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「3R（代替法の活用、動物使用数の削減、苦痛の軽減）の原則」のもと適正な動物実験を行っています
当社は、眼と皮膚に特化した受託試験会社として、安全性と有用性評価に関する 新しい価値あるサービスを創造し、クライアント様をサポートいたします。 当資料では、ヒト試験の「安全性試験」をはじめ、動物薬効薬理試験の 「眼科関連試験」や「皮膚関連試験」など当社で行っている受託試験をご紹介。 ぜひ、ダウンロードしてご覧ください。 【掲載内容（一部）】 ■ヒト試験 ・安全性試験 ・有用性試験 ■動物薬効薬理試験 ・眼科関連試験 ・皮膚関連試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
皮膚安全性試験、漢方製剤・OTC・医薬部外品・化粧品試験は当社にお任せください
当資料は、外用剤の後発医薬品開発、処方変更、剤形追加等の承認申請に おける、皮膚安全性試験、各種臨床試験についてご紹介しています。 当社では、ジェネリック医薬品の開発における、健康成人による 生物学的同等性（BE）試験を治験から薬物動態測定、総括報告書の 作成までをトータルで支援します。 経口剤だけではなく、外用剤の生物学的同等性（BE）試験も実施しており、 外用剤については皮膚薬物動態試験、蒼白化試験などの薬理学的試験、 残存量試験やパッチテスト等も実施可能です。 【掲載内容】 ■特長 ■このようなお客様へ ■3)皮膚安全性試験(パッチテスト) ■漢方製剤・OTC・医薬部外品・化粧品の試験 ■その他 健康成人を対象とした臨床試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
マウス、ラット、モルモット、サル等を用いた受託試験について詳しくご紹介します。
当資料は、株式会社新薬リサーチセンターの行う 「安全性試験・受託試験」の一覧表です。 マウス、ラットを用いた一般毒性試験である「単回投与毒性試験」や 「反復投与毒性試験」をはじめ、医療機器安全性試験、安全性薬理試験 などを承っております。 【掲載内容】 ■医薬品安全性試験 ■医療機器安全性試験 ■化学物質安全性試験 ■食品の安全性試験 ■安全性薬理試験 ■GLP適合状況 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
動物福祉と代替法への取組みや、日本再生医療学会総会のレポートなどを掲載
『INA NOTES June 2016 No.3』は、医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託などを行う、株式会社イナリサーチの冊子です。 当冊子では、第15回日本再生医療学会総会に参加したレポートのほか、日本安全性研究会 第7回学術年会での研究発表報告や、マーモセット試験事業などを、グラフや写真と共に掲載しています。 【掲載内容】 ■動物福祉と代替法への取組み ■参加レポート：第15回 日本再生医療学会総会 ■研究発表報告：日本安全性研究会 第7回学術年会 ■小型霊長類のマーモセット試験事業-第3報- ■最近のできごとから など ※ダウンロード頂けるのは「ダイジェスト版」です。 「完全版」をご希望の方は、お気軽にお問い合わせ下さい。
豊富な背景データで国内トップクラスの実績！
イナリサーチの生殖発生毒性試験は、確かな技術と豊富な背景データに より国内トップクラスの実績を誇っています。 母動物へのストレスが評価に直接影響する生殖試験にあっても、 経口、静脈内、皮下、経皮など多様な投与経路で安定したデータを採取し続けています。 認定生殖発生毒性専門家が試験のデザインから評価までサポートします。 【主な試験種類】 ■ICHガイドラインで示された生殖発生過程のすべてを包括する試験が可能 ・受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験（マウス、ラット） ・出生前及び出生後の発生並びに母動物の機能に関する試験（ラット） ・胚・胎児発生に関する試験（マウス、ラット、ウサギ） ・単一試験（ラット） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
安全性試験の分析は、豊富な経験と実績のイナリサーチへ！
