グリニャール反応用の金属マグネシウムです。 本製品は、アルゴンガスを容器内に封入しているため表面酸化を防止しており、純度99.9%と高純度な製品となっております。 【特長】 ■低コスト ■高純度(純度99.9%) ■アルゴンガス封入 　表面酸化を防止(10 g, 100 g, 250 g 包装品) ■大きな比表面積 　グリニャール試薬の合成が容易 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

有機金属錯体を触媒に用いた反応は有機合成において広く用いられておりますが、反応後の目的物と触媒の分離が困難な場合がありました。 弊社では容易に金属を除去可能なR-Cat-Sil（シリカゲルに官能基を付けた金属スカベンジャー）をご用意しております。 【特長】 ■表面積が大きいため、高い金属吸着能力を有する ■膨潤せず、幅広い溶媒で使用可能 ■物理的・熱的に安定 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

アダマンタンは耐熱性、脂溶性、昇華性、耐湿性、高屈折率、耐薬品性などに優れた性質を持っています。 また、アダマンタン誘導体は、エレクトロニクス分野においては半導体製造用のフォトレジストとして、医薬品分野においては原料として利用されています。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

弊社では、パーフルオロアルキルスルホン酸誘導体をラインアップしております。 パーフルオロ化合物は、半導体分野では界面活性剤、帯電防止剤等に用いられ、有機合成分野では反応触媒、重合触媒等に用いられています。 パーフルオロアルキルスルホン酸誘導体は、高い熱的・化学的安定性、超強酸性、高イオン電導性、弱配位性、難燃性の特性に加え、非PFOS構造を有しております。 【特長】 ■超強酸性 ■高耐熱性・耐薬品性（塩） ■高イオン伝導性 ■弱配位性 ■非PFOS構造 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

関東化学では、水分を極力取り除いた脱水溶媒製品を取り揃えております。 下記のグレード・規格を準備しております。 【新製品】-NEW- ◆アニソール(脱水) -Super- ◆メシチレン(脱水) -Super- ◆モノクロロベンゼン(脱水) -Super- ◆酢酸ブチル(脱水) 【グレード・規格】 ■低水分保証 脱水溶媒シリーズ 　水分値 20 ppm~50 ppm以下を保証。 ■超低水分保証 脱水溶媒-Super-シリーズ 　水分値 10 ppm以下を保証。また、-Super Plus-シリーズでは、水分値 10 ppm以下の保証に加え、溶存酸素量1 ppm以下を保証。水分を嫌うデリケートな有機合成反応にご利用いただけます。 ■究極の超低水分保証 脱水溶媒-Super2-シリーズ 　水分値 1 ppm以下を保証。また、-Super2 Plus-シリーズでは、水分値 1 ppm以下の保証に加え、溶存酸素量 1 ppm以下を保証。 水分が影響する有機合成反応の溶媒としてはもちろんのこと、素材研究や電池研究分野等に安心してお使いいただける高品位の脱水溶媒です。

従来のエーテル系溶剤（THF等）は、今日でも多くの実験室で使用されていますが、より安全に環境に優しい溶媒へ置き換えることが望まれております。 関東化学では、多くの有機合成反応の溶媒として機能し、従来のエーテル系溶媒や有害なハロゲン化溶媒の代替として使用できる、グリーンケミストリーの観点からも有用な製品をラインアップしました。 【特長】 ■THFと同等の溶解性 　多様な用途への展開が可能 ■THFより高い沸点 　反応条件の選択範囲が広がる 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

弊社では一斗缶の容量1/2にしたハーフ缶溶剤を取り揃えております。 【メリット】 ■保管数量の低減 ■運搬重量の軽減 ■腰痛予防に 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

有機合成において、保護試薬を有効に利用することは非常に重要です。保護基化合物には保護する官能基並びに求める反応により下記の特性が求められ、最適な保護基化合物を選択する必要があります。 ●保護したい官能基と選択的に反応し、高収率で保護基が導入できること ●求める反応に対して、保護部分が不活性である誘導体を得られること ●特定の条件下で脱保護が可能であること 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

九州大学・先導物質化学研究所の友岡、井川、河崎らの研究グループによって開発された無触媒クリック反応素子（DACN）の誘導体として新たに、NHSエステルやマレイミドなどの連結部位を有する新分子が加わりました。これら新しいDACN誘導体では、アルキン部位でのHuisgen（ヒュスゲン）反応による分子連結とともに、もう一箇所での分子連結を相互に干渉することなく簡便に行うことができます。ペプチド工学、タンパク質・抗体工学、糖鎖工学、核酸工学、錯体化学、機能性分子の合成などの多様な分野でご利用頂けます。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

