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技術の進歩が業界の成長を促進
体外診断（IVD）分野は、精度、携帯性、そして手頃な価格を向上させる診断技術の進歩に後押しされ、引き続き大きな成長を遂げています。2025年5月には、米国食品医薬品局（FDA）がアルツハイマー病の診断を支援する初の血液検査を承認し、画期的な成果が達成されました。富士レビオ・ダイアグノスティクス社が開発した「ルミパルスG pTau217/β-アミロイド1-42血漿比検査」は、アルツハイマー病に関連する特定のバイオマーカーを測定することで、PETスキャンや脊髄穿刺といった従来の診断方法に比べて、より侵襲性が低く、よりアクセスしやすい代替手段を提供します。この承認により、アルツハイマー病の早期発見と管理が改善され、特に高齢者層に恩恵をもたらすことが期待されています。 【掲載内容】 ■市場概要 ■米国貿易関税の影響 ■市場分析 （製品別、テスト別、 用途別、エンドユーザー別） ■地域別市場分析 ■企業プロフィール
血液凝固を引き起こす潜在的な影響を探索する検査
活性型血液凝固物質を特異的に測定および評価する非活性化血液凝固検査です。血液凝固を引き起こす潜在的な影響を探索する検査であり、細胞培養液・体液・生物製剤などに含まれる促進物質の探索が可能です。 ■SMATとは？ トロンビン検出において高い感度を保有 エンドポイントの迅速トロンビン産生試験 凝固開始初期のトロンビン産生をターゲットにした試験
測定（法）／定量する核酸のタイプに合わせた酵素反応試薬を使い、効率的かつ高感度のPCR反応を実現
シングルまたはマルチプレックス デジタルPCRは、使用する試薬によって測定結果が影響を受ける可能性があります。 本製品シリーズには、コピー数変多型解析や突然変異解析、詳細な遺伝子発現解析、ジェノタイピングのいずれであっても、ナノプレートで最高のパフォーマンスが発揮できるように最適化されたマスターミックス反応試薬がラインナップされています。 これらの試薬を使うことで、測定の精度、特異性、感度が向上します。
逆転写酵素｜QuantiNova Reverse Transcription Kit
■再現性の高い 2 ステップリアルタイム PCR のための迅速な cDNA 合成 ■ゲノム DNA 除去キットが付属されており、アーティファクトな増幅を抑制 ■20分で cDNA 合成 ■内部コントロール RNA 付属 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
逆転写酵素｜QuantiTect Reverse Transcription Kit
■遺伝子発現解析のための高感度な2ステップリアルタイムRT-PCR用cDNAの迅速合成 ■ゲノム DNA 除去キットが付属されており、アーティファクトな増幅を抑制 ■20分で cDNA 合成 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
キシレン等有機溶媒不要のパラフィン除去試薬
【特長】 ■サンプルのペレット化やパラフィンを含む上清の除去が不要 ■パラフィン溶解後、そのままProteinase K 分解 ■青色のトラッキング色素でパラフィン溶解液を簡単に視認 ■サンプルロスを最小限に抑え、核酸の回収量を向上 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
同一のホルマリン固定パラフィン包埋組織断片からゲノムDNAとトータルRNAの同時精製。DNAとRNAの包括的解析を実現。
【特長】 ■特別な溶解法により同一FFPE サンプルからDNA とRNA の分離 精製を実現 ■DNA とRNA 個別に最適化されたインキュベーション条件により、 断片化リスクを回避して脱クロスリンクを実現 ■MinEluteスピンカラムによりDNA を30 μL、RNAを14 μLで溶出 ■RNA は、small RNA 含む・含まないを選択可能 ■QIAcube Connect により一部自動化 ※詳しくは以下URLもしくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。 https://www.qiagen.com/ja-jp/products/discovery-and-translational-research/dna-rna-purification/multianalyte-and-virus/allprep-dnarna-ffpe-kit
