文書管理システムのメーカーや取扱い企業、製品情報、参考価格、ランキングをまとめています。
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文書管理システム - メーカー・企業28社の製品一覧とランキング

更新日: 集計期間:2025年08月20日~2025年09月16日
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文書管理システムのメーカー・企業ランキング

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  1. アガサ株式会社 東京都/IT・情報通信
  2. ザルトリウス・ステディム・ジャパン 東京都/医薬品・バイオ
  3. 株式会社ハイパーギア 埼玉県/IT・情報通信
  4. 4 株式会社ヒューリンクス 東京都/ソフトウェア
  5. 5 INTERLINE株式会社 東京都/IT・情報通信

文書管理システムの製品ランキング

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  1. MODDE 実験計画法ソリューション ザルトリウス・ステディム・ジャパン
  2. クラウド型文書管理システム『Agatha Basic』 アガサ株式会社
  3. 見積書・請求書発行も簡単!文書管理システム『EasyBill』 INTERLINE株式会社
  4. 実験計画法ソフト 『Design-Expert』 株式会社ヒューリンクス
  5. 4 GPT連携ができる電子文書管理システム『MyQuick』 インフォコム株式会社 サービスビジネス事業本部 スマートビジネス部

文書管理システムの製品一覧

76~90 件を表示 / 全 100 件

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製造現場DX推進「知財アーカイブ」知財文書管理のデジタル化を実現

製造現場の"知財文書"のデジタル化・動画音声データ管理・体系的フォルダ管理で知財管理効率化とDX推進を同時実現!

『WWDS知財アーカイブ』は製造現場の知財文書管理の効率化を実現するアーカイブシステムです。 工場で使用される作業指示書や検査記録、改善報告書などの紙文書をPDF化してタイムスタンプを付与し、デジタル保存を実現。 製造現場特有の多様なファイル形式にも対応し、動画による作業手順記録や音声データもPDFにまとめて保存できるため、 製造現場のDX推進と知財保護を同時に実現します! 【特長】 ■タイムスタンプ自動延長:10年の有効期限を自動で延長し長期保存を実現 ■体系的フォルダ管理:拠点・部署・プロジェクト別の階層管理で所在明確化 ■検索機能:全文検索・属性検索・URLリンク検索で必要文書を素早く検索 ■先使用権立証:研究開発の時系列証明で知的財産権の優先権を確実に主張 ■真正性の確保:第三者機関認定で裁判・特許係争時の証拠能力を確保 ※詳しくはカタログをダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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タイムスタンプ自動延長に困ってませんか?知財アーカイブが解決!

10年ごとのタイムスタンプ手動更新作業を完全自動化!延長忘れリスクを解消し、知財文書の長期保存を実現!

タイムスタンプの有効期限切れによる知財文書の証明力失効にお困りではありませんか? 『WWDS知財アーカイブ』なら約10年の有効期限を持つタイムスタンプを自動で延長する機能により、手動更新の手間とリスクを完全に解消します。 9年経過したファイルを検索して有効性を自動延長するため 有効性延長が必要なファイルを探す手間や時間を削減でき、長期的かつ効率的に知財文書を保存できます。 【特長】 ■タイムスタンプ自動延長:10年の有効期限を自動で延長し長期保存を実現 ■体系的フォルダ管理:拠点・部署・プロジェクト別の階層管理で所在明確化 ■検索機能:全文検索・属性検索・URLリンク検索で必要文書を素早く検索 ■先使用権立証:研究開発の時系列証明で知的財産権の優先権を確実に主張 ■真正性の確保:第三者機関認定で裁判・特許係争時の証拠能力を確保 ※詳しくはカタログをダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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知財文書の真正性確保でお悩み?タイムスタンプ有効性自動延長で解決

法的証明力を持つタイムスタンプ自動付与・改ざん検知機能・先使用権立証で知財保護を実現する知財文書アーカイブシステム!

