更新日： 集計期間:2025年11月26日～2025年12月23日
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迅速かつ高精度！7つの遺伝子領域を同時に同定し菌のタイピングを行う方法をご紹介※解析事例集進呈中
ファスマックでは、『微生物タイピングサービス(NGS MLST解析サービス)』 を承っております。 「MLST解析」とは、複数の遺伝子領域(通常7領域以上)の変異を パターン化して、菌のタイピングを行う方法で、16srRNA遺伝子解析では 判別できなかった詳細な株の情報が得られます。 NGSを利用した「MLST解析」はショットガンゲノムシークエンスにより 得られた配列データを近縁種のゲノムにマッピングすることによって 7つの遺伝子領域を同時に同定し菌のタイピングを行う方法であり、 従来の方法に比べて迅速かつ高精度に行うことができると考えられます。 ファスマック次世代シーケンス解析サービスに微生物タイピング解析を ラインアップしました。 ご用命の際はお気軽にお問い合わせください。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ライブラリー作製からデータ解析まで！ファスマックのRNA-seq解析をご紹介！
ファスマックでは、『RNA-seq解析』を承っております。 「RNA-seg」は、NGSを利用しmRNAを解析することによって細胞内で発現する 全転写物の網羅的な定量が可能。 全転写物の発現量を定量するには、まずサンプルから転写物であるRNAを 抽出し断片化を行い、断片化RNAからcDNAライブを作成してシークエンスを 行います。 また、お客様の実験プランに応じて解析内容を選んでいただく カスタムサービスを多数ご用意しております。 【解析概要】 ■(お客様)サンプル情報のご提供 ■当社にサンプル送付 ■ライブラリー調製 ■シーケンス解析 ■データ解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
次世代シークエンスから新しいアンプリコン解析をラインアップ！2つのアプローチ方法をご紹介
ファスマックでは、『生菌微生物群集構造解析』を承っております。 「選択的膜透過性色素EMAを用いた群集構造解析」は、EMAが死菌由来DNAを 修飾し、修飾を受けたDNAがPCR増幅できない状態となることを利用して、 生菌由来DNAを選択的に検出する方法です。 また「RNAからの逆転写cDNAによる群集構造解析」は、環境サンプル中 のRNAを解析することにより、実際に活動している微生物を特定する 方法です。 【特長】 ＜選択的膜透過性色素EMAを用いた群集構造解析＞ ■EMAが死菌由来DNAを修飾し、修飾を受けたDNAがPCR増幅できない 状態となることを利用 ■生菌由来DNAを選択的に検出 ＜RNAからの逆転写cDNAによる群集構造解析＞ ■環境サンプル中のRNAを解析 ■実際に活動している微生物を特定 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
大きめのindel検出やHMAによるスクリーニング！当社のジェノタイピング解析をご紹介
ファスマックでは、『PCR-電気泳動解析』を承っております。 塩基欠損/挿入によるバンドシフト（10bp～）の検出やHMA （heteroduplex mobility assay）解析が可能。 解析装置は「PerkinElmer LabChip GX Touch HT」を使用し、 検体は、マウス/ラット/ゼブラフィッシュ/メダカ 組織片、 培養細胞ペレット等です。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。 【解析詳細】 ■納期：1～2週間 ■検体：マウス/ラット/ゼブラフィッシュ/メダカ 組織片、培養細胞ペレット等 ■納品物：電気泳動画像 ■解析装置：PerkinElmer LabChip GX Touch HT ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
オプション作業を承ることも可能！組み換え抗体の作製をサポートいたします
ファスマックでは、『抗体配列シーケンス解析』を承っております。 抗体可変配列の取得により、組み換え抗体の作製をサポート。 ハイブリドーマに発現するマウスIgG遺伝子 可変配列を5’RACE法、 またはRT-PCRにより増幅、大腸菌でDNAクローニングを行い シーケンス解析します。 その他、場合によりその他オプション作業を承ることも可能です。 ご相談ください。 【解析詳細】 ■提供物：ハイブリドーマ totalRNA 1μg(100ng/uli以上)又は細胞ペレット1×10^6cell ■納品物：報告書、シーケンス解析データ (H鎖とL鎖それぞれDNA10クローン分のデータを報告) ■納期：2～3週間 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
