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原薬や添加物は、粉末状のままでは製造工程上扱いにくく、 また服用するにも不向きであるため、顆粒状に造粒します。 医薬品における細粒剤や顆粒剤では、付着性、飛散性の防止、 含量均一性、そして服用性の向上を目的として造粒します。 ここでは、細粒剤と顆粒剤の測定を行いました。 【掲載内容】 ■概要 ■測定試料：葛根湯エキス顆粒、風邪薬顆粒 ■測定結果 ・粒子径分布(長径・粒子厚み)および粒子形状(アスペクト比) ■まとめ ■測定装置：動的画像解析式 CAMSIZER 3D ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
多粒子薬物伝達システムの出発基材である白糖・デンプン球状顆粒。 持続性・徐放性製剤として役目を果たすため、コーティングの 終点見極めは重要なポイントです。 ここでは、原料に対してコーティングを1回～4回行い、その白糖・ デンプン球状顆粒について物性評価を行ないました。 【掲載内容】 ■概要 ■測定結果 ・コーティングの回数とそれぞれの粒子径分布 ■まとめ ■測定装置：動的画像解析式 CAMSIZER 3D ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
錠剤は、様々な粒子の混合粉体を用いて、打錠機によって製造されます。 混合粉体の種類や性状は千差万別ですが、その粒子径分布・粒子形状は、 粉体の流動性に大きく関わるため重要です。 ここでは、打錠前混合粉体について、粒子径分布・粒子形状の測定を行いました。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料：打錠前混合粉末 ■測定結果 ・粒子径分布(長径・粒子厚み)および粒子形状(アスペクト比) ・粒子画像 ・個々粒子の粒子径と粒子形状 ・ヒートマップ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
CAMSIZER 3Dの個々粒子追跡機能を用いて、錠剤の三次元的な粒子径測定を 行いました。 また、3D解析ならではの機能として、測定粒子の個数カウントを 実施しました。 測定結果の詳細な情報は、資料にてご確認できます。 是非、ご覧ください。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料：錠剤10粒 ■測定結果 ・個々粒子の追跡と粒子厚みの測定 ・個々粒子の追跡と粒子直径の測定 ・個数カウント ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
晶析には冷却法、貧溶媒法、蒸発法などがありますが、ここでは、塩化による 結晶化を用いて水酸化カリウムを生成し、その結晶の特性を解析しました。 溶液にウルトラファインバブル(以下UFB、1μm未満のバブル)を 使用することで結晶の特性がどのように変化するのか実験しています。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料 ・水酸化カリウムの結晶生成 CaCl2＋2NaOH→Ca(OH)2↓＋2NaCl ■測定結果 ・UFBあり/なしの粒子径分布画像 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
原薬結晶粒子の粒子径分布と粒子形状は、固形製剤の製造プロセスにおける 流動性などの粉砕挙動を制御するために重要です。 ここでは、晶析により生成されたリゾチームの物性評価を行ないます。 結晶粒子の粒子径分布に加えて、円形度により粒子形状の評価を 行うことができました。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料：非球形_結晶粒子、球形_結晶粒子 ■測定結果 ・粒子径分布_面積平均径×area ・粒子形状_円形度 SPHT ・粒子画像 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
原薬結晶粒子の粒子径分布と粒子形状は、固形製剤の製造プロセスにおける 流動性などの粉砕挙動を制御するために重要です。 ここでは、原薬結晶体の粉砕粒子について物性評価を行ないます。 また、粉砕初期と粉砕後期のそれぞれの粒子画像についても 掲載しております。是非、ご活用ください。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料：粉砕初期、粉砕後期 ■測定結果 ・粉砕初期と粉砕後期の粒子径分布 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
タンパク質を結晶化するプロセスにおいて、タンパク質が溶液へ均一に 分散(単分散)していることは、非常に重要なファクターです。 ここでは粒子径分布測定装置NANOTRAC WAVE IIを用いタンパク質分散液の 粒子径分布を高精度に測定し、分散状態を適切に評価した例をご紹介します。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■極低濃度の分解能測定例 試料：リボソーム ・データ比較重ね書き(光強度分布) ・濃度変化と体積中位計の推移 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
