更新日： 集計期間:2025年08月20日～2025年09月16日
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製造業許認可を取得した倉庫にて化粧品の取り扱いが可能です！
当社では、サイト構築から出荷、薬事に沿った業務フローやマニュアルの 作成までのサポートが可能な『化粧品ECサービス』を提供しております。 化粧品や健康食品など薬事法に関わる商品のECサイトを当社グループの 倉庫にて運用しており、お客様に応じた物流ソリューションの 提案・運用が可能です。 また、ECサイトの運用にあたり、関連法規制や業界規程を踏まえた 業務フローの設計、コールセンターマニュアルの作成やオペレータ研修も 実施しており、グループ全体での一貫したサービス提供とサポートを実現します。 【メリット】 ■海外で生産された化粧品や医薬部外品を国内で管理することが可能 ※詳細はお問い合わせください。
HCD-Net認定 人間中心設計専門家によるHCDプロセス導入支援
当社では、医療機器・産業機器向けの製品開発に プロダクト・UIデザインとHCDプロセスの導入支援を行っております。 HCDプロセスは製品開発フェーズのどこからでも導入可能です。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【開発フェーズ】 1．調査・評価 2．企画・ユーザ要求定義 3．デザイン・機械設計 4．試作評価・検証 5．量産・製造 6．プロモーション ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
獲得した見込み客・既存客への継続的アプローチを行い関係構築の為のリードナーチャリングサポートを実施します。
主にウェブマーケティングを活用した見込客の開拓から、休眠客の掘り起こしなど、 お客様の状況に合わせたリードナーチャリングサポートを行います。 お客様がまだ気付いていない新規・見込・既存客に対して、商品・サービスを 購入しやすい状況を作り、継続的に商品を販売できる仕組み作りとシステムを提供します。 ※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
指令・規則は全部で24種類！製品によっては複数の指令に対応しなければなりません！
『CEマーク』とはEU加盟国(欧州連合)の法律に輸出を検討している製品が 適合したことを証明するマークです。 CEマークの貼付が義務付けられているにも関わらずCEマークなしで製品を 上市・流通させることは認められていません。 CEマークの指令・規則は全部で24種類あり、１つの製品に1つの指令を対応 させるのではなく、製品によっては複数の指令に対応しなければなりません。 【指令名(抜粋)】 ■低電圧指令(LVD) ■機械指令(MD) ■電磁両立性指令(EMC指令) ■防爆指令(A-TEX指令) ■圧力機器指令(PED) ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
EU加盟国で製造された新製品など！CEマークの認証が必要とされる製品をご紹介
ニューアプローチ指令によってCEマークの貼付が定められている場合、製品を 流通・販売する前にCEマークを貼付することが義務づけられています。 製造事業者は必ず、流通・販売しようとする製品がニューアプローチ指令に 該当しているかどうか事前に調べる必要があります。 複数のニューアプローチ指令に該当する製品でも、1つのCEマークで全ての 規定に適合している製品であるという事を示しています。 【対象】 ■EU加盟国及び加盟国候補・EFTA加盟国で製造した製品 ■EU加盟国及び加盟国候補・EFTA加盟国へ輸出する製品 ■EU加盟国及び加盟国候補・EFTA加盟国へ輸出する中古品 etc. ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
CEマーキングやEC適合宣言書など！自ら評価・確認をして、証明する必要があります
CEマーキングは、製品が適用を受けるすべてのEU整合法令(法律)に適合 するための評価手続きを行った結果、製品をEU市場に上市する、または 製品が使用される前に製品に貼付しなければならないものです。 そのためには、製造者は製品が適用を受けるすべての指令の必須要求事項を 満たすための評価を事前に行った上で、製品にCEマーキングを貼付する 必要があります。 製造者は、EUの法律に自社の製品が適合していることを自ら評価・確認をして、 証明する必要があります。 【証明方法】 ■CEマーキング ■EC適合宣言書 ■テクニカルファイル(技術文書) ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
事業再構築補助金の申請支援 第6回公募（6/30締切）ご相談受付中 多くの採択実績！設備投資等にオススメです
当社では、『事業再構築補助金申請支援』を行っております。 一般的な補助金は申請後に審査が行われるため、採択のためには各補助金の 審査基準を踏まえた計画書の作成が重要ですが、当社では、補助金の ご提案を始め、計画書作成から受給までトータルでサポートさせていただきます。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【基本的な支援の流れ】 1.投資内容ヒアリング 2.計画書作成 3.申請支援 4.実績報告支援 【事業再構築補助金について】 新型コロナウイルス感染症の影響が長期化し、当面の需要や売り上げの回復が期待しづらい中、ポストコロナ・ウィズコロナ時代の経済社会の変化に対応するために中小企業等の事業再構築を支援することで、日本経済の構造転換を促すことが重要です。そのため、新分野展開、事業転換、業種転換、業態転換、又は事業再編という思い切った事業再構築に意欲を有する中小企業等の挑戦を支援します。 ※詳しくはお問い合わせください。
さまざまな角度からお客様の米国進出を全面支援！
当社では、販売網の構築から大口顧客へのセールスまで、現地シカゴオフィスとの 連携で、さまざまな角度からお客様の米国販売を全面支援します。 電子、電気、機械、理化学機器など技術セールスやアフターサービスの必要な製品の販売にいては 米国現地にアフターケアのできる代理店を持つことは非常に大きな安心感をユーザーに与えます。 我々自身が米国の窓口代理店になることも、専門分野の販売代理店網を構築する事も可能です。 前段階として米国コピーライターを使ったＨＰやカタログのブラッシュアップもできます。 また海外との折衝に不安を感じる方のための個別伴走支援も行っております。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【おもなサポート内容】 ■米国連絡窓口としての活動 ■専門分野の販売代理店網の構築 ■米国人コピーライターによるＨＰブラッシュアップ ■個別伴走支援（ズームコーチング） ※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
