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充実の設備と高い技術力で、開発段階に応じて適切なサービスを提供！
日本触媒は中分子（オリゴ核酸・ペプチド）原薬の供給を通じ、 人々の健康と医療を支え、社会の未来に貢献します お客様のご要望に基づいた品質の製品を迅速かつ確実にご提供 ◆「3つの要素」で、充実の原薬受託開発製造（CDMO）サービスをご提供！◆ １．合成技術・設備 （日米欧三極GMP，PIC/S GMP準拠プラント保有 ※GMP出荷実績有） ２．分析技術 ３．DDS（ドラッグデリバリ―システム）技術 ※詳細は専用HP（https://www.lifescience.shokubai.co.jp/）およびPDFカタログをご覧ください。
5つの製造建屋と品質管理棟、事務棟、排水処理施設などが併設！医薬品の製造許可を有しています
立山化成株式会社の九州工場は、福岡県の中央に位置する田川市に 位置しています。 1972年から操業を開始し、5つの製造建屋と品質管理棟、事務棟、 排水処理施設などが併設されています。 特色のある設備として、間接冷却タイプの超低温反応装置、ろ過乾燥機 などを保有。医薬品の製造許可を有し、6000Lの原薬精製設備を2系列 配していることから、比較的数量が多く安定した原薬品目の製造に適しています。 【特長】 ■間接冷却タイプの超低温反応装置、ろ過乾燥機などを保有 ■医薬品の製造許可を有する ■比較的数量が多く安定した原薬品目の製造に好適 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
BRAFV600E変異癌の治療剤
BRAFV600E変異は、複数のがん腫で認められ、他の分子サブタイプに比し、予後不良である。BRAF変異型大腸癌患者の治療において、BRAF阻害薬と抗EGFR抗体薬の2剤併用療法やBRAF阻害薬、MEK阻害薬と抗EGFR抗体薬の3剤併用療法による分子標的治療が開発され2020年に臨床導入された。しかしながら、いまだにBRAF変異型大腸癌は予後不良であり、さらなる有効な治療戦略が求められている。 そこで本発明は、レチノイド受容体（特にRARαまたはRXRα）のアゴニストが、BRAF阻害薬と抗EGFR抗体薬の併用療法またはBRAF阻害薬、MEK阻害薬と抗EGFR抗体薬の併用療法により治療効果を増強あるいは獲得耐性を克服し、 BRAFV600Eを伴う癌、特に大腸癌に対する有効な治療戦略となりうることを提案する。
哺乳動物の乳に含まれる成分が腎障害、サルコペニア、 貧血等の進行を抑制する
慢性腎臓病は、現在成人の約8人に1人が罹患しており、日本の新たな国民病と言われている。治療は症状の進行を遅らせる目的、とりわけ末期腎不全への進行や心血管疾患の発症を防ぐことです。CKDには骨障害、筋萎縮(サルコペニア)、貧血などといった合併症もあり、有効な治療薬は存在しない。本発明はラクトフェリン（Lf）というタンパク質の慢性腎臓病（CKD）の進行及び合併症に対する効果に関する。 Lfの投与はアデニン誘発性腎不全モデルマウス（文献1）のCKD発症前の予防効果、及び発症後の治療効果の両方があると見出した。具体的に、サルコペニア（筋束横断面の縮小の抑制、筋肉における尿毒素蓄積の減少）、貧血、腎萎縮、尿細管間質障害、腎機能低下、腎臓における炎症及び線維化の抑制効果が確認できた。
ルビプロストンのドラッグリポジショニング探索的P2まで終了！
腎臓病に対する薬物療法は、SGLT2阻害薬やクレメジン等の毒素吸着剤が用いられている。 本発明では便秘薬としても用いられているルビプロストンを慢性腎臓病（CKD）の治療薬として有効であることを示した。 またルビプロストンは腎機能の低下を抑制することが分かった。 発明者はこれまでに、医師主導治験において、慢性腎臓病患者を対象として、ルビプロストン8 µg/日、16 µg/日の腎機能低下抑制効果及び安全性を、プラセボを対照に探索的に検討した。 （こちらの結果については個別契約下で開示可能。）
既報分子の1000倍のウイルスRNAへの結合力！ウイルス増殖抑制効果から治療薬への期待も！
毎年大流行するインフルエンザに対し、その感染を検査する既存の検査薬には迅速（15分程度）・簡便に判定できるものもあるが、感染後かなり増殖し、症状が出た段階（概ね感染から12～24時間後）以降でないと判定精度、感度が安定しないという課題がある。重症化を避けるべく感染初期に高精度で判定できる技術が求められるなか、本発明は、A型インフルエンザに共通し、特徴的なRNA鎖構造を標的とするペプチド核酸（PNA）配列と低分子化合物とのコンジュゲート（複合体）を提供する。
分析法開発、安定性試験など、原料から原薬まで一貫した品質管理をサポートします！
大塚化学株式会社では、医薬品CDMOサービスを承っております。 長年医薬品製造で培った有機合成技術を活用し、特殊原料から中間体、 中分子原薬まで一貫したサービスを提供。 60年以上に渡って培われたハロゲン化技術と独自の触媒開発技術により 多様なニーズに応えていきます。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■固相合成／フロー合成が対応可能な高薬理活性（OEBカテゴリー4） GMP対応マルチパーパスプラントを新設 ■特殊原料から中間体、中分子原薬まで一貫したサービスを提供 ■ハロゲン化技術と独自の触媒開発技術により多様なニーズにお応え ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
医薬品原薬の『凍結方法』にこだわっていますか？ 品質を保持しながら、より安全に安心して原薬を凍結・融解が可能！
バイオ医薬品原薬のうち、59.4%は凍結された状態で輸送されています。 そのため、制御しやすく効率的な凍結・融解技術の発展がますます求められています。 たとえば、COVID-19のワクチン開発においても、保管・輸送方法を重要視する声が上がっており、その必要性がさらに増しています。 この度、AllegroバイオコンテイナーとRoSS Technologyが組み合わさり、相乗効果によって素晴らしい原薬管理ソリューションが開発されました。 精製工程から製剤化・充填工程までの間に、凍結状態の原薬を制御して、安定して安全に保管・輸送できます。 凍結状態のシングルユースパックの破損による原薬の損失も防げるため、損失リスクが限りなく0%にまで近づきます。