イナリサーチでは、安全性試験で使用する被験物質および投与液の分析を実施します。 GLP適用で実施可能。 複数場所試験における分析実績もあります。 【被験物質の分析】 ■分析法バリデーション ■濃度確認、均一性、安定性、特性分析 【濃度確認、均一性、安定性、特性分析について】 ■投与液の濃度確認、安定性・均一性試験 ・HPLC、分光光度計、ELISAキットなどを使用 ■被験物質（原薬や製剤）の特性分析や安定性について ・HPLC、TLC、分光光度計、pHメータ、カールフィッシャー⽔分計、 浸透圧計などを使用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
OECD、ICHテストガイドライン対応！追加検査可能、専門家が試験サポート
イナリサーチは、スクリーニング段階から新規化学物質登録申請に必要な 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で求められる 培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 当社はGLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） 認証取得施設です。 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律（化審法）及び 労働安全衛生法（安衛法）や、各国の新規化学物質申請に関わる規制に 対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【生殖発生毒性試験】 ■催奇形性試験（マウス、ラット、ウサギ） ■繁殖毒性試験（ラット） ■生殖／発生毒性スクリーニング試験（ラット） ■反復投与毒性試験と生殖発生毒性スクリーニング試験の併合試験（ラット） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
被験物質量とコストを削減！毒性評価を血中薬物濃度と紐付けることが可能！
イナリサーチは、小動物安全性試験において、50μL以下の採血を行う手法「Microsampling」を活用しています。 3R（Reduction, Replacement, Refinement）への配慮となります。毒性試験動物でTK Profileを取得しています。（ラット及びマーモセット） また、毒性評価を血中薬物濃度と紐付けることができるほか、被験物質量の削減、コスト削減が可能です。 【特長】 ■3R（Reduction, Replacement, Refinement）への配慮 ■毒性試験動物でTK Profileを取得（ラット及びマーモセット） ■同一サテライト動物でTKを実施（マウス） ■毒性評価を血中薬物濃度と紐付けることが可能 ■被験物質量の削減、コスト削減 Plasma Micro-Sampling(PMS)では ■採血量を1/15～1/10に削減 ■測定感度を20倍にアップ ※毒性試験デザインや高感度測定方法の開発等、お気軽にお問い合わせ下さい。
操作上および安全上の特長など！バッテリー性能および安全性試験についてご紹介
当資料は、当社が取り扱うH.E.L社製品のバッテリー性能および安全性試験 について掲載した仕様書です。 測定タイプが断熱熱量測定の「BTC-130」をはじめ、「BTC-500」 「iso-BTC」についてご紹介。 試験の種類や主要データ（抜粋）、バッテリー／試料サイズ、温度範囲、 操作上および安全上の特長などを掲載しています。 是非、ダウンロードしてご覧ください。 【掲載製品】 ■BTC-130 ■BTC-500 ■iso-BTC ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
各種GLP適合かつAAALAC認証の受託研究施設として、医薬品、医療機器、再生医療等製品などの安全性や有効性の評価試験を行います
当社は、細菌、細胞から各種動物を用いてGLP準拠下で、医薬品、医療機器、再生医療等製品、化粧品、健康食品、農薬、化学物質などの安全性や有効性の評価試験を行っています。 また、AAALAC完全認証施設ですので、動物福祉への配慮も万全です。 【非臨床試験事業内容】 ■安全性試験 医薬品・医療機器・食品・化学物質の安全性試験 細菌、細胞から小動物（マウス、ラット、モルモット）、中大動物（ウサギ、サル、イヌ、ミニブタ）まで対応可能な多くの実験室・飼育施設を有しています。AAALAC完全認証施設として、すべての動物試験は国際水準での委員会審議を経て実行されます。当社で実施された試験結果は海外の規制当局への申請用試験、アカデミックなサイエンスリポートとしても問題なく使用できます。 ・毒性試験及び安全性薬理試験 ・特殊毒性試験 ・免疫毒性試験 ・遺伝毒性試験 ■薬理試験 ・循環器 ・呼吸器 ■各種外科処置サポート ■実験動物を用いたGMP出荷試験に対応
