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●ランニングコスト大幅削減 ・スターリング冷却方式のため、液体窒素や凍結剤が不要 ●正確な温度コントロールと温度プロファイル ・高性能で－0.1 ～－3℃/min の冷却速度を高い再現性で実現 ・サンプル・プレート温度計測機能により温度モニタリングによるデータ管理が可能。 ・プレートを初期設定温度に戻す昇温機能により連続運転に対応 ●優れた設計 ・CPC、GMP、アイソレーター対応 ・軽量小型で持ち運び、車内での使用も可能 ※シガーソケットから電源の取り出しが可能（オプション） ・低振動、低騒音、省エネ設計 ●各種バリデーション対応 ・GMP、FDA 21 CFR part 11 対応
●生体内の細胞は、常時さまざまな（周期的な・断続的な）力学的刺激を受けています。 これに対して、通常の静的培養（In Vitro）ではこのような刺激は存在しません。 そのため静的培養している培養細胞は、生体の細胞（In Vivo）とは多くの点で異なっています。 培養細胞ストレッチ装置は、培養細胞に周期的一軸方向（二軸方向*）の伸展・圧縮刺激を与えることにより、生体内の環境により近い状態で細胞を培養することができる装置です。 ●接着性のある、内皮・平滑筋・上皮・心筋・脂肪・骨格筋・線維芽・骨芽・軟骨などの各種細胞の研究や、再生医療に関する研究に使えます。 ●伸展・圧縮率8通り、刺激回数8通りの組合せで64通りの刺激パターンを設定できます。 ●システムの拡張性に優れており、大量培養すれば、遺伝子、タンパク質レベルの生化学実験に応用できます。 ●極薄シリコン膜チャンバーにより、様々な蛍光イメージングの観察もできます。
●本体ボディは細胞に無害なテフロン・PEEK製 ●灌流・層流型、オープントップ型、円型・長方形、両面スライドガラスタイプ等、数多くのバリエーションにより、あらゆるアプリケーションに対応します。 ●オートクレーブOK！繰り返し使えて経済的です。 ●上部観察窓付きで、微分干渉撮影が可能です。
●マイクロインジェクション用ガラスキャピラリー ・先端径0.5μmφ以下のマイクロインジェクション用芯入ガラス針が簡単に作製できます。 ・先端の部分が短く腰があり強度があるガラス針が作製できます。 ・植物・動物・酵母細胞に低圧力で直接DNA・RNA・タンパク質・薬剤等をインジェクションできます。 ●１細胞トランスファー用ガラスチップ ・先端径10μmφ以上のガラスガラスチップが簡単に作製できます。
●LTM-1000レーザー熱膨張式微量インジェクターは、レーザー吸収剤の熱膨張を利用し、先端外形範囲0.1～0.5μmφのガラスキャピラリーで酵母や植物細胞のオルガネラ（細胞小器官）に対し、DNA・RNA・タンパク質・抗体等をインジェクションできる装置です。 ●キャピラリー先端径0.1μmφからインジェクションが可能の為、細胞ダメージが非常に少ない。 ●連続インジェクションが可能です。
● ソノポール4000 は、操作性に優れた広域高周波発信・増幅器で、細胞や組織に、非侵襲的に遺伝子・薬剤を導入できるソノポレーション（Sonoporation）装置です。 ● 出力周波数、出力ワット、パルスデューティー比、バーストレイト（繰り返し周期）、スイープ機能（周波数自動変動）が連続可変で、様々な組み合わせの実験条件の設定が可能です。 ● 実行出力ワットの自動測定が可能で、しかも リアルタイム表示なので、実験中も実行出力ワットが確認出来ます。 ● プローブは交換可能なフレキシブルタイプで、先端の超音波振動子は小型仕様なので、従来では対応出来なかった部位にも照射でき、実験の可能性が広がります。 ● マイクロバブルとの併用により、遺伝子導入効率を高めることができます。 ● 1台でIn Vivo、In Vitro の実験に使用出来ます。 ● 特注プローブについてはお問い合わせ下さい。
●高空間分解能：50MHzで最小30μm ●主要な表示モードを網羅：ドップラー、B、3Dイメージング、M、コントラスト、パルス波ドップラー、アナログドップラー、弾性イメージング ●灌流情報・標的情報の分子イメージング ●2D・3D画像の正確な測定ツール ●レーザーや超音波トランスデューサーなど外部デバイスとの接続ができ、フォトアコースティックイメージング・ソノポレーション・弾性イメージングを含む拡張対応が可能