炭酸カリウム・炭酸ナトリウムは幅広い分野で用いられており、有機合成においても塩基、添加剤をはじめとして重要な役割を果たしております。しかし、一般的に有機溶媒に対する溶解度が低く、反応系によっては粒径が小さいものを使用した効率の良い分散が必要とされます。 ハンドリング性、分散性に優れた本製品を是非ご検討ください。 【特長】 ■粒径を保証 ■ハンドリング性、分散性が良い ■低コスト 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

カルボニル化合物からワンポットで第1級アミン、第2級アミンおよび第3級アミン化合物を温和な条件で合成できる高活性な還元的アミノ化触媒です。 【良好な反応性】 ■高い触媒活性 　S/C=10,000の条件で、アセトフェノンから1-フェニルエチルアミンを合成可能 ■高い官能基選択性 　ニトロ基やシアノ基などを持つアセトフェノン誘導体から官能基を損なわず第1級アミンを合成可能 ■高いジアステレオ選択性 　置換基を持つ脂肪族環状ケトンから高ジアステレオ選択的に第1級アミンを合成可能 【反応操作が簡便】 ■特殊な反応装置が不要 　水素源としてぎ酸アンモニウムまたはぎ酸を用いることから、耐圧容器などの特殊な設備を必要としない ■穏和な反応条件 　60℃～還流条件下の反応条件で用いることができるため、実用性が高い ■空気中で安定 　本触媒は空気中で安定に取り扱うことができるため、通常の実験設備で秤量可能 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

関東化学ではこれまでアミン類を穏和な条件下で合成できる、実用性に優れた還元的アミノ化イリジウム触媒を開発・販売しており、新たに不斉還元的アミノ化触媒を開発いたしました。特に、不斉補助基としてアミノアルコール類と組み合わせた還元的アミノ化反応において、これまで不斉合成が難しかった光学活性アミン類を簡便に合成することが可能となりました。 この度、鎖状のケトン基質に反応性が高いPSA18シリーズを追加ラインナップいたします。是非、製品開発や研究にご活用ください。 【特長】 ■高性能 　高触媒活性、高立体選択性、高官能基選択性 ■短い反応工程 　イミンの単離が不要で脱保護まで1potでも反応可能 ■簡便な操作性 　還元的アミノ化、脱保護工程共に水素ガス・耐圧容器が不要 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

弊社では、京都大学の山口良平名誉教授、藤田健一教授らによって開発されたアミン合成用イリジウム触媒を販売しております。 本触媒は、アルコールをアルキル化剤として、アンモニアもしくはアミン化合物を窒素源として、水中や空気雰囲気下でもアミン化合物を合成できる触媒です。 【特長】 ■水中、空気雰囲気下でも反応が進行 ■高い原子効率を実現 ■触媒の繰り返し使用が可能 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

■不斉水素化触媒 (IPHAN,DMAPEN触媒) 不斉水素化触媒では、ジアミン配位子としてDPENやDAIPENなどが一般的に用いられています。 関東化学では、ジアミン配位子をIPHANやDMAPENなどの別構造にかえることにより、環状ケトンやアミノケトン類などの不斉水素化において高いエナンチオ選択性を示す不斉水素化触媒 (IPHAN,DMAPEN触媒)を販売しております。 ■不斉相間移動触媒（DIOXEAZEPINE） 金属を含まないDIOXEAZEPINE触媒は生成物への触媒由来金属混入を回避できることから、光学活性医薬品合成の有効な手段として期待されています。本触媒は光学活性α-αジアルキルアミノ酸合成に有用です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

金属を含まない不斉有機触媒は、反応後の廃液や生成物への金属の混入を回避できる、環境調和型の触媒です。 京都大学 丸岡教授らによって開発された不斉相間移動触媒(簡素化 丸岡触媒)は、医薬中間体の原料として重要な天然及び非天然型α-アミノ酸を高効率、高選択的に合成することができます。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

北海道大学 大熊教授らと共同開発いたしました、これまでにないユニークな基質適用範囲をもつ、新しい不斉水素化ルテニウム触媒です。 ケトン類を高効率・高エナンチオ選択的に光学活性アルコールに変換します。 反応条件の選択により、ケトエステルをジオールに還元することも可能です。 触媒のバルク供給にも対応しており、工業化プロセスに有用です。 【特長】 ■ユニークな基質適用範囲 　従来型の触媒では効率的に反応が進まなかった、かさ高い多置換ケトン類や無保護のヘテロ芳香族ケトン類、ケトエステル類などを高効率・高エナンチオ選択的に水素化。 ■kgスケールでの反応実績 　数十kg規模での不斉水素化反応も実績あり。 　基質/触媒モル比(S/C)10,000以上での反応も可能。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