セルロースナノファイバーは鉄鋼の5分の1の軽さで、7～8倍の強度を持つ ナノ繊維です。 とりわけTEMPOセルロースナノファイバー(TOCN)は機械解繊とは異なるため、 繊維同士の絡まりが少なく、高い注目を集めていますが、各キャラクタ リゼーションの確立が十分ではありません。 そこで、当社では、TOCN水溶液中にNaClOを10mmolならびにTBA(tert-ブチルアルコール) を重量％で(10％、20％、40％)加え、凍結乾燥させた各試料を用いて、N2(77K) ならびにH2O(298K)吸着等温線および真密度評価によるTOCNのキャラクタリゼーション (比表面積、外部表面積、真密度、1次繊維径、親疎水性評価)を行いました。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定結果 ・測定試料：TEMPOセルロースナノファイバー ・TOCNのN2(77K)吸着等温線 ・TOCNのH2O(298K)吸着等温線 ・TOCNの真密度測定 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
薬物を目的の場所(患部)に効率よく届け、副作用も抑えられる“ドラッグ デリバリーシステム"(以下、DDS)。 その構成粒子径をコントロールすることで、必要とされる量の薬剤を体内の 特定部位にのみ吸収させることが可能となります。 リン脂質カプセル「リボソーム」は、生体膜と同じ二重構造の脂質膜に 隔離された内水相を有するカプセルであり、治療効果が非常に高く、 副作用も抑えられることから特に抗がん剤の開発が期待されています。 また、化粧品の分野でも機能成分を効率よく角質へ浸透させることが 可能なことからさまざまな製品に使用されるようになってきました。 ここでは、DDS構成粒子の粒子径分布評価例をご紹介します。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■ナノ微粒子製剤の高分解能測定例 ・DSPE-PEGミセル＋アスコルビン酸誘導体/DSPE-PEG複合ナノ微粒子 ・混合モル比 DSPE-PEGミセル：ASC-DP＝2：1 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
本資料では、粒度分布(レーザ回折・散乱)、細孔分布(水銀ポロシメータ)、 流動電位測定による水酸化ニオブ（NBO-4）、炭化ニオブ（NBO-5-C）の構造及び表面特性評価について ご紹介しております。 焼成温度の異なる3種のNBO-4ならびにNBO-5-Cは、粒子径分布・粒子形状測定装置 SYNCにより粒子径分布、水銀ポロシメータBELPOREにより細孔分布、流動電位 測定装置STABINO ZETAによりHClを滴定しながら流動電位を測定し等電点を評価しました。 その結果と考察について詳しく解説しております。 【掲載内容】 ■概要 ■測定試料及び評価装置 ■結果と考察 ■まとめ ■評価装置 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
水酸化ニオブ(JRC-NBO-4)ならびに炭化ニオブ(JRC-NBO-5-C)は、前処後、 比表面積・細孔分布測定装置（BELSORP MINI X）にて、吸着等温線測定を行いました。 これらの等温線よりBET比表面積、t-plot法により外部表面積、 細孔容量、、BJH法により細孔分布を評価しました。 また、真密度測定装置 BELPYCNOを用いて真密度評価を行いました。 本資料では、その結果と考察について詳しく解説しております。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結果と考察 ■まとめ ■評価装置 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
有機－無機ハイブリット材料であるポリマーブラシを固定化した粒子は、 有機材料の柔軟性、軽量性、無機材料の耐熱性、耐久性に優れた両者の性能が 期待でき、その構造把握は非常に重要です。 そこで、本トピックでは、粒子形態制御及び分散性向上を試みたコアシェル型の ポリマーブラシ(ポリメタクリル酸メチル：PMMA)固定化酸化セリウム(CeO2-PMMA)の ガス吸着法、動的光散乱法、流動電位法による構造評価を提案します。 【掲載内容】 ■概要 ■測定 ■結果と考察 ■まとめ ■評価装置 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
