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医薬品、医薬部外品、化粧品開発や製造・品質管理・試験検査などお任せください！
メイプルバイオラボラトリーズは微生物を利用した試験・研究・開発、 微生物制御を利用した製品開発を得意としています。 また、抗ウイルス活性試験の受託試験も行っております。 【こんな困りごとないでしょうか？】 ■常勤の研究者を雇用するのが大変 ■汎用性のない開発・測定機器を購入に抵抗がある ■研究開発の為の施設を確保する準備が大変 ■開発経費が大幅に抑えたい など ※詳しくはカタログダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
製品開発から実製造まで使用可能！『日本薬局方（製造専用）医薬品』
製品開発から実製造までご使用いただける「製造専用医薬品」を販売しております。 海外規格への適合性試験を追加するなど、厳しい品質管理の下に製品を供給いたします。 本製品（製造専用医薬品）の購入に際しては、医薬品医療機器等法に基づき、ライセンス及び、確認書が必要です。 詳しくは、下記のカタログをご参照ください。
厚生労働省 ～後発医薬品の産業構造改革を促し、サプライチェーン強靱化を目指す～
当社はビジネスセミナーを開催します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：2025年09月18日(木) 16:30 - 18:30(開場：16時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■住所：東京都港区南麻布5-2-32 興和広尾ビル ■受講方法：会場、ライブ配信、アーカイブ配信 ■講師：厚生労働省 医政局 医療産業振興・医療情報企画課 医薬品産業・ベンチャー等支援政策室長 藤井 大資 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
放射性医薬品による画像診断と治療の融合を目指した事業をご紹介いたします！
治療と診断がより密接に関連するセラノスティクスは、個別化医療や医療費の 有効活用への貢献が期待されます。放射線の一種であるアルファ線を放出する ラジオアイソトープ（RI：放射性同位元素）を用いた治療薬と、コンパニオン 診断薬を開発することにより、セラノスティクスの実現を目指します。 当社は、CRADLE棟を竣工し、「セラノスティクス生産技術センター」を設立。 専任部門を配置することで、CRADLE棟からのアルファ線放出核種の供給を 早期に実現させるとともに、同事業所内にある創薬研究所と千葉工場との 連携を更に強化し、セラノスティクス創薬の開発を加速してまいります。 【施設に備える機能】 ■225Ac及びPET核種の製造 ■177Lu及び211Atなどの取扱い ■治験薬の製造 ■研究用RIの製造 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
タンパク質の形状にフィット！阻害あるいは調節できる核酸分子
当社で取り扱う「アプタマー」の特長をご紹介いたします。 一本鎖の核酸は、その配列に従って、様々な立体構造を形成。 この造形力を利用して、標的とするタンパク質に結合してその働きを 阻害あるいは調節できる核酸分子です。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■タンパク質の形状にフィットする立体構造をつくって 結合する「形状捕捉」 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
抗体医薬品を例として品質管理に用いられる分析手法について！オンラインセミナーご紹介
この度当社では、ウェビナー企画第3弾『バイオ/抗体医薬品における分析法の 実例』を開催することになりました。 バイオ医薬品の開発が盛んになっている状況において、当社では、バイオ医薬品 開発機能を強化して参りました。その間、多くのお客様より分析案件を受託 してきております。 本ウェビナーでは、これまで培ってきた知見の中から、抗体医薬品を例として、 品質管理に用いられる分析手法について紹介致します。皆さまのご参加を心より お待ちしております。 【概要】 ■開催日時：2月16日(木)11:00～11:30 ■実施方法：オンライン(Teams) ■参加：無料 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
試薬販売をコアとした、バイオ、ゲノム、ナノテクノロジー等、研究開発に関連する商品のことならお任せください
当社は、総合試薬ディーラーとして学術研究機関、産業分野、医療分野など 様々なユーザーの皆様に貢献するために試薬・臨床検査薬・工業薬品・ 理化学機器などの商品を提供してまいりました。 研究開発支援産業として科学技術の発達や技術革新に対応し、 お客様の求める情報の提供を行い、提案営業の推進を図ってまいりますので ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【事業分野】 ■バイオ ■ケミカル ■臨床検査 ■品質管理・分析 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
キーワード： microRNA ウイルス防御機構 ウイルス感染による細胞死 siRNA 核酸医薬
mRNA はタンパク質を作るための情報をもつRNA ですが、細胞内にはメッセージをもたないノンコーディングRNA も多く存在します。我々はこれまでmicroRNA という小分子ノンコーディングRNA によって、RNA ウイルス感染の免疫応答が制御されるメカニズムの解明を行ってまいりました。このメカニズムの解明は新規の核酸医薬開発に貢献できる可能性があります。 また、siRNA もmRNA の遺伝子発現を抑制しますが、siRNA は1 つの遺伝子に対して発現抑制作用を有するのに対し、microRNA は特定の遺伝子群全体に作用します。microRNA を利用した核酸医薬品はまだ存在しませんが、ウイルス感染細胞におけるその作用メカニズムが明らかになれば、核酸医薬品の可能性がさらに広がるのではと夢を膨らませています。
～抗原 or CDR or 交差反応性 or ハイブリドーマのどれで特定するのが有利か?～
★抗体医薬の権利を取得する場合の、強い特許明細書・クレームとは何か? ★実務上の必須知識と合わせ、貴社の知らないクレームテクニックを演習も交えて伝授! 【講 師】SK特許業務法人 代表社員 弁理士 奥野 彰彦 氏 【会 場】てくのかわさき 5F 第5研修室 【神奈川・武蔵溝の口駅】 【日 時】平成22年11月29日(月) 13:00～16:00 【16:00講義終了。16:00-16:30:フリータイムQ&A】
★ジェネリック医薬品の差別化としての特許の活用! ★事業戦略としてのジェネリック医薬品企業による無効審判をどう考える?