『CASY』は、トリパンブルー等の染色なしで、非侵襲的に細胞数や生存率を 極めて正確に計測する、インターナショナルゴールドスタンダード装置です。 幅広い用途、高性能、楽なメンテナンスに加えて、優れた再現性と耐久性を実現するほか、高速処理が可能で、ランニングコストが安いことも特長です。 以下の測定が、わずか数秒で可能です。 ●細胞数 総細胞カウントと生細胞カウント ●細胞生存率 トリパンブルー等の染色材を使用しない非侵襲な計測 ●細胞サイズ分布 高分解能（標準0.1μm以下）で広範囲なダイナミック測定範囲 ●細胞体積 非常に正確なダイレクト体積測定 ●細胞凝集 細胞凝集ファクターを解析し、自動補正が可能 ●細胞残屑 細胞溶液の品質コントロール 【特長】 ■センサーがサンプル溶液に直接浸っている ■染色なし・非侵襲で、細胞数や生存率の測定 ■広範囲なダイナミック測定範囲 ■高分解能（標準0.1μm以下）なサイズ分布（400以上のサイズチャネル有） ■粒子体積から計算される凝集ファクター ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
『ECIS-Zθ』は、蛍光標識などの標識物を使用せずに、リアルタイムに細胞の 動態・形態をモニターする細胞解析装置です。 操作は非常に簡単で、ウェルをインキュベータに入れてスタートボタンを 押した後は、実験終了までデータは自動的に取得されていきます。 電極の付いた専用ウェルを用い、細胞のインピーダンス値（電気抵抗値）の 変化を測定します。短時間～100時間以上に渡り、細胞イベントを非侵襲的に モニタリングすることが可能です。 インピーダンス測定に加え、インピーダンスの構成要素である レジスタンスとキャパシタンスも測定可能です。 【特長】 ■エンドポイント法では得られない、連続計測データによる新アッセイ ■標識物を使わずに計測可能で、細胞ダメージを軽減 ■拡張性が高く、灌流培養、低酸素培養、イメージングなどの実験が可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
『AcquaStain』は、1ステップでゲル上のタンパク質を高感度に染色する試薬です。 ゲルの前処理・後処理・脱染色が不要で、電気泳動後のゲルに本製品を 加えると、数秒後にはバンドが見えてきます。また、メタノールを使った 染色とは異なり、単離したタンパク質は、MS解析に完全に適合します。 ウォーターベースなので、目に見えてゲルが縮んだりすることはなく、 無毒・無臭、シンクに捨てることも可能で安全な製品です。 【特長】 ■かけて10分待つだけ ■洗浄・脱染色は不要 ■高感度 ■非毒性(ウォーターベース)・無臭 ■MS解析に完全適合 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
『NanoAssemblr』は、精巧で再現性の高いナノ医薬を、瞬時につくることが できる、Precision NanoSystems社のマイクロ流体技術を用いたプラットフォームです。 独自のカートリッジ技術により、ナノ粒子の自己組織化をコントロールする マイクロ流体を使用することで、新規のナノ医薬を開発できるようになります。 再現性が高まるほか、技術移転が容易になり、シームレスなスケールアップに よる開発の短期化が可能になりました。 【特長】 ■均質にコントロールされたなナノ粒子を約1分で作製可能 ■粒径：20-80nm、多分散指数PDI：0.1以下 ■高い再現性 ■そのまま臨床開発に向けスケールアップ可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
『ソニトロンGTS』は、超音波を利用して細胞や組織に遺伝子・薬剤を 簡単に導入できるソノポレーション装置です。 非侵襲的で、非常に細胞ダメージが少ないのが特長です。 Targesphere（TS-601, TS-602）のような超音波用マイクロバブルを、 遺伝子や薬剤溶液と混合すると導入効率を大幅に高めることができます。 HIFUトランスデューサーモジュールを付けることで、HIFU研究も可能。 長時間の使用にも対応でき、軽量コンパクトで持ち運びに便利です。 【特長】 ■超音波用マイクロバブルを混合することで導入効率を大幅にアップ ■トランスデューサーが取換え可能 ■1台でIn VivoとIn Vitroの実験に使用できる ■長時間の使用にも対応でき、扱いやすくて高い信頼性 ■軽量コンパクトで持ち運びに便利 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
『ジーンガンシステムGDS-80』は、空気力学技術を利用した遺伝子導入装置です。 ガスチャンバーの内部と外部の圧力差を利用して生み出される超音速ガスを 用いて、遺伝子をコーティングした粒子を秒速300mまで加速させて導入します。 簡単な操作で、高い導入効率を得ることができ、また、機器使用時の騒音が ないほか、研究の商業利用に関する契約書を結ぶ必要はなく、自由な利用が可能です。 【特長】 ■植物細胞にも動物細胞にも対応 ■消耗品がなく、シンプルで低コスト（ラプチャーディスク不要） ■軽くて持ち運びができ、葉などを切り取らずにそのまま導入も可能 ■動物向けでは、金粒子なしでDNA導入も可能 ■商業利用に関する契約書は不要 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
