拡散セルシステムのトップクラスのメーカーであるハンソンリサーチ社は、世界標準となる、USPと日局に準拠した縦型拡散セル（フランツセル）システム”Phoenix RDS”と”Phoenix DB-6″をリリースしました。6セルブロックにドライヒート機能と撹拌機能を搭載したコンパクト設計で、広いスペースは不要です。手動サンプリングの”Phoenix DB-6″は試験の度に作業効率の良い場所に移動することが可能です。サンプリングはサンプリングポートからの抜き取り方式のため、セルの内圧が上がらず、液漏れや膜の変形がありません。軟膏のアプライが容易になったことによりセルプレパレーションによる変動要因も低減しました。自動サンプリングの”Phoenix RDS”は、１台のPCで最大２４セルの試験が可能です。また、手技間差とオペレーター間差を無くして試験結果のバラつきを低減するとともに人為ミスを無くすので、キーアナリストの手を煩わせずに試験できます。長時間の試験を無人化し、リソースを有効利用してコストダウンできます。

米国のTeledyne Hanson社は、14ベッセルの溶出試験器CD 14を発売しました。 （6+1）ベッセル又は（12+2）ベッセル を同時、または独立して、同一の温度条件下で使用できます。 そのため先発メーカー製品とジェネリック製品の生物学的同等性試験に最適です。

米国初の溶出試験器メーカーであるハンソンリサーチ社は、次世代の世界標準である溶出試験器”Vision G2 Elite 8 “をリリースしました。最近の厳しいFDA校正ガイドライン(ASTM法)に完全対応し、最先端のテクノロジーと人間工学に基づいた設計により、ユーザーフレンドリーで高耐久、データの再現性と信頼性に優れ、あらゆる点で最も優れたハイエンド溶出試験器です。

JP/USP/EPに完全準拠し、マニュアルサンプリングに適しています。 データ信頼性が高く、予算やスペースに制限がある場合にお薦めです。 ハンソン社の最先端テクノロジーが実現した高耐久性により、ライフサイクルコスト”LCC”が世界で最も優れた溶出試験器です。 また、ファイバーオプティクス溶出試験器システムを追加することで、ベッセル内の吸光度オンタイムモニタリングによるリアルタイムデータの取得も可能です。

JP/USP/EPに準拠して、10－40 Lの試験液を所定の温度に加温後、ろ過、真空脱気(薄膜処理法)、分注操作を速やかに実施します。 分注量は250 mLから1000 mL(50 mL間隔)の設定が可能です。 更に、分注精度は±1 ％以内です。

『XTRX500』は、製剤からの薬物抽出の時間を大幅に短縮することが できる高速薬物抽出装置です。 薬物の抽出時間を数分に劇的に短縮。 ポーチ抽出技術（特許）により、ディスポのポーチ内で全工程を行うため、 薬物のロスが無く、ガラス器具も不要、再現性が良く、作業者にも安全です。 【特長】 ■製剤からの薬物抽出時間を劇的に短縮（十数時間 → 数分） ■作業時間短縮、経費削減 ■作業者の安全性向上 ■抽出の難しいといわれる錠剤に応用可能 ■工程中のロスがゼロで試験結果の再現性向上 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

この簡単なテストでは、粒径や形状、「微粉」、単位表面、実際のかさ密度、気孔率、沈降、静電気などの粉体流動性に影響する多数のパラメータが考慮されています。

製剤（錠剤、カプセル）の含量均一性試験や定量において、薬物の抽出に長時間を要してお困りではありませんか。高速薬物抽出装置 SPEx は、薬物の抽出時間を数分に劇的に短縮します。ポーチ抽出技術（特許）により、ディスポのポーチ内で全工程を行うため、薬物のロスが無く、ガラス器具も不要、洗浄バリデーション不要、再現性が良く、作業者にも安全です。