Pxtec Pro(ピックステックプロ)
製薬業界のGMP業務における承認・帳票作成の手間を大幅に改善!
1.コンプライアンス強化と監査対応の効率化 実施記録や操作記録などの自動保存 データインテグリティ要件への準拠と査察時などの証拠提示の容易性を実現 2.GMP承認記録の電子化 電子化により印刷コストや保管スペースの削減、記録の検索性の確保を実現 3.業務の効率化 プロセスの見える化を実現し、スムーズな申請・承認作業を実現 MES、LIMSなどとの連携によりトレンドデータの出力や各種勝因に必要となる帳票の出力も可能 4.業務プロセスの分析 BPMSの機能を活用し、業務上のボトルネックの分析が行えるため、業務効率の改善も容易 5.GMP業務をノーコードで業務フロー化 GMP業務を汎用的なワークフローで実現する事で簡単にシステム化する事が可能 随時デモや製品説明も実施しております。詳しくは当社までご連絡ください!
- 企業:株式会社日本テクノ開発
- 価格:応相談