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臓器移植拒絶反応治療薬の世界市場が急拡大、2031年までに70億米ドルに達する見込み
世界の臓器移植拒絶反応治療薬市場は、2022年に49億米ドルの市場規模を記録し、大幅な拡大が見込まれている。2023年から2031年までの予測期間中、年平均成長率（CAGR）3.9％で成長すると予測され、2031年には70億米ドルの評価額を達成すると予測されている。この成長の原動力は、臓器移植手術の増加と免疫抑制療法の進歩である。 世界の臓器移植拒絶反応治療薬市場の成長は、移植を受けた患者の生活の質を高める上で重要な役割を担っていることを裏付けている。継続的な技術革新と進歩により、この市場は世界中の臓器移植手術の成功を確実にする上で極めて重要な役割を果たすようになる。 応募方法は[PDFダウンロード]ボタンからご確認いただくか、関連リンクから直接ご応募ください。
神経障害性疼痛治療薬の世界市場が2031年までに104億ドル規模に急拡大、世界中の苦痛を軽減
世界の神経障害性疼痛治療薬市場は、神経障害性疼痛に罹患した人々の生活を改善することに特化しており、大きな進歩を遂げている。2022年、この重要な市場は約58億米ドルの収益を上げた。予測によると、2031年までに推定104億米ドルに達し、2023年から2031年までの予測期間中に5％の安定した複合年間成長率（CAGR）を示している。 神経障害性疼痛は、鋭く突き刺すような痛みや灼熱感を特徴とし、多くの場合、神経の損傷や機能障害に起因する。神経障害性疼痛は、世界中の何百万人もの人々の生活の質に大きな影響を与える複雑な疾患である。 応募方法は[PDFダウンロード]ボタンからご確認いただくか、関連リンクから直接ご応募ください。
乾癬治療薬の世界市場が急拡大、2031年までに557億2000万米ドルに達する見込み
乾癬治療薬の世界市場は大幅な成長を遂げ、この困難な皮膚疾患への対処において極めて重要な役割を担っている。2022年には252億米ドルの市場規模を達成し、2031年には557億2,000万米ドルに達すると予測されている。この顕著な上昇は、2023年から2031年までの予測期間中、年平均成長率（CAGR）が9.3％と堅調であることを示している。 乾癬は、世界中で数百万人が罹患している慢性皮膚疾患で、皮膚表面の赤く、かゆみのある、うろこ状の斑点が特徴である。乾癬の有病率の増加、認知度の向上、治療法の進歩が乾癬治療薬市場の拡大を牽引している。 応募方法は[PDFダウンロード]ボタンからご確認いただくか、関連リンクから直接ご応募ください。
肺動脈性肺高血圧症の世界市場は2031年までに108億ドルに達すると予測
世界の肺動脈性肺高血圧症（PAH）市場は、2022年に70億米ドルの収益に達したが、大幅な成長を目指している。予測では、市場は2031年までに108億米ドルに達し、2023年から2031年までの年平均成長率（CAGR）は5%で推移すると見込まれている。この成長は、この重篤で致死的な疾患に対する有効な治療法に対する需要の高まりを反映している。 肺動脈性肺高血圧症は、まれではあるが、肺の高血圧を特徴とする重篤な疾患である。肺動脈や毛細血管の狭窄や閉塞を伴い、心臓への負担が増大し、症状が徐々に悪化する。タイムリーで効果的な治療がなければ、PAHは生命を脅かす可能性があり、高度な治療オプションの緊急の必要性を強調している。 応募方法は[PDFダウンロード]ボタンからご確認いただくか、関連リンクから直接ご応募ください。
世界の糖尿病性腎症市場は腎臓病との戦いで前進、2031年までに33億7,000万米ドルに達すると予測
世界の糖尿病性腎症市場は、糖尿病患者の腎臓障害と戦う最前線にあり、希望と先進的な治療法を提供しています。 最近の市場レポートによると、世界の糖尿病性腎症市場は、2022 年に約 20 億米ドルの収益を生み出し、2031 年までに推定 33 億 7,000 万米ドルにまで急増するとの推定があります。この注目に値する成長軌道は、堅調な年間複利によって推進されています。 2023 年から 2031 年までの期間で 6% の成長率 (CAGR) が予測されます。 長期にわたる腎臓障害である糖尿病性腎症は、糖尿病を抱えて暮らす人にとって重大な懸念事項です。 この状態は、持続的に上昇した血糖値が腎機能に損傷を引き起こす場合に発生します。 糖尿病性腎症は 2 型糖尿病患者に影響を与える可能性があり、主に腎臓の最小血管の損傷を特徴とします。 これらの小さな血管が損傷を受けると、両方の腎臓から尿中にタンパク質が排出され始め、腎機能障害が示されます。 応募方法は[PDFダウンロード]ボタンからご確認いただくか、関連リンクから直接ご応募ください。
