更新日： 集計期間:2026年02月18日～2026年03月17日
※当サイトの各ページの閲覧回数を元に算出したランキングです。
更新日： 集計期間:2026年02月18日～2026年03月17日
※当サイトの各ページの閲覧回数を元に算出したランキングです。
更新日： 集計期間:2026年02月18日～2026年03月17日
※当サイトの各ページの閲覧回数を元に算出したランキングです。
1～25 件を表示 ／ 全 25 件
先端デジタル技術を搭載！ネットワークプリンタに接続して便利にデータ印刷が可能
『DT950シリーズ』は、ERWEKA社初のPC組み込み型溶出試験器です。 新しいユーザーインターフェース、7インチタッチディスプレイで 溶出試験操作を制御。 加えて、当製品は、機器ご購入後の研究ステージに合わせて、 必要なタイミングで溶出試験器本体や分析機器を備えたシステム 自動化へのアップグレードが可能です。 【特長】 ■USP法1,2,5,6に対応 ■100％USP/EP/JP準拠 ■直感的なタッチインターフェース ■いつでも必要時にアップグレード可能 ■ネットワークとUSBプリンタに対応 ※詳細は［イプロスものづくり］・［特設サイト］よりお問い合わせください。 ※医薬食品サイト・都市まちづくりサイトをご覧の方は、お手数ですが［イプロスものづくり］［特設サイト］よりカタログのダウンロードをお願いします。
徐放性製剤試験器 USP Apparatus 3
BIO-DISは徐放性製剤試験を行うための溶出試験器で、USP Apparatus 3 及び EP Reciprocating Cylinder 試験に適合します。徐放性製剤や複数のpHレベルでの溶出プロファイルを必要とする製剤に対応する理想的な溶出試験器です。
溶出試験終了後、ベッセルの洗浄を自動で実施する試験器です。
『RT-J2000』は、試験液の廃棄・ベッセル洗浄・洗浄液の廃棄を自動で行う溶出試験器です。 パドルの洗浄も同時に行います。 ベッセルを取外す必要が無いので、ベッセルの破損や位置ずれを起こすことがありません。 大日本精機のサンプリング装置と組み合わせることで、サンプリング・ろ過・採取・ベッセル及びパドル洗浄・サンプリング配管及びポンプ内洗浄・サンプリングフィルターの洗浄を自動で行います。 【主な機能】 ○ベッセル自動洗浄機能 ○パドル個別回転 ○ベッセル内温度モニタリング ○サンプリング装置との接続による半自動化 ○カラータッチパネルによる高い操作性 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
登録できるメソッド数や、試験データの自動記録を行えるなど研究者に安心の一台！
『Model2500 select』は、画期的なバスレスシステムにより、溶出試験を 行う際の待ち時間を大幅に短縮するバスレス溶出試験器です。 試験液の加温にはヒータージャケット方式を用いており、ベッセル内の試験液を 15分未満で常温から37℃に加温する事が可能。 ワイヤレスインシャフト温度センサー技術がベッセル内の温度コントロールを モニタリングします。 【特長】 ■ワイヤレスインシャフト温度センサー ■メソッド・製造番号の登録 ■試験結果記録の自動保存 ■収納型サーモサーキュレーターの採用 ■多彩な溶出試験器オプション ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
お客様との信頼を礎に医薬品製造の研究・開発・品質管理をサポート！
デンコム株式会社は、神奈川県川崎市の本社と、 大阪府大阪市に支店がある、主に各種製造装置、生産機器、 測定/分析機器の輸出入・販売&システム設計を行っている会社です。 各種製造装置、生産機器、測定/分析機器のことなら、 デンコム株式会社にお任せ下さい。 【事業内容】 ■各種製造装置、生産機器、測定機器、分析装置の輸入及び輸出、 販売、校正の事業 ■各種製造装置、生産機器、測定機器、分析装置に係るソフト 及びハード、システム開発、設計、製造、施工の事業 ■日用品雑貨飲食料並びに原材料の輸出入及び販売事業 ■製薬事業者へのコンサルティング事業 ■各種請負事業及びマーケッティングリサーチ事業 ■通訳、翻訳の事業 ■ソフトウェアの企画、開発、販売及びコンサルト事業 ■前各号に付帯する一切の業務 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
pHの変更や試験液の変更が容易！