培養サイズのスケールアップによりコストダウンを実現します！
当社酵素医薬品本部では、酒類事業で培った発酵技術をコアテクノロジーとして、 様々な微生物が作り出す有用物質の製造・販売を行ってきました。 それらの実績を活かして、微生物培養や有用物質の抽出・精製、 微生物変換等の『生産支援サービス』を提供致します。 ご要望の際は、お気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■当社保有技術を生かし、培養・精製方法を最適化 ■培養サイズのスケールアップ（～60kL）により、コストダウンが可能 ■高度な衛生管理で、生菌（乳酸菌など）の提供も可能 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
コンサルタントが必要な企業とそうでない企業について解説！コンサルタントの必要性やコンサルタントが必要でない企業を詳しく記載。
ISO27001（ISMS）取得にコンサルタントは必要なのか… 結論、絶対に必要というわけではありません。 ただし、社内体制によってはコンサルタントに頼った方が良い場合ももちろんあります。 ISO審査員の私が実際に担当した中でISO27001（ISMS）取得時に コンサルタントが必要なかった企業様の具体例を挙げながら、 コンサルタントが必要な場合とそうでない場合の見極め方をご紹介致します。 【コンサルタントとは？】 ■コンサルタントとは、ある分野について経験や知識を持ち、 顧客の相談にのって、指導や助言を行う専門家のこと ■コンサルタントが必要ではない組織は、ISOの規格要求を理解できている ・ISOに対して十分に時間を割ける従業員がいる組織 ■コンサルタントを利用している組織は8～9割に及ぶ ※詳しくは関連リンクより、『ISO27001(ISMS)取得にコンサルタントは絶対必要か』を分かりやすく解説致します
マニフェストの運用管理業務を丸ごと代行いたします！
当社では、委託契約書とマニフェスト伝票を電子化して、 当社がクラウドで一元管理するサービスを行っています。 コンプライアンス確保と業務効率化を同時に実現することが可能。 データを集計・分析して定期的にご報告しますので、安心してご利用いただけます。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【導入メリット】 ■大幅な業務効率化で本業に注力できる ■徹底したコンプライアンス対応 ■マニフェストの運用状況は毎月報告されるので安心 ■事務管理コストも大幅カット ※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
"生きたマネジメント"を導入可能！組織に対する機能安全マネジメント認証を行えます！
『ISO 26262』は、自動車の機能安全評価・認証サービスです。 「ISO 26262」で要求される品質マネジメントは、ISO 9001やIATF 16949と 共通する要素があるため、ISO 9001やIATF 16949で構築した現状の仕組みを 活かして、ISO 26262に対応する、"生きたマネジメント"を導入可能。 ご要望に応じて、組織に対する機能安全マネジメント認証を行うこともでき、 これにより、同じ組織であれば、設計・開発される製品ごとに機能安全 マネジメント認証を受ける必要がなくなり、効率的です。 【ISO26262対応サポート】 ■要員トレーニング（TUV-NORD連携） ■機能安全マネジメント認証 ■ソフトウェアツール認証 ■機能安全開発支援サービス（パートナー連携） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
CRF/EDC入力補助から契約支援、事務局支援まで幅広くご対応いたします！
当社では、「小規模の試験なので、費用はあまりかけたくない」、「SMOに 支援を打診したが高額の見積もりであった」などといったお悩みを解決する 医薬品等臨床試験支援サービスをご提供しています。 臨床試験の経験豊富なCRC等のスタッフにより、安価で支援することが可能です。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【こんなお悩みの方へ】 ■小規模の試験なので、費用はあまりかけたくない ■SMOに支援を打診したが高額の見積であった ■CROに依頼する程の規模ではないが、外部スタッフが必要 ■交通が不便なため、スタッフが派遣できない ■診察で手いっぱい。データ入力を行う時間がない など ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。
既存の事業を改革したい、既存の事業の強みを活かし新たな事業を展開したい企業さまビジネスモデル改革を実行支援します。
1. 対象とするお客様： つぎのような悩みを抱えている経営者を想定しています。 「自社を取り巻く事業環境が激変している。既存の事業を改革したい。既存の事業の強みを活かして、新たな事業を展開したい」 「事業戦略の立案から事業化までの一連のプロセスを支援してほしい」 2. サービスの内容： 月１～２回の訪問または Microsoft Teams を使用したオンライン会議による共同作業を中心に、現在のビジネスモデルの診断、ビジネスモデル改革のビジョンおよびアクションプランの作成、アクションプランの実行に関する助言・指導を行います。 3. 期間：最低 12 ヵ月 4. 料金：月額 30 万円のサブスクリプション方式
社員が真に生きがいを感じる魅力的な組織風土をつくるために貴社の現状にマッチした組織風土改革のプロセスを一貫して支援します。
1. 対象とするお客様： つぎのような悩みを抱えている経営者を想定しています。 「これだけ変化の速い事業環境で勝ち残るには、社員が真に生きがいを感じる魅力的な職場にしなければならない。どのような組織風土をつくればよいだろうか」 「人材がいきいきと働ける組織風土をつくりたいが、どのように進めればよいのかよくわからない。自社の現状にマッチした組織風土改革のプロセスを一貫して支援してほしい」 2. サービスの内容： 職場環境に関する意識調査の実施および診断、組織風土改革に必要な社員研修の企画運営、変革プロセスに関する助言・指導を行います。 3. 期間：最低6ヵ月 4. 料金：月額30万円のサブスクリプション方式 ただし、職場環境に関する社員意識調査のための面談者数が30名を超える場合は、超過人数1名につき追加費用1万円のご負担をお願いいたします。
