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当社のノウハウを集約した商品と万全なバックアップをお約束します！
株式会社シャンソン化粧品では、化粧品のOEM事業を行っております。 オーガニック原料（国産・海外問わず）を積極的に取り入れた処方開発を 進めており、現時点で安全性を確認できていない遺伝子組み換え原料は使用 しておりません。 また、基礎化粧品、バス・トイレタリー商品は国内はもとより海外企業 へも供給され、グローバルな事業展開を図っており、企画・開発・販売 まで最も効率的なご提案を致します。 【特長】 ■オーガニック原料を取り入れた処方開発 ■安全性の確認が出来ていない遺伝子組み換え原料は不使用 ■石油を由来とする界面活性剤不使用 ■タール色素は使用せず、無機顔料のみを使用 ■多種多様なニーズに対応 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
【化粧品OEM】どこまで謳って良いの？化粧品の効能・効果の範囲〜具体例〜
化粧品は機能的な表現はできないのが原則ですが、56項目に認められている範囲で言い換えることによって表現することが可能となります。 ■シミ ✕シミが消える ○日やけによるシミの予防（主にUVケア製品について） ★薬用化粧品（医薬部外品）の場合 メラニンの生成を抑えることが薬用化粧品の認可の際に認められていれば、「メラニンの生成を抑え、しみ・そばかすを防ぐ」という表現も可。 ■美白 ✕肌全体が白くなる ○メイクアップ効果により肌を白く見せる ★薬用化粧品（医薬部外品）の場合 ○メラニンの生成を抑え、しみ・そばかすを防ぐ ○「美白」や「ホワイトニング」とキャッチコピーを打ち、「メラニンの生成を抑え、しみ・そばかすを防ぐ」という注釈をつける 今回は化粧品における広告表現に関する具体例を一部ご紹介しました。関連リンク先では他の事例も記載しています。 社内に薬機法チェック機関もありますので、パッケージ表記に関する相談もお受けできます。訴求イメージをぜひお聞かせください。 ※ブログの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
【化粧品OEM】特記表示で訴求ポイントを的確に伝える
化粧品の広告表現の中で、下記のような表現を見かけたことはないですか？ 【配合】 レチノール※ ナイアシンアミド※ ※保湿成分 このように化粧品の広告やパッケージにおいて、特定の成分や特性を強調する表示方法を「特記表示」と言います。特定の成分が有効成分であるかのような誤解を与える表示は、原則禁止されています。ただし、成分の配合目的が薬機法で定める56項目の化粧品の効能・効果の範囲内であれば、配合目的を明記することで特記表示が可能です。 ＜特記表示を行うときの条件＞ 1.成分の配合目的が56項目の化粧品の効能・効果の範囲内であること 2.配合目的を明記すること 3.成分に関する情報が消費者に誤解を与えないよう適切に管理されていること ★ブログでは具体例を用いて解説しています。ご興味のある方はぜひリンク先よりご覧ください。 ※ブログの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
【化粧品OEM】OEM・ODMの流れとよくある質問
シャンソン化粧品にOEM・ODMのご依頼いただいた場合のスケジュールやよくある質問をご紹介。 ★STEP 01：お問い合わせ・ヒアリング…ご希望アイテム、コンセプト、ターゲット層、ロット数、お客様の「想いやイメージ」を伺います。 ★STEP 02：試作・評価～処方決定…シャンソン総合研究所にて試作。フィードバックを元に改良を重ねます。※試作回数は原則３回 ★STEP 03：安全性・安定性試験…温度耐性や抗菌性、容器との相性など様々な安全性/安定性試験を実施。 ★STEP 04：資材の選定・提案 ★STEP 05：お見積りの提示・発注 ★STEP 06：弊社にて薬事チェック ★STEP 07：量産 ★STEP 08：納品・アフターフォロー ＜こんなご質問をよくいただきます＞ ・シャンソン化粧品にOEM・ODMを依頼するメリットは？ ・得意な処方は？ ・工場認証について ・開発リードタイムは？ ・販路・販売実績は？ ・どのようにアポイントを取ったら良い？ 上記のご質問の回答は関連リンクよりご覧いただけます！ ※ブログの詳細内容は関連リンクより閲覧いただけます。
約80年で培ってきた開発力を活かし化粧品のOEM・ODMを承ります！【オーガニック原料を取り入れた処方開発・製造など】
株式会社シャンソン化粧品では、化粧品のOEM事業を行っております。 シャンソン化粧品では、これまで多くのお客様からご依頼をいただき、 約80年で培ってきた開発力を活かし、化粧品のOEM・ODMに携わってまいりました。 私たちはこれからもお客様の最良のビジネスパートナーとして、 「想い」に寄り添いながら、商品化に向け真摯にサポートして参ります。 オーガニック原料（国産・海外問わず）を積極的に取り入れた処方開発を 進めており、現時点で安全性を確認できていない遺伝子組み換え原料は使用 しておりません。 【特長】 ■オーガニック原料を取り入れた処方開発・製造 ■安全性の確認が出来ていない遺伝子組み換え原料は不使用 ■石油を由来とする界面活性剤不使用 ■タール色素は使用せず、無機顔料のみを使用 ■多種多様なニーズに対応 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
