更新日： 集計期間:2026年02月25日～2026年03月24日
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DNB-SEQの導入により大規模なシーケンシングが可能となり、真核生物に向けたサービスを幅広く提案可能になりました！
【特徴】 ■1ランあたり最大640Gのシーケンスデータのアウトプットを実現 ■イルミナ社のシーケンサーと変わらないデータクオリティ ■安価、データ増量、多検体解析を実現 イルミナ社製Next-seqとDNB-SEQの比較(RNA-seq)の比較データについてwebサイトで公開しております。
Ion PGM次世代シーケンサーによる解析を承ります！
瑞輝科学生物株式会社では、次世代シーケンサーによる受託解析サービス を行っています。 シーケンシングから得られた配列データと公共データベースの検索結果を 基に、「クラスター解析・ヒートマッピング」「自己組織化マップ」 「積上げ横棒グラフによる細菌叢のプロファイリング」といったような 解析結果を作成します。 その他、PCRや定量リアルタイムPCRによる各種検査や、試験法の開発 支援なども行っております。 ご相談案件がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 【受託内容】 ■細菌叢解析（16Sメタゲノム） ■環境生物叢解析（16S/18Sメタゲノム） ■アンプリコンシーケンス ■細菌／真菌 RNA-seq（遺伝子発現解析） ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
アンプリコン解析やゲノムドラフト解析など！次世代シーケンス解析についてご紹介
ファスマックでは、『次世代シーケンス解析』を承っております。 サンガー法によるDNA解析は広く普及している技術であり、現在は 「遺伝子診断」といったかたちで一般の人にも少しずつ認知されつつあります。 当社は、イルミナ社のMiSeqでの受託サービスを行うことによって、 次世代シーケンサーでの解析をより多くの人達に利用していただき、 将来的にはサンガー法のような普及技術とすることを会社のミッションと 位置づけております。 【ラインアップ】 ■アンプリコン解析 ■ゲノムドラフト解析 ■カスタムサービス ・サンプル調製 ・Miseqでのrun ・データ解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
次世代シーケンス解析の基礎知識・メリットを解説！具体的な解析事例も多数ご紹介※解析事例集進呈中
これから次世代シーケンス解析を検討されたい方に向けて、 具体的な解析事例を多数紹介した資料をダウンロードいただけます。 また実際の解析データや関連サービスを本資料内のリンクから閲覧する事も出来、 よりイメージしていただけ易い内容となっております。 ★下記「PDFダウンロード」ボタンより、資料をダウンロードいただけます。 〈掲載内容※一部抜粋〉 ■次世代シーケンス解析ってどんなメリットがあるの？ ■どんなサンプルを調べる事ができるの？ ■どういったデータが得られるの？ 当社ではお客様の目的に沿った各種プランを設けており、またご要望に応じたご提案を心がけております。 ご興味をお持ちいただけた方はお気軽にお問い合わせください。
微生物群集構造解析の結果や、主座標分析、レアファクションカーブなどをご紹介！※解析事例集進呈中
土壌サンプルの自社データをご紹介します。 当データは、4地点について各4サンプル解析した結果です。 MiSeqでの取得データについては各サンプルおよそ10万リード程度 得られています。 納品データはhtml形式のファイルが含まれており、グラフ等は webブラウザでの閲覧が可能なので、ぜひ関連リンクよりご覧ください。 【概要】 ■16SrRNAのV4領域のデータを用いた微生物群集構造解析の結果 （門レベルの分類） ■OTU heatmap ■主座標分析（PCoA） ※オプション ■レアファクションカーブ ※オプション ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
次世代シーケンスを利用することで、より高い解像度でジェノタイピングを行うことが可能！※解析事例集進呈中
ゲノム編集技術は自由な遺伝子改変を可能にするパワフルなツールですが、 改変個体を選抜する上で、遺伝型解析(ジェノタイピング)は重要な工程です。 次世代シーケンスにより、F0世代でのアリル頻度を評価することで、 交配に用いるべき個体選抜を行うことが可能。 また、培養細胞のゲノム編集実験では1度の実験で多様な変異を持つ 細胞集団が得られ、実験条件によって変異の様子が異なります。 次世代シーケンスなら細胞集団の変異を詳細に評価することが出来ます。 【事例概要】 ■CrispRvariantを用いた培養細胞のジェノタイピング ■CRISPR/Casでゲノム編集した培養細胞株からDNA抽出後、 ターゲットアンプリコンシーケンスをMiseqにて実施 ■得られたデータをCrispRvariantにて解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
