更新日： 集計期間:2025年06月04日～2025年07月01日
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化学物質の安全性評価が、お客様から信頼されている理由をご紹介
株式会社イナリサーチでは、化学品メーカーが手掛ける食品添加物、化粧品、 食品接触材料、ナノ材料等の安全性評価について適切な評価方法の提案から、 試験管理まで、専門家によるコンサルティングを実施しています。 当資料では、上場企業で安定した経営であることや、各国申請に対応したGLP 試験などを実施していることなど、その信頼される理由をご紹介しています。 低価格、短納期を実現するスクリーニング試験のご提案も可能ですので、 お気軽にお問合せください。 【信頼される理由】 ■安定した経営、上場企業 ■動物福祉と高いコンプライアンス ■AAALAC International完全認証施設 ■各国申請に対応したGLP試験 ■各国・地域の規制に対応したin vivo/in vitro試験を実施 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
事業で扱っている薬品や製品の安全性を確認しませんか
国の労災統計や家庭用品の事故報告を見ても化学物質による事故や健康被害は減っていません。 小規模な事故、事故未遂を含めると、相当数の危険ケースが存在していると考えられます。 弊所で取り扱ったいくつかの事例においても、化学物質に対する知識が無いままに危険物や有害物を取り扱っていたケースや、実際に作業中に高濃度の化学物質に曝露しており、健康リスクが否定できないケースも散見されました。 弊所では、成分情報やその物性や毒性、あるいは実測値から、取り扱いにおける安全性をチェックしています。 また、その結果を基に、代替提案や、安全な取り扱いの支援を行っています。 さらにそれらの評価結果を製品やサービスの特徴としてアピールすることも可能です。 作業者や周辺住民、あるいは使用している人やペットの健康により良い方法を提案致します。 まずはおメールやお電話で気軽にお問い合わせください。 オンラインでお話を伺うことも可能です。
OECDガイドライン（TG439) 対応！3次元ヒト皮膚モデルを用いて、 化学物質、化粧品、医薬品原料の皮膚刺激性を試験・評価！
ヒト皮膚モデル（EPI-200)を用いた皮膚刺激性試験です。GLP対応実績あり。 化学物質、化粧品/化粧品原料、医薬品原料などの皮膚刺激性をin vitro で評価します。 EU CLP 及び UN GHS における皮膚刺激性カテゴリーの判定や、 GHS分類、SDS作成、REACH登録等にご活用いただけます。 既知の物質を用いた確認試験で実証済みです。 【特長】 ■各国の規制への対応 ■低価格・短納期を実現するスクリーニング試験のご提案 ■国際的な認証施設として信頼にお応えします →AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）認証施設 →40年以上の歴史を持つGLP適合施設 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
★欧米での新たな試験や規格の制定への動きへの対応! ★UL、UN、SAE、EU電池指令 EUCAR, USABCについても解説
講 師 第1部 泉化研株式会社 代表 菅原秀一 氏 第2部 群馬大学 大学院工学研究科 応用化学・生物化学専攻 教授 鳶島真一 氏 対 象 リチウム二次電池の規格動向に関心のある研究者・担当者など 会 場 てくのかわさき 5F 第5研修室 【神奈川・川崎】JR南武線「武蔵溝ノ口駅」北口、 東急田園都市線「溝の口駅」より徒歩5分 日 時 平成23年4月15日(金) 11:00-16:30
☆電解液システムの違いによる電池特性比較からみた電解液添加剤の種類と機能は?
★電解液添加剤による導電率(イオン伝導度)の作用効果 ☆電解液添加剤の酸化分解による影響とは?充放電特性の改善方法! ★既存の過充電防止剤の問題点は? 【講 師】 群馬大学大学院 工学研究科 応用化学・生物化学専攻 教授 鳶島真一 氏 【会 場】 東京中央区立産業会館 4F 第2集会室【東京・中央区】 【日 時】平成25年9月24日(火)13:30-16:30
OECDガイドライン（TG492) 対応！3次元ヒト角膜モデルを用いて、 化学物質、化粧品、医薬品原料の眼刺激性を試験・評価！
ヒト角膜モデル（OCL-200)を用いた眼刺激性試験です。GLP対応実績あり。 化学物質、化粧品/化粧品原料、医薬品原料などの眼刺激性をin vitro で評価します。 EU CLP 及び UN GHS における眼刺激性カテゴリーの判定や、 GHS分類、SDS作成、REACH登録等にご活用いただけます。 既知の物質を用いた確認試験で実証済みです。 【特長】 ■各国の規制への対応 ■低価格・短納期を実現するスクリーニング試験のご提案 ■国際的な認証施設として信頼にお応えします →AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）認証施設 →40年以上の歴史を持つGLP適合施設 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
エビデンスに基づく二次薬理学的情報でプログラムのリスクを非臨床段階で把握
安全性の問題は、新薬プロジェクト減少理由の約25％を占めています。二次薬理学の結果として安全性の問題が発生した場合、より選択性の高い化合物を選択するか、それを回避するために化学を調整するという選択肢があります。 現在、二次薬理学に対処するため、ほとんどの製薬会社は低分子化合物を幅広いオフターゲット受容体パネルに対してスクリーニングしています。 ここで重要な課題は、予測される血漿中濃度と照らし合わせて結果を読み取ることです。臨床開発や市販後において、どの「ヒット」が副作用の一因になるのか？この判断を誤ると、はるかに高価な代償を臨床段階で払うことになりかねません。 サターラのSecondary Intelligence (セカンダリーインテリジェンス) ソフトウェアは、このトランスレーショナルな課題に対応する唯一のツールです。 ●オフターゲットの有害事象をより早い段階で、スピーディーかつ安価に予測 ●二次薬理学分析の合理化と標準化 ●リスクアセスメントとGo/No Goの決定における信頼性の向上 ※ソフトウェアを導入せず、単発でのコンサルティングやサービス提供も可能です。
製品・原料の安全性の最終確認。ヒトに対する安全性評価を各種受託します
■こんな開発課題をお持ちの方におすすめ 化粧品などの製品に「パッチテスト済」と記載したい 敏感肌の方に対するパッチテストを実施したい どんな安全性データを取得すべきか相談しながら進めたい ■特徴 ・ヒトに対する安全性評価を様々受託可能 ・定期的な試験実施 ■試験例 パッチテスト、敏感肌パッチテスト、皮膚累積刺激性試験、RIPT(累積刺激性・感作性)、 光毒性・感作性試験、コメド、スティンギング ※試験の実施スケジュールは、ホームページよりご確認ください。 https://bit.ly/4dTgnIp