知財文書の「いつ存在していたか」「改ざんされていないか」を第三者的に証明できるタイムスタンプを付与し、 特許係争や先使用権の主張時に必要な証拠力を高めることが不可欠です。 『WWDS知財アーカイブ』が管理するフォルダにファイルを保存するだけで、PDFに自動変換しタイムスタンプを付与します。 該当ファイルが「いつ存在していたか」「改ざんされていないか」を客観的に証明することが可能で、 タイムスタンプを付与したデータの真正性を確保しつつ、長期的かつ適切な知財管理を実現します。 【特長】 ■タイムスタンプ自動延長:10年の有効期限を自動で延長し長期保存を実現 ■体系的フォルダ管理:拠点・部署・プロジェクト別の階層管理で所在明確化 ■検索機能:全文検索・属性検索・URLリンク検索で必要文書を素早く検索 ■先使用権立証:研究開発の時系列証明で知的財産権の優先権を確実に主張 ■真正性の確保:第三者機関認定で裁判・特許係争時の証拠能力を確保 ※詳しくはカタログをダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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知財部の業務効率化!散在する知財文書を一元管理する知財アーカイブ

研究ノート・実験結果・開発記録などの研究文書を体系的に管理し、必要文書を素早く発見!【知財アーカイブ】

『WWDS知財アーカイブ』は、知的財産に関する文書を効率的かつ長期的に管理できるファイルサーバをベースとした知財文書アーカイブシステムです。 タイムスタンプ付与機能により文書の存在証明と真正性を確保し、体系的なフォルダ管理で知財文書の所在を明確にします。 【特長】 ■タイムスタンプ自動延長:10年の有効期限を自動で延長し長期保存を実現 ■体系的フォルダ管理:拠点・部署・プロジェクト別の階層管理で所在明確化 ■検索機能:全文検索・属性検索・URLリンク検索で必要文書を素早く検索 ■先使用権立証:研究開発の時系列証明で知的財産権の優先権を確実に主張 ■真正性の確保:第三者機関認定で裁判・特許係争時の証拠能力を確保 ※詳しくはカタログをダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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知財部向け!法廷で認められる証拠能力を持つ知財文書管理システム

第三者機関認定のタイムスタンプで文書真正性を保証、特許係争・知財訴訟でのリスク回避に貢献!【知財アーカイブ】

『WWDS知財アーカイブ』は、知的財産に関する文書を効率的かつ長期的に管理できるファイルサーバをベースとした知財文書アーカイブシステムです。 タイムスタンプ付与機能により文書の存在証明と真正性を確保し、体系的なフォルダ管理で知財文書の所在を明確にします。 【特長】 ■タイムスタンプ自動延長:10年の有効期限を自動で延長し長期保存を実現 ■体系的フォルダ管理:拠点・部署・プロジェクト別の階層管理で所在明確化 ■検索機能:全文検索・属性検索・URLリンク検索で必要文書を素早く検索 ■先使用権立証:研究開発の時系列証明で知的財産権の優先権を確実に主張 ■真正性の確保:第三者機関認定で裁判・特許係争時の証拠能力を確保 ※詳しくはカタログをダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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法務・コンプラ部向け!知財契約書等の原本性確保する知財アーカイブ

タイムスタンプで契約書・ライセンス文書の原本性を長期保証し、監査対応・紛争解決を強力にバックアップする【知財文書管理システム】

『WWDS知財アーカイブ』は、知的財産に関する文書を効率的かつ長期的に管理できるファイルサーバをベースとした知財文書アーカイブシステムです。 タイムスタンプ付与機能により文書の存在証明と真正性を確保し、体系的なフォルダ管理で知財文書の所在を明確にします。 【特長】 ■タイムスタンプ自動延長:10年の有効期限を自動で延長し長期保存を実現 ■体系的フォルダ管理:拠点・部署・プロジェクト別の階層管理で所在明確化 ■検索機能:全文検索・属性検索・URLリンク検索で必要文書を素早く検索 ■先使用権立証:研究開発の時系列証明で知的財産権の優先権を確実に主張 ■真正性の確保:第三者機関認定で裁判・特許係争時の証拠能力を確保 ※詳しくはカタログをダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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電子文書管理システムSmartDocFinder

