更新日： 集計期間:2025年08月27日～2025年09月23日
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不斉反応をあきらめていたあのケトンが高エナンチオ選択的に光学活性アルコールへ！
北海道大学 大熊教授らと共同開発いたしました、これまでにないユニークな基質適用範囲をもつ、新しい不斉水素化ルテニウム触媒です。 ケトン類を高効率・高エナンチオ選択的に光学活性アルコールに変換します。 反応条件の選択により、ケトエステルをジオールに還元することも可能です。 触媒のバルク供給にも対応しており、工業化プロセスに有用です。 【特長】 ■ユニークな基質適用範囲 従来型の触媒では効率的に反応が進まなかった、かさ高い多置換ケトン類や無保護のヘテロ芳香族ケトン類、ケトエステル類などを高効率・高エナンチオ選択的に水素化。 ■kgスケールでの反応実績 数十kg規模での不斉水素化反応も実績あり。 基質/触媒モル比(S/C)10,000以上での反応も可能。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
アルコールの酸化反応（アルデヒド、ケトン、カルボン酸）
関東化学では京都大学 山口良平名誉教授、藤田健一教授らによって開発されました、酸化剤を使用せずに第一級、第二級アルコールを酸化し、対応するアルデヒド、ケトン、カルボン酸化合物へ高効率に分子変換できるイリジウム触媒を販売しております。製品開発における合成ツールの1つとしてご活用ください。 【特長】 ■Cp*Ir cat. 1 ケトン合成用、中性条件下でも反応進行、安価 ■Cp*Ir cat. 2 ケトン・アルデヒド合成用、中性条件、空気雰囲気下で反応可能、触媒の再利用可能 ■Cp*Ir cat. 3 ケトン・アルデヒド合成用、中性条件、空気雰囲気下、Cp*Ir cat. 1, 2と比べて高活性 ■Cp*Ir cat. 4 カルボン酸合成用、塩基性、水系条件 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
現代の有機合成化学において重要な反応！パラジウム触媒・前駆体やホスフィン配位子をご紹介
当資料は、クロスカップリング反応のためのPd触媒・配位子 アプリケーションガイドです。 パラジウムを利用するクロスカップリング反応は、C-C、C-N、C-O結合を 形成するための効率的な手法であり、現代の有機合成化学において重要な 反応のひとつです。 多くの触媒・前駆体が開発されており、それぞれのクロスカップリング反応に 適した触媒と配位子を利用することが重要です。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容(抜粋)】 ■主なクロスカップリング反応 ■パラジウム触媒・前駆体 ■ホスフィン配位子 ■Buchwald 配位子 ■cataCXium 配位子 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
バイオマスから水素を取り出せます！水中での機能発現を可能にする触媒を開発
当社では、水中でのバイオマス変換反応に高活性を示す固体触媒系を 開発しています。 反応効率の向上や触媒の失活抑制に対応する調製法を考案し、固定化 ナノ粒子触媒を設計。 バイオマス変換に限らず、多様な用途の触媒の開発から実用化まで 一連のプロセスを支援します。 【KRIでの実績・取組】 ■糖類の水酸基を水と空気で酸化する触媒 ■触媒は水溶媒中、100℃以下(常圧)で反応可能 ■触媒と空気、水以外の試剤なしで反応が進行 ■固体触媒は容易に回収でき、再使用可能 ■有害試剤は不使用、低エネルギー・低コストな手法 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
従来では不可能であった組み合わせのカップリング反応が可能！
関東化学では、名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)の伊丹健一郎教授、早稲田大学 理工学術院の山口潤一郎教授らによって開発されたニッケル触媒(Ni-dcype)を販売しております。 本触媒を用いることでヘテロ化合物と、フェノール誘導体、芳香族エステル、エノール誘導体、または不飽和エステルそれぞれとのカップリング化合物を、高効率で合成することができます。 【特長】 ■従来では不可能であった組み合わせのカップリング反応が可能 ■有機金属反応剤や有機ハロゲン化物を使用しないため環境負荷が少ない ■希少金属であるパラジウムを使用せずユビキタスなニッケルを使用 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