IOT、エネルギー、環境など多くの産業で活用される精密部品は高性能であると 同時に小型化が求められています。 部品の小型化に伴い各種機能性材料の微粒化が進められており、例えば 酸化物であるシリカの分散液では、粒子径が1umを切る微粒子スラリーが 様々な産業に利用されています。分散液の微粒化過程や、またその安定性の 評価には、粒子径分布測定やゼータ電位ががその指標として用いられます。 本トピックでは粒子の光学的特性を利用した評価方法として動的光散乱法を、 界面動電現象を利用した方法として流動電位法を用いて、コロイダルシリカの 分散・凝集状態を評価した事例を紹介します。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結果 ■まとめ ■評価装置 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
セラミックスの特性は、組成や焼結体の組織構造により決定されます。 その機能や品質は原料粉体だけでなく、製造工程の中間段階におけるスラリーの 特性にもまた左右されます。スラリーの特性に影響を与える代表的な物性としては、 粒子径分布、ゼータ電位、等電点および粘度等が挙げられます。 ここでは、スラリーの物性を評価する方法として、動的光散乱法および 流動電位測定法をご紹介します。 【掲載内容】 ■概要 ■測定結果(試料：アルミナスラリー、シリカスラリー) ■まとめ ■評価装置 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
導電性高分子は、現代の日常生活で頻繁に利用しているタッチパネルの フィルムや、これまでの太陽電池では不可能であった、さまざまな場所への 設置が可能な「色素増感型太陽電池」、照明やディスプレイに使われる 「有機EL」などの家電製品に広く使用される機能性材料です。 ここでは、代表的な導電性高分子であるClevios PEDOT/PSSを動的光散乱式 粒子径分布測定装置NANOTRAC WAVE IIにより評価した例を示します。 【掲載内容】 ■概要 ■測定試料 ■測定結果 ■まとめ ■評価装置 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
情報通信機器の小型化、高性能化に伴い、電子材料等の微細化が積極的に 進められています。 代表的な電子粉体材料の一つで、積層セラミックコンデンサに利用されている チタン酸バリウムも、サブミクロンからナノ領域まで微粒化が進められており、 粉体材料の研究開発や品質管理において、微粒領域における粒子径の管理が 課題であり,なかでも適切な測定手法の選定が重要です。 そこで本トピックでは、微粒化したチタン酸バリウムをレーザ回折・散乱法 (Laser Diffraction method; LD)ならびに、動的光散乱法(Dynamic Light Scattering method; DLS)の2つの手法により粒子径分布測定した結果に基づき、 微粒化材料の適切な粒子径評価手法を提案します。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結果 ■まとめ ■評価装置 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
情報通信機器の小型化、高性能化に伴い、電子材料等の微細化が積極的に 進められています。 積層セラミックコンデンサに利用される代表的な電子粉体材料であるチタン酸 バリウムもそのうちの一つです。これより、粉体材料の研究開発や品質管理に おいて微粒領域における粒子径の管理が課題であり、とくに適切な測定手法の 選定が重要です。 そこで本トピックでは、微粒化したチタン酸バリウムを動的光散乱法 (Dynamic Light Scattering method;DLS)により粒子径分布測定した 結果をもとに、微粒化材料の適切な粒子径評価手法を提案します。 【掲載内容】 ■はじめに ■実験 ■結果と考察 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
情報通信機器の小型化、高性能化に伴い、電子材料等の微細化が積極的に 進められています。 積層セラミックコンデンサに利用される代表的な電子粉体材料であるチタン酸 バリウムもそのうちの一つです。これより、粉体材料の研究開発や品質管理に おいて微粒領域における粒子径の管理が課題であり、とくに適切な測定手法の 選定が重要です。 そこで本トピックでは、微粒化したチタン酸バリウムをレーザ回折・散乱法 (Laser Diffraction method;LD)により粒子径分布測定した結果をもとに、 微粒化材料における適切な粒子径評価手法を提案します。 【掲載内容】 ■はじめに ■実験 ■結果と考察 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
