マイクロトラック・ベルの製品・サービス一覧

今日、吸着技術は気体分離など工業プロセスにも応用されています。 吸着には図に示すような形態があり、不明瞭なのは、化学吸着と 物理吸着の違いです。 一般的にあるガス分子を材料に吸着させ、その吸着温度ないしは室温にて 排気できないような強い結合（水素結合・酸塩基結合）を持つものを 化学吸着と呼びます。 それに対し、物理吸着は吸着力が主にファンデルワールス力によるもので、 真空排気をすることにより脱着が可能です。 現在、物理吸着・化学吸着という表現をやめ可逆吸着・不可逆吸着と 呼ぶことも推奨されています。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

材料を一定温度にし、圧力と吸着量の変化を測定したグラフを 「吸着等温線」と呼びます。 一般的に、横軸を平衡圧力を飽和蒸気圧で割った相対圧（P/P0）とし 0～1の値を取ります。 P/P0?1では吸着ガスは試料管内で凝縮することを意味するため、 吸着等温線は飽和蒸気圧よりも低い圧力で固体と吸着分子の相互作用力が 働き吸着・凝縮が始まり、気相よりも高い吸着質密度を測定したものです。 また、定容量法では一般的に、吸着量をV/ml（STP）g-1と標準状態 （0 oC、1 atm）における気体の体積で表します。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

吸着等温線の測定としては定容量法・重量法・パルス吸着法・流動法 などがあり、比表面積・細孔分布を測定する方法としては主に定容量法が 用いられています。 当社のホームページでは、「定容量法」と「パルス吸着法・流動法」について 詳しくご紹介しておます。 ぜひ、ご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

フリースペース(死容積)は幾何学的な体積ではなく、吸着量を 計算するための便宜上の体積です。 物理吸着をさせるため、試料管を液体窒素などの冷媒に冷やすと、 2つの温度域ができ、この冷却部分でのガス密度は、冷却する温度および、 測定中の冷媒のレベル変化に影響を受けます。 当社のホームページにて、詳しくご紹介しておりますので、 ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

マイクロ孔の解析や表面分析において、超高真空下での吸着等温線測定の 重要性が高くなっています。 現在、ターボ分子ポンプに代表されるように、クリーンな真空を得ることは 技術的に可能ですが、定容量法ガス吸着装置は複数のバルブと配管・ ジョイントを有する為、サンプル部を高真空に到達することは困難です。 図は、電磁弁と空気作動弁の放出ガスの違いを示しています。 当社のホームページにて詳しく紹介していますので、ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

粒子が小さくなれば比表面積が増え、当然粒子に細孔があれば 比表面積が増えます。 これはプロセスや反応において重要であり、同じ材料（重量当り、体積当り） でも表面のサイト量や吸着容量が変化することになります。 比表面積を測定することは材料（吸着剤・触媒など）の活性や吸着能力を 知る上で重要なパラメータとなります。 当社のホームページでは、粒子径と表面積の関係などを図でご紹介しています。 ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

比表面積は、通常ガス吸着等温線からBET理論（多分子層吸着理論） により解析されます。 BET理論は、固体表面の強い吸着サイトから吸着が始まり、圧力の 上昇に伴い、その次に強い吸着サイトに吸着していきます。 同時に2層目や3層目吸着が起こることをモデルとしています。 当社のホームページでは、図やグラフを用いてご紹介しています。 ぜひ、ご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

Krを用いて低比表面積を測定できるのか？ 吸着断面積は、Kr(0.202 nm2)、N2(0.162 nm2)とKr分子のほうが 25％も大きく、低比表面積測定に向いていません。 理由は、吸着温度・蒸気圧にあります。 定容量法においてガス吸着量を計算する場合、導入したガス量と 吸着しなかったガス量の差から計算します。 当社のホームページにて、詳しく紹介しています。ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

これまで、細孔径は画像の通り定義されていました。 2015年IUPACが改訂され、これまでの細分化をなくし、 NANOPORE（～100 NM）として定義しています。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

粉体や機能性材料の細孔分布の代表的な測定方法としては、 ガス吸着法と水銀ポロシメータがあります。 「ガス吸着法」は、主に低温（液体窒素や液体アルゴン）におけるN2や Arガス吸着等温線から解析され、分子サイズ～数百 nmの細孔径測定が可能。 「水銀ポロシメータ」は、材料に濡れにくい水銀を加圧し、試料に圧入する 量から細孔分布を求める方法です。 また、近年フィルターや分離膜の透過孔のみを測定する方法として、 「ガス透過法」や「バブルポイント法」もあります。 当社のホームページにて詳しく紹介していますので、ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

細孔内では、ガス分子にはその周りの細孔壁からの引力が働き、 平面より低い圧力で細孔内凝縮が始まります。 この凝縮圧力は細孔径に関係します。 当社のホームページでは、吸着等温線と細孔径の関係を 図や表を用いて詳しくご紹介しています。 ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