講 師 長沢特許事務所/東京丸の内法律事務所 弁理士 田坂 一朗 氏 対 象 ジェネリック開発戦略、特許分析法などに興味のある技術者・研究者など 会 場 RYUKA知財ホール 22F セミナールーム【東京・新宿】 JR・小田急小田原線・京王線・東京メトロ丸の内線「新宿」駅より徒歩3分 日 時 平成23年11月21日(月) 13:30-16:30 定 員 30名 ※満席になりましたら、締め切らせていただきます。早めにお申し込みください。 聴講料 【早期割引価格】1名につき19,950円(税込、テキスト費用を含む) ※但し11月7日までにお申込いただいたTech-Zone会員に限る。会員登録は無料 ※11月7日を過ぎると【定価】1名につき23,100円(税込、テキスト費用を含む) となります
GDPの3要点や、GDPに対応した2つの輸送方法についてご紹介しております！
医薬品業界では従来のGMP(製造管理と品質管理の基準)を補完するものとして 流通過程の保管や輸送まで拡大したGDPへの対応が必要になってきます。 流通過程の品質確保に重点が置かれており、特に温度管理が重要です。 製造工場を出荷した後、患者さんの手元に届くまで、適切な温度管理 されることが求められています。 ワコンでは保冷ボックスを使用したGDPへの対応をお手伝いいたします。 ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
東レリサーチセンター×サイエックス×プロテインメトリックス 3社共催Webセミナー（抗体関連医薬品の特性解析）
抗体関連医薬品の特性解析 – LC-MS, icIEF-UV/MSを用いたチャージバリアント、糖鎖を含む詳細な修飾解析 – ＜ 開催概要 ＞ 日時：2025年1月16日（木）15時～16時 開催形態：オンライン（Zoom） 1. Intabio ZTシステムを用いた抗体関連医薬品の電荷不均一性の分析（株式会社エービー・サイエックス 横山 亮） 2. 質量分析を用いたバイオ医薬品の特性解析事例（株式会社東レリサーチセンター 太田 里子） 3. MSデータ解析ソフトByosを用いたタンパク質医薬品解析の業務効率化（プロテインメトリックス 栗本綾子） ◆本ウェビナーに関する詳細ページ https://proteinmetrics.com/%e6%8a%97%e4%bd%93%e9%96%a2%e9%80%a3%e5%8c%bb%e8%96%ac%e5%93%81%e3%81%ae%e7%89%b9%e6%80%a7%e8%a7%a3%e6%9e%90/
内部統制向けの資料作成支援と関係者へのレクチャーを幅広く行い、新事業立ち上げの社内導入支援も行った事例をご紹介！
大手製薬会社のJ社様に対し、医薬品販売の法規制も踏まえながら包括的な プロジェクト管理を実施した事例についてご紹介いたします。 同社では、利用者の裾野を広げ、さらなる売り上げ拡大を遂げるべく、 新規でのEC立ち上げを模索していました。 サービス導入後、既存サイトに登録している会員情報の連携については、 ECシステムと既存顧客DBとの同期設定にも対応し、EC上での購買行動が 既存DBにもリアルタイムで反映されるようになりました。 リリース前/後にて必要なEC業務を広範囲でサポートしています。 【課題】 ■利用者の裾野を広げ、さらなる売り上げ拡大を遂げるべく、 新規でのEC立ち上げを模索していた ■EC構築に際しては、医薬品EC特有の薬機法(旧：薬事法)規制や、 既存サイトに登録している会員情報の連携など、いくつかの懸念点があった ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
2025年には99億5,000万米ドルに達し、2032年には132億7,000万米ドルに成長すると予測
Fairfield Market Research社は、関連性の高い市場データと洞察に満ちた詳細なレポートを発行している調査会社です。 世界のOTCペット医薬品市場は、ペットの飼育増加とペット用ヘルスケア製品の大幅な進歩に牽引され、著しい成長を遂げています。ペットの健康とウェルネスの重要性の高まりに牽引され、市場は予測期間を通じて4.20%の複合年間成長率（CAGR）で成長すると予想されています。2025年までに市場規模は99億5,000万米ドルに達すると予測されており、2032年までに132億7,000万米ドルへのさらなる成長が見込まれています。この成長は、ペットがますます家族の一員とみなされるようになり、人間とペットの絆が深まっていることを強調しています。 本レポートは、OTCペット医薬品市場に関する詳細な分析を提供します。製品タイプ別、ペットタイプ別、医薬品形態別、販売チャネル別に分けて市場を分析し、主要な市場プレーヤーの戦略や課題についても詳細に述べられています。
遺伝子工学用医薬品の世界市場：モノクローナル抗体、組換えヒトエリスロポエチン、組換えヒトインターフェロン、組換えヒト成長 ...
本調査レポート（Global Genetic Engineering Drug Market）は、遺伝子工学用医薬品のグローバル市場の現状と今後5年間の展望について調査・分析しました。世界の遺伝子工学用医薬品市場概要、主要企業の動向（売上、販売価格、市場シェア）、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を収録しています。 遺伝子工学用医薬品市場の種類別（By Type）のセグメントは、モノクローナル抗体、組換えヒトエリスロポエチン、組換えヒトインターフェロン、組換えヒト成長ホルモン、組換えヒトインスリンを対象にしており、用途別（By Application）のセグメントは、医療、研究、工業、農業、その他を対象にしています。地域別セグメントは、北米、アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、遺伝子工学用医薬品の市場規模を算出しました。 主要企業の遺伝子工学用医薬品市場シェア、製品・事業概要、販売実績なども掲載しています。
