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産業廃棄物などについて、溶出試験又は含有試験を短納期で分析しております
『廃棄物の処理及び清掃に関する法律』では、産業廃棄物は「排出事業者が責任を持って処理すること（排出事業者責任）」とされています。内藤環境管理株式会社では、汚泥、燃え殻、ばいじん等の埋立処分、廃油、廃酸、廃アルカリ及びその他の産業廃棄物などについて、必要な試験項目を適切にアドバイスさせて戴くとともに、溶出試験又は含有試験を短納期で分析しております。 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをご覧ください。
生産工場管理のAI活用に関する特許調査資料
当社では、生産工場管理技術にAIを用いた技術をターゲットとして、 各社がどのような取り組みを行っているかを特許情報から把握するために、 国内公開特許情報を調査したダイナミックマップ『生産工場管理のAI活用』を ご提供しています。 2017年6月から2019年9月までに発行された、AIに特長がある生産工場管理 技術に関する国内公開特許1,471件を調査し、579件を抽出しております。 【調査対象とする技術】 ■生産工場管理技術にAIを用いた技術が対象 ■少品種大量生産の生産計画から多品種少量のFMS生産、生産設備の保全や作業者訓練などを含む ■工程全体や前後関係を見た生産管理などが対象 ■単独の生産設備の運転制御や管理に特徴がある単独機器のAI制御は対象としていない ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
特許検索式の作成は研究開発向け特許調査の経験が豊富な当社にお任せください
当社では、当社の特許調査コーディネータと技術コーディネータが、 お客様に適した特許検索式の作成をお手伝いいたします。 また、本サービスによる特許検索式の設定後、専門スタッフによる マニュアル方式の本格調査も承っております。（費用は別途お見積りします） 【サービス内容】 ■インタビューの前に守秘誓約書を提出 ■直近の特許情報約200件のパイロット査読を行い、サンプル特許情報を抽出 ■お客様とお打合せを行い、調査対象技術の特定と特許検索式の設定を実施 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
5C分析は、多角的な視点から分析するマーケティング手法です！
3C分析とは？ 「顧客（Customer）」「競合（Competitor）」「自社（Company）」の3つの要素から市場環境を分析するフレームワークです。 5C分析とは？ 「顧客（Customer）」「競合（Competitor）」「自社（Company）」「中間顧客（Customer）」「地域（Community）」という5つの要素から分析するマーケティング手法です。 3C分析と5C分析の違い 5C分析は、3C分析よりは労力がかかりますが、より細かく分析をすることができ、精度の高い施策を考えられます。 5C分析が重要視される3つの理由 理由１ KFS(重要成功要因)を明確にできる 成功要因を明確にすれば、適切なマーケティング戦略を立てられ、ビジネスを成功へと導いてくれます。 理由２ 失敗するリスクが減る 自社の内部環境や外部環境をしっかり分析できれば、少ない資源と労力で成功率の高い戦略が立てられます。 理由３ 多角的な視点で分析できる デジタル化が進んだ現代のマーケティング環境に適しているため重要視されています。
検査データを蓄積し、不良発生の傾向分析を支援
製造現場では、シャフト製品の外観検査を目視によって実施しているケースが多くみられます。 しかし目視検査では、どのようなキズや打痕が発生していたのかといった検査結果の記録が残りにくく、品質傾向の分析や品質改善に活用しにくい場合があります。 検査結果を画像として記録することで、不良の発生状況を後から確認することが可能です。 これにより、どのようなキズや打痕が発生しているのかを把握し、品質傾向の分析や品質改善活動に活用することができます。 DDSPR1000では、外観検査の結果を画像やデータとして記録・蓄積することが可能です。 検査履歴の管理や品質状況の把握に役立ち、蓄積された検査データは品質管理や工程改善に活用することができます。 ***************************************************** サンプルワークをお預かりして撮影トライも可能です。 検査対象ワークについてお気軽にご相談ください。 *****************************************************