N2分?は材料表?を均?に覆うのに対して、H2O分?は材料表?の 親?サイトに優先的に吸着することから、両吸着質を用いて、材料の 親疎?性評価が可能となります。 図に示すカーボンナノチューブCNT-A、-BのN2@77.4 K 吸着等温線より、 それぞれType VI、Type IIとなり、BET-plot をとると、BET（N2） 比表?積はCNT-A で10.4 m2 g^-1、CNT-B で 44.6m2 g-^-1と求まります。 また両試料のH2O@298.15 K吸着等温線を取得した結果を図に表示。 カタログをダウンロードして閲覧いただけます。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、t-plot法による各種材料評価(基礎編)について、グラフや表を 用いてご紹介しています。 Lippensとde Boerにより考え出されたt-plot法は、各種材料の表面積や 細孔容量などを求めることが可能な手法です。 無孔性材料の石英砂(a)、マイクロ孔をもつハイシリカゼオライト(b)、 メソ孔をもつポーラスシリカDevelosil(c)のN2@77.4K吸脱着等温線の吸着枝 を無孔性シリカ(SiO2)の基準t曲線を用いて変換したt-plotから、それぞれ の表面積、細孔容量を検討します。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、AFSMによる細孔径の測定再現性について、グラフや方程式を 用いてご紹介しています。 AFSM=Advanced Free Space Measurement(US Patent:6.595.036)は、液体窒素 などの冷媒の液面を一定に保つ必要がなく、吸着測定中の室温変化や酸素溶解 による冷媒の温度変化を加味したフリースペース変化の実測が可能なため、 比表面積評価同様、より高精度に細孔径を評価することが可能です。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、AFSMによるBET比表面積の再現性向上について、図やグラフを 用いてご紹介しています。 フリースペース連続測定；AFSM:Advanced Free Space Measurement(特許取得済) は、LN2やLArなどの冷媒を必要とする吸着等温線測定時に、冷媒の液面を保持 することなく、測定中に随時実測したフリースペースに基づき吸着量を評価 する手法です。 各吸着平衡点で実測したフリースペースを用いるため、測定中の室温変化や 酸素溶解による液体窒素温度の変化を考慮することができ、正確かつ再現性の 高い吸着量評価が可能です。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、吸着等温線から得られる情報についてグラフを用いて、 ご紹介しています。 吸着等温線は、一定温度における横軸=圧力（P）もしくは相対圧（p/p0）、 縦軸=吸着量（STP:標準状態:273.15 K.100kPa）で表します。 比表面積・細孔分布解析を行う場合、横軸は各測定点の圧力（=平衡圧）を 飽和蒸気圧で除した相対圧で表すため、その範囲は0から1となり、0では 前処理後の状態1では全細孔内（空隙内）に吸着分子が充填された状態 （飽和状態）となります。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

金属担持触媒は工業的に用いられる多くの反応において必須であり、 その高機能化と高効率化に対する研究が盛んに行われています。 金属分散度を測定する方法として、COあるいはH2の差吸着測定、COあるいは H2パルスによる化学吸着量測定等がありますが、パルス吸着法は測定時間が 短く、迅速なキャラクタリゼーションを行うのに好適。 当資料では、触媒分析装置「BELCAT」を用いたパルス金属分散度測定に 関して詳しく述べています。ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結論 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

CO、あるいはH2パルス吸着法による金属分散度測定は様々な金属担時触媒の 金属分散度測定に幅広く応用できる測定方法です。 しかし、プローブ分子であるCO、 H2が吸着しない金属担時触媒も多々あり、 その場合の金属分散度測定は困難。N2Oパルス法は吸着ではなく表面の 金属の酸化反応を利用した測定手法であり、ある程度酸化しやすい金属を 担持した触媒（Cu等）に使用することが可能です。 当資料では、N2Oパルス法による金属分散度測定における、具体的手法と 注意点について詳しく述べています。ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■測定 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

Au担持触媒は選択酸化や選択水素化、水性ガスシフト反応等の改質反応等、 工業的にも重要な反応に用いられ、限定的ではありますが非常に有用な 触媒として知られています。 しかし、金属担持触媒の評価に重要なパルス法による金属分散度測定を 行っても常温ではCOやH2は吸着せず、正確な評価を行うことができません。 当資料では、-100℃付近の低温におけるCOパルス測定を行い、Au担持触媒の 金属分散度評価を行う際の具体的手法と注意点について述べています。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■測定 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

有機・無機に限らず幅広く使用されている金属触媒の中でも比較的低温で 酸化・還元される遷移金属系担時触媒のキャラクタリゼーションにおいて 重要なもののひとつに昇温還元測定があります。 担持された金属酸化物に対してTPR測定を行い、その還元温度を 測定することで金属触媒の調整段階における還元処理温度の決定や、 金属酸化物触媒の還元雰囲気下における使用上限温度を決定することが可能。 当資料では、触媒分析装置「BELCAT」を用いたTPR測定に関して 詳しく述べています。ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