GLP試験はもちろんのこと、原材料等のスクリーニング試験(非GLP)も対応可能です。
約18年間継続して医療機器GLP適合施設として認定されている試験施設にて、 国際規格ISO10993に準拠しての試験実施が可能です。 また、医療機器原材料の開発における安全性の予備検討等を目的としたスクリーニング試験も受託しております。 半世紀以上にわたり積み上げてきた実績と知見を基に、信頼性と質の高いデータの納品はもちろんのこと、 試験の前に試験試料の特性に応じた試験法や抽出法のご提案も行っております。
【リチウム電池 安全性評価】セルの破壊試験・針刺し試験を受託します。
「自社のラボでは発火リスクのある針刺し試験ができない」 「開発中のセル・パックの安全限界を確かめたい」 リチウムイオン電池の開発・採用において避けて通れない過酷試験を、御社に代わって実施いたします。 弊社では、鋼釘を貫通させる「針刺し試験」、 圧壊・外部短絡といった破壊を伴う安全性試験の受託サービスを提供します。 「本格的な試験機関だと高額で依頼できない」 そんな声にお応えします。
低コスト・迅速・簡便！カイコをモデル動物とした有効性・安全性試験
株式会社ゲノム創薬研究所の『有効性・安全性試験』では、カイコをモデル 動物にした試験を行っております。 カイコは、生理的条件がヒトに近く、薬剤の効果や病原体に対する感受性 がヒトとよく一致します。 また、低コストで倫理的な問題が少ないカイコは、少量のサンプルですぐ に結果が得られるので迅速な作業が可能です。 主な例に、病態モデル治療効果試験・自然免疫活性化試験・安全性試験・ 体内動態試験などがあります。 【特長】 ■低コスト ■倫理的な問題が少ない ■試験が迅速かつ簡便 ■注射ができる ■バイオハザードの心配がない ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
生殖発生毒性試験など、安全性試験の受託試験一覧を掲載
当資料は、新薬リサーチセンターが発行する安全性試験の 受託試験一覧を掲載しています。 当社は医薬品GLP準拠の一般毒性試験、生殖発生毒性試験、皮膚感作性試験、 光感作性試験、抗原性試験などを受託しています。 また、化学物質の安全性試験も各種受託しており、論文作成も行っています。 【掲載内容】 ■安全性試験 ■マウス/ラットの検査業務（血液，組織検査） ■血液生化学検査 ■病理組織学的検査（標本作製，観察，写真撮影，電顕） ■電子顕微鏡を用いた観察 ■GLP等の適合状況 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの毒性試験をサポート！
イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 【主な試験種類】 ■単回投与試験 ■拡張型単回投与毒性試験 ■2週間、4週間（1ヵ月）、13週間（3ヵ月）、26週間（6ヵ月）、 39週間（9ヵ月）、52週間（12ヵ月）の反復投与試験 ■各種用量設定試験 ■創薬探索段階の一般毒性試験など ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
動物福祉の国際動向の特集やマーモセット試験事業の取組みなどを掲載
『INA NOTES December 2017 No.5』は、医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託などを行う、株式会社イナリサーチの冊子です。 当冊子では、最新技術情報のほか、薬物依存性試験の特集や、マーモセット試験事業の取り組みなどを、図や写真と共に掲載しています。 【掲載内容】 ■SEND Reports：パソロジシズトによるSENDへの取組み ■連載：マーモセット試験事業の取り組み ■特集：AAALAC International Site visitと動物福祉の国際動向 ■学会参加レポート ■TOPICS ■お知らせ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
幼若動物を用いる単回および反復投与毒性試験を豊富な実績でサポート！
イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 【幼若動物を用いる試験】 ■動物種：ラット、イヌ ■投与時期： ・幼若ラットは4日齢から経口・静脈内・皮下投与が可能 23日齢以降は経皮投与が可能 ・幼若イヌは3週齢から投与開始 ■投与経路：経口、静脈内、皮下、経皮 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