化学的機械研磨(CMP)は、ウエハやその他の基板を平坦化するために 半導体製造で用いられる技術です。このプロセスは材料を研磨し、不規則な 凹凸を均一にすることで、ウエハをオングストロームレベルで平滑化します。 セリウム(IV)酸化物(セリア)は、希土類金属であるセリウムの酸化物であり、 研磨剤としてよく利用されます。酸化膜に対して高い研磨効率を持つことが 知られていますが、反面粒子の沈降や凝集が早く、これが研磨プロセスに 大きな影響を及ぼし、不要な欠陥を生じさせるという好ましくない面もあります。 本稿では、分散剤の分子量がCMPスラリーの安定性に及ぼす影響をTURBISCANで 評価した事例を紹介します。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■結果 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
セラミックに使用される印刷インキは、セリグラフィー用液体に分散した 無機顔料で構成されています。この液体は、スクリーン印刷やフレキソ印刷に 必要なレオロジー特性(流動性)をインクに与えます。 顔料は沈殿して凝集する傾向があるため、静置時または使用時のインクの 安定性は不可欠です。 本稿ではセラミックインクの分散安定性および再分散性をTURBISCANで 解析した事例を紹介します。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■結果 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
市販の塗料およびインクにおける分散安定性の低下は、ほとんどは懸濁粒子の 試料底部への沈降になります。すべてではないにしてもこれは避けられず、 再分散が必要になります。 主な懸念は、再分散(撹拌、振とうなど)において、懸濁液を初期の均質な状態に 戻すのに十分なエネルギーを得られない場合があることです。このような場合、 沈殿物は底に留まり、インクは本来の特性と品質を失います。 インクの堆積には数カ月を要するため、配合が安定しているという確信を持って 製品開発プロセスを完了するには、定量的な評価手法が必要であり、特に沈降挙動の 予測は極めて重要です。本稿ではトナー粒子の沈降挙動をTURBISCANで解析した 事例を紹介します。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■結果 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
インクジェット用のインクに含まれる顔料粒子は、保管期限(Shelf-life)が 過ぎると分散状態が悪化し、粒子の沈降や凝集が発生しやすくなります。 分散状態が悪くなると性能の低下や、インクジェットポートの詰まりを 引き起こし、プリントヘッド洗浄のために印刷を中止する必要があります。 ヘッドの動きや手で振ることでサンプルを元の状態に再分散させることは できますが、予めShelf-lifeを知っておくことで、このような製品トラブルを 未然に防ぐことが可能です。 本稿では、TURBISCANを用いてインクジェット用インクの顔料配合の違いによる 分散安定性をTSI値で評価します。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■結果 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
ナノおよびサブミクロン粒子を含む懸濁液は、医薬品用途、塗料、ナノ複合材料、 化粧品などさまざまな分野において大きな可能性をもつと考えられています。 分散性とは、分散処理に当たって微粒子化の程度や、またそのし易さの程度および 均一性を示す特性であり、例えば粒子径や濃度で評価されます。分散性を支配する 因子は多数あり、評価するにはサンプルを調製することなくそのままの状態で測定する ことが望まれます。 一般的な粒子計測技術では測定の原理やサンプルの希釈のために、分散相や見かけの 粒子径が変わることがあります。本稿では二酸化チタン(TiO2)とタルクを例に、 原液で分散性を評価した事例を紹介します。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■分散性 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
コーティングに際して様々な色合いを表現するため、さまざまな種類の 顔料が使用されます。異なる成分間で良好な結合状態を作り、また粘度に 関するコーティング特性を最適化するため、ポリマーが添加されます。 ポリマーの目的は、優れたチキソ性(静置状態では高粘度であり、外力が加わると 流動性を示す性質)と基材への高い粘着性を担保することです。ポリマー濃度は、 分散安定性と粘度に直接影響を与えるため、濃度調整によってチキソ性と安定性を 最適化することが可能です。 本稿では、顔料分散におけるポリマー濃度の影響を評価した事例を紹介します。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■結果 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
