【内容(一部)】 ＜Book1＞ ■Lesson1：港から現地への輸送手段 ■Lesson2：水滴によるプラント制御装置の誤動作 ■Lesson3：右か左か？どちらの方角から見て？ ■Lesson4：製品の保証、保証期間と責任の限度 ■Lesson5：準拠規格についての交渉、JISかASTMか？ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ＜Lesson1＞ ■プロジェクトの創案と定義付け ・プロジェクトの目標及び実行可能性に関する社内/顧客/サプライヤーの見方 ・プロジェクトプランニングと期間　等 ＜Lesson2＞ ■デザインの統合と分析 ・コンセプトデザイン、コスト分析、修正、変更 　等 ＜Lesson3＞ ■詳細デザイン ・計画の具体的分析、詳細製図、資材仕様書と業務指導　等 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ＜Lesson1＞ ■自動車業界における競争：マーケットシェアーの戦い ・伝統的な市場モデルにおける変化 ・グローバル市場における日本の自動車メーカーの躍進　等 ＜Lesson2＞ ■自動車の製造、アウトソーシングと品質 ・作業能率、自動化、アウトソーシングと訓練　等 ＜Lesson3＞ ■自動車のデザインスタイルと性能 ・人間環境としての車(エルゴノミクスと洗練さ、高級感) ・性能(快適性と性能の追求)、安全性(技術と将来)　等 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ＜Lesson1＞ ■効果的な調達業務の基本 ・調達組織図 ・システムやツールへのアクセス　等 ＜Lesson2＞ ■調達の責任 ・サプライヤーとの関係構築と維持 ・データベースの管理 ・品質及び納期管理　等 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ＜Lesson1＞ ■サプライチェーンマネジメントの概要 ・戦略面と業務面の視点 ・重要な6つの要点 ・実用的なアプリケーション　等 ＜Lesson2＞ ■サプライチェーンマネジメントソフト ・サプライチェーン実行アプリケーション ・起こりうる障害　等 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【研修概要】 ■対象レベル：中級以上 ■研修期間：1ケース当り約2時間 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容】 ■Book1 ・Lesson1：国際建設プロジェクトの構成員の役割 ・Lesson2：見積と入札 ・Lesson3：契約書 ・Lesson4：プランニングと支払 ・Lesson5：契約マネジメント ■Book2 ・Lesson1：下請業者と労務 ・Lesson2：資材 ・Lesson3：建設機器 ・Lesson4：健康と安全管理 ・Lesson5：品質管理 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：現場管理のプランニング ■Lesson2：現場管理の問題点とその対策 ■Lesson3：現場での各種試験とその手順 ■Lesson4：下請業者との対応 ■Lesson5：現場で使用する機器の取扱い、据え付け及び問題解決 ■Lesson6：クライアント側のスタッフや現場で従事する外国人との応対 ■Lesson7：建設工事の検査と資材のテスト ■Lesson8：現場における生産性、工程及びスケジュール管理 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容】 ■Lesson1：環境に配慮した企業とは ■Lesson2：環境管理システム(EMS)の開発 ■Lesson3：環境対策と政府の法規制 ■Lesson4：環境保全のビジネス ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：工場のレイアウト ■Lesson2：機械工場の各作業場の機能 ■Lesson3：組立工場での作業 ■Lesson4：技術組織の各部門構成とスタッフの役割 ■Lesson5：仕事での小数及び分数の正しい活用 ■Lesson6：仕事での数字の正しい表現 ■Lesson7：各種エンジニアリング資材の特性 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ＜Lesson1＞ ■効果的なアウトソーシングの進め方 ・アウトソーシングの目的 ・リスク ・得られる利益　等 ＜Lesson2＞ ■アウトソーシングの実際：初期段階 ・アウトソーシング戦略の構築 ・経営資源の活用 ・長所と短所　等 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容】 ■Lesson1：機器の調達 ■Lesson2：スケジュールとプランニング ■Lesson3：試運転と機器のチェック ■Lesson4：プラント・スタートアップ ■Lesson5：問題解決技術 ■Lesson6：メンテナンス ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容】 ■Lesson1：現地労働条件についてオーナー代表と話し合う ■Lesson2：仕様書についてコンサルティングエンジニアと話し合う ■Lesson3：設計図について話す。