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技術情報協会は、セミナー、通信教育、出版を通じて時代の「半歩」先行く情報を提供します。
株式会社技術情報協会は、化学、医薬・医療機器・化粧品、エレクトロニクス、環境系の分野において、セミナーの開催・書籍・雑誌の出版・通信教育講座の開講に関する業務をおこなっており、電子図書館、社内セミナー、月刊誌、専門書籍、セミナー、通信教育の6つの事業を展開しています。 読者や受講者の日頃の悩みや研究のトラブル、先端技術情報のチェックと把握などの声を聞き、再び読者や受講者にフィードバックできることが私たちの強みです。お客様のニーズに合わせ、時代の「半歩」先をゆく情報を提供し続けることが、当社の使命であると考えております。 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
糖尿病の新規治療コンセプトの発見
膵臓ランゲルハンス島β細胞（以下β細胞）の減少や欠失は、1型糖尿病だけでなく、2型糖尿病でも起こることが報告されている。そこで糖尿病に対する有望な治療法として、β細胞の再生や増殖促進が考えられる。最近、骨髄細胞を移植することにより、β細胞の増殖が促進されることが明らかになっている。しかしそのメカニズムは明らかでは無い。 本発明はβ細胞の増殖を促進する核酸分子に関する。本発明の効果としてβ細胞を増殖することで、インスリン分泌量の増加及び血糖値の低下が in vivoで確認された（右図および関連文 献）。ドラッグデリバリーシステムとの組み合わせで新規糖尿病根治療法の確立が期待される。
技術情報誌The TRC Newsは、研究開発、生産トラブルの解決、品質管理等のお役に立つ分析技術の最新情報です。
【要旨】 近年、細胞製剤や核酸医薬といった医薬品モダリティが急速な進展を遂げる中で、その品質評価においても、従来の医薬品の品質管理にない手法が求められる。当社CMC分析研究部は20年にわたる低分子および抗体医薬品の規格試験の実績を基盤としつつ、新しい医薬品モダリティに要求される分析機能をいち早く導入し、GMP体制の下で運用している。本稿ではADC、細胞製剤、核酸医薬に適用できる分析機能の実例を紹介する。 【目次】 １．はじめに ２．SEC-MALSによるヒトIgG抗体の凝集体分析 ３．GC-MSによる核酸中の残留溶媒分析 ４．フローサイトメーターによる細胞分析 ５．定量PCRによるDNA定量 ６．おわりに
～細胞外小胞の社会実装に向けた総合的な分析支援をご提供～
当社（以下、「TRC」）は、細胞外小胞(※1)の社会実装に向けた分析支援として、「細胞外小胞医薬品の医薬品申請向けサービス」を開始しました。 細胞外小胞とは、細胞が分泌する小胞（膜に包まれた小型の袋状の構造）で、タンパク質や核酸などの生体分子を運搬し、細胞間の情報伝達に重要な役割を果たします。近年、細胞外小胞をドラッグ・デリバリー・システムに応用した医薬品（細胞外小胞医薬品）の開発が進められていますが、厳格な医薬品申請の基準に対応した分析が可能な企業は少なく、医薬品申請に向けた分析体制の構築が急務です。そこで、TRCでは、細胞外小胞医薬品の開発及び申請向け品質評価サービスを開始し、細胞外小胞の社会実装に貢献します。
漢方に特化した製薬会社！医薬品・新エキス原料のOEMなら当社へお任せ下さい
大峰堂薬品工業株式会社は、主に医薬品・新エキス原料のOEMを行っている 企業です。 漢方薬、生薬製剤、ビタミン剤 その他の一般用医薬品の開発、製造全般を 手がけており、フィルム錠、糖衣錠、湿式顆粒、乾式顆粒などの加工が可能 です。 また、新エキスの開発におきましては、二酸化炭素による超臨界抽出で、 水では抽出されにくい新しいエキスが抽出でき、創業以来蓄積した実績データ とノウハウから、商品開発をトータルでサポートします。 製薬調達から最終製品製造に至るまで品質にこだわった一貫製造だからこそ、 お客様のご要望にお答えしたオーダーメイド漢方薬を商品化することが できます。まずはお気軽にお問い合わせください。 【事業内容】 ■医薬品のOEM ■新エキス原料のOEM など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
製剤技術・合成技術の”２つのコア技術”で有機的に連携させたネットワークを確立
岩城製薬株式会社は、主に医薬品、原薬、ファインケミカル製品をご提供 している会社です。 当社では外皮用剤で国内トップレベルの「製剤技術」を有する医薬品事業と 医薬品原料と化成品で培った「有機合成技術」によるファインケミカル事業 を展開。 また、化粧品原料、医薬中間体、情報記録材料、電子材料など 精密合成技術を駆使したファインケミカル領域の拡大も積極的に推進 しています。 【事業内容】 ■医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品、医薬品原料、医薬中間体、 食品添加物、化粧品原料、情報記録材料用薬品、染・顔料中間体の製造 ならびに販売 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