新しい解析技術を用いたDNAシーケンサー！将来的にはサンガー法のような普及技術とします
サンガー法によるDNA解析は広く普及している技術であり、現在は遺伝子診断と いったかたちで一般の人にも少しずつ認知されつつあります。 サンガー法の次の世代という位置づけで、新しい解析技術を用いた DNAシーケンサーが各社から発売されており、解析技術も日々進歩している状況。 ファスマック社は、イルミナ社のMiSeqでの受託サービスを行うことによって、 シーケンサーでの解析をより多くの人達に利用していただき、将来的には サンガー法のような普及技術とすることを会社のミッションと位置づけております。 【ラインアップ】 ■アンプリコン解析 ■ゲノムドラフト解析 ■カスタムサービス ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
外見から検出が困難なホストと寄生者の関係を解明する上で、有効な手段であることを見出しました！※解析事例集進呈中
京都大学生態学研究センターでは、カエデ属を利用するハマキホソガの 多様化や種同士での共存に関わるプロセスを研究されております。 当社が一部解析を受注いたしましたのでご紹介します。 本解析ではハマキホソガ特異的なブロッキングプライマーを使うことで ホスト由来の遺伝子の増幅を抑えることを可能とし、ホストである ハマキホソガの同定及び体内の寄生者の網羅的な探索を効率的に実施。 ブロッキングプライマーを用いた解析手法が、外見から検出が困難な ホストと寄生者の関係を解明する上で有効な手段であることを見出しました。 【事例概要】 ■ブロッキングプライマー存在下/非存在下でPCRを実施 ■ハマキホソガ幼虫274検体についてCOIアンプリコン解析をMiseqにて実施 ■得られたリードから、ハマキホソガ10種と寄生蜂13種を同定し、 ホスト-寄生者の関係を解明 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
検出される魚種数を増やすために、PCR反復が有効であることが示唆された事例をご紹介！※解析事例集進呈中
魚類のDNAメタバーコーディングに使用されるMiFishを用いて 解析した例をご紹介いたします。 相模川水系の複数地点にて採水を行い、ポリタンクにプールし、 DNAの劣化を防ぐため、採水直後にオスバン消毒液を1ml/L添加。 常温で持ち帰り、ラボにてフィルトレーション、DNA抽出などを行い、 得られたデータをMitoFishに供与してホモロジー検索を行いました。 その結果、検出される魚種数が増加していることが伺え、検出される 魚種数を増やすためにPCR反復が有効であることが示唆されました。 【事例概要】 ■ラボにてフィルトレーション、DNAを抽出 ■抽出したDNAを用いて、NGSライブラリ調製を行った ■ライブラリ調製は8反復実施 ■調整したライブラリはillumina社のMiseqでシーケンスを行った ■得られたデータをMitoFishに供与してホモロジー検索実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
サンプルは、バクテリア（Bacteria）およびアーキア（Archaea）の受け入れが可能！※解析事例集進呈中
『微生物ゲノムドラフト解析パッケージ』は、パッケージ化することによって リーズナブルにご利用できるサービスです。 受け入れサンプルは、バクテリア（Bacteria）およびアーキア（Archaea）が可能。 オプションサービスとして、Prokkaを用いたオートアノテーション、 コンティグのBLAST解析、Sequence Typeのタイピングをご用意しております。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。 【解析概要】 （1）お客様：抽出したゲノムDNAを当社にご送付 （2）当社：受領サンプルのQC作業を行う （3）当社：MiSeq解析用のアダプターライブラリを調製 （4）当社：MiSeqで2×300 bpランを行う （5）当社：取得データのアセンブルおよびコンティグを作成 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
フローセルあたりのデータ量が飛躍的に向上！幅広いアプリケーションに対応
「NovaSeq6000」は、複数の選択肢から適切なフローセルを選択することで、 全ゲノムシーケンスからトランスクリプトームまで、幅広いアプリケーションに 対応したイルミナ社の大規模シーケンサーです。 一回のシーケンス解析により大量のデータを取得できるため、短期間かつ 安価に、様々なアプリケーションを提供可能。 幅広いお客様にサービスをご利用いただけるよう、当社では複数のお客様の サンプルをまとめて解析を行う、相乗りプランをご用意しております。 【特長】 ■幅広いアプリケーションに対応 ■一回のシーケンス解析により大量のデータを取得できる ■短期間かつ安価に、幅広いアプリケーションを提供可能 ■フローセルあたりのデータ量が飛躍的に向上 ■高スループットデータに貢献する専用ケミストリーを採用 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
