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技術情報協会は、セミナー、通信教育、出版を通じて時代の「半歩」先行く情報を提供します。
株式会社技術情報協会は、化学、医薬・医療機器・化粧品、エレクトロニクス、環境系の分野において、セミナーの開催・書籍・雑誌の出版・通信教育講座の開講に関する業務をおこなっており、電子図書館、社内セミナー、月刊誌、専門書籍、セミナー、通信教育の6つの事業を展開しています。 読者や受講者の日頃の悩みや研究のトラブル、先端技術情報のチェックと把握などの声を聞き、再び読者や受講者にフィードバックできることが私たちの強みです。お客様のニーズに合わせ、時代の「半歩」先をゆく情報を提供し続けることが、当社の使命であると考えております。 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
糖尿病の新規治療コンセプトの発見
膵臓ランゲルハンス島β細胞（以下β細胞）の減少や欠失は、1型糖尿病だけでなく、2型糖尿病でも起こることが報告されている。そこで糖尿病に対する有望な治療法として、β細胞の再生や増殖促進が考えられる。最近、骨髄細胞を移植することにより、β細胞の増殖が促進されることが明らかになっている。しかしそのメカニズムは明らかでは無い。 本発明はβ細胞の増殖を促進する核酸分子に関する。本発明の効果としてβ細胞を増殖することで、インスリン分泌量の増加及び血糖値の低下が in vivoで確認された（右図および関連文 献）。ドラッグデリバリーシステムとの組み合わせで新規糖尿病根治療法の確立が期待される。
技術情報誌The TRC Newsは、研究開発、生産トラブルの解決、品質管理等のお役に立つ分析技術の最新情報です。
【要旨】 近年、細胞製剤や核酸医薬といった医薬品モダリティが急速な進展を遂げる中で、その品質評価においても、従来の医薬品の品質管理にない手法が求められる。当社CMC分析研究部は20年にわたる低分子および抗体医薬品の規格試験の実績を基盤としつつ、新しい医薬品モダリティに要求される分析機能をいち早く導入し、GMP体制の下で運用している。本稿ではADC、細胞製剤、核酸医薬に適用できる分析機能の実例を紹介する。 【目次】 １．はじめに ２．SEC-MALSによるヒトIgG抗体の凝集体分析 ３．GC-MSによる核酸中の残留溶媒分析 ４．フローサイトメーターによる細胞分析 ５．定量PCRによるDNA定量 ６．おわりに
～細胞外小胞の社会実装に向けた総合的な分析支援をご提供～
当社（以下、「TRC」）は、細胞外小胞(※1)の社会実装に向けた分析支援として、「細胞外小胞医薬品の医薬品申請向けサービス」を開始しました。 細胞外小胞とは、細胞が分泌する小胞（膜に包まれた小型の袋状の構造）で、タンパク質や核酸などの生体分子を運搬し、細胞間の情報伝達に重要な役割を果たします。近年、細胞外小胞をドラッグ・デリバリー・システムに応用した医薬品（細胞外小胞医薬品）の開発が進められていますが、厳格な医薬品申請の基準に対応した分析が可能な企業は少なく、医薬品申請に向けた分析体制の構築が急務です。そこで、TRCでは、細胞外小胞医薬品の開発及び申請向け品質評価サービスを開始し、細胞外小胞の社会実装に貢献します。
漢方に特化した製薬会社！医薬品・新エキス原料のOEMなら当社へお任せ下さい
大峰堂薬品工業株式会社は、主に医薬品・新エキス原料のOEMを行っている 企業です。 漢方薬、生薬製剤、ビタミン剤 その他の一般用医薬品の開発、製造全般を 手がけており、フィルム錠、糖衣錠、湿式顆粒、乾式顆粒などの加工が可能 です。 また、新エキスの開発におきましては、二酸化炭素による超臨界抽出で、 水では抽出されにくい新しいエキスが抽出でき、創業以来蓄積した実績データ とノウハウから、商品開発をトータルでサポートします。 製薬調達から最終製品製造に至るまで品質にこだわった一貫製造だからこそ、 お客様のご要望にお答えしたオーダーメイド漢方薬を商品化することが できます。まずはお気軽にお問い合わせください。 【事業内容】 ■医薬品のOEM ■新エキス原料のOEM など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
製剤技術・合成技術の”２つのコア技術”で有機的に連携させたネットワークを確立
岩城製薬株式会社は、主に医薬品、原薬、ファインケミカル製品をご提供 している会社です。 当社では外皮用剤で国内トップレベルの「製剤技術」を有する医薬品事業と 医薬品原料と化成品で培った「有機合成技術」によるファインケミカル事業 を展開。 また、化粧品原料、医薬中間体、情報記録材料、電子材料など 精密合成技術を駆使したファインケミカル領域の拡大も積極的に推進 しています。 【事業内容】 ■医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品、医薬品原料、医薬中間体、 食品添加物、化粧品原料、情報記録材料用薬品、染・顔料中間体の製造 ならびに販売 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
有機JAS食品原料・加工食品の製品の企画のお手伝いいたします！
三星製薬株式会社では、健康食品、医薬品（一般用のみ）の企画相談、 OEM企画などをお引き受けしております。 医薬品は各種工程の御相談から健康食品のタイムリーな企画、生産に対応。 打錠加工、カプセル充填、造粒、製丸、乾燥、包装なども小ロットより 承ります。 また、当社ではその他にも、生薬原料や健康食品素材原料の卸も 行っております。ご要望の際は、お気軽にお問い合わせください。 【業務内容】 ■健康食品、医薬品（一般用のみ）の企画相談、OEM企画 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
国内開発製造拠点整備に向けた補助金獲得ノウハウ
当社は、「我が国のワクチンを含むバイオ医薬品の現状」のセミナーを開催します。 新型コロナウイルスの感染拡大を契機として、国内におけるワクチンを含むバイオ医薬品の開発製造拠点整備は、 公衆衛生のみならず、安全保障上のリスク対策という観点からも、政府によって喫緊の課題として認識されてきた。 そこで、本セミナーでは、世界のワクチン・バイオ医薬品の市場動向、我が国のバイオ医薬品の拠点整備に係る政策の他、実際に企業の皆様が拠点整備に参画する際に活用可能な補助金の獲得に向けたノウハウについて詳説します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：5月30日(木) 13:30 - 15:30(開場13時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■住所：東京都港区南麻布5-2-32 興和広尾ビル ■講師：みずほリサーチ&テクノロジーズ株式会社 社会政策コンサルティング部 社会レジリエンス推進チーム 主任コンサルタント 日諸 恵利 氏 コンサルタント 佐藤 佑希 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」における議論内容