有機JAS食品原料・加工食品の製品の企画のお手伝いいたします！
三星製薬株式会社では、健康食品、医薬品（一般用のみ）の企画相談、 OEM企画などをお引き受けしております。 医薬品は各種工程の御相談から健康食品のタイムリーな企画、生産に対応。 打錠加工、カプセル充填、造粒、製丸、乾燥、包装なども小ロットより 承ります。 また、当社ではその他にも、生薬原料や健康食品素材原料の卸も 行っております。ご要望の際は、お気軽にお問い合わせください。 【業務内容】 ■健康食品、医薬品（一般用のみ）の企画相談、OEM企画 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
国内開発製造拠点整備に向けた補助金獲得ノウハウ
当社は、「我が国のワクチンを含むバイオ医薬品の現状」のセミナーを開催します。 新型コロナウイルスの感染拡大を契機として、国内におけるワクチンを含むバイオ医薬品の開発製造拠点整備は、 公衆衛生のみならず、安全保障上のリスク対策という観点からも、政府によって喫緊の課題として認識されてきた。 そこで、本セミナーでは、世界のワクチン・バイオ医薬品の市場動向、我が国のバイオ医薬品の拠点整備に係る政策の他、実際に企業の皆様が拠点整備に参画する際に活用可能な補助金の獲得に向けたノウハウについて詳説します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：5月30日(木) 13:30 - 15:30(開場13時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■住所：東京都港区南麻布5-2-32 興和広尾ビル ■講師：みずほリサーチ&テクノロジーズ株式会社 社会政策コンサルティング部 社会レジリエンス推進チーム 主任コンサルタント 日諸 恵利 氏 コンサルタント 佐藤 佑希 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」における議論内容
当社は、「厚生労働省：後発医薬品産業の今後の展望」のセミナーを開催します。 後発医薬品は医療用医薬品全体において5割超の数量を占めていることに加え、保健医療財政の改善にも貢献している等、社会インフラとして不可欠な役割を担っている。他方で、一部後発医薬品企業による薬機法処分に端を発した後発医薬品の供給不足問題を受け、後発医薬品産業のあるべき姿、その実現に向けた産業政策について幅広い議論を行うべく「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」が2023年7月に設置された経緯にある。本セミナーでは当該検討会の議論内容に加え、後発医薬品産業の今後の展望についても詳説します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：6月13日(木) 13:30 - 15:30(開場13時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■講師： 厚生労働省 「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」委員 株式会社日本政策投資銀行 企業金融第６部 ヘルスケア室長 野澤 昌史 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
厚生労働省「医療用医薬品の安定確保に関する関係者会議」 坂巻弘之 構成員 特別招聘
～医薬品不足に規制当局、産業界はどのように対応すべきか～ 当社はビジネスセミナーを開催します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：2025年05月08日(木) 09:30 - 11:30(開場：9時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■住所：東京都港区南麻布5-2-32 興和広尾ビル ■受講方法：会場、ライブ配信、アーカイブ配信 ■講師：厚生労働省「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」 構成員 一般社団法人 医薬政策企画Ｐ－Ｃｕｂｅｄ 代表理事 坂巻 弘之 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
