マイクロトラック・ベルの製品ラインアップ

『TURBISCANシリーズ』は、静的多重光散乱法(SMLS)による 分散安定性評価を行う装置です。 高濃度(〜95Vol％)な測定対象を希釈等で傷つけることなく 測定可能。分散安定性を評価する指標「TURBISCAN STABILITY INDEX(TSI)」を用いて、分散状態の経時変化を数値化します。 数値化された結果を元に、分散安定性の良否を迅速に評価、 保管期限(Shelf-Life)を決定します。 【特長】 ■静的多重光散乱法(SMLS)による分散安定性評価 ■高濃度(〜95Vol％)な測定対象を希釈等で傷つけることなく測定可能 ■TSIを用いて、分散状態の経時変化を数値化 ■数値化された結果を元に、分散安定性の良否を迅速に評価、 　保管期限(Shelf-Life)の決定 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

『TURBISCAN TOWER』は6つの測定スロットと高精度な温度調整機能を 備える、TURBISCANシリーズの上位モデルの分散安定性評価装置です。 高い繰り返し精度を誇り、またペルチェ素子による冷却システムと ヒータによる加熱の組み合わせは、4℃～80℃の温度範囲を精度良く 制御。 最大6つのサンプルを一度に仕掛けることができ、またそれぞれの スロットを独立して制御することが可能です。 【特長】 ■測定スロット数：6 ■測定間隔：最短1分(6サンプル測定時) ■温度調整範囲：4℃～80℃ ■安定性評価結果を液晶画面で表示 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

『TURBISCAN TRILAB』は、3つの測定スロットを備えるモデルの 分散安定性評価装置です。 3つのサンプルを一度に仕掛けることができ、またそれぞれの スロットを独立して制御することが可能。3サンプルの測定では、 最短1分間隔でのスキャンができます。 3つのサンプルを独立して分析できるため、LABと比較すると時間と リソースを節約できます。また温度調整範囲は20℃～60℃と、 ご要望の多い室温25℃からの試験を可能にしました。 【特長】 ■測定スロット数：3 ■測定間隔：最短1分(3サンプル測定時) ■測定可能温度範囲：20℃～60℃ ■安定性評価結果を液晶画面で表示 ■TURBISCAN LABでは少しもの足りない方に ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

『TURBISCAN LAB』は、TURBISCAN シリーズの標準機で1サンプルの 分散状態を自動で高精度にスキャンできる分散安定性評価装置です。 測定間隔は最短30秒と短く、安定性の悪いサンプルでも分散状態の変化 (クリーミング、沈降、凝集、合一など)を正確にとらえることが可能。 また温度調整機能を有し、特定の保管温度における長期保存試験や、 加速試験(最大60℃まで昇温可)が実施できます。 【特長】 ■測定スロット数：1 ■測定間隔：最短30秒 ■測定温度範囲：室温＋5℃～60℃ ■原材料や最終製品の開発と日常的な管理に好適 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

『TURBISCAN AGS』は、TURBISCAN LABと3軸ロボット、および温度調整 サンプリングラックを組み合わせたオートサンプリングシステムです。 最大で54サンプルを一度に仕掛けることができ、サンプリングラックで 加温しながらの加速試験も可能。あらかじめ測定プログラムを組むことで 昼夜問わず自動で測定が行われます。 また、サンプルは測定時にのみラックから取り出され、測定後は速やかに 戻されるので温度変化の影響はほとんどありません。多数のサンプルの 分散状態をハイスループットでまとめて評価する品質管理や新薬の承認 申請時のデータ取りなどのニーズに合致します。 【特長】 ■TURBISCAN LABをベースとした高精度測定 ■最大54サンプルを自動でサンプリング ■個別温調可能なサンプリングラックを3つ搭載 ■測定温度範囲：室温＋5℃～60℃ ■バーコードシステムとの併用可能 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

『TURBISCAN DNS』は、TURBISCAN LABに液を攪拌させる 撹拌機(T-MIX)と液を循環させるチューブポンプ(T-LOOP)を 組み合わせたシステムです。 従来のバッチ式かつ静置して分散状態を評価する方法に加え、 攪拌羽によるサンプルの再分散や循環ポンプによる生産ライン からのサンプリングなど、安定性だけでなく分散性の評価に 特化した機能が追加されました。 ご用命の際は、当社へお気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■測定温度範囲：室温＋5℃～60°C ■攪拌および循環機能 ■超高速測定(毎秒最大10回の測定) ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

医薬品製剤における粒子特性評価の特集についてご紹介いたします。 医薬品製剤の製造において、粉粒体の特性評価は大変重要で、粉砕や 造粒の加工プロセスを経た原薬・顆粒の粒子径分布、晶析粒子の円形度・ アスペクト比などの形状特性は、医薬品製剤の性能を大きく左右します。 当社製品による粒子径分布・形状測定事例を多数紹介する「アプリケーション 資料集」を公開しております。ぜひ、ご覧ください。 【掲載内容】 ■白糖・デンプン球状顆粒のコーティング厚み評価 ■原薬の粉砕と粒子径分布 ～粗大粒子の検出～ ■打錠前混合粒体の粒子径分布と粒子形状　他 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

