【10/14開催Webinar】FDA査察の基本を理解する|法規制・査察の目的とFDAが見るポイント
FDA査察への対応には、法規制や査察の目的、基本的な考え方を理解し、事前に備えることが重要です。
本シリーズでは、FDA査察を「理解する」「運営する」「実践する」の3段階に分け、全3回で解説します。
第1回は、FDAの歴史・組織、21 CFR Part 210、Part 211、Part 11などの法規制から、査察の目的、Form FDA 483やEIR、NAI・VAI・OAIなど査察結果の意味や位置づけまで解説します。
講師は、原薬・製剤の製造や品質管理・品質保証に携わり、FDA査察の受審対応・支援経験を持つ井上 国見氏です。
FDA査察にこれから備える方はもちろん、これまでの査察対応経験を整理したい方にもおすすめです。
【プログラム】
第一部:14:05~15:00
「【第1回】FDA査察の基本を理解する
― 法規制・査察の目的とFDAが見るポイント ―」
井上 国見 氏
第二部:15:00~15:05
「Agathaご紹介」
アガサ株式会社
第三部:15:10~15:20
Q&Aセッション

| 開催日時 | 2026年10月14日(水) 14:00 ~ 15:20 |
|---|---|
| 参加費 | 無料 |
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