厚生労働省 :「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」 における論点、課題と今後の政策の方向性
当社はビジネスセミナーを開催します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：2025年11月04日(火) 13:30 - 15:30(開場：13時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■住所：東京都港区南麻布5-2-32 興和広尾ビル ■受講方法：会場、ライブ配信、アーカイブ配信 ■講師： 厚生労働省 「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」委員 株式会社日本政策投資銀行 企業金融第６部 ヘルスケア室長 野澤 昌史 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
GMPの基礎的な考え方と食品と医薬品GMPの違い、GMPを始める際の手順を紹介します
食品や医薬品化粧品など、製品の品質を裏付ける基準としてGMPがあります。 もともとGMPは概念であり、すべての「ものづくり」の安心を裏付ける ものです。GMPは常に進化しているため、わかりにくい部分や煩雑な部分も あります。 GMPとGMP省令の違いなど、GMPの基礎的な考え方と食品と医薬品GMPの違い、 GMPを始める際の手順を紹介します。 ※記事の詳細内容は、以下のリンクより閲覧いただけます。
抗体に安定化ペプチドタグを融合！細胞内で機能する抗体(STAND)を作製
当社では、細胞内抗体STAND技術を用いた創薬共同研究事業を展開しております。 一般的な抗体は細胞内では不安定で凝集し、機能しません。STAND技術は、 細胞内環境でも凝集せず、細胞内の疾患治療標的へアプローチすることが 出来る、汎用的な抗体安定化技術です。 その他、動物用医薬開発支援事業、研究用試薬開発支援事業も行っております。 【事業内容】 ■細胞内抗体STAND技術を用いた創薬事業、 創薬共同開発事業、動物用医薬開発支援事業、研究用試薬 開発支援事業 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
バイオマニュファクチャリングのワークフロー図などもご紹介！
当資料は、小分子医薬品と大分子医薬品の製造について解説した資料です。 小分子医薬品と大分子医薬品の違いをはじめ、GSK社の原薬開発(DSD) チームの取り組み、細胞株の構築などについて掲載。 これまで、米国食品医薬品局(FDA)の新薬承認(NDA)においては 小分子医薬品が主流でしたが、新たなイノベーションが生まれ、患者の 医療ニーズが増大するにつれて、生物製剤がより多くなってきています。 【掲載内容】 ■小分子医薬品と大分子医薬品の違い ■細胞株の構築 ■セルバンクの製造 ■大規模化 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
Sanofi社でのドラッグデリバリー・システムの研究アプリケーションガイドを無料進呈！
当資料は「分子シミュレーションによる 治療用ナノ粒子の設計」について ご紹介しています。 医薬品有効成分(API)には疎水性のものが多く存在し、従来の液体伝達では 非経口投与が困難なことがあります。 そこで本研究では、分子シミュレーションを用いて非共有結合的カプセル化に 応用できる可能性の高い薬剤をバーチャル・スクリーニングし、 ナノ粒子の薬剤親和性および効果的な薬物溶解度の予測を行いました。 【掲載内容】 ■概要 ■手法 ■結果 ■結論 ■参考文献 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
厚生労働省 ～後発医薬品の産業構造改革を促し、サプライチェーン強靱化を目指す～
当社はビジネスセミナーを開催します。 【セミナー詳細】 ■開催日時：2025年09月18日(木) 16:30 - 18:30(開場：16時) ■会場：JPIカンファレンススクエア ■住所：東京都港区南麻布5-2-32 興和広尾ビル ■受講方法：会場、ライブ配信、アーカイブ配信 ■講師：厚生労働省 医政局 医療産業振興・医療情報企画課 医薬品産業・ベンチャー等支援政策室長 藤井 大資 氏 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
放射性医薬品による画像診断と治療の融合を目指した事業をご紹介いたします！