In silico 手法を利用したPROTAC(タンパク質分解誘導薬)の設計支援の抜粋記事を配布中！
『PROTAC』は、細胞内のユビキチン-プロテアソーム系を利用して 標的タンパク質を分解誘導する有機分子です。 細胞内において標的タンパク質およびE3リガーゼと複合体(三元複合体)を 形成することで両者を物理的に近接させ、標的タンパク質のユビキチン化 を引き起こします。 「PROTAC」が細胞内から消失した後も標的タンパク質の機能は生合成される まで回復しないため、触媒的な作用と合わせると、低濃度かつ長時間にわたり 作用することも大きな特長です。 現在、「PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)」のin silico 手法を利用した 設計支援について紹介した 「PROTAC Modeling Tools - In silico 手法を利用したPROTAC(タンパク質分解誘導薬) の設計支援」 の抜粋記事を配布中です。 「お問い合わせ」より「抜刷送付希望」とご記入の上お申し込みください。 ※詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
pH測定試薬についてご紹介！pH測定範囲は、6.0～7.6までとなります
『BTB指示薬(ブロモチモールブルー溶液)』は、pH測定用の指示薬です。 透明容器(測定器の場合は、比色用セル)に検水10mL対して0.5mLの 割り合いで当製品を添加することにより、6.0～7.6までの測定範囲で pHを測定します。 尚、pH測定器を使用し、比色板の色と指示薬添加後の検水の発色とを 対比することによるpH値の測定をおすすめします。 【特長】 ■検水10mL対して0.5mLの割り合いで当製品を添加 ■pH測定器を使用し、比色板の色と指示薬添加後の検水の発色とを 対比することによるpH値の測定がおすすめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
新規なNASH治療薬としての開発が期待されている化合物についてご紹介
レナセラピューティクスでは『医薬品パイプライン NASH治療薬(核酸医薬)』を 取り扱っております。 当社独自の技術であるヘテロ2本鎖核酸(HDO)技術を用いて、NASH関連遺伝子 であるIHHの発現を阻害する効果がある化合物を見出しました。 当化合物は、IHH発現を阻害することによってNASH病態動物モデルで NAFLD activity scoreを改善させ、新規なNASH治療薬としての開発が 期待されています。 【特長】 ■NASH関連遺伝子であるIHHの発現を阻害する効果がある ■COL1A1, CTGF, TIMP1などの繊維化マーカー遺伝子の発現も抑制し、 線維症治療薬の可能性も示唆されている ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
各種水質の化学的酸素要求量（COD）測定に好適！
本試験薬は、地表水、地下水、市政汚水及び工業排水などの 各種水質の化学的酸素要求量（COD）測定に適しています。 なお、サンプルに含まれる塩素イオンの濃度が1500mg/L以上の場合は、 測定結果に影響を与える恐れがあるので、検体液を純水で薄めてから ご使用ください。 【特長】 ■測定原理 ・分光光度法 二クロム酸法（CODcr） ■抗塩素イオン干渉 ・≦2000mg/L ■処理時間 ・20min @165℃ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
時代を見据えた発想力と技術力を活かしライフサイエンスの未来に貢献します
相互薬工は、スルフイソミジン、スルファジメトキシン、タウリンなどの製造を 行う原薬製造メーカーとしてスタート致しました。 原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や 電子材料などの開発・製造を実施。 「安全」「技術力」「スピード」「品質」「環境」をキーワードに ライフサイエンス分野へのニーズに応えるべく、「チャレンジ」の精神で 企業努力を重ねてまいります。 【事業内容】 ■医薬品原薬、動物用医薬品、機能性化粧品原料の製造、販売、輸出入 ■特殊化学品等のファインケミカル製品及び化学工業薬品の製造、販売、輸出入 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
RBM-007は治療歴のないwet AMD患者に対する新規治療剤となり得ると考えています！
当社で行った、臨床試験についてご紹介いたします。 滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)を対象にした臨床試験として、 第1/2a相臨床試験の実施後、RBM-007の複数回投与による臨床POC確認を 目的とした第2相臨床試験を米国で実施。 更に、治療歴のないwet AMD患者でのRBM-007単独治療の有効性及び 安全性を評価することを目的に、米国で医師主導治験が実施されました。 【主な試験】 ■無作為化二重盲検試験 ■オープン試験 ■医師主導治験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
RBM-007が軟骨無形成症に対する新薬となりうることを強く示唆しています！
当社で行った、臨床試験についてご紹介いたします。 軟骨無形成症に関するプロジェクトは、国立研究開発法人日本医療研究 開発機構(AMED)の支援を受け、2020年7月に国内の1治験施設において、 RBM-007の安全性、忍容性及び薬物動態を調べることを目的とする 第1相試験を開始し、2021年5月まで実施。 本プロジェクトにおける第2相試験につきましては、2021年度から3年間 AMEDの希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業として採択されています。 【主な試験】 ■第1相臨床試験 ■前期第2相観察試験 ■前期第2相臨床試験 ■前期第2相臨床長期試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
