eTMFを活用し、治験業務における透明性と効率性を両立する方法とは？2025年3月5日(水) 14:00～開催！
治験業務における透明性の向上と業務効率化は、今や業界全体で求められています。 本ウェビナーでは、Agatha eTMFを活用し、査察対応力を強化しながら治験業務をスムーズに管理する方法を、デモンストレーションを交えて詳しく解説します。 ◆こんな課題をお持ちの方におすすめ！ ・査察時に必要な情報をスムーズに準備したい ・治験関連文書の電子化・一元管理を進めたい ・ステークホルダーとの文書共有を安全かつ効率的に行いたい ・メトリクスを活用し、データに基づく意思決定を強化したい ◆セミナーのポイント ・査察対応力の向上：迅速・正確な情報提供で査察時の負担を軽減 ・GxP対象文書の電磁化：ペーパーレス化で文書管理を効率化し、生産性向上 ・ステークホルダー間のセキュアな文書授受：安全でスムーズな情報共有を実現 ・メトリクス評価の活用：情報の可視化により、データドリブンな意思決定をサポート 本ウェビナーでは、これらの課題を解決するための具体的な手法や導入のメリットをご紹介します。 治験関連業務の課題を抱える皆さまに向けた必見の内容です。 ぜひこの機会にご参加ください！
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基本情報
【開催概要】 日程：2025年3月5日(水) 14:00～14:50 申込締切：3月4日(火) 16:00 形式：Zoom配信（無料） 【対象】 ■治験関連におけるデータ分析を検討している方 ■GxP対象文書の電磁化を検討している方 ■ステークホルダーとのセキュアな文書授受を行いたい方 ■査察への対応力（Inspection Readiness）を高めたい方 ※上記以外の方もご参加可能です。
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当社は、治験・臨床研究の文書をプロジェクト単位で作成、 共有、保管するためのクラウドサービスを、医療機関、製薬企業、 医療機器企業、CRO、SMO、臨床検査会社などに提供している会社です。 医療業界・ライフサイエンス業界に特化したシステムの提供だけでなく、 医療業界に知見のあるスタッフによる導入から運用まで トータルにサポートいたします。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。