OTC医薬品製造のGMP遵守を支える技術伝承。海外拠点の自走化を支援
OTC医薬品業界では、GMP（Good Manufacturing Practice）の遵守が、製品の品質と安全性を保証する上で重要です。特に、海外拠点や海外工場においては、厳格な製造基準や品質管理体制を維持・継承することが、グローバルなサプライチェーンの信頼性を保つために不可欠となります。日本人ベテランへの依存や、現地スタッフへの技術定着の難しさ、マニュアルの活用不足、日本と海外での判断基準の違いなどは、GMP遵守における潜在的なリスクとなり得ます。当サービスは、これらの課題に対応し、海外拠点が自ら技術を継承し、GMP基準を維持できる仕組みの構築を支援します。 【活用シーン】 ・海外工場でのOTC医薬品製造プロセスにおける技術・技能の標準化 ・現地スタッフへのGMP関連知識および製造技術の定着 ・品質管理基準の日本と海外拠点間での統一 ・日本人ベテラン不在時でも安定した品質を維持 ・異常発生時の現地スタッフによる適切な判断力の育成
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基本情報
【特長】 ・ベテランの暗黙知を可視化し、現地スタッフが理解・実践できる形へ標準化 ・写真、図、動画、OK/NG例などを活用した「見える化」による学習効果の向上 ・日本側による実演と現地スタッフによる実践教育を通じた技術定着 ・異常・トラブル時の判断力育成と、現地キーパーソン・指導者の育成 ・日本と海外拠点の品質・判断基準の共有による、グローバル基準での製造体制構築 【当社の強み】 ジェムコは、ビジネスエコシステム『exbridge』を通じて、企業が抱える経営・現場課題に対し、最適な専門家と共に解決策を提供します。本サービスでは、海外拠点・海外工場における技術・技能伝承という専門的な課題に対し、長年の経験を持つ専門家が、お客様の状況に合わせてきめ細やかな支援を行います。単なるマニュアル作成に留まらず、現地人材の自走化と持続可能な技術継承体制の構築を目指し、お客様のグローバル展開における課題解決をサポートいたします。
価格情報
価格情報 対象となる海外拠点、技術・技能、対象人数、支援範囲、実施期間などに応じて個別にお見積りいたします。 価格帯 応相談 納期 応相談
納期
※対象拠点、伝承する技術・技能、現地人材の習熟状況などを確認したうえで、支援内容とスケジュールをご提案します。
用途／実績例
・海外工場へ日本の技術・技能を移管したい ・日本人ベテランへの依存を減らしたい ・現地スタッフへ技術が定着しない ・海外拠点の品質を安定させたい ・ベテランの暗黙知を現地へ伝えたい ・日本と海外で作業・判断基準を統一したい ・翻訳したマニュアルが現場で活用されていない ・現地スタッフの判断力を高めたい ・現地の技術指導者を育成したい ・海外拠点で技術伝承を自走化したい ・現地の改善ノウハウを日本側にも展開したい
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企業情報
『経営課題解決のための最適解を！』 ビジネスエコシステムを目指した、ネットワークビジネスを提供する会社 皆様の経営・現場課題に合わせて最適な専門家と共に、課題解決を実現 ビジネスエコシステム＝『exbridge』対面型プラットフォーム事業を展開 ビジネスネットワークを構築し、企業が抱える問題や経営課題に対して、 専門的なソリューションパートナーと共に、課題解決を支援 持続可能な成長に向けたネットワークによる サービスを提供 ビジネスエコシステム構築に向けたセミナー イベントを企画運営