UnipicKは、バキューム方式による1細胞･組織ピッキング装置です。殆どの倒立顕微鏡に対応しています。そのままの状態の細胞を、生存率に影響なく瞬時に回収することができ、様々なダウンストリーム実験に利用できます。操作に熟練した技術は不要で、簡単で直観的な操作により、誰でも初めから上手く使いこなせます。培養皿・プレート・スライドガラスは、普段使用しているものを利用できます。 【特長】 ■バキューム方式による1細胞･組織ピッキング装置 ■殆どの倒立顕微鏡に対応 ■細胞を、生存率に影響なく瞬時に回収 ■培養皿・プレート・スライドガラスは、普段使用しているものを利用可能 ※詳細は資料請求して頂くかダウンロードからPDFデータをご覧下さい
『マイクロピックアンドプレースシステム』は、顕微鏡で観察しながら、細胞など微小標的を簡単に1個ずつ吸引採取（ピック）して、別の場所へ1個ずつ吐出配置（プレース）することができる装置です。 「電気浸透流」駆動の小型ポンプをピペット部に内蔵したPicoPipetをベースにしており、直感的な操作で、熟練を必要とせずにどなたでも、超微量（ピコリットルスケール）の液体を、吸ったり吐いたり止めたりすることができます。 【特長】 ■PicoPipet ○簡単なダイヤル操作で、スムースな吸引・保持・吐出が可能 ○流速範囲は、1nL-10μL/分 ○ピペット部先端に取替え可能なガラスキャピラリーを取り付けて操作 ○ピペット部をマイクロマニピュレーターに取り付けて操作 （対象の大きさにより、手で持って操作することも可能） ■Compass ○シンプルな光学系 ○細胞のような透明な物体を高コントラストで立体的な観察が可能 ○PicoPipet の利用に適したつくり ○効果的なマイクロピック＆プレースを行うことができる ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
『ELEPO21』は、独自の4ステップ式マルチパルス方式と自然減衰方式により、大腸菌・バクテリア（細菌）・酵母・菌類に対し、従来エレクトロポレーション法（エクスポネンシャル方式）の数倍の導入効率を実現しました。 また、細胞へのダメージを軽減して、導入効率が大幅に向上しました。 【特長） ■ポアーリングパルス（高電圧・短時間・複数回・自然減衰方式）細胞膜に、微細孔を開けパルスを複数回設定する事により、細胞へのダメージを軽減 ■ 極性切替したーリングパルスを設定可能 ■トランスファーパルス（低電圧・長時間・複数回・自然減衰方式）遺伝子や薬剤を複数回に渡り、細胞内に送り込む ■極性切替したトランスファーパルスにより、さらに導入効率が向上 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
『ECFG21』は、モノクローナル抗体作製の融合効率がPEG法の3～6倍と大変高い融合効率で作製が可能です。 また、（下位機種のLF201細胞融合装置との比較で）大容量用チャンバー電極にも対応。 AC・DCパルスの電圧値・電流値を自動測定表示します。 【アプリケーション】 ■細胞融合 ・脾臓細胞とミエローマ細胞融合 ・テトラプロイドレスキュー法（四倍体胚補完法） ・ES/EG細胞と胸腺細胞と胸腺細胞（リンパ球）の細胞融合 ・ヒト樹状細胞とヒト腫瘍細胞の細胞融合 ・膵島細胞と腫瘍細胞の細胞融合 ・ヒト化モノクローナル抗体作製 ・植物プロトプラスト融合 ・リポソーム水滴融合 ・イースト・カビ細胞融合 ・キノコ菌糸細胞融合 ■核移植 ・レシピエント除核卵子と体細胞核移植 ・レシピエント除核卵子と受精卵核移植 ■卵子活性化 ・精子注入後の電気刺激 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ネッパジーン社（In Vitro & In Vivo遺伝子導入システムNEPA21・In Vitro遺伝子導入システムPro-Vitro-S）・BioRad社（Gene Pulserシリーズ）・BTX社（ECMシリーズ）等殆どのエレクトロポレーターに使用できるネッパジーン社オリジナルのキュベット電極（エレクトロポレーションキュベット）です。
スーパーエレクトロポレーター NEPA21 Type IIは、4ステップ式マルチパルス方式に減衰率設定機能が加わり、遺伝子導入が困難と言われるプライマリー細胞(初代細胞)や免疫･血液系細胞へも高生存率･高導入効率を実現しました。また、高価な専用試薬・バッファーは使用しないので膨大なランニングコストがかからず大変経済的です。 【以下のような様々な対象に遺伝子導入が可能です】 ■培養細胞（懸濁細胞） ■接着状態の培養細胞 ■ex vivo 組織（脳スライス切片・ランゲルハンス島など） ■in vivo マウス・ラット（筋肉・肝臓・皮膚・精巣・卵巣・脳・網膜など） ※詳細は資料請求して頂くかダウンロードからPDFデータをご覧下さい
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