スクリーニング試験から申請用試験まで、ニーズに応じた試験をご提案します！
イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 ガイドラインに沿った申請用試験のほか、スクリーニング試験についても 豊富な経験と実績を有するスタッフが対応します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 【遺伝毒性試験】 ■復帰突然変異試験（Ames試験） ■in vitro / in vivo 染色体異常試験 ■in vitro / in vivo 小核試験 ■光細胞毒性試験（3T3細胞) ■in vivoコメット試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
OECDテストガイドライン対応！マウス、ラットを用いたがん原性試験
スクリーニング段階から新規農薬・製剤登録申請に必要な毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギやイヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で 求められる培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 イナリサーチは、GLP適合施設であり、AAALAC International （国際実験動物ケア評価認証協会）認証取得施設です。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制および、 OECDガイドラインに対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【がん原性試験】 ■マウス、ラットを⽤いた⻑期がん原性試験（予備試験、本試験） ・経⼝（強制、混餌）、経⽪、⽪下などの投与経路で実施可能 ■短期発がん性試験 ・遺伝⼦改変マウスを⽤いる短期発がん性試験も可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
少量の被験物質で、ヒト類似の反応を検出。新たにCPP試験の開発に成功。
当社では、効率的に非臨床データを取得できる 『マーモセットを用いた医薬品の安全性試験』を行っています。 マーモセットは体重250～500gの小型霊長類のため 被験物質が少量で済むなど、試験を行う上で以下の利点が得られます。 【特長】 ◎カニクイザルに比べて貴重な被験物質が少量（約1/10）で済む ◎ラット・イヌに比べてヒト類似の薬理学的反応性が期待できる ★現在、試験データなどをまとめた「学会発表資料」をまとめて進呈中。 【ダウンロード】よりスグにご覧いただけます。
専門性の高い技術を持つスタッフが再生医療等製品の研究開発業務をサポート！
当社は、再生医療等製品の製造における原料試験、工程内管理試験、 最終製品等の品質試験をGMP（GCPT）規制下で実施いたします。 【品質試験 試験項目】 ■無菌試験（JP17 メンブランフィルター法、直接法） ■エンドトキシン試験（JP17 比色法、比濁法、ゲル化法） ■マイコプラズマ否定試験（JP17 リアルタイムPCRによるNAT法） ■抗生物質、成長因子等の残留試験（LC-MS/MS、ELISA等） ■軟寒天コロニー形成試験、細胞増殖特性解析（準備中） ■上記試験に関する試験法バリデーション 再生医療等製品の安全性評価に対応した研究棟にて、免疫不全マウスを 用いた一般毒性試験・造腫瘍性試験に対応します。 【非臨床試験 試験項目】 ■免疫不全マウスを用いた造腫瘍性試験 ■細胞増殖特性解析、軟寒天コロニー形成試験 ■一般毒性試験 ■安全性薬理試験、薬効薬理試験 ■体内分布試験（qPCR法・免疫染色） ■薬事相談・申請のコンサルティングも対応
自動車およびその周辺分野を含めた様々なニーズにお応えし、委託試験・研究をお受けしております。
リチウムイオン電池の安全性を評価する多様な試験が可能です。 ●過充電試験、過放電試験、外部短絡試験、貫通・圧壊試験、加熱試験、温度サイクル試験、熱衝撃試験、結露試験、水没試験、耐火性試験、熱連鎖試験など 試験設備や委託試験に関しましてお気軽にお問い合わせください。
リチウムイオン二次電池の電気用品安全法適合性確認試験、IEC 62133に基づく試験、UN 38.3等に基づく試験を実施