『FTC-1』は、フロースルーセル内に簡単に保持するだけで、 異なる薬物の試験ができる試験器です。 USPメソッド4およびJPメソッド3薬局法に完全準拠しています。 試験製剤の種類に応じた構造のフロースルーセルが供給できます。 2連精密シリンジ駆動方式を採用しており、試験液は フラットフロー（無脈動）状態又は、パルセーション（脈動）状態で 定量送液されます。 【特長】 ■優れた粒子保持能力 ■フィルターヘッドの交換で経済的なディスクフィルター使用可能 ■セル内の溶出温度が測定可能 など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
NEW 14ベッセル溶出試験器！ メーカー製品とジェネリック製品の生物学的同等性試験に最適
米国のTeledyne Hanson社は、14ベッセルの溶出試験器CD 14を発売しました。 （6+1）ベッセル又は（12+2）ベッセル を同時、または独立して、同一の温度条件下で使用できます。 そのため先発メーカー製品とジェネリック製品の生物学的同等性試験に最適です。
高性能、斬新なデザイン、溶出試験のグローバル化！リアルタイムデータの取得も可能です
『VISION G2 ELITE 8』は、高品質の部品と技術で構築された 用途の広い溶出試験器です。 人間工学に基く使いやすさを追及し、ハードワークに適した堅牢さを 併せ持った設計。自動サンプリングなどのアプリケーションを拡張でき、 また8ベッセルまでの手動サンプリングにも好適です。 さらに、USP、US FDA、ASTM、EP、JP、CE、CSA、RoHS、および 21 CFR Part 11 への準拠を含む、世界的な基準を満たし、それを 上回っています。 【特長】 ■人間工学に基く使いやすさを追及 ■ハンズフリーサンプリング用に簡単に構成できる拡張が容易な設計 ■優れたコーティングにより、ベッセルプレートを腐食から保護 ■USP 装置1、2、5、6、および150mL と250mL の変更に特殊な工具は不要 ■ボタンを押すだけですぐにテストを開始できる「クイックテスト」機能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
60年以上の溶出の専門知識とノウハウを使用して設計。受賞歴のあるデザインです
『VISION G2 CLASSIC 6』は、主力製品「Vision G2 Elite 8」の コンパクトで頑丈なバージョンである溶出試験器です。 マニュアル操作に好適になるよう精密に設計。 日局はもとより、USP、FDA、ASTM、EP、CE、CSA、RoHS、および 21 CFR Part 11 への準拠を含む、世界的な基準を満たし、それを 上回っています。 【特長】 ■受賞歴のあるデザインにより、すべてのベッセルに簡単にアクセス可能 ■コンパクトな設置面積で貴重なベンチスペースを節約 ■優れたコーティングにより、容器プレートを腐食から保護 ■固定ドライブヘッドは、繰り返し可能なドライブヘッドの位置決めを保証 ■ボタンを押すだけですぐにテストを開始する「クイックテスト」機能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
今までのフロースルーセルの諸問題を解決した最新フロースルーセル溶出試験器、日局溶出試験第 3 法に準拠
フロースルーセル溶出試験器は、難溶性、放出調節型、持続放出型の製剤に広く適用されています。 新しい薬物送達プラットフォームの進化に伴い、USP 装置 4 は、固体、液体、経口、非経口の製剤、およびステントやインプラントなどの溶出プロファイルの研究に最適です。この装置は柔軟な構成が可能なため、多種多様な、溶出条件/セル/剤形/流体力学/シンク条件/流量で使用できます。USP装置4は、最近の溶出試験の変化のニーズを満たすために最適な装置です。
製剤と試験液をボトルにいれて、水浴中で回転させます。 試験液の蒸発が無く、無菌状態を保持します。
製剤と試験液をボトルにいれて、水浴中で回転させます。試験液の蒸発が無く、無菌状態を保持できますので、長時間の溶出試験(ステント、皮下インプラント、避妊パッチ等)に適しています。
食品容器・食品接触材料に含まれる化学物質がどれだけ溶け出すか検査する溶出試験。手間がかかる溶出試験の代替ツールにばっちり！
当技術資料では「SML(特定移行成分限界値)の適否判定」について 掲載しています。 器具・容器包装にはそれぞれの材質に応じたリスクがあります。 規格試験では主に「溶出試験」と呼ばれる方法で溶け出す有害物質を 分析します。 資料でご紹介している『SML6』は、溶出試験をしなくても 溶出濃度が求まり、SML値に対する適否が判断できたら！というニーズに 対応すべく開発されました。 【掲載内容(抜粋)】 ■SMLの操作手順 ■なぜ計算できるの？ ■計算値は正しいの？ ■Ap-Valueとは ■Pringer+Brandsch法 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ERWEKA社製の高品質はそのままに。シンプルでコンパクトなマニュアル型溶出試験器
