更新日： 集計期間:2025年10月08日～2025年11月04日
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Ion PGM次世代シーケンサーによる解析を承ります！
瑞輝科学生物株式会社では、次世代シーケンサーによる受託解析サービス を行っています。 シーケンシングから得られた配列データと公共データベースの検索結果を 基に、「クラスター解析・ヒートマッピング」「自己組織化マップ」 「積上げ横棒グラフによる細菌叢のプロファイリング」といったような 解析結果を作成します。 その他、PCRや定量リアルタイムPCRによる各種検査や、試験法の開発 支援なども行っております。 ご相談案件がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 【受託内容】 ■細菌叢解析（16Sメタゲノム） ■環境生物叢解析（16S/18Sメタゲノム） ■アンプリコンシーケンス ■細菌／真菌 RNA-seq（遺伝子発現解析） ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ご依頼サンプルをお送りただくだけで高品質のゲノム解析結果を得られるサービス
当社は、細菌のスクリーニング後の遺伝子解析や比較ゲノム解析、 パンゲノム解析をはじめとした様々な研究に役立つ微生物を対象とした 全ゲノム解析サービスをご提供しております。 ゲノムDNAからライブラリー調製を実施し、微生物の全ゲノムを対象に 塩基配列の解読を行います。 解読した高品質の塩基配列データを基に、信頼性の高い細菌のドラフトゲノム配列を 構築し、決定したゲノム配列について遺伝子のアノテーション付加を行い、 保有している遺伝子情報を取得します。 【サービスの特長】 ■データ解析を含めた、サンプル調製からの作業工程を一貫対応 ■DNA抽出サービスもご用意 ■ご希望の解析内容に沿ったプランでの解析も可能 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。
プラスミドの完全性と正確性の検証に有効！ドロップボックスへのサンプル投函可能
『Plasmid-EZ』は、ロングリードのシーケンス解析技術を活用した、 新しいプラスミド全長シーケンス解析サービスです。 プライマーやリファレンス配列が不要で、難読配列に強く、 ハイスループットな全長解析をご提供。 生データ(fastq)だけでなく、プラスミドマップやアノテーション情報 等を含むHTML形式のインタラクティブなレポートを納品します。 【特長】 ■プライマーやリファレンス配列が不要 ■難読配列に強い ■ハイスループットな全長解析をご提供 ■より確度の高いマッピングによる解析 ■サンプル提出が簡単 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ヒトや各種動物の糞便、皮膚、口腔内といった幅広い生体由来検体を解析/DNA抽出からデータ解析までセットで受託
● 腸内細菌叢、皮膚菌叢、口腔内細菌叢など様々な試料中のマイクロバイオーム解析を受託 ● 次世代シーケンサー（MiSeq i100シリーズ、Illumina）によるアンプリコンシーケンス解析 ● DNA抽出、PCR、シーケンス、解析を当社内で一括対応 ● α、β多様性解析、主成分分析、クラスター分析などオプションあり ● 納品データは学術論文にも利用可能 ● 当社糞便採取キットを利用すれば検体の室温保管が可能 概要： アンプリコンシーケンス解析は、多様な生物種が混在する検体中の生物群集を解析する優れた方法。 検体から抽出した混合DNAに、検体を識別するためのバーコード配列を付加したプライマーでPCR増幅～シーケンス解析を行い、一度に数万～数十万の配列を得ます。 一度の解析で大量の塩基配列を得られ、また、マイナーな細菌を含め網羅的に細菌（カビ・酵母）を検出可能。 【詳細は関連リンクをご確認ください】
サンプルは、バクテリア（Bacteria）およびアーキア（Archaea）の受け入れが可能！※解析事例集進呈中
『微生物ゲノムドラフト解析パッケージ』は、パッケージ化することによって リーズナブルにご利用できるサービスです。 受け入れサンプルは、バクテリア（Bacteria）およびアーキア（Archaea）が可能。 オプションサービスとして、Prokkaを用いたオートアノテーション、 コンティグのBLAST解析、Sequence Typeのタイピングをご用意しております。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。 【解析概要】 （1）お客様：抽出したゲノムDNAを当社にご送付 （2）当社：受領サンプルのQC作業を行う （3）当社：MiSeq解析用のアダプターライブラリを調製 （4）当社：MiSeqで2×300 bpランを行う （5）当社：取得データのアセンブルおよびコンティグを作成 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
オプションサービスを多数ご用意！「菌群組成グラフ」や「ヒートマップ」としてデータを可視化します※解析事例集進呈中
