塩水中のアンモニア濃度測定における導入実績をまとめました。

スペイン製のINSTRANアンモニア計は、飲料水から排水、海水まであらゆる種類の試料に対応できるように設計されています。実験室での測定技術をオンライン分析装置に取り入れたもので、分析ごとに自動校正と自動洗浄を行い、高精度の測定を可能にしています。シリンジ容積制御方式により、シリンジがサンプルや試薬に接触しませんので、シリンジの寿命を延ばす事ができます。メンテナンスに手間がかからず、試薬の消費量も少なく、高精度を維持する事が可能です。

お客様がご使用される水を常に正しく管理するために、Instranのオンライン分析機ではホウ素やアンモニウムを始めとした多くの水質パラメータを、高精度で測定することが可能です。 測定対象により比色・ISEの2種類の測定方法を使い分けることで多様な水質パラメータに対応しております。 また、自動洗浄・校正機能を搭載しており、メンテナンス頻度が少なく済みます。 一度の測定で使用する試薬の量はごくわずかで、低コストで高精度を維持することが可能です。

既知の濃度の標準液とサンプルの2種類の濃度の差から濃度を算出するSKA法を採用しています。 それぞれの電位差を比較して濃度を算出するため、使用環境による測定への影響を最小限に抑えることができます。 測定の際に試薬を用いてpHを調整します。 これにより、装置に対するフッ素イオン以外の干渉を除去し、高精度でのフッ素濃度の測定を可能としています。

最小0.0015ml単位で注入量を調整可能なシリンジを用いて、滴定液の注入を行うことで高精度でホウ素濃度の測定が可能です。 試薬の調製が容易・安価で低コストで運用いただけます。 また、試薬の濃度を調整することで測定範囲の変更が可能です。

最小測定範囲0~100ppbの低濃度のホウ素を測定可能なオンラインホウ素濃度計です。 温度・濁度による測定への影響を補正するためにブランク測定をしたのちに、実際の測定を行います。 これにより、環境による測定への影響を最小限に抑え、高精度でホウ素濃度を測定可能です。

既知の濃度の標準液とサンプルの2種類の濃度の差から濃度を算出するSKA法を採用しています。 それぞれの電位差を比較して濃度を算出するため、使用環境による測定への影響を最小限に抑えることができます。 塩素イオンの測定にはいくつかの干渉物質がございますが、本方法ではこれらを用意に除去することが可能です。

飲料水処理施設におけるアンモニア、アルミニウム、マンガンの測定・制御の導入事例をまとめました。

陸上養殖(RAS)における温度、溶存酸素、pH、窒素廃棄物：アンモニア、アンモニウム、亜硝酸塩、硝酸塩のオンライン測定の事例集です。

・上下水道、飲料水、排水、海水等、様々な測定液中のアンモニア濃度を測定いただけます。 ・イオン選択性電極による測定方式で、分析ごとに自動校正と自動洗浄を行うため、高精度の測定を可能にしています。 ・1mg/L 以下の低濃度のアンモニア濃度についても、高精度で測定可能です。 ・100mg/L 以上の高濃度のアンモニア濃度についても、希釈機能を利用することで測定可能です。 ・試薬の種類・消費量が少ないため、ランニングコストを抑えることができます。 ・Fast Loopサンプリングシステムにより、測定部内にコンタミを含んだ測定液が混入するのを防ぎます。 ・アラーム接点を利用して警報を出して異常を知らせることができます。 ・4-20mA電流出力で、測定値を外部出力して記録することができます。 ※詳しくはPDFダウンロードより資料をご確認ください。

方法 – 比色分析 サンプルを測定セルに加えた後、溶液を所望の条件（pH、価数元素など）に調整するためにいくつかの試薬が追加されます。 次に、温度や濁度の乱れを補正するためにブランクを作成します。 続いて、最後の試薬が追加され、溶液と反応して発色し、正しい波長を使用して測定されます。 測光器を使用しているため、結果は非常に正確です。

方法 – 比色分析 サンプルを測定セルに添加した後、溶液を所望の条件（pH、価数要素など）に調整するためにいくつかの試薬が添加されます。次に、温度や濁度の乱れを補正するためにブランクを作成します。続いて、最後の試薬が追加され、溶液と反応して発色し、正しい波長を使用して測定されます。測光器を使用しているため、結果は非常に正確です。