世界の核酸医薬市場：精密医療と標的療法の進歩により、2031年までに120億米ドルに達する見通し
世界の核酸治療薬市場は、精密医療と標的療法に向けた製薬業界の推進の最前線にあります。 最近の市場レポートによると、世界の核酸治療薬市場は 2022 年に約 45 億米ドルの収益を達成し、2031 年までに 120 億米ドルにまで急増するとの推定があります。この目覚ましい成長軌道は、強力な化合物によって推進されています。 2023 年から 2031 年までの年間成長率 (CAGR) は 11.6% と予測されます。 核酸治療薬には、リボ核酸 (RNA) 治療薬やデオキシリボ核酸 (DNA) 治療薬など、幅広い革新的な治療法が含まれます。 これらの治療法にはさらに、酵素、アンチセンスオリゴヌクレオチド、DNA アプタマー、リボザイム、マイクロ RNA、RNA デコイ、短鎖干渉 RNA が含まれており、これらはすべて健康な細胞や組織を温存しながら疾患の原因遺伝子を標的とするように設計されています。 応募方法は[PDFダウンロード]ボタンからご確認いただくか、関連リンクから直接ご応募ください。
世界のライム病治療市場は着実な成長を遂げ、2031年までに16億5,200万米ドルに達すると予測
世界のライム病治療市場は大幅な拡大を目指しており、2022 年の収益は約 7 億 9,940 万米ドルに達します。最近の市場分析によると、この分野は 2022 年に 8.4% という堅調な年平均成長率 (CAGR) が見込まれると予想されています。 予測期間は 2023 年から 2031 年で、2031 年までに推定価値は 16 億 5,200 万米ドルに達すると予測されています。この増加は、世界的なライム病の有病率の上昇と革新的な治療法の開発によるものと考えられます。 ライム病の有病率が上昇し続け、より効果的な治療選択肢の開発に研究努力が集中しているため、世界のライム病治療市場は継続的に成長する態勢が整っています。 研究開発への投資の増加、医療へのアクセスの拡大、医療従事者や一般の人々のライム病に対する認識の高まりにより、市場ではこの衰弱性疾患の診断と治療が大幅に進歩すると予想されています。 応募方法は[PDFダウンロード]ボタンからご確認いただくか、関連リンクから直接ご応募ください。
血液脳関門を人為的かつ可逆的に開閉に関与する機能分子を発見しました。
＊共同開発のパートナー企業募集中＊ 血液脳関門（Blood Brain Barrier : BBB）は、脳内へ有害物が入るのを防ぎ、脳内の環境を良い状態に保つために大切な機能を持っています。しかし、BBBがあるために末梢から投与された水溶性薬剤を脳内に届けることができませんし、逆に神経変性疾患等の病態で一度開いてしまったBBBの機能を回復することもできませんでした。 この度、山口大学は、BBBを人為的かつ可逆的に開閉する手法を確立しました。本来BBBの開閉に関わる主要な因子を同定し、その生理機能を活かすことで副作用の心配が少ない条件で、BBBを可逆的に開くことができ、困難だった脳内への薬剤送達に道が拓かれます。 また、逆に病的に開いたBBBの機能を回復させることで病態を改善することが期待されます。 <対象疾患＞ ・開いたBBBを閉じる： 脳梗塞、糖尿病網膜症、アルツハイマー病、パーキンソン病等 ・閉じた状態のBBBを開く： 脳腫瘍、神経疾患等 ＜企業のメリット＞ ・人為的かつ可逆的にBBBを開閉するという新規メカニズムによる、安全性の高い新規治療薬の開発が可能となります。
医療ビッグデータとAI（人工知能）の融合は、創薬領域に何をもたらすのか？革新的創薬技術の現状と課題を詳解する！
AI創薬の可能性を、大型プロジェクトをはじめ製薬メーカの取り組みからも紐解いていく！
"創造実践"をキーワードに、品質保証体制を常に見つめなおしています。