環境DNAに混在した株を同定することができた解析事例をご紹介します！
MLST(Multi locus sequencing typing)解析とは、複数の遺伝子領域 (通常7領域以上)の変異をパターン化して、菌のタイピングを行う方法です。 当解析事例(自社データ)は、単離株のゲノムと環境中の菌同定を想定した 試料(単離株のゲノムに環境DNAに混合したもの)を用意し、タイピングを実施。 用意した株はグラム陽性菌、グラム陰性菌で、これらのサンプルについて Miseqでゲノムシークエンス、タイピングを行いました。 その結果、本手法での解析により、環境DNAに混在した株を同定することが できました。 【事例概要】 ■単離株のゲノムと環境中の菌同定を想定した試料を用意し、 タイピングを行った ■用意した株はBacillus subtilis subsp.subtilis str. 168 (グラム陽性菌)、Pseudomonas protegens Pf-5(グラム陰性菌) ■これらのサンプルについてMiseqでゲノムシークエンス、 タイピングを行った ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
検出される魚種数を増やすために、PCR反復が有効であることが示唆された事例をご紹介！※解析事例集進呈中
魚類のDNAメタバーコーディングに使用されるMiFishを用いて 解析した例をご紹介いたします。 相模川水系の複数地点にて採水を行い、ポリタンクにプールし、 DNAの劣化を防ぐため、採水直後にオスバン消毒液を1ml/L添加。 常温で持ち帰り、ラボにてフィルトレーション、DNA抽出などを行い、 得られたデータをMitoFishに供与してホモロジー検索を行いました。 その結果、検出される魚種数が増加していることが伺え、検出される 魚種数を増やすためにPCR反復が有効であることが示唆されました。 【事例概要】 ■ラボにてフィルトレーション、DNAを抽出 ■抽出したDNAを用いて、NGSライブラリ調製を行った ■ライブラリ調製は8反復実施 ■調整したライブラリはillumina社のMiseqでシーケンスを行った ■得られたデータをMitoFishに供与してホモロジー検索実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
外見から検出が困難なホストと寄生者の関係を解明する上で、有効な手段であることを見出しました！※解析事例集進呈中
京都大学生態学研究センターでは、カエデ属を利用するハマキホソガの 多様化や種同士での共存に関わるプロセスを研究されております。 当社が一部解析を受注いたしましたのでご紹介します。 本解析ではハマキホソガ特異的なブロッキングプライマーを使うことで ホスト由来の遺伝子の増幅を抑えることを可能とし、ホストである ハマキホソガの同定及び体内の寄生者の網羅的な探索を効率的に実施。 ブロッキングプライマーを用いた解析手法が、外見から検出が困難な ホストと寄生者の関係を解明する上で有効な手段であることを見出しました。 【事例概要】 ■ブロッキングプライマー存在下/非存在下でPCRを実施 ■ハマキホソガ幼虫274検体についてCOIアンプリコン解析をMiseqにて実施 ■得られたリードから、ハマキホソガ10種と寄生蜂13種を同定し、 ホスト-寄生者の関係を解明 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
RAISING法によるランダムインテグレーション解析を行った事例を追加しました！
当社が行ったRAIS法によるランダムインテグレーション解析サービスの 事例をご紹介します。 アグロバクテリウム法により挿入したシロイヌナズナのT-DNA タグライン、およびレトロウイルスベクターを挿入したマウス培養細胞に対してRAISING法を行い、サンガー法による挿入部位配列の確認、ならびに次世代シーケンス解析から得られた解読配列を元にゲノム配列へマッピングを行いました。 結果として、動物培養細胞、ならびに植物細胞への挿入位置決定として本手法が有効である事が確認出来ました。 【RAIS法によるランダムインテグレーション解析サービス 内容】 ■サンガーシーケンスプラン ■次世代シーケンス(NGS)プラン ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 ※事例については下記のURLをご参照ください。