化学反応による有機物分子の分解炭化
『かすみ触媒』は、有機物を分解炭化させるための触媒です。 すべての有機物に本開発の触媒を接触させる事によって化学反応 （分解炭化反応）が起こり、粉末炭素に変化していきます。 常温では働かず、約80℃以上の温度で触媒作用を発揮するように 調整してある為、常温では手で触れても安全です。 【特長】 ■基材が水に不溶 ■粒形、粒の大きさ、材質等、反応装置や分解炭化対象物に対応した 多種類の触媒の製造が可能 ■触媒の特徴として分解対象物に対し、3～5wt％の量で良く何日も 繰り返し使用しても能力が落ちない ■低温での化学反応である為、二酸化炭素（CO2)ダイオキシンの 発生が無い ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
防汚・消臭・抗菌・VOC分解！光に反応し、空間をクリーンにしていく
『光触媒』は、防汚・消臭・抗菌・VOC分解を実現。光に反応し、 空間をクリーンにしていきます。 当社は、創業からセラミックス一筋に技術開発を進めてきました。 電子、自動車、工業などの幅広い分野へ向け、ファインセラミックス製の 部品を供給。がいし、がい管類の製造と販売も行っています。 【特長】 ■防汚・消臭・抗菌・VOC分解 ■光に反応し、空間をクリーンに ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
官能基許容性に優れ、幅広い基質で反応可能！ケトンから直接的にキラルアミンが取得できます！更に、ワンポットでも反応可能です！
関東化学ではこれまでアミン類を穏和な条件下で合成できる、実用性に優れた還元的アミノ化イリジウム触媒を開発・販売しており、新たに不斉還元的アミノ化触媒を開発いたしました。特に、不斉補助基としてアミノアルコール類と組み合わせた還元的アミノ化反応において、これまで不斉合成が難しかった光学活性アミン類を簡便に合成することが可能となりました。 この度、鎖状のケトン基質に反応性が高いPSA18シリーズを追加ラインナップいたします。是非、製品開発や研究にご活用ください。 【特長】 ■高性能 高触媒活性、高立体選択性、高官能基選択性 ■短い反応工程 イミンの単離が不要で脱保護まで1potでも反応可能 ■簡便な操作性 還元的アミノ化、脱保護工程共に水素ガス・耐圧容器が不要 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
ケトン類の水素移動型不斉還元反応および不斉水素化反応にご使用いただけます。
■改良型不斉還元触媒 光学活性なトシルジアミンを配位子とする不斉ルテニウム錯体は、ケトン類の不斉還元触媒として非常に有用ですが、かさ高い基質に対しては十分なエナンチオ選択性が得られない場合もございました。 関東化学ではスルホニル基を改良した不斉還元触媒がかさ高い基質に対して、高いエナンチオ選択性を発現する改良型不斉還元触媒を販売しております。 ■トリフラート触媒 アレーン配位子、トシルジアミン配位子をもつ水素移動型不斉ルテニウム触媒に解離性のアニオン配位子を導入することで水素が活性化され、水素移動型不斉還元触媒よりも高効率でケトン類の不斉水素化反応を行うことができます。 トリフラート触媒は強塩基が含まれていないため、中性～弱酸性下で反応が進行します。したがって、塩基性条件下で不安定な環状ケトンやフェナシルクロリド、α-ヒドロキシアセトフェノンなどの不斉水素化に有用です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
一級アルコールのみならず二級アルコールも効率的に酸化できる。空気酸化反応を行うことができる。
アルコールをカルボニル化合物へ酸化させる反応は、医薬品、農薬、香料、化成品等の高付加価値化合物を合成する際に用いられる最も基本的な反応の一つであり、膨大な研究のもとに幾多の優れた手法が開発されたきた。そのような背景の中、TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl)は、毒性の高い試薬や保護基を用いずに種々の共酸化剤を用いて0度から室温という極めて温和な条件下にアルコールを酸化させる環境調和型の触媒として注目を集め、試薬メーカー各社から販売されている。しかしながら、ＴＥＭＰＯを触媒としたアルコールの空気酸化反応が数多く検討されているものの、その触媒活性は未だ十分なものではなく、20 mol %以上の触媒量を必要する場合や、長い反応時間を必要とする場合も多く、収率低下の原因にもなる。更に、第２級アルコールや嵩高いアルコールなどは、ＴＥＭＰＯ酸化が適用できず合成ルートの変更を余儀なくされる。 本発明は、TEMPOに置き換わる新たな環境調和型の触媒としてAZADO骨格を有する新規アルコール酸化触媒を提供する。
