全りん試験薬
低レンジ「LR」0.02~2mg/L・高レンジ「HR」0.2~30mg/Lまでを測定
当社では、分光光度法(モリブデンブルー法)を測定原理とした 全りん試験薬を取り扱っております。 低レンジ「LR」0.02~2mg/L、高レンジ「HR」0.2~30mg/Lの 測定範囲となっており、処理時間は30分毎に125℃となっております。 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。
- 企業:株式会社森下環境
- 価格:応相談
更新日: 集計期間:2025年09月17日~2025年10月14日
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低レンジ「LR」0.02~2mg/L・高レンジ「HR」0.2~30mg/Lまでを測定
当社では、分光光度法(モリブデンブルー法)を測定原理とした 全りん試験薬を取り扱っております。 低レンジ「LR」0.02~2mg/L、高レンジ「HR」0.2~30mg/Lの 測定範囲となっており、処理時間は30分毎に125℃となっております。 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。
疾患や標的タンパク質に限定されない様々な新薬を創製できます
当社のコアとなる創薬技術 『RiboART (Ribomic Aptamer Refined Therapeutics) システム』は、 アプタマー創薬に関する総合的な技術や知識、経験等から成り、 新薬シーズの創出に汎用的に応用できるプラットフォーム(創薬基盤)を 構築しております。 「RiboARTシステム」を用いることにより、疾患や標的タンパク質に 限定されない様々な新薬を創製することが可能です。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【アプタマー医薬の特長】 ■強い標的結合力 ■標的の制限が少ない ■化学的な改変が容易 ■化学合成による製造 ■少ない抗原性 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。
プロセス最適化が可能!スピード、経済性、品質のバランスのとれた原薬開発計画を提案
当社の医薬品原薬部門(製薬研究本部)の事業・技術をご紹介します。 信頼できるパートナー製造受託会社とのネットワークをフレキシブルに活用し、 目的に応じた好適な原薬製造サプライチェーンを構築、提案。 世界トップレベルの医薬品開発技術と確かな品質で、“グローバル申請の要件を 満たす「ゼロ」からの原薬製造法の開発” と“前臨床から販売承認取得まで、 シームレスで一貫性のある原薬の製造プロセス・品質設計”を提供します。 【特長】 ■国内大手製薬企業で長年培った技術とノウハウをもとに、 「ゼロ」から原薬製造法を開発 ■開発段階・用途に応じた原薬製造法の構築、品質設計を実施 ■原薬製造の要望にフレキシブルに対応 ■申請対応(治験・商用)を的確にサポート ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
粒子サイズと表面積の相関図をご紹介!開発段階の化合物を対象に治験薬に適用しています
スペラファーマの『吸収性向上技術』についてご紹介いたします。 ナノ化原薬により、バイオアベイラビリティを向上。当技術を用いた 製剤の開発に成功しており、開発段階の化合物を対象に治験薬に適用しています。 当社のホームページでは、粒子サイズと表面積の相関図のほか、ナノ粒子と ジェットミル粉砕原薬の犬での血漿中濃度をグラフで掲載しておりますので、 下記の関連リンクよりご覧ください。 【特長】 ■ナノ化原薬により、バイオアベイラビリティを向上 ■当技術を用いた製剤の開発に成功 ■開発段階の化合物を対象に治験薬に適用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
CPhI Japan 2022(国際医薬品開発展)にご来場いただき、 ありがとうございました!
スペラファーマはCPhI Japan 2022(国際医薬品開発展、4月20-22日、東京 ビッグサイト)に出展し、多くのお客さまにブースへお越しいただきました。 開発初期のR&Dから治験薬の製造、商用製造、原材料調達まで幅広いサービスを ご提供できるCDMOとして、医薬品開発のサポートを加速していきます。 意見交換や情報提供の機会をいただきました皆様に、改めてお礼申し上げます。 【ブース内プレゼンテーション概要】 ■原薬研究で求められるスクリーニング技術 -触媒選定、結晶化- ■医薬品(原薬)中の変異原性不純物 ~試験法開発及び分析例~ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
次世代抗体・ペプチドアプタマーの創薬事業!
当社では、自社・共同研究・アライアンスなど次世代抗体・ペプチドアプタマーの 創薬事業を展開しております。 平成29年度NEDO研究開発型ベンチャー支援制度(STS)の助成のもと、 進化分子工学技術のひとつである『遺伝子型/表現型分子対応付け技術』の 自動化に成功し、10^14(数百兆)の多様性を持つ均質な cDNAディスプレイライブラリの自動調製が可能となりました。 RePHAGEN社との技術提携によるナイーブVHH遺伝子ライブラリの他に 自社では高品質なペプチド遺伝子ライブラリも所有しております。 ※詳細はお問い合わせください。
抗菌治療の世界市場:ペニシリン、セファロスポリン、キノロン、アミノグリコシド、モノバクタム、カルバペネム、マクロライド、 ...