DNB-SEQの導入により大規模なシーケンシングが可能となり、真核生物に向けたサービスを幅広く提案可能になりました！
【特徴】 ■1ランあたり最大640Gのシーケンスデータのアウトプットを実現 ■イルミナ社のシーケンサーと変わらないデータクオリティ ■安価、データ増量、多検体解析を実現 イルミナ社製Next-seqとDNB-SEQの比較(RNA-seq)の比較データについてwebサイトで公開しております。
次世代シーケンス解析の基礎知識・メリットを解説！具体的な解析事例も多数ご紹介※解析事例集進呈中
これから次世代シーケンス解析を検討されたい方に向けて、 具体的な解析事例を多数紹介した資料をダウンロードいただけます。 また実際の解析データや関連サービスを本資料内のリンクから閲覧する事も出来、 よりイメージしていただけ易い内容となっております。 ★下記「PDFダウンロード」ボタンより、資料をダウンロードいただけます。 〈掲載内容※一部抜粋〉 ■次世代シーケンス解析ってどんなメリットがあるの？ ■どんなサンプルを調べる事ができるの？ ■どういったデータが得られるの？ 当社ではお客様の目的に沿った各種プランを設けており、またご要望に応じたご提案を心がけております。 ご興味をお持ちいただけた方はお気軽にお問い合わせください。
クローナリティー解析の詳細が掲載された資料を無料プレゼント！
当資料は、先端技術で動物医療を支援するケーナインラボが行っている 「クローナリティー解析(リンパ腫・リンパ性白血病の遺伝子検査)」について ご紹介しています。 本検査では、検体中のリンパ球がモノクローナルに増殖(腫瘍性増殖)しているのか 否かを明らかにするとともに、腫瘍化したリンパ球がT・Bリンパ球のどちらに 由来するのかを明らかにします。 検査の特長・臨床的な意義をはじめ、Ｑ＆Ａなどを詳しく掲載しています。 【掲載内容】 ■検査の特長・臨床的な意義 ■こんな時にはクローナリティー解析をご検討下さい ■エビデンス：参考資料 ■Ｑ＆Ａ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
リンパ球表面マーカー解析の詳細が掲載された資料を無料プレゼント！
当資料は、先端技術で動物医療を支援するケーナインラボが行っている 「リンパ球表面マーカー解析(リンパ腫・リンパ性白血病の免疫学的検査)」に ついてご紹介しています。 本検査は、検体中のリンパ球が腫瘍性に増殖しているか否かを明らかにする とともに、腫瘍化したリンパ球がT・Bリンパ球のどちらに由来(T/B分類) するのかを明らかにします。 検査の特長・臨床的な意義をはじめ、Ｑ＆Ａなどを詳しく掲載しています。 【掲載内容】 ■検査の特長・臨床的な意義 ■こんな時にはリンパ球表面マーカー解析をご検討下さい ■Ｑ＆Ａ ■参考資料 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
設計から生産立ち上げまでの期間をトータルで短縮可能！多面的検証で制作リスクを低減できます
株式会社土橋製作所では『3D CAD設計 CAE解析サービス』を行って おります。 新規開発案件、既存機の改造など3D CADによる設計、さらにCAE解析を活用し 形状の検討、改善、最適化などさらにハイパフォーマンスを実現します。 動解析（力・トルク・速度・加速度）も含めた設計検証が可能。 設計から生産立ち上げまでの期間をトータルで短縮可能です。 【特長】 ■動解析（力・トルク・速度・加速度）も含めた設計検証が可能 ■設計から生産立ち上げまでの期間をトータルで短縮可能 ■多面的検証で制作リスクを低減できる ■データでの検証で試作費を削減できる ■使用部品の最適化で製品コストの削減ができる ■設計と並行して解析が可能 ■予測から検証までがスピードアップ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
構造物建設後の振動影響の把握に！目的、対象物件、振動源に応じて地盤の振動解析を行います
当社では、道路交通や鉄道などの移動振動源、工場機械や打設機械などの 固定振動源により発生する地盤振動の予測解析を、コンピュータ・ シミュレーションにより行います。 シミュレーション解析では、現地の地盤情報を反映させた地盤モデルを作成し、 現地の振動情報を反映させた加振力を入力して、応答値を出力。 振動発振源の構造物（道路／鉄道／工場等）あるいは振動受振側の建物 （住宅／事務所／公共施設等）を建設する前に、建設後の建物への 振動影響を予測することができます。 【コンピュータ・シミュレーションによる振動解析に必要な情報】 ■地盤情報（ボーリング貫入試験による地質データ） ■振動情報（振動計測による振動データ） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
