Touch HT ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
微生物群集構造解析の結果や、主座標分析、レアファクションカーブなどをご紹介！※解析事例集進呈中
土壌サンプルの自社データをご紹介します。 当データは、4地点について各4サンプル解析した結果です。 MiSeqでの取得データについては各サンプルおよそ10万リード程度 得られています。 納品データはhtml形式のファイルが含まれており、グラフ等は webブラウザでの閲覧が可能なので、ぜひ関連リンクよりご覧ください。 【概要】 ■16SrRNAのV4領域のデータを用いた微生物群集構造解析の結果 （門レベルの分類） ■OTU heatmap ■主座標分析（PCoA） ※オプション ■レアファクションカーブ ※オプション ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
PCR-電気泳動解析やPCR-NGS解析など！リアルタイムPCR、デジタルPCRによる検出も可能
「ジェノタイピングやらなきゃいけないけど時間が無い」とお悩みの皆様、 手間のかかる作業はファスマックにお任せください。 当社の『ジェノタイピング解析』では、DNA抽出、PCR、変異検出を行います。 マウスやゼブラフィッシュ等の組織片、培養細胞ペレット等をお送り ください。ご希望の検体数や解析内容に合わせてお見積りいたします。 また、リアルタイムPCR、デジタルPCRによる検出も可能です。 【ラインアップ】 ■PCR-電気泳動解析：大きめのindel検出やHMAによるスクリーニング ■PCR-サンガーSeq解析：小さなindelや1塩基置換の検出 ■PCR-NGS解析：モザイク変異を詳細に解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
現在開発されているDNA鑑定法やDNA品種識別法として多数使用されています！
『フラグメント解析』は、お客様が蛍光プライマーを用いて増幅した PCR産物を送付していただき、シーケンサーによるキャピラリー電気泳動で フラグメント長を判定します。 当社では、DNA品種検査や技術開発にお役立てができるように、 キャピラリーシーケンサーを用いたフラグメント解析を実施。 また、お客様のニーズに応じたご提案ができればと思いますので、 まずはお気軽にお問合せ下さい。 【DNAシーケンスサービスの特長】 ■国内での解析のため、きめ細やかで迅速な対応が可能 ■専門のスタッフが全てのデータを目視で確認 ■シーケンサーはメーカーによる正規メンテナンス済 ■データの改善が見込まれるサンプルについて再泳動を実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
国立感染症研究所との共同研究により開発。 外来DNAの挿入位置の決定を、短時間・高感度・低コストで実現。
『RAISING法』は、ゲノム中の外来DNAの挿入位置を検出する方法です。 少ないDNA量で再現性の高い測定結果がスピーディーに得られます。 ウイルスゲノム挿入部位、ウイルスベクター挿入部位、 創薬ターゲットとなりうる融合遺伝子の検索、 ゲノム編集におけるオフターゲットノックインなど、 外来DNAのホストゲノム上の挿入位置の同定ができます。 【特長】 ■目的・ターゲットにあわせて解析のアレンジが可能 ■一度の解析で複数の挿入部位を検出可能 ■独自技術により再現性の高い結果が得られる 【解析事例】 ◎HTLV-1（ヒトT細胞白血病ウイルス）クロナリティ解析 少ないDNA量で素早く検出できるRAISING法の特長を活かし、 プロウイルス量0.032％でも高い検出感度を実現しています。 ◎ゲノム編集におけるノックインのオフターゲット検出 CRISPR/Casで作製したノックインマウスについて、NGSとの組み合わせにより ノックイン効率とオフターゲットサイトの検出を行いました。 ※事例やサービスの詳細は「ダウンロード」から資料をご覧ください。