ジホスフィンとジアミンを配位子とする不斉ルテニウム触媒は、ケトン類の不斉水素化において極めて高い触媒活性、エナンチオ選択性を示します。 関東化学では、ジホスフィン配位子の構造について検討を加え、より高いエナンチオ選択性を与えるXlySKEWPHOSを配位子とする高選択的不斉水素化触媒(XlySKEWPHOS触媒)を販売しています。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

■改良型不斉還元触媒 光学活性なトシルジアミンを配位子とする不斉ルテニウム錯体は、ケトン類の不斉還元触媒として非常に有用ですが、かさ高い基質に対しては十分なエナンチオ選択性が得られない場合もございました。 関東化学ではスルホニル基を改良した不斉還元触媒がかさ高い基質に対して、高いエナンチオ選択性を発現する改良型不斉還元触媒を販売しております。 ■トリフラート触媒 アレーン配位子、トシルジアミン配位子をもつ水素移動型不斉ルテニウム触媒に解離性のアニオン配位子を導入することで水素が活性化され、水素移動型不斉還元触媒よりも高効率でケトン類の不斉水素化反応を行うことができます。 トリフラート触媒は強塩基が含まれていないため、中性～弱酸性下で反応が進行します。したがって、塩基性条件下で不安定な環状ケトンやフェナシルクロリド、α-ヒドロキシアセトフェノンなどの不斉水素化に有用です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

光学活性体を選択的に効率よく合成する技術の重要性は年々高まっております。その中でも不斉ホスフィン配位子を有する遷移金属錯体を触媒に用いた不斉合成は、光学活性体の合成に有用な方法の一つであり、不斉水素化や不斉ヒドロホウ素化、不斉ヒドロアシル化など長年にわたって幅広く研究されております。 関東化学ではBINAP配位子の他にフレキシブルな骨格をもつSKEWPHOS配位子を取扱っております。これまでにないユニークな立体選択性を示すことが期待できるため、ぜひご研究にご活用ください。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

関東化学では、名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)の伊丹健一郎教授、早稲田大学 理工学術院の山口潤一郎教授らによって開発されたニッケル触媒(Ni-dcype)を販売しております。 本触媒を用いることでヘテロ化合物と、フェノール誘導体、芳香族エステル、エノール誘導体、または不飽和エステルそれぞれとのカップリング化合物を、高効率で合成することができます。 【特長】 ■従来では不可能であった組み合わせのカップリング反応が可能 ■有機金属反応剤や有機ハロゲン化物を使用しないため環境負荷が少ない ■希少金属であるパラジウムを使用せずユビキタスなニッケルを使用 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)の伊丹健一郎教授、早稲田大学 理工学術院の山口潤一郎教授らによって開発されたdcypt配位子は空気中で安定であるため取扱いが容易です。 金属種との組み合わせにより様々な新しい反応を触媒する特性を持っておりますので、ぜひご研究にお役立てください。 【特長】 ■新規な様々な反応を触媒 ■空気中でも安定で取扱いも容易 ■新たな反応を触媒する可能性 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

東京大学の金井求教授、北海道大学の松永茂樹教授、吉野達彦助教らによって有用性が見いだされた炭素-水素結合活性化用のコバルト触媒(Cp*Co(CO)I2)は空気中で安定的に取扱うことが可能であり、反応容器中で銀塩と混合することでカチオン性の触媒活性種を簡便に発生させることができます。また、希少で高価なロジウムと同等の触媒性能を発揮するため、プロセスのコスト低減が可能となります。 【特長】 ■ロジウム（Rh）の代替 　高価で希少なロジウム（Rh）を使用することなく同等の性能を発揮します ■低コスト化 　ロジウム（Rh）の代替として使用できるためプロセスのコスト低減が可能です ■取扱いが容易 　空気中で安定的に取扱うことが可能です 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

関東化学では、Massachusetts Institute of Technology（MIT）のBuchwaldらによって開発されたビアリールモノホスフィン類を販売しております。 本ホスフィン類は豊富な電子かつ嵩高い構造を有しており、クロスカップリング反応における高性能な配位子として用いられています。 【特長】 ■aryl chlorideやtosylateを基質とした反応にも有用 ■立体障害の大きいaryl化合物を基質とした反応にも有用 ■研究用途だけでなく産業用途でも使用可能 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

トリ-tert-ブチルホスフィン(TTBP)は立体的な阻害効果が大きく、高い電子供与性を示すため、有機金属触媒の有用な配位子の1つです。 従来より関東化学では、ホスフィン配位子や様々な有機金属触媒を扱っていますが、Suzuki CouplingやStille Cross Coupling、Heck反応等に使用可能なTTBPを50g包装でご用意いたしました。工業スケールでの供給も可能ですので、ぜひご相談ください。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