醸造・蒸留酒の品質を科学的に分析し、研究を加速。
研究機関において、醸造・蒸留酒の成分分析は、製品の品質評価、製造プロセスの最適化、そして新たな知見の獲得に不可欠です。正確な成分分析は、研究の信頼性を高め、革新的な技術開発を支えます。当社の「醸造・蒸留アルコール飲料分析 製品カタログ」は、ワイン、清酒、ビールなど、様々なアルコール飲料の成分分析を支援するソリューションを提供します。 【活用シーン】 ・アルコール飲料の研究開発 ・品質管理と品質保証 ・成分分析による製品特性の理解 【導入の効果】 ・迅速かつ正確な成分分析による研究効率の向上 ・高品質な分析データに基づいた研究成果の創出 ・多様な分析ニーズに対応するソリューションの提供
三菱ケミカルグループとして培った高精度の分析技術と豊富な経験を生かし好適な分析設計をご提案！
当社で行っている「物性測定・評価」についてご紹介いたします。 固体及び溶融状態の粘弾性測定、樹脂、ゴムなどの高分子材料に要求される 物理特性の評価などを実施します。 混練(ラボプラストミルなど・トルク計測含む押出試験)・成形 (プレス・射出)、PVT測定も可能です。 【サービス内容(抜粋)】 ■ISO/IEC17025に基づいた成形から各種物性試験 ■樹脂、ゴムなどの高分子材料に要求される物理特性の評価→機械的性質、 熱的性質、物理的性質、光学特性、ガス透過性 ■固体及び溶融状態の粘弾性測定(動的粘度、せん断粘度、伸張粘度、 溶融張力、応力緩和、法線応力など) ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
顕微赤外分光分析、元素分析、顕微ラマン分光分析などさまざまな分析装置を使用！
株式会社ロンビックでは、「異物分析、付着物分析」の測定を行っております。 樹脂製品や食品、医薬品に混入した(練り込まれた)異物の定性をはじめ、 液中の異物分析、製造工程中に発生した付着物の分析、ゴム製品から ブリードアウト(ブルーム)した成分の分析など幅広く対応。 異物分析、付着物分析については多数実績がございますので、 分析手法の検討、ご提案もさせていただきます。 【測定事例(一部)】 ■樹脂製品や食品、医薬品に混入した(練り込まれた)異物の定性 ■液中の異物分析(濾過、抽出等のサンプリングを行い、分析) ■フィルター捕集物の定性 ■フィッシュアイの原因調査 ■製造工程中に発生した付着物の分析 ■金属部品に付着したオイルの定性 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
液体の製品に混入した異物もサンプリングし分析可能です!
株式会社ロンビックにて行う「異物分析」について、ご紹介いたします。 マイクロサンプリングやピンポイント濃縮など多彩な独自開発手法を 用いて、有機物から無機物の微小異物分析を実施。 付着・練り込み・液中など様々な試料形態に対応します。 ご用命の際は、当社へお気軽にご相談ください。 【分析の流れ】 ■ご提供試料の確認 ■顕微鏡下でサンプリング ■測定可能な状態へ加工 ■測定・解析 ■速報 ■正式報告書発送 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
樹脂中に練り込まれた異物についても弊社のサンプリング技術で採取し分析可能です!
株式会社ロンビックにて行う「異物分析」について、ご紹介いたします。 マイクロサンプリングやピンポイント濃縮など多彩な独自開発手法を 用いて、有機物から無機物の微小異物分析を実施。 付着・練り込み・液中など様々な試料形態に対応します。 ご用命の際は、当社へお気軽にご相談ください。 【分析の流れ】 ■ご提供試料の確認 ■顕微鏡下でサンプリング ■測定可能な状態へ加工 ■測定・解析 ■速報 ■正式報告書発送 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
染み込んだオイルも抽出等の前処理を行い、採取し分析可能です!
株式会社ロンビックにて行う「異物分析」について、ご紹介いたします。 マイクロサンプリングやピンポイント濃縮など多彩な独自開発手法を 用いて、有機物から無機物の微小異物分析を実施。 付着・練り込み・液中など様々な試料形態に対応します。 ご用命の際は、当社へお気軽にご相談ください。 【分析の流れ】 ■ご提供試料の確認 ■顕微鏡下でサンプリング ■測定可能な状態へ加工 ■測定・解析 ■速報 ■正式報告書発送 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
マスターバッチ中の添加剤分析をする事で、配合確認や不具合発生時の原因調査も可能です!
