更新日： 集計期間:2025年08月20日～2025年09月16日
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特性や挙動が不明な冷却塔の周辺の熱流動状態を再現！
建築設備に関する熱流動機器は、その特性や挙動が不明なものが多くあります。冷却塔もその一つですが、冷却塔の各セルの構造や流動条件・熱的条件を詳細に設定することにより、熱流動状態をかなり正確に再現する事が可能です。本解析では、高層建物周辺の気流状態、及び仕様の異なる冷却塔を複数配置させた場合の各セルから放出した熱気の外気温度分布への影響について検討するために、外部風を考慮した冷却塔熱流動解析を行いました。詳しくはカタログをダウンロードしてください。
ATAC-SeqやSingle Cell ATAC-Seqデータ解析の活用例をご紹介！
『Partek Flow』は、シーケンサーデータ解析ソフトウェアです。 シーケンサーから出力されたリード配列データを読み込んで、遺伝子の 発現量やDNAの変異などを解析することが可能です。 当製品では、Assay for Transposase-Accessible Chromatin using Sequencingや Single Cell ATAC-Seqデータの解析が可能です。 当資料では、ATAC-SeqやSingle Cell ATAC-Seqデータ解析の活用例を紹介します。 【掲載内容】 ■ATAC-Seq ■Single Cell ATAC-Seq ■ご試用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
DNB-SEQの導入により大規模なシーケンシングが可能となり、真核生物に向けたサービスを幅広く提案可能になりました！
【特徴】 ■1ランあたり最大640Gのシーケンスデータのアウトプットを実現 ■イルミナ社のシーケンサーと変わらないデータクオリティ ■安価、データ増量、多検体解析を実現 イルミナ社製Next-seqとDNB-SEQの比較(RNA-seq)の比較データについてwebサイトで公開しております。
エンリッチメント解析やパスウェイマップの表示が可能！RNA-seqデータ解析をFlowだけで完結することができます
Partek Flowは、シーケンサーデータ解析ソフトウェアです。 シーケンサー（NGS）から出力されたリード配列を読み込んで、RNA-seqや DNA-seq等のデータを解析することが可能。 Flowはリード配列の参照ゲノム配列へのアライメント前後の品質保証/ 品質管理（QA/QC）、発現遺伝子量の推定、正規化、発現変動遺伝子の検出など、 RNA-seq データ解析に必要な機能を多数搭載しています。 当資料では、RNA-seq データ解析について紹介します。 【掲載内容】 ■RNA-seq データ解析とは ■参照ゲノム配列へのアライメント ■発現遺伝子の推定と正規化 ■発現遺伝子リストの作成と生物学的解釈 ■ご試用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
DNA-seqやSNVおよびIndelの検出など！Flowを用いたデータ解析についてご紹介！
当資料では、次世代シーケンサーデータ解析ソフトウェア「Flow」を用いた DNA-seqデータ解析について紹介します。 「Partek Flow(Flow)」は、次世代シーケンサー（NGS）から出力された リード配列を読み込んで、RNA-seqやDNA-seqのデータを解析することが可能です。 検出した変異のアノテーションや絞り込みや染色体ビューアーでの変異の表示など、 データ解析を行うための豊富な機能を搭載しています。 【掲載内容】 ■DNA-seqとは ■SNVおよびIndelの検出 ■融合遺伝子の検出 ■コピー数変異の検出 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ゲノムワイドにエピゲノム情報を取得！バイアスのない精確な解析が可能！