バーム、洗濯用液体洗剤、スキンケアなど！当社の化粧品OEMをご紹介
当社の「天然由来成分100％処方」についてご紹介いたします。 使用できる原料の選択肢が増えるため、オーガニック認証処方に比べて テクスチャーやコンセプト成分の幅が広がります。 また、立ち上げまでの時間やコストを抑えられます。 ご用命の際は、当社へお気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■石油系原料不使用 ■鉱物油不使用 ■シリコーン不使用 ■合成香料・合成着色料不使用 ■防腐剤(パラベン、フェノキシエタノール、安息香酸Na)不使用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
コストを抑えて高品質な製品開発が可能！OEM基礎知識をご紹介
化粧品OEM(Original Equipment Manufacturer：受託製造)は、 OEMパートナーの設備を用いてクライアント企業の商品を製造する サービスのことを指します。 つまり、処方開発～仕上げプロセス全般を外部のOEMパートナーに委託し、 クライアント企業は自社ブランドとして商品を販売することが可能です。 化粧品OEMを活用することで、製造にかかるコストを最小限に抑えつつも、 高品質な製品を開発できます。 専門的な技術や設備を提供するパートナーと連携することで、生産効率が 向上し、コストパフォーマンスが向上します。 ※ブログの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
【化粧品OEM】「広告表現」どこまで謳って良いの？～化粧品の効能・効果の範囲～
化粧品の効能・効果について、「広告表現」としてどこまで謳って良いのかご存じでしょうか？ 「化粧品」と「医薬部外品」の違いについても定めている「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（略称：医薬品医療機器等法、薬機法）で、化粧品の効果・効能の範囲について56項目に規定しています。この範囲を外れた効能・効果を訴求することはできません。 このように効能・効果の表現が厳しく制限されていますが、これは化粧品の使用目的が薬機法で定義する「健康な肌の維持」であり、肌への作用が穏やかなことが必要であるためです。 ただ、この規定にある言葉をそのまま使うことを義務づけているわけではありません。 規定の範囲を超える言い換えはNGですが、規定を超えない言い換えは可能です。したがって、規定の範囲内で、商品の魅力を伝えるライティングテクニックが重要となります。 ※ブログの詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
【化粧品OEM】研究員に直接想いを…！
前回はOEM・ODMの流れについて簡単にご紹介しました。 今回はSTEP02：試作・評価～処方決定 のポイントについてご紹介！ 【研究員の打ち合わせ同行と最新原料のご提案】 試作改良を行う中で、お客様との打ち合わせは不可欠。 シャンソン化粧品ではOEM・ODM製品の企画・試作・製造のすべてを社内で行っているため、研究員を交えての打ち合わせが可能です。 企画を進める中で、こんなお悩みはありませんか？ ・どんな原料を入れたらいいか分からない ・注目の原料や処方で、他メーカーとの差別化を図りたい という時にタイムリーに配合成分を提案できることが魅力です。 ぜひ、研究員に熱い想いを直接ぶつけてみてくださいね！ 開発担当が打ち合わせの場にいることで、お客様のリアルな声がそのまま伝わります。 特に香りや使用感についての微妙なニュアンスが伝わりやすく、お客さまの理想を全員で共有できます。 さらに、打ち合わせ中にお客様から出る新たなアイデアが実現可能かどうか素早い判断ができることも魅力！ ※ブログの詳細内容は関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
【化粧品OEM】OEM製品における安全性と安定性
前回は試作・評価～処方決定 のポイントについてご説明しました。 今回は製品化に向けた安全性・安定性を確認するために、どんな試験が実施されているか少しだけご紹介！ ●安全性確認 安心・安全な製品を提供するために、様々な安全性試験を行っています。 そのうちの1つ、皮膚科専門医協力のもと実施されるパッチテストでは、 テスト用のパッチ上にサンプルを一定量のせ、24～48時間貼付。 パッチをはがした後に、塗布部分に赤みや腫れなどの反応が出ていないか観察し、判定。 ●安定性確認 社内研究所にて、過酷試験を実施。 決定処方の内容物を5℃～45℃の恒温槽に入れ、温度耐性や品質の変化、容器との相性を確認。 期間は最大３ヶ月程度が目安、必要に応じて数年にわたって継続されることがあります。 より満足度の高い製品を消費者に提供できるよう、こうした試験を実施しています。 ※ブログの詳細内容は関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
