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腎線維化モデルマウスで線維化及び炎症改善効果を確認！
腎臓が何らかの原因によって障害を受けると、炎症や線維化が発症することが知られている。症状が進行すると、腎不全になり、定期的に人工透析を行わなければならなくなる。人工透析は患者にとって負担が大きく、人工透析導入の時期を遅らせることができる治療薬の開発が望まれている。 本発明者らは、抗炎症、抗線維化作用がある化合物を見出した。本発明の化合物群は、線維化抑制薬としての活用を期待できる。
黄体形成ホルモンをターゲットとする新規メカニズム
腹圧性尿失禁症（SUI）は若年から高齢者まで広く罹患し、生活の質を著しく低下させる疾患である。従来はエストロゲンの減少が原因と考えられてきたが、エストロゲン補充療法は十分に奏功しておらず、現時点で第一選択となる有効な内服治療薬がないため、新規治療薬の開発が期待されている。発明者らは、根治的前立腺摘除術前の血清黄体形成ホルモン（LH）濃度が高い患者において、SUIの予後が悪いことから、LHが排尿機能に重要な役割を果たしていると考えた。 この仮説を検証するため、子宮を切除することで閉経状態を再現し、LHが上昇したモデルラットに、ゴナドトロピン放出ホルモンGnRHアンタゴニストであるデガレリレックスまたはセトロレリックスを投与したところ、LHが抑制され、尿道圧が改善されることが明らかとなった。この結果から、SUIとLH上昇に関連があることを見出され、LHを抑制するGnRHアンタゴニストが新規治療薬になる可能性が示された。
キャタレントは、世界のあらゆる地域で、お客様のニーズに応じた対照薬の課題解決、サポート及び専門的なサービスをご提供します。
当社のソーシング専門チームは、大手製造販売業者及び主要な卸売業者のグローバルネットワークを活用し、調達が困難な品目であっても、様々な医薬品をご要望の数で、費用効率良く入手致します。キャタレントはグローバルな治験薬の保管及び流通ネットワークを通じて、対照薬を世界中のあらゆる場所にタイムリーにお届け致します。対照薬の調達のみをご要望の場合も、オーバーエンカプセル化、盲検化、包装・ラベリング、保管・配送、薬事コンサルティングなどの包括的なサービスをご要望の場合も、お客様のニーズに応じた調達関連サービスのカスタマイズが可能です。
安全・安心素材！化粧品及び健康食品用原料として最適です。
『ナチュラルプロテオグリカン』は、安全・安心素材で、経口摂取可能です。 原料はサケ鼻軟骨で、全て北海道内で捕獲されたサケです。 ウシ・ブタ等の哺乳類に特徴的なBSEや口蹄疫等の心配も、トリに由来するトリインフルエンザの心配もありません。 また、抗生物質を投与されている養殖サケも使用していません。 抽出・精製工程において使用されている試薬類は、全て食品添加物として承認されているものです。 【特徴】 ○安全・安心素材 ○副作用リスクフリー ○高純度・無味無臭 ○非加熱製法 ○添加物フリー 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
動物の遺伝子検査技術、リンパ球の培養技術の提供などで獣医療を支援します
当社は、コンパニオンアニマルが適切な検査や治療を受けられるよう、特に 癌や感染症の診断を支援する先端の遺伝子検査技術、癌の免疫療法に用いる リンパ球の培養技術の提供、飼い主とペットが共有できる新規機能性食品の 開発などで獣医療を支援します。 現在、全国の動物病院から検査を受託しています。 さらには、活性化リンパ球培養技術を産業動物の健康管理に応用する 技術を開発（国内および外国特許取得）さらに動物用人工赤血球の開発を 開始、早期実用化を目指しています。 【事業内容】 ■動物臨床検査の受託、研究、開発及び技術指導 ■動物用診断薬の研究、開発、製造及び販売 ■動物用医薬品、試薬品及び医療用器具、用具の研究、開発、製造、輸入及び販売 ■細胞の培養、保存、管理の受託及び技術指導 ■動物医療に関する研究付託及び技術指導 ■その他関連する業務 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
原材料・中間体の受託／製造は、ファーマテック株式会社です
株式会社ファーマテック、は東京都中央区にある、医薬品原薬および中間薬の販売業務を行っている会社です。 顧客本位を基本として、日本だけにとどまらず世界中に高品質な素材とサービスを提供することを目的とし、医薬品、医薬中間体、健康食品、化粧品、生化学薬品、臨床検査薬、工業薬品等の各種原材料に関する販売を通して、社会に貢献できることを大きな使命と考えています。 【事業内容】 ■医薬品原薬輸出販売業務 ■医薬中間体、化学薬品、毒劇物、 試薬及び臨床検査薬販売業務 ■医薬品原薬卸売販売業務 ■食品、食品添加物、健康食品輸出入、国内販売業務 ■漢方薬、植物エキス販売業務 ※詳しくはカタログをご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。
【豊富な品揃え】JIS K 8001にも定められている、中和滴定、沈澱滴定、酸化還元滴定、錯滴定などにおける指示薬をご用意！