瞬間で目的の文書を検索できるWEBシステムです。

タブレットがあれば、いつでもどこでも、必要な書類(パンフレット、説明書、図面など)を閲覧できます。PC、スマートフォン、タブレット(iOS、Android、Windows)を問わず、文書サーバーに格納した文書(チラシ、説明書、申込書)、動画(案内)を照会できます。特徴として高速なサムネイル表示、全文検索機能、Ms-Excel、Wordからの自動登録、コメント記入機能などの便利な機能を有しています。営業の場面、製造現場、事務所などでPDFや動画を自在に照会でき、業務の迅速化を推進できます。

  • その他の各種サービス

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GxP品質文書13:逸脱や変更の進捗管理で作業漏れをなくしたい

【複数文書の進捗状況を一元管理。ステータスは自動反映され全体管理が容易】文書管理クラウド『Perma Document』

逸脱や変更が発生すれば、複数の文書を順序立てて、確実に作成・承認し教育まで管理する必要がありますが、作業漏れのリスクを伴います。 逸脱・変更管理業務の本質は、やるべきことを明確にして、進捗管理をすることです。進捗管理には⼿間が掛かります。 Perma Documentでは、必要な文書とイベントを定義するだけで、文書のワークフロー履歴をもとに進捗のステータスが自動反映されます。 これらの情報は作成後、誰にも改ざんされない仕組みとなっているため、監査部⾨においては、査察の際に、再度関連性を確認することなく安⼼して査察を受けることができます。 ご興味のある方はパンフレットをご覧ください。 またさらに詳細な情報が必要な場合はお問い合わせください。

  • GxP用.png
  • その他 品質管理システム

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クラウド型文書管理システム『Agatha Basic』

Part11対応のペーパーレス化を実現されたい企業様に!費用感・規模感共にスモールスタートを実現

Agatha Basicは、治験・臨床研究の文書を、共有・保存・管理するための基本機能を備えた文書管理クラウドサービスです。 ER/ES 指針、FDA、CFR 21 Part 11 の法規制に対応した高セキュリティ、高信頼性のシステムです。シンプルで使いやすく、導入時には専任のコンサルタントによる支援や、運用後もヘルプセンターによるお問い合わせサポートもご提供しておりますので、文書管理システムが初めてでも、安心して利用できます。 <こんな方におすすめ> ● 紙での管理により、膨大な作業とコストがかかっており削減したいと考えている方 ● ER/ES や CFR Part11 への準拠対応した文書管理・共有をしたい方 ● 外出先や多施設と場所・時間などの制約を越えたシームレスな情報共有・管理をしたい方 ● 最新版が分からない・間違って上書きしたなどファイル管理が煩雑になっている方 ● 既存システムのコスト肥大化・複雑化・運用にお悩みの方 ● 最新のセキュリティー対策や災害・パンデミック対策(BCP/BCM)を検討してる方 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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【Webinarオンデマンド】 データインテグリティ対応セミナー

【株式会社イーコンプライアンス村山氏ご登壇!】逸脱・CAPA・変更管理等における データインテグリティ 対応セミナー

※2024年5月17日に実施をいたしましたWebinarの動画をご視聴いただけます。 逸脱・CAPA・変更管理等における データインテグリティ 対応セミナー ~日米欧の規制要件に対応するためのイベント管理とは~ データインテグリティ対応が進む中、製薬業界や医療機器業界においては、逸脱管理、変更管理、CAPA、不適合管理、教育訓練、監査など多くのイベントデータの管理が求められています。 WordやExcelといった人的ベースでの管理には限界、また紙で管理しているため、関連する文書類がバラバラに保管され、紐づけ管理を行えない状況を耳にします。 本来イベントデータはそれぞれが連携しており、すみやかに関連するデータにアクセスできることが重要です。 では、複雑になりがちなそれらのデータをどのようにして有効に管理すれば良いのでしょうか。 本セミナーではイベント管理の原則とそれらのデータインテグリティの保証方法について、分かりやすく解説を行います。

  • その他

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治験文書管理システム_一般社団法人日本補体学会での事例

臨床研究の文書共有・管理を効率化した事例をご紹介!

