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コンシューマー向け製品に対する、製品安全認証・試験、エネルギー効率性試験、各国認証サービスを提供
製品の安全性は消費者にとって最も重要な関心事になっており、製造業者・メーカー、小売業者、および再販業者は、製品の安全性を高めることによって、消費者の信頼を得る必要があります。また、多くの国が、製品を自国の市場に受け入れるにあたって、安全に関する要求事項を遵守することを求めているため、その対応が必要となります。 製品の設計レビュー時にUL Solutionsのエンジニアが関与することで、開発の初期段階で不適合点を明確にすることができ、お客様は認証試験を受ける前に問題に対処することができるため、コストの削減と出荷までの時間を短縮することができます。 UL Solutionsのエンジニアは規制の変更に伴う影響についての見識を提供し、お客様の安全認証取得や各国規制への適合を支援します。
自動車及び車載部品に対する規制に基づく試験・認可取得にワンストップで対応します！さらに各自動車メーカー規格認証試験にも対応！
当社は、JABや米国A2LAよりISO/IEC17025に基づいた試験/校正所として認定されています。複数の自動車メーカー様より承認されたEMC試験所として、車載機器試験サービス・試験機器の校正サービスも提供しております。 【特長】 ■規制に基づく試験・認証取得 ・自動車及び車載部品に対する規制に基づく試験・認可取得に幅広く対応 ■自動車メーカー規格に基づく認証試験 ・承認試験所としてメーカー特有の要求に対するEMC試験 ・高電圧電源ラインに接続される機器に要求される電圧変動試験にも対応 ■Eマーキング ・自動車国際規制の要求事項に適合した自動車部品に対して、E＋数字を表した適合性マーク ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
バッテリーの安全科学の進化に取り組み続けています。
UL はバッテリーの安全科学におけるグローバルリーダーとして、30年前に初めてリチウムバッテリー規格を発行しました。それ以降、バッテリーの大きさ、種類、エネルギー密度、用途は著しく拡大しています。こうした技術の急速な進歩に対応して、UL も、掘り下げた調査/研究活動、規格開発、そして信頼の確立と世界市場への進出に必要な認証試験を通じて、バッテリーの安全科学の進化に取り組み続けています。
車載機器のEMC試験や電気試験に関する無料セミナーを公開中。移動中に視聴できる短時間のものから実際の機器を用いた説明動画まで。
車載機器のEMC試験を依頼する前に、試験の概要や基本的な知識を得たいというお客様からのご要望にお応えして、自動車関連試験についての様々なオンデマンドセミナーを無料で公開しています。 ■セミナー例 ECE Regulation 10について（基礎編） 車載機器のEMC評価概要 CISPR 25:2016 Ed.4 Annex I EV/HVに搭載される車載部品の評価 中華人民共和国国家標準規格 GB_T 36282の試験方法 LV124・高電圧直流電源ラインのイミュニティ試験 など多数… ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
本セミナーでは、実際の試験動画を紹介しつつ、バーチャル立会試験について簡潔にご説明いたします。
近年、製品の無線化、自動車の電装化・EV化、車載機器の電子化等により無線・EMC試験の需要が急増しております。必要な規格への適合試験を実施することが急務となっている中、より利用しやすい形で適合試験をご利用いただけるようバーチャル立会試験サービスを開始しました。 従来、立会試験ではお客様が試験所に来所いただき試験セットアップや試験対象機器の動作確認を実施いただいておりましたが、バーチャル立会試験ではスマートグラスなどの各種カメラと電話会議システムを組み合わせることで、お客様の端末から立会試験に参加いただくことが可能となりました。 また、立会試験だけでなく委託試験への応用活用についてもご紹介いたします。
自動車メーカー・部品サプライヤー・原材料メーカー用途に応じた試験を掲載
自動車メーカー並びに部品・材料のサプライヤーのご依頼により、 様々な試験のサポートや代行を行うことで、コスト削減、製品の信頼性向上、 並びにサプライチェーン全体の効率化をお手伝いしている 株式会社UL Japanの自動車関連試験/技術サービスについてご案内いたします。 様々な試験を通じて、車内外の部品の環境適合性を判定する「環境試験」や 重要な製品に使われる部材の品質と安全性を判定する試験「燃焼挙動」など 自動車に関連する多数の試験・技術を掲載しております。 【掲載内容】 ■自動車向け試験/技術サービス ■環境試験 ■化学物質放散試験 ■繊維製品試験 ■表面特性試験 ■機械特性試験 ■燃焼挙動 ■耐薬品性/分析試験 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
SARと電力密度測定について詳しく解説します。
