重松貿易の製品・サービス一覧

『OpeRATOR』は、ムチン型O-結合型糖鎖を持つタンパクの糖鎖残基である SerとThrのN末端を切断するO-結合型糖鎖に特異的プロテアーゼです。 O-結合型糖鎖を持つ糖ペプチドが生成され、本酵素によりO-結合型糖鎖 プロファイリング、ペプチドのマッピング、部位占有率の決定、さらに MS解析による中間レベルのアプローチも可能になります。 【特長】 ■O-結合型糖鎖を有するタンパクを特異的に切断 ■O-結合型糖鎖を持つ糖ペプチドが生成 ■O-結合型糖鎖プロファイリング、ペプチドのマッピング、 　部位占有率の決定、さらにMS解析による中間レベルのアプローチも可能 ■N-結合型糖鎖部位の糖タンパクを消化することはない ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『GingisREX(RgpB)』は、アルギニン残基のC末端でタンパクを切断する アルギニン特異的なプロテアーゼです。 他の酵素では切断が難しいアルギニン-プロリン配列も切断可能。 この酵素は、ペプチドマッピング、de novoペプチドシーケンシング、 および翻訳後修飾の分析に有用です。 【特長】 ■隣接するアミノ酸がプロリンの場合も切断 ■トリプシンによる切断に比べ、長いペプチドが生成され、高分解能MSで 　分離・同定することが可能 ■ボトムアップアプローチのためのサンプル調製に関する選択肢が増え、 　分解プロファイルやシーケンスカバレッジを向上させることが可能 ■5.0-9.0の広いpH範囲で活性を示し、システインを必要としますが、 　塩酸グアニジンにより阻害される ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『TransGLYCIT』は、ネイティブなヒトIgGを3時間以内に効率的に トランスグリコシル化するためのプラットフォーム技術です。 酵素的リモデリングを用いて抗体のFc領域N-結合型糖鎖をトランスグリコシル化する 堅牢なワークフローにより、特定のグリコフォームを有する抗体調製物を得ることが可能。 この技術は、G0、G1、G2またはG2S2糖鎖プロファイル(±フコース)を有する抗体を 作製するためのキット形式で提供されており、TransGLYCIT Afucosylated kitを使用して コアGlcNAcのフコースを除去するオプションも用意されています。 【特長】 ■ネイティブなヒトIgGを3時間以内に効率的にトランスグリコシル化 ■特定のグリコフォームを有する抗体調製物を得ることが可能 ■G0、G1、G2またはG2S2糖鎖プロファイル(±フコース)を有する抗体を作製するための 　キット形式で提供 ■コアGlcNAcのフコースを除去するオプションも用意 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『GingisKHAN(Kgp)』は、ヒンジ領域の上流の特定の部位でヒトIgG1を 切断し、インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成する システインプロテアーゼです。 この酵素は、LC-MSを使用した抗体ベースの生物学的治療法の特性評価、 Fcグリカン分析、二重特異性抗体、親和性および結合力の影響の研究および 翻訳後修飾の特定に使用されます。 【特長】 ■ヒンジ領域の上流の特定の部位でヒトIgG1を切断 ■インタクトで均質なFabおよびFcフラグメントを生成 ■LC-MSを使用した抗体ベースの生物学的治療法の特性評価、Fcグリカン分析、 　二重特異性抗体、親和性および結合力の影響の研究および翻訳後修飾の 　特定に使用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『FabULOUS(SpeB)』は、様々な種やサブクラスのIgGのヒンジ領域を消化し、 均一なFabフラグメントのプールを生成するシステインプロテアーゼです。 調製されたFabフラグメントは、アフィニティ研究、Fabグリコシル化研究、 構造研究などに使用することが可能。 本酵素がIgGに対して活性を示すためには還元条件を必要とし、強い還元条件を 用いた場合にはジスルフィド結合が還元される可能性があります。 【特長】 ■様々な種やサブクラスのIgGのヒンジ領域を消化 ■均一なFabフラグメントのプールを生成 ■調製されたFabフラグメントは、アフィニティ研究、Fabグリコシル化研究、 　構造研究などに使用することが可能 ■IgG1ヒンジ領域上部を切断 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『FabRICATOR Z(IdeZ)』は、マウスIgG2aおよびIgG3のヒンジ領域より 下流の特定部位を切断し、2時間のインキュベーション後にF(ab')2および Fcフラグメントの均質なプールを生成するシステインプロテアーゼです。 FabRICATORが消化できない一部のマウスIgG2aは、当製品で容易に 消化されますが、より長いインキュベーション時間が必要な場合があります。 なお、酵素の特異性が高いため、過消化のリスクはありません。 【特長】 ■マウスIgG2aおよびIgG3のヒンジ領域より下流の特定部位を切断 ■2時間のインキュベーション後にF(ab')2およびFcフラグメントの均質な 　プールを生成 ■一部のマウスIgG2aは容易に消化できる ■酵素の特異性が高いため、過消化のリスクはない ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『FabALACTICA(IgdE)』は、ヒトIgG1のヒンジ上部の特定部位を消化し、 インタクトかつ均質なFabおよびFcフラグメントを生成する システインプロテアーゼです。 この酵素は、二重および多重特異性抗体の特性評価やインタクトな Fcグリコシル化の解析を促進。 また、一価の結合や高次構造、ジスルフィドスクランブル、ヒンジ領域が 変異した抗体の研究も容易になります。 【特長】 ■ヒトIgG1のヒンジ上部の特定部位を消化 ■インタクトかつ均質なFabおよびFcフラグメントを生成 ■二重および多重特異性抗体の特性評価やインタクトなFcグリコシル化の 　解析を促進 ■一価の結合や高次構造、ジスルフィドスクランブル、ヒンジ領域が 　変異した抗体の研究も容易 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『FabRICATOR(IdeS)』は、ヒンジ領域直下の単一アミノ酸部位で抗体を 消化するIgG特異的システインプロテアーゼです。 均質なF(ab')2およびFcフラグメントを生成することが可能。 この酵素は、mAb、ADC(抗体薬物複合体)、バイオシミラー、 Fc融合タンパクなどの抗体ベースの治療薬の特性評価、品質管理、 安定性試験、生産モニタリング、クローン選択に幅広く利用されています。 【特長】 ■ヒンジ領域直下の単一アミノ酸部位で抗体を消化 ■均質なF(ab')2およびFcフラグメントを生成することが可能 ■中間レベルでのLC-MS分析ワークフローの前処理 　・サブユニットを減らして23～25kDaのフラグメントを生成 　・質量分解能を高めて重要な品質属性を正確に決定可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『OglyZOR』は、ネイティブな糖タンパク上のコア1 O-結合型糖鎖2つを 特異的に加水分解するエンドグリコシダーゼ(O-グリコシダーゼ)です。 糖鎖分析のためのO-結合型糖鎖の除去、O-結合型糖鎖の存在確認、 サンプルの不均一性の低減に使用されています。 活性のためには、O-結合型糖鎖の末端シアル酸を除去する必要があるので、 複数のシアリダーゼの混合物であるSialEXOが同梱されており、適切な 活性は、pH6.5から7.5、37℃で得られます。 【特長】 ■ネイティブな糖タンパク上のコア1 O-結合型糖鎖2つを特異的に加水分解 ■糖鎖分析のためのO-結合型糖鎖の除去、O-結合型糖鎖の存在確認、 　サンプルの不均一性の低減に使用 ■通常、基質の変性を必要としない ■複数のシアリダーゼの混合物であるSialEXOが同梱されている ■適切な活性は、pH6.5から7.5、37℃で得られる ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