一般社団法人日本補体学会様による「Agatha Basic」の導入事例をご紹介いたします。 同学会では、検査データや症例報告書のやりとりをメールで行っていましたが、 メールでのやりとりは非常に煩雑かつパスワードをかける手間がかかり、 誤送信のリスクもありました。 導入後は、進捗をエクセルに記入して保存するだけで、関係者と常に新しい情報を 共有し、過去の情報も必要なときに取り出すことができるようになりました。 【導入の決め手】 ■MACで使える ■見やすい・使いやすい ■手軽に始められる ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

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治験文書管理システム_株式会社メディサイエンスプラニングでの事例

CROでのeTMF導入を低コストで実現した事例をご紹介!

歴史あるCROである株式会社メディサイエンスプラニング様による 「Agatha eTMF」の導入事例をご紹介いたします。 同社では、グローバル企業のお客様からeTMFを利用したいというリクエストが 増えており、導入検討を始められました。 導入後は、受託する臨床試験の必須文書を管理するツールとしてのみならず、 社内のSOPもAgathaで管理し、当社の文書管理プラットフォームとして活用を 広げています。 【導入メリット】 ■一番の良さは使いやすさ ■柔軟な治験文書リスト ■ヘルスケア・ライフサイエンス分野の高いセキュリティ要件に対応 ■Risk-based Monitoring (RBM) ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

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治験文書管理システム_東北大学病院臨床試験データセンターでの事例

改竄防止や版管理で臨床研究の文書管理を高度化した事例!

東北大学が実施する臨床研究のデータ管理を支援する、東北大学病院臨床試験 データセンター様による「Agatha Basic」の導入事例をご紹介いたします。 同センターでは、ファイルサーバで文書を管理する場合、ファイル名や 保存のルールを徹底し、かつ重要な文書は紙を正版にするなど、運用面で 大きな負担がありました。 導入後は、場所にとらわれずに問題なく文書共有を行うことができたとの お声をいただいております。 【事例概要】 ■Agatha利用方法 ・データセンターのQMS文書やSOPの管理 ・研究プロジェクトの文書の管理 ■導入メリット ・版管理、改ざん防止、承認記録といったシステムの機能を業務に活用できた ・文書管理やシステムのベネフィットとリスクを認識し管理できるようになった ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

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治験文書管理システム_MablinkBioscienceでの事例

Agathaでコンプライアンスを実現!医学的にも経営上も求められる品質が保証

フランスに本拠地を置くバイオテクノロジー企業Mablink Bioscience様による 「Agatha QMS」の導入事例をご紹介いたします。 同社では、始めから適切なやり方、プロセス、システムで臨床試験の管理を 行いたいと考えていました。 Agathaを利用することで、必要なデータを文書とフォームから取得できるので、 試験の各段階をスムーズに進めることができます。 【事例概要】 ■課題 ・試験フェーズごとに文書を登録・管理する手立てがない ・ファイルを見つけるのが難しい ■効果 ・試験関連の文書も事務的な書類もすべて手軽に管理 ・資金調達で情報提供のためVCにアクセスを許可できる ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

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治験文書管理システム_CRO(開発業務受託機関)での事例

Agatha eTMFでCROとしてのサービスを強化!日常的なTMF管理を向上

フルサービス型のCROであるDZS Clinical Services様での 「Agatha eTMF」の導入事例をご紹介いたします。 同社では、文書の品質管理や、施設、スポンサー、さまざまな担当者、 経営陣といった多方面の関係者間での連携などの問題に直面していました。 導入後は、試験の立ち上げ、施設とユーザーの登録、文書の登録が以前よりも はるかに効率的に行えるようになったとのお声をいただいております。 【事例概要】 ■課題 ・治験関連文書の品質チェックの工程を管理する ・必要な文書がすべてそろっているかどうかを確認する ■効果 ・文書のネーミングや管理が標準的な方法で一貫しているので、CRAにも使いやすい ・システム上で文書の品質管理を行い、簡単にレポートを作成できる ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

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