第1級～第3級アミンをワンポットで合成可能！
カルボニル化合物からワンポットで第1級アミン、第2級アミンおよび第3級アミン化合物を温和な条件で合成できる高活性な還元的アミノ化触媒です。 【良好な反応性】 ■高い触媒活性 S/C=10,000の条件で、アセトフェノンから1-フェニルエチルアミンを合成可能 ■高い官能基選択性 ニトロ基やシアノ基などを持つアセトフェノン誘導体から官能基を損なわず第1級アミンを合成可能 ■高いジアステレオ選択性 置換基を持つ脂肪族環状ケトンから高ジアステレオ選択的に第1級アミンを合成可能 【反応操作が簡便】 ■特殊な反応装置が不要 水素源としてぎ酸アンモニウムまたはぎ酸を用いることから、耐圧容器などの特殊な設備を必要としない ■穏和な反応条件 60℃～還流条件下の反応条件で用いることができるため、実用性が高い ■空気中で安定 本触媒は空気中で安定に取り扱うことができるため、通常の実験設備で秤量可能 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
市販の原料から簡便に合成可能！穏やかな条件でオキサゾリジノンを収率良く得ることに成功
リチウムイオン電池の電解液などに利用される「環状カーボネート」や 医薬品中に数多く存在する「オキサゾリジノン」の効率的合成を目指し、 新しい酸触媒の開発を行った成果をご紹介します。 従来技術では、高温加熱を要する、基質一般性が限られるなどの課題を 残していました。 そこで、イソシアネートを用いる反応では金属塩としてヨウ化マグネシウムを 使用し、35℃という穏やかな条件でオキサゾリジノンを収率良く得ることに成功。 有機材料・医薬品等製造過程での利用を目指した、本触媒の製造・販売が 期待されます。 【従来技術と課題】 ■市販の金属塩に配位子を添加するという簡便な操作により、常圧の 二酸化炭素を穏やかな条件で反応させた報告例は比較的限られている ■高温加熱を要する ■基質一般性が限られる ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
酸触媒として、特定の化学反応の速度を速めることに寄与！物質自体の反応前後の変化なし。
明友産業が製造している『パラトルエンスルホン酸』は、最終製品では ないため世間では聞きなれない物質であると思います。 安定化剤をはじめ、酸触媒や、調合材など、様々な用途として使用が可能。 意外と身近で必要とされている当物質は、これからも生活（くらし）や 社会に貢献していきます。 【仕様】 ■分子量：190.2g/mol（一水和） ■分子量：172.2g/mol（無水） ■強酸性 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
”効果の持続期間はどれくらいですか？””光で反応すると言うことですがLEDでも反応するのでしょうか？”など多数掲載
当資料は、『光触媒のQ＆A』についてご紹介しています。 「塗布によりどれ位の艶低下や色合いの変化を想定できますでしょうか？」をはじめ、 「カーテンやカーペットのようなファブリック生地へ施工しても 大丈夫なものでしょうか？」、「家具や備品類があっても施工はできますか？」などご案内。 他にも、”室内・外壁共通Q＆A”といったお得意様からのご質問も掲載しています。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■光触媒のQ＆A ■室内・外壁共通Q&A ■Q＆Aその7 ■Q＆Aその12 ■Q＆Aその13 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
錯体の回収・再利用も可能な不斉シアノ化触媒！
弊社では、北海道大学 大熊教授らが開発した"不斉シアノ化触媒"を販売しております。 この不斉シアノ化触媒は空気に安定で取り扱いが容易です。この錯体は単独では触媒作用を示しませんが、塩化リチウム、炭酸リチウム、リチウムフェノキシドなどのリチウム源を反応系に添加し、リチウムと複合錯体を形成することで、高い触媒活性と立体選択性を示します。この触媒によりアルデヒドやケトンばかりでなく、これまで効率的な反応が知られていなかったα,β-不飽和ケトンやアルジミン類も反応し、高い光学純度のシアン化物を容易かつ高収率で得ることができます。錯体の回収・再利用も可能です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。