『DT 126 light』は、リーズナブルな価格でUSP1, 2, 5, 6法の試験を 行える溶出試験器です。 各ベッセルやシャフトの取り外しも簡単に行え、排水アウトレット付 PET製ウォーターバスで、クリーニングも簡単。 外部フロースルーヒーターを採用しているため加温による振動の 影響を低減することができ、一定の温度条件を保証します。 【特長】 ■JP/USP/EP 100％準拠 ■コンパクトなデザインでラボの省スペース化が可能 ■サンプリングがしやすいハイヘッドモデル ■アタッチメントを付け替えることでUSP第1, 2, 5, 6法に対応 ■ウォーターバスなど装置のクリーニングも簡単 ※詳細については［イプロスものづくり］・［特設サイト］よりお問い合わせください。 ※医薬食品サイト・都市まちづくりサイトをご覧の方は、お手数ですが［イプロスものづくり］［特設サイト］よりカタログのダウンロードをお願いします。
錠剤や軟膏剤など、様々な剤形の溶出試験を行うことが可能な装置です。
ソタックス社製溶出試験機装置AT XtendTM(ATエクステンド)は、錠剤や軟膏剤など、様々な剤形の溶出試験を行うことが可能な装置です。また、 JP1,2(USP1,2,5,6)に準拠し、装置の自動化及びデータの統一管理でより高効率で高精度な製品が作られます。
日本薬局方、USP、EP3局対応。容器の中心度のズレを抑えるベッセル等により装置の機械的な変動要因を抑えた設計。
溶出試験器708-DSは、TruAlignベッセルによるワンタッチでのセンタリング、 設置後に中心度のズレが起こりにくい設計の為、機械的校正においてFailのリスクを抑えます。日本語対応、2ピースパドル、広くなったドライブユニットとベッセルプレートとの空間など基本的操作性が著しく向上し、錠剤、カプセル、回転シリンダー、パドルオーバーディスク法など幅広い剤形の溶出試験に対応しています。
薬剤溶出性ステント(DES) 用 400-DS小溶量徐放性製剤溶出試験器
これまで試験方法のなかったステント製剤、コンタクトレンズ、マイクロニードルにおける溶出試験を可能にした400-DSは、極めて小容量かつ長時間を必要とする試験を可能としました。
小ボリュームに特化した設計となっているため、設置スペースも最小限！
『mini-DT』は、小ボリュームに特化した溶出試験器です。 設置スペースも最小限。幅：350mm、奥行：300mmの設置スペースで 8ポジションでの試験が可能です。 ベッセルは100mL、150mL、200mL、250mLから選択ができます。 【特長】 ■4種類のボリュームが選択可能 ■Rainbowとの接続が可能 ■省スペースを実現 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
ワイヤレスインシャフト温度センサー技術がベッセル内の温度コントロールをモニタリング！
『Model2500/RTD』は、省スペースな溶出試験器で作業スペースを確保する バス型溶出試験器です。 ベッセル内のシャフト温度センサーによりリアルタイムでベッセル内の 試験液の温度を確認可能。 メソッド、試験記録は装置本体に保存が可能(USBメモリにより出力も可能)です。 【特長】 ■ワイヤレスインシャフト温度センサー ■メソッド・製造番号の登録 ■試験結果記録の自動保存 ■収納型サーモサーキュレーターの採用 ■多彩な溶出試験器オプション ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
独自の卓越した測定技術と優秀な技術者、明快で信頼性の高いプロトコル
これまでUSPキャリブレータ(プレドニゾン錠)により試験 (PVT)されている お客様、キャリブレーションを外注しているがコストが高く作業期間が長いと 不満をお持ちのお客様、そのようなお場合は是非当社にご依頼ください。 諸問題の原因を明らかにし適切にキャリブレーションいたします。 従来のUSP法の他にFDAの推奨するASTM法やこれらを組み合わせた方法などがあり、 お客様のニーズに合わせた方法を選択できます。 ドキュメントはFDA監査にも対応しており、カスタマイズも承ります。 当社のリーズナブルな価格の適合性試験により溶出試験の信頼性を高め、コストの 削減を検討されてはいかがでしょうか。 【特長】 ■信頼性の高いキャリブレーション書式を使用 ■トレーニングを受けたスタッフが実施 ■国内外の溶出試験器について実施可能 ■付属の分光光度計も点検可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「理化学機器の製造・販売」を主なビジネスとしています