現地下請け業者を選ぶ ■Lesson4：輸送手段を考え、現場を整え、工事を開始する ■Lesson5：建設資材や問題についてコンサルティングエンジニアと話し合う ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容】 ■Lesson1：プロジェクトマネージメントとは ■Lesson2：プロジェクトのプランニングと調達 ■Lesson3：プロジェクトマネージャーとチーム ■Lesson4：海外のクライアントや下請業者との対応 ■Lesson5：プロジェクトのスケジュール管理とコントロール ■Lesson6：プロジェクトマネージメントとコミュニケーションと文書 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【その他の掲載内容(抜粋)】 ■技術英語研修プログラム例 1.国際展示会対応 2.テクニカルプレゼンテーション 3.インタラクティブQ＆Aプレゼンテーション 4.コンパクトスピーキング 5.テクニカルミーティング 6.技術ライティング 7.異文化チームマネジメント英語 8.業界別専門用語学習 9.海外工場監査対応 10.工場・施設案内ツアー ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Book1 ・Lesson1：製薬企業の組織 ・Lesson2：医薬品の研究 ・Lesson3：医薬品の安全性 ・Lesson4：臨床試験 ■Book2 ・Lesson1：製剤処方と製造 ・Lesson2：新薬製造承認の申請 ・Lesson3：医薬品のマーケティング及びポストマーケティング ・Lesson4：ライセンシングと提携 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Book1 ・Topic1：医薬品の探索研究 ・Topic2：前臨床研究 ・Topic3：臨床試験 ■Book2 ・Topic1：薬理学的特性 ・Topic2：製剤処方 ・Topic3：医薬品の製造とパッケージ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Book1 ・Lesson1：標的及びリード化合物の選定 ・Lesson2：創薬における薬化学 ・Lesson3：ゲノミクス＆プロテオミクス ・Lesson4：戦略的創薬研究 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：製薬企業の産学連携の拡大 ■Lesson2：創薬ターゲット探索 ■Lesson3：リードディスカバリー ■Lesson4：安全性及び各種操作試験 ■Lesson5：臨床試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：毒性 ■Lesson2：病理学、細胞毒性及び発がん性 ■Lesson3：バイオ分析 ■Lesson4：安全性薬理 ■Lesson5：DMPK－代謝と薬物動態 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Book1 ・Lesson1：新薬の開発の主要プロセス ・Lesson2：新薬の申請に必要な化学／医薬データ ・Lesson3：動物実験の種類 ・Lesson4：申請に必要な長期動物実験 ■Book2 ・Lesson1：申請に必要な臨床試験 ・Lesson2：新薬の申請 ・Lesson3：電子申請　Part I ・Lesson4：電子申請　Part II ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：グローバル治験の目標設定と戦略的パートナーシップの構築 ■Lesson2：治験デザインとCROとの関係 ■Lesson3：グローバル治験のマネージメント ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：臨床試験プログラムのデザイン ■Lesson2：グローバル臨床試験に関する重要事項 ■Lesson3：プロトコール ■Lesson4：臨床試験のマネージメント ■Lesson5：グローバル臨床試験における最近の進展 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Unit1：机上プランからパイロットプラント、製剤処方及び製造へ ・プロセスルートの開発 ・パイロットプラントのオペレーション ・職業暴露限度(OEL)の法規制 ・製剤処方グループの機能 ■Unit2：CMCに関する品質と薬事規制 ・包装方法の種類 ・安定性試験 ・QAとQCの違い ・包装方法の確認 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Book1 ・Unit1：バイオ研究の概要 ・Unit2：ゲノムとプロテオミクス ・Unit3：組換え遺伝子による治療とバイオシミラー ■Book2 ・Unit1：免疫治療 ・Unit2：アンチセンス治療と幹細胞 ・Unit3：生物学的リード最適化 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：バイオ製剤とバイオシミラー ■Lesson2：新市場への挑戦 ■Lesson3：バイオシミラーの法的問題 ■Lesson4：バイオシミラーの利点 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：IND(新薬臨床試験開始届)を申請する ■Lesson2：IND申請に関してCDER(FDAの医薬品評価センター)の審査を受ける ■Lesson3：NDA(新薬承認申請)の概要を知る ■Lesson4：承認後の関連法規上の責任と報告書をまとめる ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：EUにおける医薬品販売承認申請のタイプ ■Lesson2：相互承認方式(分散型審査許可方式) ■Lesson3：集中審査方式(CP) ■Lesson4：医薬品販売承認申請のフォーマットと内容(CTD) ■Lesson5：承認後の書類の維持管理 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：日本における事前承認にかかる薬事 ・PMDAの組織と役割 ・PMDAのコンサルテーション ・ブリッジング試験 ・承認申請時の電子データ提出とバリデーション ■Lesson2：日本における市販後にかかる薬事 ・日本における薬価制度 ・外国製造業者の認定 ・リスクマネジメントプラン(RMP) ・市販直後調査(EPPV)と再調査機関 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：治験データマネージメント ■Lesson2：データマネージメントと臨床データの保存 ■Lesson3：品質保証、管理とトレーニング ■Lesson4：安全性データマネージメントとサービス会社の管理 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：記録と報告 ■Lesson2：品質管理ラボ ■Lesson3：製造と工程管理 ■Lesson4：機器 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■Lesson1：医薬品の原材料・成分 ■Lesson2：プロセスバリデーション ■Lesson3：包装と表示 ■Lesson4：記録と報告－流通、リコールと苦情 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■1.海外治験施設監査の進め方 ・監査の目的 ・挨拶/始め方 ■2.効果的なインタビュー表現 ・治験責任医師/CRCとのインタビュー ・治験薬管理者とのインタビュー ■3.ケーススタディー ・治験責任医師/CRCとの問題事例 ・臨床検査技師/薬剤師/治験薬管理者との問題事例 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容(一部)】 ■1.GMP監査の概要 ■2.監査員の役割 ■3.監査のプロセス ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容】 ■概要 ■EU加盟国での適用 ■EU域内での成約企業の役割と責任 ■EU加盟国当局 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【プログラム内容(一部)】 ■医薬品市販後の苦情と有害事象報告 ■信頼性保証 ■市販後の査察、ライフサイクルマネージメント ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【プログラム内容(一部)】 ■自社製品の可能性をさぐる ■重要なオピニオンリーダーの特定と関係の維持 ■マーケティングプログラム ■e-ファーマの戦略 ■e-マーケティング ■上市に向けての営業稼動準備 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【プログラム内容(一部)】 ■低分子スクリーニングと創薬標的の同定 ■リード最適化研究 ■コンビナトリアルケミストリー及び固相合成法 ■非臨床試験：安全性、機能及び製剤処方 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【プログラム内容(一部)】 ■免疫学とは何か、免疫システムがどのように病気を引き起こすのか ■炎症の発現と病気 ■免疫変調による病気の治療への挑戦 ■医薬品の開発と免疫システム ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【内容詳細】 ■I.査察対応の要点 ・FDA、EMA等の当局による考察の概要 ・当局考察前の手順 ・査察官の関心分野 ・FDA/EMA等の査察官との適切なコミュニケーションマナー ・考察チェックリスト ■II.専門語彙確認 ■III.専門語彙エクササイズ ■IV.ロールプレイアクティビティー ・品質保証関連ロールプレイ ・医薬品安全性監視関連ロールプレイ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【プログラム内容(一部)】 ■ファーマコビジランス ■安全性マネジメント ■報告(IND、NDA) ■有害事象 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。