『指示薬』は、滴定で用いる試薬です。 JIS K 8001にも定められている、中和滴定、沈澱滴定、酸化還元滴定、錯滴定などにおける指示薬をご用意しております。 【ラインナップ】 ◇硫酸アンモニウム鉄(III)溶液 ◇ブロモクレゾールグリーン溶液 ◇ブロモクレゾールパープル溶液 ◇ブロモフェノールブルー溶液 ◇クレゾールレッド溶液 ◇クレゾールレッド溶液 ◇メチルレッド溶液 ◇4-ニトロフェノール溶液 ◇フェノールフタレイン溶液 ◇フェノールレッド溶液 ◇チモールフタレイン溶液 ◇ウラニン溶液 …etc 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。 その他、ISO/IEC 17025対応の容量分析滴定液など試薬をお取り扱いしております。詳細はカタログをご覧ください。
長年の実績により数多くの代理店業務を勤めさせていただいております
ビオブリッジ株式会社は、設立時よりヨーロッパを中心としてアジアを 含む優良医薬品原料メーカー及びコントラクトラボとの取引を拡大させ、 国内の製薬企業及び化学品企業様とのお取引をさせて頂いております。 抗生物質原料中間体からジェネリック原薬、 放射性同位元素(14C,3H)まで幅広く取扱い。 【業務内容】 ■医薬品原薬、放射性同位体元素、化学品の販売 ■海外製薬会社、試験検査機関、受託製造会社等の連絡事務所及び代理店業 ■医薬品原薬等登録原簿申請業務、他 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
数百グラム～数キログラムでの治験薬の原薬や、医薬品の原薬の製造にも対応！
桂化学では、グラム単位での治験薬の原薬や、医薬品の原薬の製造にも 対応しています。 開発段階から上市を前提とした製法改良・データ管理を行い プロセス開発から上市までサポート。 ICH、PIC/Sガイドラインなどに準拠した管理体制の下で生産活動実施し、 創薬・探索用化合物の合成、類縁物質の合成も可能です。 少量過ぎて海外メーカーに断られたなどの原薬の製造は、お問い合わせください。 【特長】 ■高薬理活性原薬（HPAPI）の製造 ■治験薬原薬の製造 ■少量原薬の製造 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
低レンジ「LR」0.02～2mg/L・高レンジ「HR」0.2～30mg/Lまでを測定
当社では、分光光度法(モリブデンブルー法)を測定原理とした 全りん試験薬を取り扱っております。 低レンジ「LR」0.02～2mg/L、高レンジ「HR」0.2～30mg/Lの 測定範囲となっており、処理時間は30分毎に125℃となっております。 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。
異なる種の様々な組織から抽出精製した各型のコラーゲン溶液を取り揃えております。
当社は半世紀以上にわたりコラーゲンの研究を行ってまいりました。 その技術を応用しウシ、ブタの組織から抽出精製した各型の研究試薬用コラーゲン(液状、粉状)を取り揃えております。 【取扱製品】 由来：ウシ真皮、ウシ角膜、ブタ真皮 濃度：3mg/mL 溶媒：5mM酢酸溶液 規格：0.45μmフィルター濾過済
光合成に関する研究でご使用ください。
富士エス・エル・アイ クロロフィル事業部では、クロロフィル類研究用試薬をご提供しております。PDT(光化学療法)の研究をはじめ、理学、工学、薬学、環境科学等の分野での光合成に関する研究、または健康食品、化粧品などの研究にご利用ください。
業界最大！品目掲載1700万点
Listillカタログは研究開発を行う際に必要な、国内内外100社以上が提供する試薬消耗品情報を誰でも閲覧できる検索サイトです。 メーカー希望小売価格を始めとした各製品の基本情報に加えて、試薬を取り扱う際の法令などの詳細情報を閲覧することが出来ます。 サイトの問い合わせフォームからはご希望の製品に関する見積依頼ができ、 さらにアカウントを登録することでListillカタログ掲載製品を元に購買チャンネルを設定することも可能です。 ＊掲載品目数はメーカー販売状況により前後することがございます。
プロセス最適化が可能！スピード、経済性、品質のバランスのとれた原薬開発計画を提案
当社の医薬品原薬部門（製薬研究本部）の事業・技術をご紹介します。 信頼できるパートナー製造受託会社とのネットワークをフレキシブルに活用し、 目的に応じた好適な原薬製造サプライチェーンを構築、提案。 世界トップレベルの医薬品開発技術と確かな品質で、“グローバル申請の要件を 満たす「ゼロ」からの原薬製造法の開発” と“前臨床から販売承認取得まで、 シームレスで一貫性のある原薬の製造プロセス・品質設計”を提供します。 【特長】 ■国内大手製薬企業で長年培った技術とノウハウをもとに、 「ゼロ」から原薬製造法を開発 ■開発段階・用途に応じた原薬製造法の構築、品質設計を実施 ■原薬製造の要望にフレキシブルに対応 ■申請対応（治験・商用）を的確にサポート ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
粒子サイズと表面積の相関図をご紹介！開発段階の化合物を対象に治験薬に適用しています
スペラファーマの『吸収性向上技術』についてご紹介いたします。 ナノ化原薬により、バイオアベイラビリティを向上。当技術を用いた 製剤の開発に成功しており、開発段階の化合物を対象に治験薬に適用しています。 当社のホームページでは、粒子サイズと表面積の相関図のほか、ナノ粒子と ジェットミル粉砕原薬の犬での血漿中濃度をグラフで掲載しておりますので、 下記の関連リンクよりご覧ください。 【特長】 ■ナノ化原薬により、バイオアベイラビリティを向上 ■当技術を用いた製剤の開発に成功 ■開発段階の化合物を対象に治験薬に適用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