治療と診断がより密接に関連するセラノスティクスは、個別化医療や医療費の 有効活用への貢献が期待されます。放射線の一種であるアルファ線を放出する ラジオアイソトープ（RI：放射性同位元素）を用いた治療薬と、コンパニオン 診断薬を開発することにより、セラノスティクスの実現を目指します。 当社は、CRADLE棟を竣工し、「セラノスティクス生産技術センター」を設立。 専任部門を配置することで、CRADLE棟からのアルファ線放出核種の供給を 早期に実現させるとともに、同事業所内にある創薬研究所と千葉工場との 連携を更に強化し、セラノスティクス創薬の開発を加速してまいります。 【施設に備える機能】 ■225Ac及びPET核種の製造 ■177Lu及び211Atなどの取扱い ■治験薬の製造 ■研究用RIの製造 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
タンパク質の形状にフィット！阻害あるいは調節できる核酸分子
当社で取り扱う「アプタマー」の特長をご紹介いたします。 一本鎖の核酸は、その配列に従って、様々な立体構造を形成。 この造形力を利用して、標的とするタンパク質に結合してその働きを 阻害あるいは調節できる核酸分子です。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■タンパク質の形状にフィットする立体構造をつくって 結合する「形状捕捉」 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
抗体医薬品を例として品質管理に用いられる分析手法について！オンラインセミナーご紹介
この度当社では、ウェビナー企画第3弾『バイオ/抗体医薬品における分析法の 実例』を開催することになりました。 バイオ医薬品の開発が盛んになっている状況において、当社では、バイオ医薬品 開発機能を強化して参りました。その間、多くのお客様より分析案件を受託 してきております。 本ウェビナーでは、これまで培ってきた知見の中から、抗体医薬品を例として、 品質管理に用いられる分析手法について紹介致します。皆さまのご参加を心より お待ちしております。 【概要】 ■開催日時：2月16日(木)11:00～11:30 ■実施方法：オンライン(Teams) ■参加：無料 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
試薬販売をコアとした、バイオ、ゲノム、ナノテクノロジー等、研究開発に関連する商品のことならお任せください
当社は、総合試薬ディーラーとして学術研究機関、産業分野、医療分野など 様々なユーザーの皆様に貢献するために試薬・臨床検査薬・工業薬品・ 理化学機器などの商品を提供してまいりました。 研究開発支援産業として科学技術の発達や技術革新に対応し、 お客様の求める情報の提供を行い、提案営業の推進を図ってまいりますので ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【事業分野】 ■バイオ ■ケミカル ■臨床検査 ■品質管理・分析 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
キーワード： microRNA ウイルス防御機構 ウイルス感染による細胞死 siRNA 核酸医薬
mRNA はタンパク質を作るための情報をもつRNA ですが、細胞内にはメッセージをもたないノンコーディングRNA も多く存在します。我々はこれまでmicroRNA という小分子ノンコーディングRNA によって、RNA ウイルス感染の免疫応答が制御されるメカニズムの解明を行ってまいりました。このメカニズムの解明は新規の核酸医薬開発に貢献できる可能性があります。 また、siRNA もmRNA の遺伝子発現を抑制しますが、siRNA は1 つの遺伝子に対して発現抑制作用を有するのに対し、microRNA は特定の遺伝子群全体に作用します。microRNA を利用した核酸医薬品はまだ存在しませんが、ウイルス感染細胞におけるその作用メカニズムが明らかになれば、核酸医薬品の可能性がさらに広がるのではと夢を膨らませています。
～抗原 or CDR or 交差反応性 or ハイブリドーマのどれで特定するのが有利か?～
★抗体医薬の権利を取得する場合の、強い特許明細書・クレームとは何か? ★実務上の必須知識と合わせ、貴社の知らないクレームテクニックを演習も交えて伝授! 【講 師】SK特許業務法人 代表社員 弁理士 奥野 彰彦 氏 【会 場】てくのかわさき 5F 第5研修室 【神奈川・武蔵溝の口駅】 【日 時】平成22年11月29日(月) 13:00～16:00 【16:00講義終了。16:00-16:30:フリータイムQ&A】
★ジェネリック医薬品の差別化としての特許の活用! ★事業戦略としてのジェネリック医薬品企業による無効審判をどう考える?