近年、5G搭載スマートフォンの販売、ローカル5Gサービスの開始、2020年3月以降大手キャリアが順次商用サービスを開始する予定など、次世代通信規格である5Gのサービスが本格化しつつあります。5Gは、超高速・超低遅延・多数同時接続を特徴とし、自動車の自動運転、工場のスマート化、エンターテインメント分野のアクティブ化など、いわゆるIoT促進の要です。従来から通信を運用していた分野にとどまらず、新たな分野、サービスへの拡充そして革新が大きく期待されています。 しかし一方では5Gの人体への影響も懸念されており、スマートフォン、ノートパソコン、GPSトラッカーなどの通信機器が発する電磁波が人体に悪影響を及ぼすかどうかを確認する人体曝露試験がますます重要となっています。日本をはじめ世界各国において、ポータブル無線機器を対象に、人体曝露試験の要求が高まっており、今後の5G普及において5G向け人体曝露試験は避けては通れない試験となります。 本セミナーでは、SARに加え、5Gのミリ波対応で必要となる電力密度測定等について解説し、さらに、弊社がご提供する試験サービスについてご紹介します。
製造業者は、製品の安全性とマーケットへの上市を確保するために、安全・性能要求事項に関する規制への適合性を証明する必要があります
医療機器の製造業者は、製品の安全性とマーケットへの上市を確保するために、電磁環境両立性（EMC）、無線性能、無線周波数（RF）の暴露、その他の安全・性能要求事項に関する多くの規制への適合性を証明する必要があります。UL Solutionsは、設計コンセプトから製品完成までの包括的なサポートとガイダンスを提供し、起こり得る問題の回避と市場投入までの時間の短縮をお手伝いします。
2025年1月公開！電波法とは？なぜ多くの国で規制されているのか？認可取得方法は？今さら聞けない電波法認証の基礎をご紹介します
（無料 | 約35分） 日本を含む世界各国で無線機能を搭載した機器の上市・利用に法規制（電波法）が制定されています。IoT時代の今、様々な新製品に無線機能が追加されていますが、その輸出入・上市計画においては、電波法への遵守が求められます。 本オンデマンドセミナーでは、電波法とは？なぜ多くの国で規制されているのか？認可取得の方法は？今さら聞けない電波法認証の基礎を、約200か国/地域の電波法規制情報を保有し、年間5000件以上の電波法申請代行の実績のあるUL Solutionsがわかりやすく解説します。本オンデマンドセミナーは、日本及び海外電波法認証/申請が未経験又は経験の少ない方へ向けて、電波法認証の基礎をお伝えする講座です。社内トレーニングとしてもご利用いただけます。 ＜主な内容＞ ● 無線を搭載した製品の上市・海外展開 ● 認可取得の流れ ● 認可取得後の対応（表記要件、認可証更新） ● 製造工場変更時の手続き ● 申請における注意点 ● FAQ 詳細および閲覧方法(視聴URL)はPDFをご覧いただくか、お気軽にお問合せください。
グローバル市場へのソリューションを提供
UL Solutionsは、医療機器及び体外診断用医療機器、ラボ機器/検査・測定機器の製造者に対して、製品安全規格、EMC規格に準じた評価試験及び認証、生体適合性試験、再処理バリデーション、包装バリデーション、およびISO 13485審査登録サービスを提供しています。
IEC 60601、IEC 61010及び各種個別規格に対応
弊社は米国OSHAに認められたNRTL（Nationally Recognized Testing Laboratories：国家認定試験機関）の1機関であることをはじめ、IECEEより医用電気機器及び体外診断用医療機器分野での認定を受けたCB認定試験所であり、International Accreditation Service, Inc（米国）から登録を取得したILAC認定試験所でもあります。弊社よりご提示する評価レポート・認証は、医療機器・体外診断用医療機器の各国医療機器規制申請にご利用いただくことができます。
ボタン電池またはコイン電池を組み込んだ一般消費者向け製品に対して、リース法に対応するサービスの提供を開始します
UL Solutionsは、ボタン電池またはコイン電池を組み込んだ一般消費者向け製品に対して、リース法に対応するサービスを提供するため、伊勢本社安全試験所の能力を拡張し、UL 4200Aに適合するための評価、試験、レポート発行サービス開始しました。ANSI/UL 4200Aへの適合について、UL Solutionsが提供するレターレポートでこれを証明することができます。
各国の薬事申請に対応可能
医療機器においては、ISO 10993-1 で規定されているように、リスクアセスメントを考慮した生物学的安全性の確保が求められています。医療機器と直接又は間接接触する人体組織に対し、毒性やアレルギー反応などを示すといった潜在的なリスクについて評価を行わなければなりません。 細胞毒性試験、刺激性試験、感作性試験、遺伝毒性試験、埋植試験、血液適合性試験など様々な試験がありますが、実際に規制対応として必要な試験/評価項目の選定には、それぞれの医療機器の特性を考慮し実施する必要があります。ISO 10993-1 においては、医療機器を予め人体と接触する箇所や接触期間をもとにカテゴリー分類し、医療機器の特性に応じたエンドポイント（Table A）が掲載されていますが、各規制当局間で推奨する試験方法の設定や検体抽出手順に違いがあるため、違いをしっかりと把握することも求められています。 弊社ではISO 10993 だけではなく、FDA ガイダンス、厚生労働省のガイドライン、USP、OECD 等の幅広い規制や規格に対応した試験を実施することが可能です。試験だけでなく、毒性学的リスク評価も提供しております。