「Flow」は、次世代シーケンサー（以下、NGS）から出力されたリード配列を 読み込んで、RNA-seqやDNA-seqのデータ解析が可能なシーケンサーデータ 解析ソフトウェアです。 2016年12月にリリースされた「Flow 6.0」では、『ChIP-seqのデータ解析』に対応。 リード配列の参照ゲノム配列へのアラインメント、アラインメント前後の QA/QC、ピーク検出、検出したピークのアノテーション、転写開始点からの 距離でのプロットなど、ChIP-seqのデータ解析を行うための豊富な機能を搭載しています。 【ChIP-seqとは】 ■ChIPとNGSを組み合わせてゲノムワイドにエピゲノム情報を 取得する手法 ■様々な生物で転写制御メカニズムの理解に大きく貢献 ■プローブ設計に依存した制限がない、ダイナミックレンジが広い ■ChIP on chipと比べてバイアスのない精確な解析が可能 ※詳しくはPDFをダウンロード頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
Single Cell RNA-seqのデータ解析を行う為の豊富な機能を搭載
『Partek Flow（以下Flow）』は次世代シーケンサーデータ 解析ソフトウェアです。 リード配列からバーコードやUMIのトリミング、参照ゲノム配列への アラインメント、UMIのデデュプリケーション、バーコードの絞り込みなど、 Single Cell RNA-seqの前処理に必要な機能を搭載しています。 当資料ではFlowを用いたSingle Cell RNA-seqデータ解析について ご紹介しています。 【掲載内容】 ■Single Cell RNA-seqとは ■バーコードやUMIの除去 ■UMIデデュプリケーション ■バーコードの絞り込み ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
様々な遺伝子解析方法の違いが分かる一冊。解析の原理や、必要なRNAサンプル量などもFAQ形式で解説。※無料進呈中
遺伝子の研究に欠かせない、遺伝子解析および遺伝子検査。 様々な解析方法の違い 当社からCAGEのメリット、他の解析法との比較について開設した、 FAQ形式の小冊子『FAQでみる 遺伝子発現解析方法の違い』を無料プレゼント中！ CAGEって何だろう？という、ぼんやりとした疑問が、 CAGEっていいかも！という、ふんわりとした希望へと変わるかもしれません。 解析の原理や、必要なRNAサンプル量も分かります。 【FAQ掲載例】 ■マイクロアレイに対してのメリットは何ですか？ ■ChIP-seqとの相性はどうですか？ ■Total RNAはどのように送付したらよいですか？ ※下記の「PDFダウンロード」ボタンからご覧いただけます。 ※お問い合わせもお気軽にどうぞ。
×1,000で解析！角膜上皮細胞を俯瞰した画像で、1細胞ごとの絨毛が比較できます
当社が行った生物の解析事例をご紹介します。 解析対象は『角膜上皮（SEM）』。 角膜上皮細胞を俯瞰した画像で、1細胞ごとの絨毛が比較できます。 【解析概要】 ■解析対象：角膜上皮（SEM） ■角膜上皮細胞を俯瞰 ■1細胞ごとの絨毛が比較ができる ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
次世代シークエンシング受託解析
『ChlP-seq』は、転写因子などのDNA結合タンパク質や、特定の修飾を受け ているヒストンが結合しているゲノム領域の箇所を特定できる解析法です。 転写因子および他のタンパク質のためのゲノム全体のDNA結合部位を同定。 ヒストンメチル化などエピジェネティクスによる遺伝子発現制御の機構を探索 します。 癌や複雑な疾患に対してのバイオマーカー候補を提供します。 【特長】 ■タンパク質のためのゲノム全体のDNA結合部位を同定 ■遺伝子発現制御の機構を探索 ■複雑な疾患に対してのバイオマーカー候補を提供 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
実験計画のご相談から、実験、データ解析、論文作成まで細やかにサポートいたします！
当社は、「RNA-Seq」をはじめ、「miRNA-Seq・Small RNA-Seq」、 「エクソーム解析」など幅広いサービスをご提供しております。 「RNA-Seq」は、mRNAやlincRNAの配列をシークエンスし、発現変動のある 遺伝子を同定する手法であり、センス鎖、アンチセンス鎖を区別しての解析が可能です。 また、融合遺伝子の検出や新規スプライス部位の検出、エクソンレベルでの 発現差解析など豊富な情報が得られます。 【RNA-Seqサービス概要】 1.サンプルのクオリティーチェック 2.シークエンスライブラリー調製 3.シークエンス 4.バイオインフォマティクス解析 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。