カーボン担体に白金族(Pt、Ru等)を大量に担持した触媒は燃料電池MEA (膜/電極接合体)を構成する燃料極(負極)と空気極(正極)に使用され、 高効率化とCO被毒耐性向上の研究が盛んに行われています。 これらのカーボン担体貴金属担持触媒の分散度評価は一般的なCOパルスによって 行うことができますが、担体のカーボンが燃焼することを避けるため 酸素前処理を行わないことが選択される場合があり、測定の条件は 研究者によって異なっているのが現状です。 当資料では、触媒分析装置「BELCAT」を用いたパルス金属分散度測定における 酸素処理有無の影響と推奨される測定条件に関して詳しく述べています。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、「BELCAT」によるCuOの水素TPR測定についてご紹介しています。 TPRとはTemperature Programmed Reduction(Reaction)の略で、水素による 触媒の還元性を評価する方法として利用されています。 実験としては昇温時のキャリアガス中の水素ガス成分濃度変化あるいは 反応生成物の量を時間あるいは温度の関数として記録。 この場合、TPD用の装置をほとんどそのまま用いることができますが、 検出器としてTCDを用いている場合には、検出器の前にH2Oトラップを つけなくてはなりません。 【掲載内容】 ■概要 ■実験・結果 ■参考文献 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

金属担持触媒は、工業的に水素化、脱水素、異性化反応などに用いられ 重要な役割を有しています。 これら金属担持触媒において、金属の分散度が増加すると反応に有効な 活性点の数が増すだけでなく、金属粒子のcornerやedge部の原子の寄与が 増加し、金属と単体の相互作用によって反応活性や選択性が変化。 このため金属分散度を知ることは金属触媒の場合とても重要となります。 当資料では、「パルス化学吸着量測定」の金属分散度評価について ご紹介しています。ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結果 ■参考文献 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

金属担時触媒の分散度評価は、一般的にCOあるいはH2パルス吸着量測定 によって行われます。 H2はCOに比べて貴金属への吸着力が弱く、担体によってはスピルオーバー現象を 起こす場合もあるため、あまり選択されませんが、毒性が低く、化学量論比も 一定と利点もあるため、H2を用いてパルス吸着量測定を行う場合もあります。 H2パルス測定をCOパルス測定と同じ条件で行うと、COパルス測定よりも 著しく低い分散度を得ることがあります。 当資料では、この現象の原因とその対処法に関して検討を行い、 H2パルス測定での標準的測定条件について報告します。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結果と考察 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、大気非暴露下における全固体電池の固体電解質(酸化物・硫化物) のイオン伝導性向上のための比表面積・緻密性評価についてご紹介しています。 近年、全固体電池は高出力密度、安全性の観点で注目を集めています。 固体電解質（酸化物系・硫化物系）の粒子が小さく(比表面積が高い)、 緻密性(無孔性)が高いことが、イオン伝導性を向上させる上で非常に 重要となります。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結果 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、昇温脱離法によるCB、GCBの表面特性評価を紹介しています。 カーボンブラック表面の官能基やエッジの評価は、材料設計を行う上で 重要となり、酸素を含む表面官能基は特に重要で触媒性能、電気化学的性質 などに大きく影響しています。 そこで、昇温脱離法を用いて、GCB、NGCBを不活性ガス流通下で昇温・加熱し 表面含酸素官能基を分解・脱離したH2O、H2、CO、CO2を定量することで、 表面官能基の定量が可能となります。 測定にはBELCATIIを用い、それぞれ1g程度の各カーボンブラックを 50℃～1000℃までHeガス流通下で昇温脱離させ、脱離ガススペクトルを TCDもしくは四重極質量分析計を用いた評価を行いました。 【掲載内容】 ■GCBの昇温脱離スペクトル評価(TCD/Q-mass) ■NGCBの昇温脱離スペクトル評価(TCD/Q-mass) ■GCB、NGCBの昇温離脱スペクトルから得られた各分子数(面積当たり) ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、等量微分吸着熱によるカーボンブラックの表面特性評価について、 グラフなどを用いて、ご紹介しています。 吸着現象において発生する熱を「吸着熱」といい発熱を伴います。吸着は 「吸着質と固体表面との相互作用」と「吸着質間の相互作用」の和となり、 これら相互作用の和は「吸着熱」として表されるため、吸着熱は吸着材の 固体表面特性を評価する上で重要です。 この吸着熱は熱量計を用いて評価する方法と、異なる温度(最低、2点以上)で 測定した吸着等温線からClausius-Clapeyron の(式1)より求める方法があります。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

脱炭素社会、カーボンニュートラルの実現に向け、 ナノスケールからの粉粒体評価技術・製品で貢献します。 ページ中段「PDFダウンロード」ボタンより関連資料ダウンロード可能です。 ● CO2の分離・回収用の材料評価に 　・高精度ガス／蒸気吸着量測定装置 　・触媒評価装置・ガス分析計 ● CO2を排出しないクリーンエネルギー“電池”の材料評価に 　・粒子径分布・形状測定装置 　・ゼータ電位測定装置 　・比表面積・細孔分布測定装置 　・真密度測定装置 　・静的画像解析式 粒子径分布・形状測定装置 ● CO2の有効利用を目的としたセメント・コンクリートの材料評価に 　・高精度ガス／蒸気吸着量測定装置 　・真密度測定装置 　・水銀ポロシメータ 　・粒子径分布・形状測定装置