本調査レポート(Global Antibacterial Therapeutic Market)は、抗菌治療のグローバル市場の現状と今後5年間の展望について調査・分析しました。世界の抗菌治療市場概要、主要企業の動向(売上、販売価格、市場シェア)、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を収録しています。 抗菌治療市場の種類別(By Type)のセグメントは、ペニシリン、セファロスポリン、キノロン、アミノグリコシド、モノバクタム、カルバペネム、マクロライド、その他を対象にしており、用途別(By Application)のセグメントは、経口、局所、非経口、その他を対象にしています。地域別セグメントは、北米、アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、抗菌治療の市場規模を算出しました。 主要企業の抗菌治療市場シェア、製品・事業概要、販売実績なども掲載しています。
血友病治療の世界市場: この稀な出血性疾患の管理における患者のQOLを高める医療療法の進歩。
グローバルな血友病治療市場は、医療療法の進歩がこの希少な出血障害の管理を革新することで、著しい進展を遂げています。血友病は遺伝子に起因する状態で、血液の適切な凝固能力が妨げられ、出血時間が延長し、重篤な出血症状のリスクが高まります。しかし、革新的な治療法の登場により、患者は改善された結果と向上した生活の質を体験しています。 最新の市場レポートによると、2021年にグローバルな血友病治療市場は128億ドルに達し、2022年から2030年の予測期間に年平均成長率(CAGR)6.3%の着実な成長が見込まれています。 応募方法は[PDFダウンロード]ボタンからご確認いただくか、関連リンクから直接ご応募ください。
キーワード: 糖鎖 抗体 分子認識 多価効果 検出薬
「三人寄れば文殊の知恵」という諺(ことわざ)は、私たちの日常生活でよく耳にします。この集団の力は分子レベルの世界にも存在することをご存知でしょうか?糖鎖は糖鎖受容体と結びつくことで細胞間の情報伝達を行いますが、糖鎖単体では弱い結合力しか持ちません。しかし、複数の糖鎖が集まると、その効果は単純な足し算をはるかに超え、時には数百倍から数十万倍にも及ぶ驚異的な力を発揮することがあります。これを「多価効果」と呼びます。 私たちの研究の特徴は、この自然界の巧妙な仕組みを人工的に再現し、さらに強化することです。糖鎖や次世代抗体など、さまざまな分子を集積化した人工分子を設計し、その相互作用を詳しく調べています。分子が協力し合う力を上手に活かすことで、医療の未来に貢献できることを願っています。
★プロセス化学を理解しGMP対応の有効な製造法を確立する為には何を検討すべきか★ラボでの取り組み? スケールダウン
講 師 医薬研究開発コンサルテイング 代表取締役 橋本 光紀 氏 対 象 医薬品開発におけるプロセス化学に課題のある担当者など 会 場 川崎市教育文化会館 第3学習室 【神奈川・川崎】JR川崎駅より徒歩12分、京急川崎駅より徒歩10分 日 時 平成23年4月27日(水) 10:30-16:00 【個別相談会:16:00-16:30(事前予約制)】 定 員 30名 ※満席になりましたら、締め切らせていただきます。早めにお申し込みください。
目黒区の税理士は匠税理士事務所へご相談下さい
製造業や建設業に強い税理士をお探しなら目黒区の税理士は匠税理士事務所へご相談下さい。 資金調達から黒字化の経営支援が得意です。
漢方の知識をご紹介!生薬の基本作用「昇降浮沈」について解説しています
中医学において、「昇(しょう)」は嘔吐、しゃっくり、喘息などの 上向きの症状、「降(こう)」は脱肛、尿モレ、月経過多などの下向きの症状、 「浮(ふ)」は寝汗などの外向きの症状、「沈(ちん)」は表証未解で裏に入る (例えば、体表近くで感染した風邪がひどくなり内臓まで罹患すること) などの内向きの症状を表します。 薬物にも、昇・降・浮・沈という4種類の異なる作用の方向性があり、 症状に応じた方向性の薬物を投与することで、症状を緩和し病気を改善します。 【ポイント】 ■薬物には4種類の異なる作用の方向性がある ■症状に応じた方向性の薬物を投与することで、症状を緩和し病気を改善 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
RBM-007は治療歴のないwet AMD患者に対する新規治療剤となり得ると考えています!
当社で行った、臨床試験についてご紹介いたします。 滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)を対象にした臨床試験として、 第1/2a相臨床試験の実施後、RBM-007の複数回投与による臨床POC確認を 目的とした第2相臨床試験を米国で実施。 更に、治療歴のないwet AMD患者でのRBM-007単独治療の有効性及び 安全性を評価することを目的に、米国で医師主導治験が実施されました。 【主な試験】 ■無作為化二重盲検試験 ■オープン試験 ■医師主導治験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
RBM-007が軟骨無形成症に対する新薬となりうることを強く示唆しています!
当社で行った、臨床試験についてご紹介いたします。 軟骨無形成症に関するプロジェクトは、国立研究開発法人日本医療研究 開発機構(AMED)の支援を受け、2020年7月に国内の1治験施設において、 RBM-007の安全性、忍容性及び薬物動態を調べることを目的とする 第1相試験を開始し、2021年5月まで実施。 本プロジェクトにおける第2相試験につきましては、2021年度から3年間 AMEDの希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業として採択されています。 【主な試験】 ■第1相臨床試験 ■前期第2相観察試験 ■前期第2相臨床試験 ■前期第2相臨床長期試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
原因と対策法を徹底解説!
寒いこの時期になると「なんだか気分がどんよりしてしまう」「何もやる気にならない…」など、ブルーな気分に悩まされる方もいるのではないでしょうか?それはもしかしたら「ウインターブルー」かもしれません。 うつ病に似た症状で、冬に多く発生しやすいため別名「冬季うつ」とも呼ばれています。今回は、そんな「ウインターブルー」の症状や原因、改善方法などと詳しく解説します。 ※記事の続きは、関連リンク(弊社HP)より閲覧いただけます。