薬物を目的の場所(患部)に効率よく届け、副作用も抑えられる“ドラッグ デリバリーシステム"(以下、DDS)。 その構成粒子径をコントロールすることで、必要とされる量の薬剤を体内の 特定部位にのみ吸収させることが可能となります。 リン脂質カプセル「リボソーム」は、生体膜と同じ二重構造の脂質膜に 隔離された内水相を有するカプセルであり、治療効果が非常に高く、 副作用も抑えられることから特に抗がん剤の開発が期待されています。 また、化粧品の分野でも機能成分を効率よく角質へ浸透させることが 可能なことからさまざまな製品に使用されるようになってきました。 ここでは、DDS構成粒子の粒子径分布評価例をご紹介します。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■ナノ微粒子製剤の高分解能測定例 ・DSPE-PEGミセル＋アスコルビン酸誘導体/DSPE-PEG複合ナノ微粒子 ・混合モル比 DSPE-PEGミセル：ASC-DP＝2：1 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

セルロースナノファイバーは鉄鋼の5分の1の軽さで、7～8倍の強度を持つ ナノ繊維です。 とりわけTEMPOセルロースナノファイバー(TOCN)は機械解繊とは異なるため、 繊維同士の絡まりが少なく、高い注目を集めていますが、各キャラクタ リゼーションの確立が十分ではありません。 そこで、当社では、TOCN水溶液中にNaClOを10mmolならびにTBA(tert-ブチルアルコール) を重量％で(10％、20％、40％)加え、凍結乾燥させた各試料を用いて、N2(77K) ならびにH2O(298K)吸着等温線および真密度評価によるTOCNのキャラクタリゼーション (比表面積、外部表面積、真密度、1次繊維径、親疎水性評価)を行いました。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定結果 ・測定試料：TEMPOセルロースナノファイバー ・TOCNのN2(77K)吸着等温線 ・TOCNのH2O(298K)吸着等温線 ・TOCNの真密度測定 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

タンパク質を結晶化するプロセスにおいて、タンパク質が溶液へ均一に 分散(単分散)していることは、非常に重要なファクターです。 ここでは粒子径分布測定装置NANOTRAC WAVE IIを用いタンパク質分散液の 粒子径分布を高精度に測定し、分散状態を適切に評価した例をご紹介します。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■極低濃度の分解能測定例 試料：リボソーム ・データ比較重ね書き(光強度分布) ・濃度変化と体積中位計の推移 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

原薬結晶粒子の粒子径分布と粒子形状は、固形製剤の製造プロセスにおける 流動性などの粉砕挙動を制御するために重要です。 ここでは、原薬結晶体の粉砕粒子について物性評価を行ないます。 また、粉砕初期と粉砕後期のそれぞれの粒子画像についても 掲載しております。是非、ご活用ください。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料：粉砕初期、粉砕後期 ■測定結果 ・粉砕初期と粉砕後期の粒子径分布 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

原薬結晶粒子の粒子径分布と粒子形状は、固形製剤の製造プロセスにおける 流動性などの粉砕挙動を制御するために重要です。 ここでは、晶析により生成されたリゾチームの物性評価を行ないます。 結晶粒子の粒子径分布に加えて、円形度により粒子形状の評価を 行うことができました。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料：非球形_結晶粒子、球形_結晶粒子 ■測定結果 ・粒子径分布_面積平均径×area ・粒子形状_円形度 SPHT ・粒子画像 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

晶析には冷却法、貧溶媒法、蒸発法などがありますが、ここでは、塩化による 結晶化を用いて水酸化カリウムを生成し、その結晶の特性を解析しました。 溶液にウルトラファインバブル(以下UFB、1μm未満のバブル)を 使用することで結晶の特性がどのように変化するのか実験しています。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料 ・水酸化カリウムの結晶生成 CaCl2＋2NaOH→Ca(OH)2↓＋2NaCl ■測定結果 ・UFBあり/なしの粒子径分布画像 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

CAMSIZER 3Dの個々粒子追跡機能を用いて、錠剤の三次元的な粒子径測定を 行いました。 また、3D解析ならではの機能として、測定粒子の個数カウントを 実施しました。 測定結果の詳細な情報は、資料にてご確認できます。 是非、ご覧ください。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料：錠剤10粒 ■測定結果 ・個々粒子の追跡と粒子厚みの測定 ・個々粒子の追跡と粒子直径の測定 ・個数カウント ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

錠剤は、様々な粒子の混合粉体を用いて、打錠機によって製造されます。 混合粉体の種類や性状は千差万別ですが、その粒子径分布・粒子形状は、 粉体の流動性に大きく関わるため重要です。 ここでは、打錠前混合粉体について、粒子径分布・粒子形状の測定を行いました。 【掲載内容(一部)】 ■概要 ■測定試料：打錠前混合粉末 ■測定結果 ・粒子径分布(長径・粒子厚み)および粒子形状(アスペクト比) ・粒子画像 ・個々粒子の粒子径と粒子形状 ・ヒートマップ ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

多粒子薬物伝達システムの出発基材である白糖・デンプン球状顆粒。 持続性・徐放性製剤として役目を果たすため、コーティングの 終点見極めは重要なポイントです。 ここでは、原料に対してコーティングを1回～4回行い、その白糖・ デンプン球状顆粒について物性評価を行ないました。 【掲載内容】 ■概要 ■測定結果 ・コーティングの回数とそれぞれの粒子径分布 ■まとめ ■測定装置：動的画像解析式 CAMSIZER 3D ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

原薬や添加物は、粉末状のままでは製造工程上扱いにくく、 また服用するにも不向きであるため、顆粒状に造粒します。 医薬品における細粒剤や顆粒剤では、付着性、飛散性の防止、 含量均一性、そして服用性の向上を目的として造粒します。 ここでは、細粒剤と顆粒剤の測定を行いました。 【掲載内容】 ■概要 ■測定試料：葛根湯エキス顆粒、風邪薬顆粒 ■測定結果 ・粒子径分布(長径・粒子厚み)および粒子形状(アスペクト比) ■まとめ ■測定装置：動的画像解析式 CAMSIZER 3D ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。