講 師 長沢特許事務所/東京丸の内法律事務所 弁理士 田坂 一朗 氏 対 象 ジェネリック開発戦略、特許分析法などに興味のある技術者・研究者など 会 場 RYUKA知財ホール 22F セミナールーム【東京・新宿】 JR・小田急小田原線・京王線・東京メトロ丸の内線「新宿」駅より徒歩3分 日 時 平成23年11月21日(月) 13:30-16:30 定 員 30名 ※満席になりましたら、締め切らせていただきます。早めにお申し込みください。 聴講料 【早期割引価格】1名につき19,950円(税込、テキスト費用を含む) ※但し11月7日までにお申込いただいたTech-Zone会員に限る。会員登録は無料 ※11月7日を過ぎると【定価】1名につき23,100円(税込、テキスト費用を含む) となります
GDPの3要点や、GDPに対応した2つの輸送方法についてご紹介しております！
医薬品業界では従来のGMP(製造管理と品質管理の基準)を補完するものとして 流通過程の保管や輸送まで拡大したGDPへの対応が必要になってきます。 流通過程の品質確保に重点が置かれており、特に温度管理が重要です。 製造工場を出荷した後、患者さんの手元に届くまで、適切な温度管理 されることが求められています。 ワコンでは保冷ボックスを使用したGDPへの対応をお手伝いいたします。 ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
東レリサーチセンター×サイエックス×プロテインメトリックス 3社共催Webセミナー（抗体関連医薬品の特性解析）
抗体関連医薬品の特性解析 – LC-MS, icIEF-UV/MSを用いたチャージバリアント、糖鎖を含む詳細な修飾解析 – ＜ 開催概要 ＞ 日時：2025年1月16日（木）15時～16時 開催形態：オンライン（Zoom） 1. Intabio ZTシステムを用いた抗体関連医薬品の電荷不均一性の分析（株式会社エービー・サイエックス 横山 亮） 2. 質量分析を用いたバイオ医薬品の特性解析事例（株式会社東レリサーチセンター 太田 里子） 3. MSデータ解析ソフトByosを用いたタンパク質医薬品解析の業務効率化（プロテインメトリックス 栗本綾子） ◆本ウェビナーに関する詳細ページ https://proteinmetrics.com/%e6%8a%97%e4%bd%93%e9%96%a2%e9%80%a3%e5%8c%bb%e8%96%ac%e5%93%81%e3%81%ae%e7%89%b9%e6%80%a7%e8%a7%a3%e6%9e%90/
内部統制向けの資料作成支援と関係者へのレクチャーを幅広く行い、新事業立ち上げの社内導入支援も行った事例をご紹介！
大手製薬会社のJ社様に対し、医薬品販売の法規制も踏まえながら包括的な プロジェクト管理を実施した事例についてご紹介いたします。 同社では、利用者の裾野を広げ、さらなる売り上げ拡大を遂げるべく、 新規でのEC立ち上げを模索していました。 サービス導入後、既存サイトに登録している会員情報の連携については、 ECシステムと既存顧客DBとの同期設定にも対応し、EC上での購買行動が 既存DBにもリアルタイムで反映されるようになりました。 リリース前/後にて必要なEC業務を広範囲でサポートしています。 【課題】 ■利用者の裾野を広げ、さらなる売り上げ拡大を遂げるべく、 新規でのEC立ち上げを模索していた ■EC構築に際しては、医薬品EC特有の薬機法(旧：薬事法)規制や、 既存サイトに登録している会員情報の連携など、いくつかの懸念点があった ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
2025年には99億5,000万米ドルに達し、2032年には132億7,000万米ドルに成長すると予測
Fairfield Market Research社は、関連性の高い市場データと洞察に満ちた詳細なレポートを発行している調査会社です。 世界のOTCペット医薬品市場は、ペットの飼育増加とペット用ヘルスケア製品の大幅な進歩に牽引され、著しい成長を遂げています。ペットの健康とウェルネスの重要性の高まりに牽引され、市場は予測期間を通じて4.20%の複合年間成長率（CAGR）で成長すると予想されています。2025年までに市場規模は99億5,000万米ドルに達すると予測されており、2032年までに132億7,000万米ドルへのさらなる成長が見込まれています。この成長は、ペットがますます家族の一員とみなされるようになり、人間とペットの絆が深まっていることを強調しています。 本レポートは、OTCペット医薬品市場に関する詳細な分析を提供します。製品タイプ別、ペットタイプ別、医薬品形態別、販売チャネル別に分けて市場を分析し、主要な市場プレーヤーの戦略や課題についても詳細に述べられています。
遺伝子工学用医薬品の世界市場：モノクローナル抗体、組換えヒトエリスロポエチン、組換えヒトインターフェロン、組換えヒト成長 ...
