更新日： 集計期間:2026年04月08日～2026年05月05日
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目視による状況確認が不要となり、作業コスト削減！製造業での事例をご紹介
製造現場に設置されたセンサー情報を収集し、ルールに基づいた通知を 行うシステムの開発事例をご紹介いたします。 通知は、現場スタッフへの信号灯点灯と、事務所スタッフへのメール送信の 2種類で行い、発生状況をメール履歴として残すことで、簡易的な管理が可能。 導入後は、現象の発生がリアルタイムで把握できるようになり、対応完了 までのロスタイムが短くなり、事故防止に繋がりました。 【事例概要】 ■業種：製造業 ■分野：品質管理 ■開発環境 ・OS：Windows OS ・開発言語：VB.Net ・その他：PLC通信(TCP/IP)、SMTPクライアント ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
人・モノ・時間の様々な製造情報の管理/連携を可能にする、データマネジメント・プラットフォーム
Aras Innovatorはオープンソースビジネスモデル（ライセンスフリー）を採用したエンタープライズPLMパッケージです。 デジタルスレッドで、人・モノ・時間の様々な製造情報の管理を可能にします。 また、製造情報を互いに関連づけることにより、製品ライフサイクルに関わる情報が部門間を越えてつながり、迅速な正しい意思決定や品質向上、コスト削減に貢献します。
新入社員の方、もう一度品質管理の基本に立ち返りたい方など 品質管理に関わる豆知識をご紹介！
株式会社アサカ理研では、品質管理ソフト【Mr.Manmos】 をご提案しております。 ※導入事例もぜひダウンロードください！ 「Mr.Manmos」は、検査データを保護し改ざんを防止する品質管理システムです。 近年、検査データ改ざん問題により、あたらめて見直される品質管理・情報セキュリティの重要性 品質管理のシステム化でコストダウンとデータ保護の両立が可能です！ 「Mr.Manmos」の導入改善事例として、製品検査時の課題解決事例を進呈しております。 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい
新入社員の方、もう一度品質管理の基本に立ち返りたい方など 品質管理に関わる豆知識をご紹介！
株式会社アサカ理研では、品質管理ソフト【Mr.Manmos】 をご提案しております。 ※導入事例もぜひダウンロードください！ 「Mr.Manmos」は、検査データを保護し改ざんを防止する品質管理システムです。 近年、検査データ改ざん問題により、あたらめて見直される品質管理・情報セキュリティの重要性 品質管理のシステム化でコストダウンとデータ保護の両立が可能です！ 「Mr.Manmos」の導入改善事例として、製品検査時の課題解決事例を進呈しております。 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい
新入社員の方、もう一度品質管理の基本に立ち返りたい方など 品質管理に関わる豆知識をご紹介！
株式会社アサカ理研では、品質管理システム【Mr.Manmos Sora】 をご提案しております。 ※導入事例もぜひダウンロードください！ 「Mr.Manmos Sora」は、検査データを保護し改ざんを防止する品質管理システムです。 近年、検査データ改ざん問題により、あたらめて見直される品質管理・情報セキュリティの重要性 品質管理のシステム化でコストダウンとデータ保護の両立が可能です！ 「Mr.Manmos Sora」の導入改善事例として、製品検査時の課題解決事例を進呈しております。 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい
新入社員の方、もう一度品質管理の基本に立ち返りたい方など 品質管理に関わる豆知識をご紹介！
株式会社アサカ理研では、品質管理ソフト【Mr.Manmos】 をご提案しております。 ※導入事例もぜひダウンロードください！ 「Mr.Manmos」は、検査データを保護し改ざんを防止する品質管理システムです。 近年、検査データ改ざん問題により、あたらめて見直される品質管理・情報セキュリティの重要性 品質管理のシステム化でコストダウンとデータ保護の両立が可能です！ 「Mr.Manmos」の導入改善事例として、製品検査時の課題解決事例を進呈しております。 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。
設定・操作が簡単なプレス加工・成形荷重測定・品質管理システム
『N700シリーズ』は、1、2ch対応でのプレス成形荷重計の機能を大幅にアップさせ、ローコストタイプを実現した荷重計です。 古いプレス機械でもオートゼロ機能により、安定した品質管理ができます。 また、プレス加工で品質の問題となる、ブレークスルー波形の出力も可能。 作業に合わせて、4つの荷重設定モードが使えます。 【特長】 ■コンパクトサイズで機器に組み込みが容易 ■大きなデジタルディスプレーにより荷重計トン数の読取りが簡単 ■上下荷重の設定はチューニングノブで簡単設定 ■TTグラフソフトに対応 ■パソコン上で波形表示が可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
