その他ソフトウェアの製品一覧
- 分類：その他ソフトウェア
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6/10開催 今さら聞けない品質管理のDX 徹底解剖セミナー（オンライン開催）
DX（デジタルトランスフォーメーション）という言葉が世の中で叫ばれはじめてから、どの位たつでしょうか。 DXとはデジタル技術を利用しビジネス（生活）を好転させることを指します。 皆様の品質管理業務のDX推進に当社が一助となるべく、品質管理業務の問題・課題に対して、品質管理システム「QC-One」導入後に得られた効果を、事例用いてご説明するオンラインセミナーを企画しました。 品質管理業務で発生する課題をどう解決していくのか、一緒にひもといてみませんか？ ・顧客毎の管理が煩雑 ・不良傾向をつかみたい ・検査履歴、承認履歴を確認したい ・業務効率化を図りたい Webセミナーですので、どうぞお気軽にご参加ください。
サーバや周辺機器の調達が不要！環境構築・導入までのスピードが格段に短縮、クラウドの力で、副作用情報収集を革新。
- その他ソフトウェア
最大8サンプル同時処理！煩雑だったバッファー交換・濃縮を全自動で手間要らずに！
- その他 タンパク質研究用ソフトウェア
- DNA解析
第3回 日本抗体学会学術集会 に出展します
アンチェインドラブズ（株）は、12月9日(月)から開催される第3回 日本抗体学会学術大会に出展いたします。 ブースでは、タンパクの構造安定性評価装置、Uncleや、力価、サイズなど様々なパラメーターを測定できるStunnerなど、抗体やADCの研究に欠かせない革新的なツールをご紹介。 また、10日には、東京大学 長門石先生より、ランチョンセミナーにて弊社の装置、Uncleを用いた物性評価についてご講演いただきます。 仙台で、皆様のお越しをお待ちしております！ 出展の詳細： ■会期：2024年12月9日（月）～11日（水） ■会場：仙台国際センター ■ブース#：38 ランチョンセミナーの詳細： 『物性評価装置Uncleで抗体や低分子を捉える！』 ■講師：東京大学大学院工学系研究科 長門石 暁先生 ■日程：12月10日（火） ■時間：12:15〜13:15 ■場所：仙台国際センター展示棟 サテライト会場2 (会議室2)
お客様の業務プロセスのシステム化を可視化し、お客様の立場でシステムを設計・開発及びシステム導入を段階的に支援します。
- その他ソフトウェア
当局の規制要件や電磁的記録・電子署名利用に関する要求事項を実現すべくCSVの実施を支援します。
- その他ソフトウェア
製薬企業におけるIT環境やビジネスプロセスにおける新たな取り組みや課題解決（特にGXP規制要件に関わる業務）提案します。
- その他ソフトウェア
欠航・待機を最小限に抑え顧客満足度を向上！知見収集のためのプラットフォーム
- その他ソフトウェア
21 CFR Part 11などER/ES関連規制に準拠した医薬品研究開発専用のSaaS型データレポジトリ
- その他 解析ソフトウェア
- 臨床開発向けシステム
- 統計解析
公開されている臨床試験データを最大限有効活用し、競合品との有効性および安全性の比較理解。自社の臨床試験デザインの最適化をサポート
- 臨床開発向けシステム
- 可視化
- データマイニング
12/14～開催の臨床薬理学会に出展します [サターラブース: CP-07]
2023年12月14日～16日に神戸にて開催される第44回日本臨床薬理学会にサターラが出展いたします。ブース番号は【CP-07】です。 弊社コンサルタントの長谷川は14日＆15日、奥平は16日に参加予定です。 ご質問・ご相談がある方もない方も、お気軽にお立ちよりください。
サターラ、DIA Japanに出展中です。ブース21番にてお待ちしてます！
10/27(日)から29日(火)、東京ビッグサイトにて開催されているDIA Japan 2024にサターラが出展中です。 注目製品として、メディカルライターが開発したGPT搭載ライティングソフトウェア CoAuthor (コーアーサー)をブース21番にてご紹介中です。その場でデモ実演もいたします。 皆様のご来場、スタッフ一同お待ちしております。
トランスポーターに基づく薬物相互作用(DDI)評価【ホワイトペーパー】
薬物相互作用（DDI）を評価することは医薬品開発にとって極めて重要です。この評価により、患者が既存の治療に加えて新しい薬を安全に併用できるようになります。 チトクロームP450（CYP）酵素または薬物トランスポーターの介在が大部分のDDIの原因です。これらの相互作用は薬物の薬物動態と薬力学に重大な影響を及ぼし、治療効果の変動や潜在的な副作用につながる可能性もあるため、薬剤開発の初期段階でDDIを評価し、複数薬剤による併治療に関連するリスクを特定・軽減することが推奨されます。 本ホワイトペーパーでは、課題に始まり事例や解決策についてご紹介しています。
ヒトがん体細胞変異の世界的データベース・臨床的に重要な変異の選別に活用・がん変異リポート作成に最適の情報収載
- バイオインフォマティクス
検出性能の限界を突破！新方式のデュアルエナジーセンサ搭載
- その他 外観・画像検査装置
- 画像式異物除去装置
- 画像処理
病理、薬理、発生分化などの分子機序仮説構築サポート・実験的検証可能な重要分子の予測・25年を超える人手による知識ベースの活用
- バイオインフォマティクス
【無料オンライン体験会】NGS データ2次解析・発現プロファイル解釈・変異評価