顔料は塗料やインクの構成成分であり、主に物に色を与えるために 使われる色材です。 一般的には粉末状であり、溶けずに塗料中で分散しています。顔料には様々な 種類があり、例えば無機顔料や有機顔料が着色目的で使用され、その一次粒子の 大きさは数十nm～数百nmになります。 分散性を評価する一般的な方法は、DLSで粒子径分布を測定することです。 本稿ではビーズミルで分散した顔料の分散性を、NANOTRACで評価した事例を 紹介します。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
GCMC法により活性炭素繊維（ACF）の細孔径分布評価を行い、どのようなスリット細孔構造を有するACFか？考察を行う。 ACFの吸着等温線(N2@77.4K)をはじめ、GCMC法による細孔分布評価をご紹介。 これらの結果からACFのウルトラマイクロ孔・スーパーマイクロ孔の細孔容量比較を掲載。各データはグラフや表付きで掲載されておりますので、ぜひご活用ください。 【掲載内容(一部)】 ■ACFの吸着等温線(N2@77.4K) ■ACF(N2@77.4K)の吸着等温線(実測)ならびにGCMC法による理想吸着等温線比較 ■ACFのGCMC法による細孔分布(体積分布：dVp/dlog(dp)および累積分布(ΣVp)) ■ACFのウルトラマイクロ孔・スーパーマイクロ孔の細孔容量比較結果（表） ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
HK法による活性炭（AX21）のスリット型マイクロ孔の細孔分布の評価事例についてご紹介いたします。 吸着ポテンシャル理論に基づいたHK法は、毛管凝縮が起こるような中相対圧範囲では適用できず、ミクロポアフィリングが起こるような極低相対圧領域(P/P0=1E-8~)のデータを用いて、細孔分布解析が必要となります。（高精度ガス/蒸気吸着量測定装置「BELSORP MAX X」シリーズ） 【事例概要】 ■評価内容：HK法による活性炭AX21のマイクロ孔 ■使用機器：高精度ガス/蒸気吸着量測定装置「BELSORP MAX X」 ■結果 ・マイクロ孔の評価を行う場合には、極低相対圧からの高精度な吸着等温線測定が必要 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
比較プロット法の１つであるαs法により、活性炭AX21の細孔内・外の比表面積の評価、ウルトラミクロ孔・スーパーミクロ孔・メソ孔の細孔容量評価についてご紹介しています。 また、「活性炭」の極低圧吸着等温線を、「無孔性のグラファイト化したカーボンブラック（GCB）」ならびに「通常のカーボンブラック（CB）」の極低圧吸着等温線のαsカーブを比較することで、活性炭表面がよりどちらのカーボンブラック表面に近いかをご紹介いたします。 【掲載内容】 ■活性炭AX21、GCB、CBの吸着等温線(N2@77.4K) ■活性炭AX21、GCB、CBのαsカーブ比較 ■活性炭AX21のαsプロット(基準αs曲線：CB、GCBの場合で比較) 【測定装置】 高精度ガス・蒸気吸着等温線測定装置 BELSORP MAX Xシリーズ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
電池材料として用いられるカーボンブラック(2種類)について、動的画像 解析式装置「CAMSIZER 3D」で測定した事例をご紹介いたします。 測定事例では、粒子形状からは区別のつかない両サンプルの差異を、 粒子径の違いとして捉えてることができました。 動的画像解析法は、一度の測定で粒子径・粒子径分布に加えて、 粒子形状を同時に評価することが可能です。また一つ一つの粒子画像を解 析するため、他の測定原理と比較*して分解能が高いです。 ※資料内では「動的画像解析法」「レーザ回折・散乱法」「ふるい分け」 の違いについても簡易に比較しています。 【測定原理】 ■動的画像解析法 ■レーザ回折・散乱法 ■ふるい分け ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
昇温脱離法(TPD)を利用して、CB、GCBの表面官能基量を評価することで表面特性評価が可能であることをまとめて掲載しております。 測定にはBELCAT IIを用い、それぞれ1g程度の各カーボンブラックを50℃～1000℃までHeガス流通下で昇温脱離させ、脱離ガススペクトルをTCDもしくは四重極質量分析計を用いた評価を実施。 CBおよびGCBの昇温脱離スペクトルから得られたH2、H2O、COならびにCO2を単位面積当たりの分子数として掲載しております。ぜひご活用ください。 【掲載内容】 ■CBおよびGCBの昇温脱離スペクトル ■CBおよびGCBの昇温脱離スペクトルによる単位面積当たりの分子数 ■測定装置：触媒分析装置 BELCAT II, 質量分析計 BELMASS II ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
カーボンブラックの物性を多角的に評価し凝集状態を解析しております。 カーボンブラックのスラリー分散状態を粒子径分布評価により行うとともに、 乾燥体の凝集構造をBET法、BJH法により考察し、掲載しております。ぜひご活用ください。 【測定・解析内容】 ■粒子径分布 ■比表面積（BET法） ■細孔径分布（BJH法） 【測定装置】 ■粒子径分布測定装置：SYNC、比表面積・細孔分布測定装置：BELSORP MINI X ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