『ターゲットアンプリコン解析』は、パッケージ化することによって リーズナブルにご利用できるサービスです。 解析対象領域は、16S V4／18S V9／ITS（gITS7-ITS4）／COI （mlCOIintF-HCO2198）／MiFish（12S V5）など。 解析対象領域を増幅ターゲットとしたサンプル調製用プライマーを 無償提供し、サンプルをお送りいただきます。 その後、当社でQIIME等を使用し、「菌群組成グラフ」や「ヒートマップ」 としてデータを可視化します。 【オプションサービス（抜粋）】 ■解析対象領域長の変更（400-500bp程度） ■Library Mix調製 ■レアファクションカーブと主座標分析（PCoA） ■OTUのBLAST解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
取得した生リードをクオリティフィルタリング！ドラフトゲノム配列から遺伝子を予測※解析事例集進呈中
海洋研究開発機構 深海・地殻内生物圏研究分野の先生より、 新規海洋性プロテオバクテリアを提供いただき、解析した結果を ご紹介します。 次世代シーケンサー(MiSeq)を使用して、シーケンシング解析を行い、 paired-endリードを取得。 取得した生リードをクオリティフィルタリングした後、アセンブルを行い、 さらにドラフトゲノム配列から遺伝子を予測しました。 【事例概要】 ■生リード：7.3M paired-endリード(2x300bp) ■アノテーションデータ ・遺伝子数：2,417 ・rRNA：6 ・tRNA：49 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
キャンサーパネルを使用してシーケンシングを実施！多様なサンプルのDNAから解析可能
当社で行っている『キャンサーパネルシーケンス解析』をご紹介します。 キャンサーパネルを使用し、腫瘍抑制遺伝子などの全エキソン またはホットスポット変異を、High depthでシーケンシングできます。 多様なサンプル（Formalin-Fixed Paraffin-Embeded〔FFPE〕等）の DNAから解析が可能です。 ご用命の際は、当社までお気軽にお問い合わせ下さい。 【プラットフォーム】 ■HiSeq /MiSeq system ■Ion Torrent/Proton ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
COI遺伝子の解析を行い、餌生物の推定を実施した事例をご紹介します！※解析事例集進呈中
当社が承っている『次世代シーケンス』では、お客様の目的に沿った 各種プランを設けており、ご要望に応じたご提案を心がけております。 “野生生物の食性解析”の例では、MiSeqを用いた解析で腸内細菌叢の 解析と同様にPCR産物を直接解析。 具体的には消化管内容物や糞便をサンプルとして、日本バーコード オブライフ・イニシャチブで動物のバーコーディングに用いられている COI遺伝子の解析を行い、餌生物の推定を行います。 【事例概要】 ■MiSeqを用いた解析では腸内細菌叢の解析と同様にPCR産物を直接解析 ■具体的には消化管内容物や糞便をサンプルとして、 COI遺伝子の解析を行い、餌生物の推定を実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
フローセルあたりのデータ量が飛躍的に向上！幅広いアプリケーションに対応
「NovaSeq6000」は、複数の選択肢から適切なフローセルを選択することで、 全ゲノムシーケンスからトランスクリプトームまで、幅広いアプリケーションに 対応したイルミナ社の大規模シーケンサーです。 一回のシーケンス解析により大量のデータを取得できるため、短期間かつ 安価に、様々なアプリケーションを提供可能。 幅広いお客様にサービスをご利用いただけるよう、当社では複数のお客様の サンプルをまとめて解析を行う、相乗りプランをご用意しております。 【特長】 ■幅広いアプリケーションに対応 ■一回のシーケンス解析により大量のデータを取得できる ■短期間かつ安価に、幅広いアプリケーションを提供可能 ■フローセルあたりのデータ量が飛躍的に向上 ■高スループットデータに貢献する専用ケミストリーを採用 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
全ゲノム配列解析を加速する高スループットシーケンサーを用いたシーケンス解析！
「HiSeqX」は、高スループットな全ゲノムシーケンスデータを安価に 提供できる、全ゲノム配列解析専用の大規模シーケンサーです。 新しい整列化フローセルでは、数十億ものナノウェルが固定された位置に 存在し、均一なクラスター間距離、および均一なクラスターサイズを実現。 シーケンスリードとシステムの全出力が大幅に向上しました。 当シーケンサーを用いることにより、全ゲノム配列解析をリーズナブルな 価格で提供でき、基礎研究に留まらず、臨床研究への活用を後押しします。 【特長】 ■1台で年間1800人分の全ゲノムシーケンスデータを得ることができる ■シーケンスリードとシステムの全出力が大幅に向上 ■高スループットデータに貢献する専用ケミストリーを採用 ■リーズナブルな価格で全ゲノム配列解析を提供 ■基礎研究に留まらず、臨床研究への活用を後押し ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