当社は、「厚生労働省：後発医薬品産業の今後の展望」のセミナーを開催します。 後発医薬品は医療用医薬品全体において5割超の数量を占めていることに加え、保健医療財政の改善にも貢献している等、社会インフラとして不可欠な役割を担っている。他方で、一部後発医薬品企業による薬機法処分に端を発した後発医薬品の供給不足問題を受け、後発医薬品産業のあるべき姿、その実現に向けた産業政策について幅広い議論を行うべく「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」が2023年7月に設置された経緯にある。本セミナーでは当該検討会の議論内容に加え、後発医薬品産業の今後の展望についても詳説します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：6月13日(木) 13:30 - 15:30(開場13時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■講師： 厚生労働省 「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」委員 株式会社日本政策投資銀行 企業金融第６部 ヘルスケア室長 野澤 昌史 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
厚生労働省「医療用医薬品の安定確保に関する関係者会議」 坂巻弘之 構成員 特別招聘
～医薬品不足に規制当局、産業界はどのように対応すべきか～ 当社はビジネスセミナーを開催します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：2025年05月08日(木) 09:30 - 11:30(開場：9時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■住所：東京都港区南麻布5-2-32 興和広尾ビル ■受講方法：会場、ライブ配信、アーカイブ配信 ■講師：厚生労働省「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」 構成員 一般社団法人 医薬政策企画Ｐ－Ｃｕｂｅｄ 代表理事 坂巻 弘之 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
厚生労働省 :「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」 における論点、課題と今後の政策の方向性
当社はビジネスセミナーを開催します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：2025年11月04日(火) 13:30 - 15:30(開場：13時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■住所：東京都港区南麻布5-2-32 興和広尾ビル ■受講方法：会場、ライブ配信、アーカイブ配信 ■講師： 厚生労働省 「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」委員 株式会社日本政策投資銀行 企業金融第６部 ヘルスケア室長 野澤 昌史 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
GMPの基礎的な考え方と食品と医薬品GMPの違い、GMPを始める際の手順を紹介します
食品や医薬品化粧品など、製品の品質を裏付ける基準としてGMPがあります。 もともとGMPは概念であり、すべての「ものづくり」の安心を裏付ける ものです。GMPは常に進化しているため、わかりにくい部分や煩雑な部分も あります。 GMPとGMP省令の違いなど、GMPの基礎的な考え方と食品と医薬品GMPの違い、 GMPを始める際の手順を紹介します。 ※記事の詳細内容は、以下のリンクより閲覧いただけます。
抗体に安定化ペプチドタグを融合！細胞内で機能する抗体(STAND)を作製
当社では、細胞内抗体STAND技術を用いた創薬共同研究事業を展開しております。 一般的な抗体は細胞内では不安定で凝集し、機能しません。STAND技術は、 細胞内環境でも凝集せず、細胞内の疾患治療標的へアプローチすることが 出来る、汎用的な抗体安定化技術です。 その他、動物用医薬開発支援事業、研究用試薬開発支援事業も行っております。 【事業内容】 ■細胞内抗体STAND技術を用いた創薬事業、 創薬共同開発事業、動物用医薬開発支援事業、研究用試薬 開発支援事業 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
バイオマニュファクチャリングのワークフロー図などもご紹介！
当資料は、小分子医薬品と大分子医薬品の製造について解説した資料です。 小分子医薬品と大分子医薬品の違いをはじめ、GSK社の原薬開発(DSD) チームの取り組み、細胞株の構築などについて掲載。 これまで、米国食品医薬品局(FDA)の新薬承認(NDA)においては 小分子医薬品が主流でしたが、新たなイノベーションが生まれ、患者の 医療ニーズが増大するにつれて、生物製剤がより多くなってきています。 【掲載内容】 ■小分子医薬品と大分子医薬品の違い ■細胞株の構築 ■セルバンクの製造 ■大規模化 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
Sanofi社でのドラッグデリバリー・システムの研究アプリケーションガイドを無料進呈！
当資料は「分子シミュレーションによる 治療用ナノ粒子の設計」について ご紹介しています。 医薬品有効成分(API)には疎水性のものが多く存在し、従来の液体伝達では 非経口投与が困難なことがあります。 そこで本研究では、分子シミュレーションを用いて非共有結合的カプセル化に 応用できる可能性の高い薬剤をバーチャル・スクリーニングし、 ナノ粒子の薬剤親和性および効果的な薬物溶解度の予測を行いました。 【掲載内容】 ■概要 ■手法 ■結果 ■結論 ■参考文献 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