酵素である『SialEXO』は、シアル酸の除去・分析に有用なシアルダーゼです。 本酵素は、ネイティブな糖タンパクに存在するN-およびO-結合型糖鎖と 遊離糖鎖の両方に活性を示します。 OpeRATORやOglyZORで消化する前のO-グリコシル化タンパクの処理に使用され、 その他の用途としては、サンプルの複雑さの軽減、チャージバリアント解析、 エキソグリコシダーゼアレイなどがあります。 【特長】 ■シアル酸の除去・分析に有用 ■ネイティブな糖タンパクに存在するN-およびO-結合型糖鎖と遊離糖鎖の 　両方に活性を示す ■OpeRATORやOglyZORで消化する前のO-グリコシル化タンパクの処理に使用 ■ネイティブな条件下で糖タンパクを加水分解し、6.5から9の幅広いpH領域で 　高い活性を示す ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『GalactEXO』は、N-およびO-グリコシル化タンパクのβ1-3,4結合した 末端ガラクトースを加水分解するβ-ガラクトシダーゼの混合物です。 本酵素は、エキソグリコシダーゼアレイにおける遊離糖鎖構造上の ガラクトースのトリミングや、均質なG0/G0F糖鎖プロファイルを 有する抗体の作製に有用です。 【特長】 ■β-ガラクトシダーゼの混合物 ■糖タンパク上のβ1-3,4結合型ガラクトースの加水分解を効率的に促進 ■N-およびO-グリコシル化構造の両方に作用 ■2時間以内に末端ガラクトースの完全な加水分解を行う ■糖鎖配列決定や抗体Fc領域の糖鎖のトリミングに利用可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

酵素である『GalNAcEXO』は、糖タンパク上の末端GalNAcを効率的に 加水分解するα-N-アセチルガラクトサミニダーゼです。 Tn抗原と呼ばれるセリンやスレオニンが結合したGalNAcは、GalNAcEXOに よって迅速かつ効率的に加水分解され、α1-3結合型のGalNAcに対しても 活性を示します。 本酵素は、α結合型GalNAcを、伸長が途中で停止した糖鎖のコア1として 持つ複雑なO-グリコシル化タンパクの分析において、試料の不均一性を 低減する貴重なツールとなります。 【特長】 ■糖タンパク上のGalNAcをネイティブな条件下で加水分解 ■pH6.0から7.6の範囲で活性を示す ■補因子や特別なバッファーは必要ない ■糖タンパク上の反応は2時間で完了(基質の性質による) ■複雑なサンプルでは一晩のインキュベーションが必要な場合もある ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『GlycOCATCH』は、ムチン型O-糖化タンパク・ペプチドを精製するための アフィニティーレジンです。 このアフィニティーレジンは、O-糖化タンパク・ペプチドと高い親和性で 結合するように設計された不活性なOpeRATOR(酵素)をベースにしています。 用途は、O-糖化タンパク・ペプチドの特異的な濃縮や除去、グリコミクス、 複雑なサンプルの研究、バイオ医薬品の特性評価などです。 【特長】 ■ムチン型O-糖化タンパクの濃縮を簡便に行うために、スピンカラム形式で提供 ■O-糖化タンパクと強い相互作用により高い親和性で結合し、8M尿素を用いて 　溶出を行うことが可能 ■同梱されているOpeRATOR(酵素)を用いて、結合したO-糖化タンパクの 　O-結合型糖鎖部位のN末端を切断することで溶出を行うことも可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。