本調査レポート（Global Genetic Engineering Drug Market）は、遺伝子工学用医薬品のグローバル市場の現状と今後5年間の展望について調査・分析しました。世界の遺伝子工学用医薬品市場概要、主要企業の動向（売上、販売価格、市場シェア）、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を収録しています。 遺伝子工学用医薬品市場の種類別（By Type）のセグメントは、モノクローナル抗体、組換えヒトエリスロポエチン、組換えヒトインターフェロン、組換えヒト成長ホルモン、組換えヒトインスリンを対象にしており、用途別（By Application）のセグメントは、医療、研究、工業、農業、その他を対象にしています。地域別セグメントは、北米、アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、遺伝子工学用医薬品の市場規模を算出しました。 主要企業の遺伝子工学用医薬品市場シェア、製品・事業概要、販売実績なども掲載しています。
遺伝子組換えヒトエリスロポエチン（rhEPO）の世界市場：ESRD、癌、HIV、創傷・神経疾患、病院、小売薬局
本調査レポート（Global Recombinant Human Erythropoietin (rhEPO) Ma）は、遺伝子組換えヒトエリスロポエチン（rhEPO）のグローバル市場の現状と今後5年間の展望について調査・分析しました。世界の遺伝子組換えヒトエリスロポエチン（rhEPO）市場概要、主要企業の動向（売上、販売価格、市場シェア）、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を収録しています。 遺伝子組換えヒトエリスロポエチン（rhEPO）市場の種類別（By Type）のセグメントは、ESRD、癌、HIV、創傷・神経疾患を対象にしており、用途別（By Application）のセグメントは、病院、小売薬局を対象にしています。地域別セグメントは、北米、アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、遺伝子組換えヒトエリスロポエチン（rhEPO）の市場規模を算出しました。 主要企業の遺伝子組換えヒトエリスロポエチン（rhEPO）市場シェア、製品・事業概要、販売実績なども掲載しています。
調剤薬品の世界市場：PIA、PAA、CUPM、PDA、SAPM、消費者18歳以下、消費者19〜44歳、消費者45〜64歳 ...
本調査レポート（Global Compounding Pharmacy Market）は、調剤薬品のグローバル市場の現状と今後5年間の展望について調査・分析しました。世界の調剤薬品市場概要、主要企業の動向（売上、販売価格、市場シェア）、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を収録しています。 調剤薬品市場の種類別（By Type）のセグメントは、PIA、PAA、CUPM、PDA、SAPMを対象にしており、用途別（By Application）のセグメントは、消費者18歳以下、消費者19〜44歳、消費者45〜64歳、消費者65歳以上を対象にしています。地域別セグメントは、北米、アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、調剤薬品の市場規模を算出しました。 主要企業の調剤薬品市場シェア、製品・事業概要、販売実績なども掲載しています。