株式会社ロンビックにて行う「樹脂中の添加剤分析」について、 ご紹介いたします。 800種を超える樹脂用添加剤を保有して分析データベースを構築しているため、 樹脂中の多種多様な添加剤について、定性・定量分析が可能。 樹脂や添加剤の種類に適した分析設計にてご提案いたします。 ご用命の際は、当社へお気軽にご相談ください。 【ご依頼案件事例】 ■品質管理の一環：製品(成形品)における配合量の確認 等 ■製品開発の一助：使用後の含有量の確認、他社品調査 等 ■トラブル(成形・外観不良など)の原因究明 等 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
使用中の成形品の添加剤を分析することで、消費された添加剤量等の調査も可能です!
株式会社ロンビックにて行う「樹脂中の添加剤分析」について、 ご紹介いたします。 800種を超える樹脂用添加剤を保有して分析データベースを構築しているため、 樹脂中の多種多様な添加剤について、定性・定量分析が可能。 樹脂や添加剤の種類に適した分析設計にてご提案いたします。 ご用命の際は、当社へお気軽にご相談ください。 【ご依頼案件事例】 ■品質管理の一環：製品(成形品)における配合量の確認 等 ■製品開発の一助：使用後の含有量の確認、他社品調査 等 ■トラブル(成形・外観不良など)の原因究明 等 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
食品衛生法で残留基準値(暫定)が設定されているカビ毒に対応。農作物や加工食品の安心・安全の証明に。
当社では、農作物や加工食品などを対象に、カビ毒検査を受託しています。 【検査の特徴】 ◆食品衛生法で残留基準値(暫定)が設定されているカビ毒に対応 農作物や食品を汚染する主なカビ毒のうち、食品衛生法で残留基準値が定められている3種類のカビ毒（総アフラトキシン、デオキシニバレノール（DON）、パツリン）について検査を行っています。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。
品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！
【試験概要】 第十七改正 日本薬局方に基づく純度試験 ・総BHC、総DDT 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！
【試験概要】 法定色素ハンドブック ・純度試験(6)鉄 ・純度試験(7)マンガン ※バックデータ及び操作記録書付き 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！
【試験概要】 法定色素ハンドブック ・純度試験(3)可燃物 ・純度試験(4)塩化物及び硫酸塩 ・純度試験(6)亜鉛 ※バックデータ及び操作記録書付き 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！
【試験概要】 日本薬局方外医薬品規格 ・純度試験(4)アンモニウム 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！
【試験概要】 日本薬局方外医薬品規格 ・純度試験(2)アンモニウム 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
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【試験概要】 医薬品添加物規格 ・純度試験（4）類縁物質 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
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【試験概要】 医薬品添加物規格 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
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【試験概要】 医薬品添加物規格 ・定量法 ・純度試験（6）窒素 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
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※別名：カルボキシポリメチレン 【試験概要】 医薬品添加物規格 ・確認試験（1）（2）（3）（4） ・乾燥重量 ・強熱残分 ・純度試験（1）重金属 ・純度試験（2）ヒ素 ・純度試験（3）遊離アクリル酸 ・性状 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
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【試験概要】 医薬品添加物規格 ・確認試験（1）（2）（3） ・吸光度 ・強熱残分 ・純度試験（1）溶状 ・純度試験（2）硫酸塩 ・純度試験（3）重金属 ・純度試験（4）p-クレゾール 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
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別名：ポリオキシエチレンセチルエーテル（23 E.O.） 【試験概要】 医薬品添加物規格 ・水酸基価 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
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【試験概要】 医薬品添加物規格 ・蒸留試験 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
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【試験概要】 医薬品添加物規格 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
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【試験概要】 医薬品添加物規格 ・純度試験(5)エチレンオキシド ・平均分子量試験 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！
【試験概要】 医薬品添加物規格 ・純度試験（3）酸化エチレン 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！
【試験概要】 医薬品添加物規格 ・水酸基価 ・凝固点 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。