QIAGEN Digital Insights では、NGS を用いた 変異解析・RNA-seq 解析・微生物関連解析、遺伝子発現変動データの生物学的解釈、ヒト遺伝子変異の解釈に関する無料オンライン one-on-one tutorial セミナーへの参加者を募集します。One-on-one 形式の開催のため、今更聞けないようなご質問もしやすく、他の参加者の方に遠慮する必要がありません。上記の内容にご興味のある方、是非、お申込みください。 開催日時別途ご相談 【ハンズオンメニュー】 QIAGEN CLC Genomics workbench （CLC GWB） - 変異解析 CLC GWB - RNA-seq 解析 CLC GWB - 16S rRNA 微生物叢解析 CLC GWB - 機能的ショットガンメタゲノム解析 QIAGEN Ingenuity Pathway Analysis - 遺伝子発現データの生物学的解釈 QIAGEN Clinical Insight Interpret - ヒトゲノム変異の解釈
ヒト生殖細胞性変異評価負担軽減・ヒト遺伝性疾患の原因遺伝子変異の網羅的データベース・NHS England 等の有名機関で採用
- バイオインフォマティクス
ソフトの画面 (GUI) 操作のみでの簡単 NGS 解析・RNA-seq、変異解析、微生物叢解析などの解析を1ツールで可能
- バイオインフォマティクス
透明性の高いヒトがん変異解釈サポートツール・ヒト変異評価の単純化、短時間化、低コストを実現・解析数急増に低コストで対応
- バイオインフォマティクス
ソフトの画面 (GUI) 操作のみでの簡単 NGS 解析・RNA-seq、変異解析、微生物叢解析などの解析を1ツールで可能
- バイオインフォマティクス
【無料ウェビナー】QIAGEN 微生物ゲノム解析 無料オンラインフォーラム
【開催日時】 2025年1月16日（木）14:00～16:00 （質疑応答 15:45 - 16:00含む） ・講演1 古賀 恭子 14:00ー14:25 『核酸精製の自動化によりマイクロバイオーム研究を迅速に』 効率的なビーズ破砕と阻害物質除去技術(IRT)を採用した、核酸精製キットと自動化オプションについてご紹介します。 ・講演2 平山 美緒子 14:25ー15:05 『これから微生物ゲノム解析を始める方へ：ライブラリー調製の流れと注意点をご紹介』 ライブラリー調製の手順と重要な QC チェックのポイントをご紹介し、 さらに、微生物ゲノム解析で豊富な実績を持つ QIAseq FX DNA ライブラリーキットについてもご案内いたします。 ・講演3 古谷 昭博 15:05ー15:45 『クリックだけでショットガンメタゲノム機能解析 ～QIAGEN CLC Genomics Workbenchを使って～』 簡単なクリック操作によるショットガンメタゲノム機能解析をご紹介いたします。菌叢の遺伝子機能組成からヒートマップを描画してPDF に出力させてみましょう。
全ゲノム、全エキソーム解析、解釈、レポーティングのトータルサポート・ヒト WGS/WES の変異評価の負担を軽減
- バイオインフォマティクス
がんの実用的変異の特定で分子検査、医薬品開発、基礎研究の迅速化・適切なターゲットの特定で医薬品開発、コンパニオン診断を迅速化
- バイオインフォマティクス
高い透明性でヒト生殖細胞変異の自動評価サポート・WGS/WES 由来の膨大な変異評価を高品質知識ベースで実施
- バイオインフォマティクス
利用実績2,500法人以上！治験・臨床研究文書をシンプルで手軽にペーパーレス化。初めてでも安心の、使いやすいクラウドサービス
- ファイル管理
治験/品質文書管理クラウドシステム『Agatha』 が、JIIMA『電子書類ソフト法的要件認証』を取得
アガサ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：鎌倉千恵美、以下「当社」）は、当社が提供する治験/品質文書管理クラウドシステム「Agatha Basic（アガサベーシック）」（以下「Agatha」）において、公益社団法人日本文書情報マネジメント協会（以下「JIIMA」）から、電子計算機を使用して作成する国税関係帳簿書類の保存方法の特例に関する法律（以下「電子帳簿保存法」）に基づく「電子書類ソフト法的要件認証」を取得したことをお知らせいたします。 「電子書類ソフト法的要件認証」取得により電子帳簿保存法に対応した形で、契約書、請求書、領収書などの取引関係書類を「Agatha」にて電子保存が可能となります。 今回のJIIMAからの認証を受け、「Agatha」は電子帳簿保存法の適任性を認められたことになります。 詳細は以下URLよりご確認ください。 https://www.agathalife.com/news/jiima_20240828/
試験に合わせた環境を簡単にスピーディーに作成・カスタマイズ可能！必須文書・治験関連文書をプロジェクト単位で作成・共有・保管
- ファイル管理
治験/品質文書管理クラウドシステム『Agatha』 が、JIIMA『電子書類ソフト法的要件認証』を取得
アガサ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：鎌倉千恵美、以下「当社」）は、当社が提供する治験/品質文書管理クラウドシステム「Agatha Basic（アガサベーシック）」（以下「Agatha」）において、公益社団法人日本文書情報マネジメント協会（以下「JIIMA」）から、電子計算機を使用して作成する国税関係帳簿書類の保存方法の特例に関する法律（以下「電子帳簿保存法」）に基づく「電子書類ソフト法的要件認証」を取得したことをお知らせいたします。 「電子書類ソフト法的要件認証」取得により電子帳簿保存法に対応した形で、契約書、請求書、領収書などの取引関係書類を「Agatha」にて電子保存が可能となります。 今回のJIIMAからの認証を受け、「Agatha」は電子帳簿保存法の適任性を認められたことになります。 詳細は以下URLよりご確認ください。 https://www.agathalife.com/news/jiima_20240828/