種々の測定手法によるカーボンブラックの構造評価について掲載しております。 水銀圧入法およびガス吸着法（BJH法）により得られた細孔分布の比較やレーザ回折散乱法（LD）により得られた粒子径分布、ガス吸着法やヘリウムガス置換法により得られた平均粒子径から得られた結果について解説を行っております。ぜひご活用ください。 【測定・解析内容】 ■細孔径分布（ガス吸着法・水銀圧入法） ■粒子径分布 【測定装置】 ■比表面積・細孔分布即装置：BELSORP MINI X, 粒子径分布測定装置：SYNC, 真密度測定装置：BELPYCNO ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
リチウムイオン二次電池材料の物性評価に関する情報を掲載しております。 正極材の1つとして利用されるコバルト酸リチウムの粒子径分布の測定例をはじめ、負極剤、導電材として利用されるカーボンブラックの比表面積の測定例をご紹介しております。ぜひご活用ください。 【測定・解析内容】 ■粒子径分布 ■吸着等温線・比表面積（BET法） 【測定装置】 ■粒子径分布測定装置：SYNC, 比表面積・細孔分布測定装置：BELSORP MINI X ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
大気非暴露下における全固体電池の固体電解質(酸化物・硫化物)の比表面積・緻密性評価について解説しています。 全固体電池に関する概要をはじめ、アルジロダイト（Li6PS5Cl）固体電解質を液相法とボールミルによる固相法で合成した試料の吸着等温線測定手法（AIRGUARD）と比表面積・細孔分布解析について掲載しておりますので、ぜひご活用ください。 【測定・解析手法】 ■大気非暴露下の吸着等温線測定 ■比表面積・細孔分布 【測定装置】 ■比表面積・細孔分布測定装置：BELSORP MINI X, 大気非暴露評価：AIRGUARD ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
金属粉では粒子径、形状指数(粒子形状、球形度、アスペクト比など)、真密度や細孔分布など の特性を評価することが重要です。 当資料では、投射材金属粒子や3Dプリンター・積層造形（Additive Manufacturing）向け金属粉等の評価装置を多数掲載している他、 実際の測定事例もご覧いただけます。 【掲載内容(一部)】 ■機能性金属粉の用途一覧表 ■「機能性金属粉の特性解析」にMICROTRACトータルソリューションを提案 ■投射材金属粒子の粒子径分布・粒子形状 ■3Dプリンター向け金属粉の「リサイクル」と粒子径分布・粒子形状評価の重要性 ■粗大粒子の混入(全体の0.005wt％)を検出 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
半導体、導体、誘電体/絶縁体、磁性材料、超伝導体といった多様な用途で利用されている電子材料は、 カーボンニュートラル社会の実現に向けて重要な役割を果たしています。 関連テーマ： ■高効率エネルギーデバイスによる省エネ技術 ■再生可能エネルギー（太陽光・風力） ■製造プロセス改善によるエネルギー消費削減 ■スマートグリッドによるGHG排出抑制 電子材料の性能向上には粒子特性の評価が不可欠で、MICROTRAC製品は必須のツールとして活躍しています。 本資料では、Wet系（スラリー）およびDry系（乾粉）の試料をMICROTRAC 製品で測定・解析した具体的な事例を紹介し、電子材料の研究開発や品質管理 の参考となる情報を提供しています。 【掲載内容(一部)】 ■高分子の分子量がCMPスラリーの安定性に及ぼす影響 ■サブミクロンオーダーのチタン酸バリウム微粒子の レーザ回折・散乱法による粒子径測定手法の検討 ■ナノオーダーのチタン酸バリウム微粒子の動的光散乱法による 粒子径測定手法の検討 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。
塗料・コーティング市場は、パッケージ・デジタル印刷向けや機能性インク、 および水性・低VOC・粉体塗料など環境に配慮した付加価値を高めた 製品分野で堅調に拡大しています。 塗料は製品に塗装され、被塗物を劣化環境から保護し、見た目の美しさを 付与する機能があります。機能を発揮し、かつ広い部分で一様に塗布する 必要があるため、適切な原材料の選定およびその分散が重要になります。 【掲載内容(一部)】 ■カーボンブラックの1次・2次凝集構造のキャラクタリゼーション ■ビーズミルによる顔料の分散とDLSによる分散性の評価 ■顔料分散におけるポリマーの影響 ■静的多重光散乱法(SMLS)による顔料および塗料の分散性評価 ■インクジェット用顔料インクの分散安定性と沈降・凝集・堆積 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