サンプリング計測・FPS計測の二次元計測解析(輝度・輝度&色度・近赤外)
『ACE3 Series』はRISA-COLOR・ZERO Seriesの技術を継承し、高精度な二次元計測解析を実現 USB3.0対応と用途別モデルにより輝度・色度＆輝度・近赤外・FPSの動的計測を幅広い業界へ展開 直感的な操作性と多言語対応で世界中の計測現場を支える次世代ソリューション 【ラインナップ】 ■Color：ACE3-2000（1/1.8 CMOS 2,048×1,536）ACE3-205（1/2.9 CMOS 1,440×1,080） ■Monochrome：ACE3-1000（1/1.8 CMOS 2,048×1,536）ACE3-85（1/2.9 CMOS 1,440×1,080） ■NIR：ACE3-1000IR（1/1.8 CMOS 2,048×1,536）ACE3-85IR（1/2.9 CMOS 1,440×1,080） 【特長】 ■輝度・色度＆輝度・近赤外の3種類の計測選定 ■サンプリング計測・FPS計測の2方式対応 ■直感的なソフトウェアUIで簡単操作 ■多業界対応の柔軟なカスタマイズ ※詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
【シークエンス受託解析】1サンプルでも安心！データ解析込みの価格です。モデル生物なら短納期3～4週も可能。
『RNA-seq』は、NGSシークエンシング受託解析の一つで、 遺伝子の発現解析（トランスクリプトーム）を網羅的に行う手法です。 様々な生物種に対応、遺伝子および転写産物の発現レベルと スプライシングパターンの解析を行うことができます。 ■トランスクリプトームの網羅的解析 ■遺伝子および転写産物の発現レベルとスプライシングパターンの解析 ■新規転写産物の同定 ■モデル生物を始めとした様々な生物種で実績があります。 （例. ヒト、マウス、植物、魚、カエル、酵母、バクテリアなど） 当社では独自技術の受託解析サービス『CAGE-seq』も提供しております。 ■PCRフリーのため定量性に優れ、検出感度はRNA-seq解析に比べ約7倍 ■RNAの転写開始点検出に強みがあります ■モデル生物を始め、ゲノム情報の有る真核生物に ■がんと疾患で転写開始点の使い分けが分かり、バイオマーカー候補探索に活用した使用例も ※原理やメリットをわかりやすく紹介した小冊子を進呈中。 RNA-seqとCAGE-seqについて、両者の違い、技術や価格をFAQ形式で分かりやすく紹介しています。
ライブラリー作製からデータ解析まで！ファスマックのRNA-seq解析をご紹介！
ファスマックでは、『RNA-seq解析』を承っております。 「RNA-seg」は、NGSを利用しmRNAを解析することによって細胞内で発現する 全転写物の網羅的な定量が可能。 全転写物の発現量を定量するには、まずサンプルから転写物であるRNAを 抽出し断片化を行い、断片化RNAからcDNAライブを作成してシークエンスを 行います。 また、お客様の実験プランに応じて解析内容を選んでいただく カスタムサービスを多数ご用意しております。 【解析概要】 ■(お客様)サンプル情報のご提供 ■当社にサンプル送付 ■ライブラリー調製 ■シーケンス解析 ■データ解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
百台という低い分子量を測定できるマルチ検出器 GPC/SEC 液体クロマトグラフ（LC）システム
『1260 Infinity II マルチ検出器 GPC/SEC システム』は、屈折率、光散乱、 粘度検出器を自由に組み合わせることができます。 正確な絶対分子量と分子サイズが得られ、分子量範囲や溶媒に関係なく、 幅広いポリマーの分析に使用可能。各検出器が個別に温度制御され、 高精度で再現性の高い結果が得られます。 Application Finder で、1260 Infinity および 1260 Infinity II マルチ検出器 GPC/SEC システムのすべてのアプリケーションノートと技術概要を表示できます。 【特長】 ■正確な分子量 ■正確なサイズおよび構造 ■最小クラスの拡散 ■効率的で再現性がある ■フルアップグレード可能 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