富山産業株式会社は、薬科機器の製造販売と科学機器・計測機器の販売を 主な事業としています。 薬科機器の製造販売事業では、質の高い製品を提供することにより、 医薬品の発展に貢献。溶出試験・崩壊試験の分野においては、国内における パイオニア企業であり、リーディングカンパニーとしての地位を築いています。 また、科学機器・計測機の販売においては、各メーカー製品を取扱う 総合商社として、独創性の高い優れた製品を提供しています。 【事業概要】 ■溶出試験器、崩壊試験器など薬科機器の開発、製造および販売 ■理化学機器、計測機器などの販売 ※詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。
新たな溶出試験器のスタンダード
JP17では「皮膚に適用する製剤の放出試験法」が新たに収載されたほか、「参考情報」に「溶出試験装置の機械的校正の標準的方法」が追加され、試験結果に影響を及ぼすと考えられる装置の機械的な変動要因を減らし、試験結果の再現性を確保することがより強く求められています。 本シリーズにおいては、溶出試験に求められる汎用性、安定性、データの信頼性、ユーザビリティを高次元に実現、ブラッシュアップしました。 JP・USP・EP適合。 ・5つの試験法に対応 パドル法、バスケット法、パドルオーバーディスク法およびシリンダー法、イントリンシック法 ・ユーザビリティの進化 ワイドカラータッチパネル、USB出力 ・ユーザーアカウント管理機能による信頼性向上 ・視認性、メンテナンス性の向上 ブラック恒温水槽採用 ・精度を高次元で追求 シャフト回転軸、シャフト回転数制御、温度制御、ベッセル、ベッセル位置調整 ・多彩な溶出試験システム対応 オートサンプラー・フィルターステーション接続やPC制御、 オンラインUV（※）／LC（※）溶出試験システム構築 ※対応製品はお問合せください
高性能、斬新なデザイン、溶出試験のグローバル化！ 高耐久でライフサイクルコストが最も低い溶出試験器
米国初の溶出試験器メーカーであるハンソンリサーチ社は、次世代の世界標準である溶出試験器”Vision G2 Elite 8 “をリリースしました。最近の厳しいFDA校正ガイドライン(ASTM法)に完全対応し、最先端のテクノロジーと人間工学に基づいた設計により、ユーザーフレンドリーで高耐久、データの再現性と信頼性に優れ、あらゆる点で最も優れたハイエンド溶出試験器です。
マニュアルサンプリングに最適な溶出試験器。信頼性の高いデータが必要、でも予算やスペースに制限がある場合にお薦めします。
JP/USP/EPに完全準拠し、マニュアルサンプリングに適しています。 データ信頼性が高く、予算やスペースに制限がある場合にお薦めです。 ハンソン社の最先端テクノロジーが実現した高耐久性により、ライフサイクルコスト”LCC”が世界で最も優れた溶出試験器です。 また、ファイバーオプティクス溶出試験器システムを追加することで、ベッセル内の吸光度オンタイムモニタリングによるリアルタイムデータの取得も可能です。
試験液の変更（pHの変更）が必要な試験に最適！最新レシプロケーティング溶出試験器 USP Apparatus 3 に準拠
◆ USP Apparatus 3 仕様に準拠（Apparatus 7 と兼用できる ERD-37 も取り揃えております） ◆ 徐放性製剤または複数の pH の溶出プロファイリングを必要とするあらゆる製剤に最適 ◆ USP 3 のメソッドのテストニーズを満たすために、列、容器および容器容量の複数の構成から選択できます
試験法開発・バリデーション、品質試験など！当社の溶出試験関連技術についてご紹介します
当社は、速放錠、配合錠、口腔内崩壊錠、徐放製剤等の製剤について各種 溶出試験装置及び各種人工胃液、腸液を使い体内での吸収予測支援や製剤の 機能評価方法の開発を行います。 溶出試験関連技術は当社にお任せください。 【装置/Method】 ■USP Apparatus 1, 2（ピークベッセル、ステイショナリーバスケット等） ■USP Apparatus 3（レシプロケーティング シリンダー） ■USP Apparatus 4（フロースルーセル） ■崩壊試験機（JP/USP/EP, OD錠用） ■人工消化液（FaSSIF, FeSSIF, FaSSGF, FeSSGF etc…） ■Combination of two dissolution media（例：日局1液→日局2液） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