有機合成分野において非常に有用な手法であるSuzuki Coupling、Sonogashira Coupling、Heck Reaction、Hartwig-Buchwald Couplingなどの反応は、トリアルキルホスフィンを配位子とするパラジウム錯体を触媒として、反応を行います。しかし、トリアルキルホスフィンは空気中で酸化しやすく、取扱いが非常に困難でした。 関東化学では、トリアルキルホスフィンと同様の性質を持ち、空気中で非常に安定なホスホニウムボレート誘導体を販売しております。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

関東化学では京都大学　山口良平名誉教授、藤田健一教授らによって開発されました、酸化剤を使用せずに第一級、第二級アルコールを酸化し、対応するアルデヒド、ケトン、カルボン酸化合物へ高効率に分子変換できるイリジウム触媒を販売しております。製品開発における合成ツールの1つとしてご活用ください。 【特長】 ■Cp*Ir cat. 1 　ケトン合成用、中性条件下でも反応進行、安価 ■Cp*Ir cat. 2 　ケトン・アルデヒド合成用、中性条件、空気雰囲気下で反応可能、触媒の再利用可能 ■Cp*Ir cat. 3 　ケトン・アルデヒド合成用、中性条件、空気雰囲気下、Cp*Ir cat. 1, 2と比べて高活性 ■Cp*Ir cat. 4 　カルボン酸合成用、塩基性、水系条件 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

関東化学では、京都大学の山口良平名誉教授、藤田健一教授らによって開発されたアニオン性イリジウム錯体触媒(Cp*Ir catalyst)を販売しております。 本触媒は、水素を生成する過程で起こる脱水素化反応において高い働きを示し、従来よりも穏やかな条件下で効率的にメタノール水溶液から水素をつくりだすことができます。 【特長】 ■穏和な反応条件（希薄な塩基濃度、余分な有機溶媒不要、低い還流温度） ■高い触媒活性 ■水溶媒中で安定 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

弊社では、北海道大学 大熊教授らが開発した"不斉シアノ化触媒"を販売しております。 この不斉シアノ化触媒は空気に安定で取り扱いが容易です。この錯体は単独では触媒作用を示しませんが、塩化リチウム、炭酸リチウム、リチウムフェノキシドなどのリチウム源を反応系に添加し、リチウムと複合錯体を形成することで、高い触媒活性と立体選択性を示します。この触媒によりアルデヒドやケトンばかりでなく、これまで効率的な反応が知られていなかったα,β-不飽和ケトンやアルジミン類も反応し、高い光学純度のシアン化物を容易かつ高収率で得ることができます。錯体の回収・再利用も可能です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

関東化学では、豊橋技術科学大学 柴富一孝先生らが開発した不斉スピロジアミン配位子SPYMOXとSQUMOXは銅との錯形成により種々のβ-ケトエステル化合物への不斉ハロゲン化を効率的に反応させます。また、従来と比べて幅広い基質一般性と不斉誘起能を示します。 種々の遷移金属と配位が可能であり、様々な触媒反応における光学活性ジアミン配位子として利用することも可能です。 【特長】 ■活性化されたメチン化合物に対して、幅広い基質一般性と高度な立体制御を実現 ■希少金属を使用せず、ユビキタスな銅を使用 ■活性メチン基を高エナンチオ選択的に不斉フッ素化、不斉塩素化 ■活性化メチン基に対して、順を追って異なるハロゲン化剤を用いることで、ワンポットで連続して不斉塩素化、不斉フッ素化が可能 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

弊社では、核磁気共鳴スペクトル測定（NMR）に使用される重水素化合物を各種取り揃えております。 重水素化率の異なる製品を取り揃えており、目的に応じてご利用いただけます。 また、汎用的な10 mLから500 mL包装をはじめ、使い切りでご使用いただけるアンプル包装も取り揃えております。 弊社のアンプル包装品は、それぞれにラベルを貼付しているため、箱がなくても中身の確認が容易です。 はがしたラベルは実験ノート当に直接貼り付けることができ、使用した溶媒の管理が容易です。 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。

従来のエーテル系溶剤（ジエチルエーテルやTHF等）は、今日でも多くの実験室で使用されていますが、より安全で環境に優しい溶媒へ置き換えることが望まれております。 本製品は、多くの有機合成反応の溶媒として機能し、従来のエーテル系溶剤の代替として使用できるため、グリーンケミストリーの観点からも有用な溶剤となっております。 【特長】 ◆THFと同等の溶解性 　有機物、無機塩に対してTHFと同党の溶解性があり、多様な用途への展開が可能 ◆THFより沸点が高い 　反応条件の選択範囲が広がる ◆過酸化物の生成しにくい 　溶媒の再利用に有利 ◆水との分解性が高い 　プロセスの簡略化と廃水負荷の低減 詳細はカタログをダウンロードしていただくか、 お気軽にお問い合わせください。