当資料では、高分子の分子量がCMPスラリーの安定性に及ぼす影響に ついてまとめてご紹介しております。 分散剤の分子量がCMPスラリーの安定性に及ぼす影響を分散安定性評価装置 「TURBISCAN」で評価した事例として原理、実験、結果などを掲載。 サンプルセルの高さ方向に対する透過光の経時変化や清澄層の厚みの経時変化など サンプル間の比較もご覧いただけます。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■結果 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
当資料では、グレードの異なるミクロフィブリル化セルロース(MFC)の 安定性評価についてご紹介しております。 MFCの特性評価における課題や、分散安定性評価装置「TURBISCAN」を 使用し、3つのMFC懸濁液を室温で8日間測定した結果などを解説。 各データはグラフや表でわかりやすく掲載されております。 ぜひご活用ください。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■結果 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
当資料では、セラミックインクの分散安定性および再分散性を TURBISCANで解析した事例を紹介しております。 同じ顔料を、3種類の異なるセリグラフィー用液体にそれぞれ分散させた 3つのインクをTURBISCANで測定。測定セルの高さに対する後方散乱光の 変化(BS)の経時変化を追いました。 サンプルセルの高さ方向に対する後方散乱光の経時変化や3つのインクサンプルの 沈降速度を比較した結果などをご覧いただけます。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■結果 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
当資料では、トナー粒子の沈降挙動をTURBISCANで解析した事例を 紹介しております。 3つのトナーサンプルをTURBISCANで測定。50℃で加速試験を実施し、 粒子が沈降しかつ硬く堆積する条件を調べた結果を解説。 サンプルの測定結果や沈降速度のモニタリングし3つのトナー粒子の後方散乱光（BS）を プロット・比較したものを図でご覧いただけます。 【掲載内容】 ■はじめに ■原理 ■実験 ■結果 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
当資料は、「コロイド・スラリーの分散性および分散安定性評価」に 関連する製品を紹介するセミナー資料です。 静的多重光散乱法を用いた分散安定性評価装置「TURBISCAN」を はじめ、流動電位測定装置、レーザ回折・散乱式および動的光散乱式の 粒子径分布測定装置を掲載。 各製品の原理や特長、ラインアップをまとめて確認でき、装置選定の参考資料として役立ちます。 また、無料ウェビナー動画へのリンクもご利用いただけます。 【掲載製品】 ■静的多重光散乱法(SMLS)分散安定性評価装置：TURBISCAN ■流動電位測定装置：STABINO ZETA ■レーザ回折・散乱＆動的画像解析式 粒子径分布測定装置：SYNC ■動的光散乱式 粒子径分布測定装置：NANOTRAC WAVEシリーズ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
当資料は、「コロイド・スラリーの分散性および分散安定性評価の基礎」に 関するセミナー資料の測定手法・測定事例編です。 サンプリング時の注意点から、分散剤やpHによる粒子径分布・流動電位の 変化、顔料の分散安定性評価など、具体的な測定事例を豊富にご紹介。 測定におけるポイントなどを掲載しているほか、資料末尾には 無料ウェビナー動画へのリンクもございますので、ぜひご覧ください。 【掲載内容】 ■分散性評価試験 SYNC・NANOTRACWAVE II測定事例と注意点 ■分散安定性評価試験 STABINOZETAの測定事例 ■分散安定性評価試験 TURBISCANの測定事例 ■まとめ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
当資料は、「コロイド・スラリーの分散性および分散安定性評価の基礎」 について解説するセミナー資料の概要編です。 分散性および分散安定性の定義から、レーザ回折・散乱法や動的光散乱法を 用いた分散性の評価、ゼータ電位測定や沈降試験による分散安定性の 評価方法について掲載しております。 分散・凝集挙動に関する基礎知識を学びたい方に好適な一冊です。 資料末尾には無料ウェビナー動画へのリンクもございますので、 ぜひご活用ください。 【掲載内容】 ■はじめに ・分散性および分散安定性とは ■評価方法 ・分散性の評価 ・分散安定性の評価 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