方法 – 比色分析 サンプルを測定セルに添加した後、溶液を所望の条件（pH、価数要素など）に調整するためにいくつかの試薬が添加されます。次に、温度や濁度の乱れを補正するためにブランクを作成します。続いて、最後の試薬が追加され、溶液と反応して発色し、正しい波長を使用して測定されます。測光器を使用しているため、結果は非常に正確です。

測定方法 – 比色式 試料を測定セルに入れた後、溶液を目的の条件（pH、価数など）に調整するために試薬を加えます。その後、温度や濁度の乱れを修正するためにブランクを行います。その後、最後の試薬が添加され、溶液と反応して発色し、測定されます。 測定原理 この方法は、As(III)のAs(IV)への酸化に基づいています。その後、必要な試薬を加えると、As (IV）はモリブデン酸と反応し、 モリブデン酸ヒ素錯体を形成します。これは還元されて青色を呈し、ヒ素濃度に比例します。

利点 この方法は非常にシンプルな塩素測定法です。試薬の消費量が少なく、アンペロメトリック法では干渉となるクロム酸イオンが干渉となりません。DPD法で重要な干渉となる導電率やカルシウムは干渉となりません。 測定原理 – ISE電極 標準既知添加（SKA）法を用いて分析を行います。2回の測定が行われ、両者の差と検量線作成時の傾きから濃度を算出します。結果を計算するための基準は絶対値ではなくmVの相対差であるため、マトリックスサンプルに起こりうる変化はこの両方のレクチャーによって補正されます。これにより、外部からの干渉を避けることができます。 測定方法 ヨウ化物の測定に基づいています。塩素、緩衝液、ヨウ化カリウム試薬の反応により、塩素がカリウムと反応し、ヨウ化物が放出されます。塩素はヨウ化物を置換されます。その後、ISE電極はヨウ化物を測定し、測定されたヨウ化物の量はサンプル中の塩素に相当します。

測定原理 ヨウ化カリウムは酸性媒体中では塩素と反応し、黄色に発色します。十分な量の滴定剤を添加すると、再び無色になり、使用した滴定剤の量によって塩素の濃度を計算することができます。 特徴 ヨウ化カリウムは酸性媒体中では塩素と反応し、黄色に発色します。十分な量の滴定剤を添加すると、再び無色になり、使用した滴定剤の量によって塩素の濃度を計算することができます。

方法 – 比色分析 サンプルを測定セルに添加した後、溶液を所望の条件（pH、価数要素など）に調整するためにいくつかの試薬が添加されます。次に、温度や濁度の乱れを補正するためにブランクを作成します。続いて、最後の試薬が追加され、溶液と反応して発色し、正しい波長を使用して測定されます。測光器を使用しているため、結果は非常に正確です。この方法はリン酸塩に特化しておりまして、特に高濃度のリン酸塩を測定する場合に有用です。測定サンプルの色が黄色でも、試薬を添加する前にオートブランキングを行うことで、測定サンプル中に存在するバックグラウンドの黄色を補正することができます。また、試薬は1種類のみを使用するため、添加する試薬の量が非常に少量（1ml）です。

方法 – 比色分析 サンプルを測定セルに添加した後、溶液を所望の条件（pH、価数要素など）に調整するためにいくつかの試薬が添加されます。次に、温度や濁度の乱れを補正するためにブランクを作成します。続いて、最後の試薬が追加され、溶液と反応して発色し、正しい波長を使用して測定されます。測光器を使用しているため、結果は非常に正確です。発色した青色は非常に強く、高い精度と再現性が得られるため、この方法では、本当に低い濃度の値（50 ppb以下）を測定することができます。

方法 – 比色分析 　試薬を加えて試料に適切な条件を設定した後、滴定液を充填されます。 　モジュールシリンジドライバーの最小添加量は0.015 mL単位でコントロールされるおかげで、非常に高い精度が得られます。 　さらに、ソフトウェアは初期投与を高速化するように改善されており、変曲点に近づくと滴定液がゆっくりと添加されることで精度が向上されました。