全ゲノム配列解析を加速する高スループットシーケンサーを用いたシーケンス解析！
「HiSeqX」は、高スループットな全ゲノムシーケンスデータを安価に 提供できる、全ゲノム配列解析専用の大規模シーケンサーです。 新しい整列化フローセルでは、数十億ものナノウェルが固定された位置に 存在し、均一なクラスター間距離、および均一なクラスターサイズを実現。 シーケンスリードとシステムの全出力が大幅に向上しました。 当シーケンサーを用いることにより、全ゲノム配列解析をリーズナブルな 価格で提供でき、基礎研究に留まらず、臨床研究への活用を後押しします。 【特長】 ■1台で年間1800人分の全ゲノムシーケンスデータを得ることができる ■シーケンスリードとシステムの全出力が大幅に向上 ■高スループットデータに貢献する専用ケミストリーを採用 ■リーズナブルな価格で全ゲノム配列解析を提供 ■基礎研究に留まらず、臨床研究への活用を後押し ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
COI遺伝子の解析を行い、餌生物の推定を実施した事例をご紹介します！※解析事例集進呈中
当社が承っている『次世代シーケンス』では、お客様の目的に沿った 各種プランを設けており、ご要望に応じたご提案を心がけております。 “野生生物の食性解析”の例では、MiSeqを用いた解析で腸内細菌叢の 解析と同様にPCR産物を直接解析。 具体的には消化管内容物や糞便をサンプルとして、日本バーコード オブライフ・イニシャチブで動物のバーコーディングに用いられている COI遺伝子の解析を行い、餌生物の推定を行います。 【事例概要】 ■MiSeqを用いた解析では腸内細菌叢の解析と同様にPCR産物を直接解析 ■具体的には消化管内容物や糞便をサンプルとして、 COI遺伝子の解析を行い、餌生物の推定を実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
キャンサーパネルを使用してシーケンシングを実施！多様なサンプルのDNAから解析可能
当社で行っている『キャンサーパネルシーケンス解析』をご紹介します。 キャンサーパネルを使用し、腫瘍抑制遺伝子などの全エキソン またはホットスポット変異を、High depthでシーケンシングできます。 多様なサンプル（Formalin-Fixed Paraffin-Embeded〔FFPE〕等）の DNAから解析が可能です。 ご用命の際は、当社までお気軽にお問い合わせ下さい。 【プラットフォーム】 ■HiSeq /MiSeq system ■Ion Torrent/Proton ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
オプションサービスを多数ご用意！「菌群組成グラフ」や「ヒートマップ」としてデータを可視化します※解析事例集進呈中
『ターゲットアンプリコン解析』は、パッケージ化することによって リーズナブルにご利用できるサービスです。 解析対象領域は、16S V4／18S V9／ITS（gITS7-ITS4）／COI （mlCOIintF-HCO2198）／MiFish（12S V5）など。 解析対象領域を増幅ターゲットとしたサンプル調製用プライマーを 無償提供し、サンプルをお送りいただきます。 その後、当社でQIIME等を使用し、「菌群組成グラフ」や「ヒートマップ」 としてデータを可視化します。 【オプションサービス（抜粋）】 ■解析対象領域長の変更（400-500bp程度） ■Library Mix調製 ■レアファクションカーブと主座標分析（PCoA） ■OTUのBLAST解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ヒトや各種動物の糞便、皮膚、口腔内といった幅広い生体由来検体を解析/DNA抽出からデータ解析までセットで受託
● 腸内細菌叢、皮膚菌叢、口腔内細菌叢など様々な試料中のマイクロバイオーム解析を受託 ● 次世代シーケンサー（MiSeq i100シリーズ、Illumina）によるアンプリコンシーケンス解析 ● DNA抽出、PCR、シーケンス、解析を当社内で一括対応 ● α、β多様性解析、主成分分析、クラスター分析などオプションあり ● 納品データは学術論文にも利用可能 ● 当社糞便採取キットを利用すれば検体の室温保管が可能 概要： アンプリコンシーケンス解析は、多様な生物種が混在する検体中の生物群集を解析する優れた方法。 検体から抽出した混合DNAに、検体を識別するためのバーコード配列を付加したプライマーでPCR増幅～シーケンス解析を行い、一度に数万～数十万の配列を得ます。 一度の解析で大量の塩基配列を得られ、また、マイナーな細菌を含め網羅的に細菌（カビ・酵母）を検出可能。 【詳細は関連リンクをご確認ください】