当社は、去痰薬の原薬（API）であるメチルエフェドリンの製造からスタート しました。原薬の製造とその品質管理は立山化成のルーツそのものです。 世界水準での品質保証を目指し、世界各国に安全で有効かつ高品質な医薬品を 供給するため、医薬品の製造管理・品質管理に関する基準である日本のGMPは もとより、PIC/S GMPに適合したグローバルレベルの品質保証を実現しています。 様々な分野のお客様、その先の最終ユーザー様の信頼にお応えできるよう、 常に自らの品質管理体制をアップデートして参ります。 【経営方針】 ■新製品の開発 ■技術の錬磨 ■5S・品質管理の徹底 ■環境保全･安全衛生に対する意識の高揚 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
メトホルミンが骨格筋の修復を手助けする！
筋細胞膜修復の過程ではdysferlin蛋白が損傷部位に集積する。 筋ジストロフィーの一種であるdysferlin異常症ではdysferlin遺伝子変異が見出される。発明者らの検討により膜修復分子dysferlin蛋白にエネルギー代謝を制御するとされている分子AMPKが結合することが明らかとなった。AMPK活性化剤の一つであるメトホルミンの投与によりdysferlin異常症における細胞膜の修復機能低下が改善することがわかった。 本発明はAMPK活性化剤の一つであり糖尿病治療薬として知られるメトホルミンを細胞膜修復の活性化剤として利用し、筋ジストロフィーをはじめとする筋疾患や細胞膜脆弱性を呈する各種疾患の治療薬とすることを提案するものである。
サルコペニアをはじめとした様々な筋萎縮の治療及び予防が可能
筋肉が減少する筋萎縮は老化など様々な原因から生じ、有効な治療法がないため、治療薬・予防薬の開発が望まれている。筋萎縮発症の原因となる遺伝子群はFoxO転写因子によって発現誘導される。発明者らは、Mkl1とMkl2がFoxOタンパク質を抑制することで、筋萎縮を強力に抑制していることを発見した。一方で、筋萎縮発症時にはMkl1の発現が顕著に低下することから、Mkl1/2の機能低下が筋萎縮の発症原因の一つと考えられる。実際、培養筋細胞やマウスの実験において、Mkl1/2を外来的に補充すると筋萎縮は抑制された。Mkl1/2の活性を高めることが、筋萎縮を抑制することのカギである。Mkl1/2の活性をモニターする系を用いてハイスループットスクリーニングを行うことで、筋萎縮治療薬の開発を推進することが期待される。他方、昨今は愛玩動物（ペット）においても高齢化によるサルコペニ アが問題となっている。また、畜産分野においては、筋肉量の増加は収益に繋がる。従って、本技術はヒトを対象とした医薬品・サプリメントの開発のみならず、獣医学・畜産分野での応用も期待される。
肺線維症の発症・進行を抑制！！
肺線維症は、肺が線維化して委縮して機能が低下し、ガス交換が不十分になる疾患である。 肺線維症が進行すると、最終的に呼吸困難に陥り死に至る。この疾患に対しては、有効な薬剤や治療法が確立されておらず、罹患した患者の生存期間は、２～３年といわれている。 本発明者は、生体内ホルモンであるスタニオカルシン１（STC1)に、肺線維症の発症・進行を抑制作用があることを見出した。STC1は、線維化の一因となる小胞体ストレスやそれに伴うTGF-β1産生を減少させることで、抗線維化作用を示すと考えられる。
脳機能改善効果を有するヘテロスピロ環化合物
アルツハイマー型認知症の治療の有力な手段として、コリンエステラーゼ阻害剤が広く使用されているものの、臨床成績の有効率は50％程度であり、更に強力かつ安全な薬剤や、新規作用機序を有する薬剤が必要とされている。 本発明はその候補となる電位依存性Caチャネルのアゴニストであるヘテロスピロ環化合物を提案する。
L-メタチロシン、2-アザチロシン摂取で血中尿毒物質が減少
糖尿病性腎症（DN）の原因因子としてフェニル硫酸（PS）やインドール硫酸（IS）がある。体内のPSやISを減少させることがDNの予防や治療にとって重要だが、これらが原因因子として明らかになったのも最近であり、減少に有効な物質は見つかっていない。本発明は、L-メタチロシン、2-アザチロシンを有効成分とするPS及びISの低減剤である。