方法-イオン選択電極 　分析前に試薬1が加えられ、電極が活性化されます。その後、最初の測定が行われます。次に、濃度の高い硝酸塩溶液を少量添加し、2回目のmV測定を行って結果を算出します。抽出溶液を使用した場合、分析後にはアンモニア系の洗浄溶液でのクリーニングが必要で、交差汚染を防止します。 　多くのプローブは亜硝酸塩や塩化物の干渉を受けますが、本法では分析の初めに抽出溶液を用いることで、これら2つのイオンによる影響を完全に除去できます。そのため、測定に影響を及ぼすのは硝酸イオン（NO₃⁻）のみとなります。

　試料に所定の条件を整えるための試薬を加えた後、滴定剤の注入が行われます。モジュールのシリンジドライバーによる最小注入量（0.015 ml）により、非常に高い精度が実現されており、同一の標準試料を用いた2回の連続測定においても最大で3滴分の差しか生じません。また、ソフトウェアの改良により、初期段階では滴定剤の注入が高速化され、終点に近づくにつれて注入速度が減速されるようになっており、より高い精度が確保されています。 　この方法は、Reilly によって開発された方法（Analytical Chemistry誌掲載）を修正したものです。溶液のpHを調整することで、マグネシウムは沈殿し、滴定の対象とはなりません。多量のマグネシウムが存在する場合でもカルシウムに特化しています。測定波長はカルシウム–カルコン（Ca–Calcon）複合体に合わせられており、参照波長はEDTA–カルコン複合体に合わせられているため、終点が正確かつ再現性高く検出可能です。

測定セルに試料を加えた後、溶液の条件（pHや元素の原子価など）を調整するためにいくつかの試薬が加えられます。 その後、温度や濁度による影響を補正するためにブランク測定が行われます。続いて最後の試薬が加えられ、溶液と反応して色を呈し、適切な波長で測定されます。使用されるフォトメーターのおかげで、非常に高い精度で結果を得ることができます。 この方法は、亜硝酸イオンから生成された亜硝酸がスルファニルアミドとジアゾ化反応を起こし、鮮やかな色のジアゾ染料を形成する反応に基づいています。

方法-イオン選択電極 　分析には既知量添加法（SKA）が使用されます。この手法では2回の測定を行い、その差と、校正時に得られたスロープを用いて濃度を算出します。両方の測定を行うことで試料のマトリックスの変化が補正され、計算に使用されるのはmVの相対的な差であり、絶対値ではないため、外部からの干渉を回避することができます。 試料にイオン強度調整剤（ISA溶液）を加えて電極を活性化し、同時に干渉成分の影響も抑制します。その後、「標準既知量添加法（SKA）」によりフッ化物濃度を測定します。 　この方法は非常にシンプルかつ容易に実施可能です。また、SKA法によって電極のドリフトや試料マトリックスの変動が補正されるため、安定した結果が得られます。

方法-比色分析 測定セルに試料を投入した後、溶液の条件（pH、原子価状態など）を調整するためにいくつかの試薬が加えられます。その後、温度や濁度による影響を補正するためにブランク測定が行われます。続いて最後の試薬が加えられ、溶液と反応して発色し、それが適切な波長で測定されます。使用されるフォトメーターにより、高精度な測定結果が得られます。 この方法は、酸性溶液中で銅(II)が銅(I)に還元されることに基づいています。ネオクプロイン試薬は、第一銅イオン（Cu⁺）と特異的に反応します。存在する場合、鉄も還元されて鉄(II)（Fe²⁺）となり、ネオクプロインと反応する可能性があります。 この方法は銅に特異的であり、第一銅-ネオクプロイン錯体は明確かつ比較的強い吸光度を持つため、ppbレベルの低濃度の銅を測定することができます。鉄の影響は追加の試薬により除去可能です。

方法-比色分析 測定セルに試料を投入した後、溶液の条件（pH、原子価の元素など）を調整するためにいくつかの試薬が加えられます。その後、温度や濁度による影響を補正するためにブランク測定が行われます。続いて、最終試薬が加えられ、溶液と反応して発色し、それが適切な波長で測定されます。使用されるフォトメーターにより、結果は非常に高精度で得られます。 三価鉄イオン（Fe³⁺）は塩酸ヒドロキシルアミンによって二価鉄（Fe²⁺）に還元されます。二価鉄イオンは、pH 5～7 の範囲に調整された溶液中で、1:10-フェナントロリンと反応してピンク色の錯体を形成します。 この方法では、吸光度が過剰にならずに比較的高濃度の鉄の測定が可能です。使用される試薬は安定しています。全鉄を測定する必要がある場合は、鉄が酸性溶液中で完全に溶解するように撹拌時間を延長することが可能です。