顕微鏡用10g！水に可溶（0.5％）で、0.1gを97.5mlの水と2.5mlの氷酢酸に溶かします
『アストラブルーFM（C.I. 48048）』は、水に可溶（0.5％）する セルロースの染色試薬です。 顕微鏡用10gで、モル質量（M）は1068,75g/mol。0.1gを97.5mlの水と 2.5mlの氷酢酸に溶かします。 ご用命の際は、当社までお気軽にご相談ください。 【製品概要】 ■顕微鏡用10g ■実験式：C47H52CuN14O6S3 ■モル質量（M）：1068,75g/mol ■WGK1 ■CAS番号：82864-57-1 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
500ml、10倍濃度ですぐに使用可能！免疫化学的検出の基本液としても好適な希釈液
『ROTI Block』は、すべてのブロットおよびハイブリダイゼーション システム用のタンパク質フリーのブロッキングソリューションです。 500ml、10倍濃度ですぐに使用可能。免疫化学的検出の基本液としても 好適な希釈液です。 ご用命の際は、当社までお気軽にご相談ください。 【製品概要】 ■500ml、10倍濃度、すぐに使用可能 ■密度(D)：～1,086g/cm3 ■沸点(bp)：～100℃ ■保存温度：+15～+25℃ ■輸送温度：周囲温度 ■WGK1 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
≥98％、生化学および分子生物学用！プロセスはクローズドシステムで行われます
『ウシ血清アルブミン(BSA) フラクションV』は、すべてのビオチン/ ストレプトアビジン媒介検出システムにおけるブロッキングおよび 安定化試薬として優れています。 オーストラリアまたはニュージーランドを原産地とするBSAが必要な場合に推奨。 アルブミンの精製には、広範なヒートショック/ダイアフィルトレーション法が 使用されます。また、プロセスはクローズドシステムで行われます。 【特長】 ■ビオチンフリー ■NZ-原産地 ■アルブミンの精製には、広範なヒートショック/ ダイアフィルトレーション法を使用 ■プロセスはクローズドシステムで行われる ※その他、バリエーション多数ございます。 脂肪酸フリー、lgGフリー、プロテアーゼフリー 米国、欧州 原産地 細胞生物学用、タンパク質分析及び分子生物学用 等 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
「PG-004」を使用したヒトiPS細胞からの肺前駆細胞の誘導、さらにその細胞による肺胞オルガノイドの形成を確認しました
ヒトiPS細胞から肺前駆細胞を分化誘導する工程のうち、Nogginを使用する 前方前腸の誘導工程において、Nogginの代替として「PG-004」を使用し、 前方前腸およびその後に誘導される腹側前方前腸細胞および肺前駆細胞の 分化誘導効率を比較しました。 ヒトiPS細胞(HILC01株)を市販培地(mTeSR Plus-cGMP)にて未分化維持および 増殖させた後、回収した未分化iPS細胞を用いて段階的な分化誘導を実施。 その結果、「PG-004」では濃度依存的に各細胞の誘導効率の上昇が見られ、 特に腹側前方前腸および肺前駆細胞の誘導効率においてNogginと同等の 結果が得られました。 【概要】 ■内胚葉細胞、前方前腸細胞、腹側前方前腸細胞、肺前駆細胞を 段階的に分化誘導 ■「PG-004」を用いた分化誘導工程を経て作成された肺前駆細胞を用いて 肺胞オルガノイドの形成も確認 ※より詳細な試験結果をご確認いただく場合は 以下より資料をダウンロードください。