導入期間の短縮、既存のQMSシステムより容易に監査に対応できるトレーサビリティが実現！高いカスタマイズ性能で業務工数の削減も可能
当社は迅速な導入からスピーディーなプロトタイピング、 "オープン"というArasの哲学に至るまで、古いパラダイムを完全に変え、 "本当に使える"PLMを提供しています。 ここでは富士フイルム様の導入事例をご紹介します。 【導入前】 ■Lotus Notes上で医療機器品質システムを稼働していたが、企業全体で最新の情報管理システムへと置き換えることを決定 ■基盤システムとしてGoogleを採用したが、同社の医療機器QMSにおいては機能が十分でない事が判明 【導入後】 ■導入機関の短縮・既存のQMSシステムにより容易に監査対応できるトーサビリティが実現 ■既存のQMSを発展させるカスタマイズの適性 ■低リスクで長期間利用できるシステムライフサイクルコスト ■IT化された新QMSを短期間で構築 そして富士フイルム様のQMS プロジェクトチームとユーザーは活用経験に基づき、Arasのアプリケーションを国内外の関係会社に展開する事を見据えています。 ※詳しくはお問い合わせ、もしくはPDF資料をダウンロードしてご覧ください。
品質管理・品質保証レベルの向上とデータインテグリティへの対応を支援します！
『Expert LiMS』は、GMPの国際基準であるPIC/SGMPが求める高水準の 品質管理・品質保証体制の確立に向けた業務の標準化や試験データの 一元管理、ER/ES指針・Part11データインテグリティへの適合をサポートする 品質管理システムです。 試験依頼受付・試験指図作成・試験指図承認といった品質管理部門の メイン作業である試験業務だけでなく検体採取業務もサポートでき、 採取の記録の管理まで行います。 【特長】 ■品質管理部門の業務標準化 ■GMP、cGMP、FDA Part11、ER/ES指針の法令に遵守 ■導入コストの低減 ■品質保証側面からの多面的なデータ参照・解析機能 ■データインテグリティ（データの完全性）を意識した品質管理システム ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
PDFやMicrosoft Word、Excel、PowerPoint内に記載されている文字列全般を検索キーワードに利用可能！
DataServerは、効率的なチーム設計を実現するためのパッケージ型のPDMソリューションです。 データベースを必要とせず、導入方法も簡単。お客様が必要最小限のコストで導入しやすいパッケージ型ソリューションのDataServerは、MICRO CADAM Helixをお使いのお客様なら、ペーパーレスで図面の電子承認・捺印も可能です。排他制御の機能なども含まれており、チーム設計と設計文書共有に特化した操作体系は、設計者の負担を軽減し手軽で安心してご利用いただけます。 ●ご使用ユーザーの増減に対応した投資を可能とするサブスクリプション・モデルでの提供 ●パッケージ型ソリューションで導入が簡単 ●マルチCAD管理環境を構築(MICRO CADAM Helix/SOLIDWORKS/CATIA) ●MICRO CADAM Helix 図面で電子承認・捺印/電子配布が可能 ●Windowsエクスプローラー・ライクのユーザー・インターフェース ●データベースソフト（RDBMS）不要のシンプルなシステム構成 ●実行可能なコマンド制御、フォルダー単位のセキュリティ設定
画像認識で製品の欠陥を自動検知し、品質管理の速度と一貫性を向上！
当社にて、「製造業品質管理システム」の開発を行った事例を ご紹介いたします。 開発にあたっては、製品表面の微小欠陥や反射条件に対応する 画像処理の高精度化などの課題に直面しました。 これらに対し、高解像度カメラと専用照明、転移学習を活用したモデル、 リアルタイムアラート機構を整備しました。 【技術的課題】 ■製品表面の微小欠陥や反射条件に対応する画像処理の高精度化 ■異なる製品やラインへの適応性確保 ■不良検出時のフィードバックとアラート即時化 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
医療機器の品質記録を効率化。
医療機器業界では、製品の安全性と信頼性を確保するために、厳格な品質記録の管理が求められます。特に、製造プロセスにおけるトレーサビリティの確保や、記録の正確性が重要です。不適切な記録管理は、製品の品質問題や法規制違反につながる可能性があります。SmartFは、医療機器製造における品質記録の課題を解決します。低コスト・スモールスタートで導入でき、専任担当が導入から運用までサポートします。 【活用シーン】 ・製造工程における品質検査記録 ・ロット管理とトレーサビリティの確保 ・製品検査結果の記録と分析 【導入の効果】 ・記録の正確性向上とミスの削減 ・トレーサビリティの確保による品質保証体制の強化