方法-比色分析 測定セルに試料を投入した後、溶液の条件（pH、原子価の元素など）を調整するためにいくつかの試薬が加えられます。その後、温度や濁度による影響を補正するためにブランク測定が行われます。続いて、最終試薬が加えられ、溶液と反応して発色し、それが適切な波長で測定されます。使用されるフォトメーターにより、結果は非常に高精度で得られます。 三価鉄（Fe³⁺）は塩酸ヒドロキシルアミンによって二価鉄（Fe²⁺）に還元されます。二価鉄イオンは、pH 5～7 の範囲に調整されたバッファー溶液中でフェロジン（Ferrozine）と反応し、ピンク色の錯体を形成します。 この方法は、非常に低濃度の鉄を測定することが可能です。使用される試薬は安定しています。全鉄を測定する必要がある場合は、酸性媒体によって鉄が完全に溶解するように撹拌時間を延長することが可能です。

方法-比色分析 測定セルに試料を投入した後、溶液の条件（pH、原子価の元素など）を調整するためにいくつかの試薬が加えられます。その後、温度や濁度による影響を補正するためにブランク測定が行われます。続いて、最終試薬が加えられ、溶液と反応して発色し、それが適切な波長で測定されます。使用されるフォトメーターにより、結果は非常に高精度で得られます。 酢酸緩衝液により最適なpH条件が整えられ、Br-PADAPがニッケルと反応して、ニッケル濃度に比例した強いピンク色を形成します。 形成されるピンク色は測定セルに着色してしまい、次回の測定に干渉する恐れがありますが、Instran社の洗浄液により、この干渉は除去されます。 ※影響を与える物質（干渉）：コバルト

方法-比色分析 測定セルに試料を投入した後、溶液の条件（pH、原子価の元素など）を調整するためにいくつかの試薬が加えられます。その後、温度や濁度による影響を補正するためにブランク測定が行われます。続いて、最終試薬が加えられ、溶液と反応して発色し、それが適切な波長で測定されます。使用されるフォトメーターにより、結果は非常に高精度で得られます。 ケイ素（シリカ）は、酸性環境下でモリブデン酸試薬と反応し、黄色のシリコモリブデン酸錯体を形成します。この錯体はアスコルビン酸によって還元され、「モリブデンブルー」と呼ばれる青色を呈します。この青色の濃度は、シリカ濃度に比例します。 発色する青色は非常に強く、優れた精度と再現性を提供します。この方法は、50 ppb未満の非常に低濃度の測定も可能です。 ※干渉要因 リン酸塩およびタンニン：シュウ酸により除去可能 硫化水素および大量の鉄：干渉の原因となる

方法 – 比色分析 測定セルに試料を投入した後、溶液を所定の条件に調整するために複数の試薬が加えられます。次に、温度や濁度の影響を補正するためにブランク測定が行われます。その後最後の試薬が加えられ、溶液と反応して発色し、それが適切な波長で測定されます。使用されるフォトメーターにより、高い精度で測定が可能です。 この方法ではB型モリブドケイ酸のみが形成されるため、発電所や電子産業で求められるような高純度の水に含まれる微量シリカの高感度測定が可能です。さらに、改良された試薬1の新処方により、反応完了までの時間が短縮されています。また、試薬1は比較的高価ですが、必要な使用量が非常に少ないため、経済的です。

方法-イオン選択電極 　標準既知添加法（SKA）を用いて分析を行います。このプロセスでは、2回の測定が行われます。両者の差と、校正時に求めた傾きを使用して濃度を計算します。両方の測定値を使用することで、マトリックス試料中の変化を補正し、結果の計算には絶対値ではなく相対的なmV差を基準とします。これにより外部からの干渉が回避されます。 測定原理 　試料はイオン強度調整剤（ISA）によりpH8～11に調整されます。その後、1回目の測定が行われます。次に、高濃度のナトリウム溶液の少量が添加されます。最後に、mVの2回目の読み取りが行われ、結果が計算されます。 　この方法の利点は電極の迅速な応答により、迅速な分析が可能です。主な干渉要因である陽イオンは存在しないか、非常に少量です。さらに、ISA溶液がこれらの干渉を防ぎます。 ※干渉要因：リチウム、カリウム、ルビジウム、アンモニア、銀、タリウム