iPS細胞から造血幹前駆細胞への分化誘導結果などをご紹介
iPS細胞から造血幹前駆細胞への分化を促し、 NKT細胞への分化誘導プロセスに利用可能な「PG-007」、「PG-008」、 および「PG-010」を使用してiPS細胞をHSPCに分化させ、 最終的にNKT細胞へ誘導する実験を行いました。 HSPCの生産性、分化誘導効率、およびNKT細胞の生産性、分化誘導効率、および細胞の機能性について、 既存の手法であるVEGF、CHIR99021、およびTPOを用いたコントロール条件と比較。 結果、分化誘導工程が1日短縮され、既存手法と比較して、 2倍以上の細胞数のHSPCが得られました。 【結果の要約】 ■「PG-007」はVEGFの10分の1、「PG-008」はCHIR99021の2500分の1、 「PG-010」はTPOの5分の1の低濃度で十分な効果を発揮 ■NKT細胞への分化効率および得られたNKT細胞の機能性は、 コントロール条件と同等であり、一方で得られたNKT細胞数は大幅に増加 ※より詳細な試験結果をご確認いただく場合は 以下より資料をダウンロードください。
キーワード： 有機合成 ケイ素 ハロゲン 触媒 ラジカル
有機合成は物質文明を支える科学技術の1 つで、燃料、オイル、繊維、ゴム、樹脂、医農薬品、食品添加物など、我々の生活に役立つ様々な製品や材料の製造に利用されています。有機合成に必要不可欠なものが、ある分子を別の分子に変換する「反応」です。 当研究室では、「有機合成に役立つ新しい反応の開発」を目標として研究を行っています。反応開発に当たっては、欲しいものだけを効率よくつくること、入手容易な原料から無駄なく環境に優しくつくることを目指しています。また、研究の独創性や化学的発見を重視し、既存の反応の改良ではなく、これまでにない新奇な反応の開発を心掛けています。 有機合成では様々な反応剤や触媒が利用されますが、当研究室では、ケイ素化合物やハロゲン化物などの反応性と、白金やパラジウムなどの触媒作用に注目しています。新しい発見を目指し、日々ワクワクしながら反応開発を行っています。
キーワード： 微細藻類 バイオ燃料 再生可能エネルギー 脱炭素 カーボンニュートラル
環境変動が進行する中、持続可能な社会の実現に向けて脱炭素化を推進することが地球規模の課題となっています。私たちは、カーボンニュートラルな再生可能エネルギーの開発を目指して、微細藻類を用いてバイオ燃料を生産開発しています。 ナンノクロロプシスという微細藻類は、細胞内にその50% に及ぶ油脂を蓄積し、高密度培養が可能なため、この藻類を用いて油脂を高効率で高生産する技術を開発しています。一方で、シアノバクテリアという微細藻類を用いて遊離脂肪酸の「細胞外生産法」の開発も進めています。細胞内に燃料物質を蓄積させる細胞内生産法では、藻類の回収や乾燥、燃料物質の抽出などの工程で膨大なエネルギーを消費してしまいます。細胞外生産法では大幅なコスト削減が期待で、かつ細胞体積を上回る量の燃料物質を生産できる利点があります。 藻類から得られた油脂や遊離脂肪酸はディーゼル燃料等に改質することができます。
キーワード：分析試薬 分子認識 超分子化学 金属錯体 ナノ粒子 発光 色素
生体内には様々な種類の糖が存在する。これらはそれぞれ、生命の維持のために必須な役目を担い、常に体の中を巡っている。そのため、体内における糖のバランスの崩れは、今日の我々をおびやかす重大な疾患へと直結してしまう（例：糖尿病など）。つまり、糖の量を測る技術の開発は、人体の不調を早期発見するために重要である。 このような技術を開発するために、私は、糖と結合して光る分子である「分析試薬」の設計を行っている。私の研究では、様々な骨格（有機色素、金属錯体、超分子錯体、ナノ粒子など）を基盤とすることで、シンプルな構造で、優れた検出能力を持つ分析試薬を開発している（図1）。これまでに、数多くある糖の中でも、D- グルコース（血糖）だけを光らせる超分子錯体型の分析試薬を開発することに成功した（図2）。この技術に基づくことで、糖尿病を早期発見するための診断システムを開発することに繋がると考える。