リチウムイオン二次電池は、電気用品安全法の特定電気用品以外の電気用品に指定されており、事業者による電気用品安全法技術基準（別表第9 リチウムイオン蓄電池）への適合確認が求められています。 当機構は、事業者の依頼に基づいて、この適合確認に必要な試験を当機構で実施し試験報告書を提供します。 【特徴】 ■リチウムイオン二次電池試験についてIECEE CB制度の認証機関及び試験所として登録をうけ、IECEE CB証明書を発行 ■医療機器に使用されるリチウム二次電池の試験を実施 医療機器の安全規格であるIEC 60601-1の第2版から第3版への改定に伴い、IEC 62133への適合が要求されています。当機構では、この医療機器に搭載されるリチウム二次電池の試験成績書を発行しています。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
200件以上のチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞セルバンクの安全性及び特性解析試験を実施
CHO細胞は製薬業界で最も広く使用されている生産細胞株で、安全性プロファイルも20年以上にわたって確立されてきています。 CHO生産細胞株の安全性と特性解析に関するガイドラインは、医薬品規制調和国際会議（ICH）Q5（R1）「ヒト又は動物細胞株を用いて製造されるバイオテクノロジー応用医薬品のウイルス安全性評価」と、ICH Q5D 「生物薬品（バイオテクノロジー応用医薬品｜生物起源由来医薬品）製造用細胞基剤の由来、調製及び特性解析」に調和されました。 2007年以降、ザルトリウスは200件以上のチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞セルバンクの安全性及び特性解析試験を実施してきました。当社研究者は豊富な知識と経験を有しており、化学や規制上の要件に適合する最適かつ費用対効果の高い試験戦略についてのアドバイスを提供していきます。 バンク製造時に使用される細胞株と原材料の履歴も考慮し、テストパッケージをご提案いたします。
免疫細胞療法の安全性試験のことならメディリッジにお任せください！
株式会社メディリッジは、スターティングマテリアルのテストから 製品リリース時のテストおよび非臨床試験に必要な幅広いサービスを 提供しています。 新しい設備を使用し確かな技術もと、 GLP準拠で以下の項目において試験を実施いたします。 【主な試験項目】 ■バイオアッセイと細胞を用いた力価試験 ■非臨床試験 ■R&Dサポートサービス ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
豊富な経験と積み重ねた実績！確かな技術、信頼のバイオ医薬品安全性試験
株式会社メディリッジは、組み換えタンパク質製造や モノクローナル抗体を製造する際の非臨床試験から臨床サンプルの分析まで 幅広いサービスを提供しています。 新しい設備を使用し、確かな技術のもと GLP準拠で以下の項目において試験を実施いたします。 【主な試験項目】 ■ウイルスクリアランスのバリデーション ■カスタム宿主タンパク測定 ■バイオアッセイと細胞を用いた力価試験 ■ロットリリース試験 ■結合定量法と免疫学的測定法 など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
豊富な経験と積み重ねた実績！確かな技術、信頼のバイオ関連動物試験
メディリッジ株式会社は、バイオ医薬品開発用の微生物や 酵母由来の細胞株の樹立を非臨床試験から臨床サンプル分析まで 幅広いサービスを提供しています。 新しい設備を使用し確かな技術のもとGLP準拠で以下の項目において 試験を実施いたします。 特にファーマコカイネティクス（PK)やトキシコカイネティクス（TK)測定、 薬物に対する免疫原性（ADA)などin vivo 試験については、 BLS-2の施設を保有し、高度なノウハウと技術をリーズナブルな価格で提供します。 【主な試験項目】 ■バイオアッセイと細胞を用いた力価試験 ■カスタム宿主タンパク測定 ■ロットリリース試験 ■非臨床と臨床試験支援 ■結合定量法と免疫学的測定法 など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの毒性試験をサポート！
イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 【げっ歯類を用いる試験】 ■動物種：マウス、ラット、ハムスター ■投与経路：経口投与、静脈内投与、腹腔内投与、 皮下投与、経皮投与、直腸内投与 ■ラットでの24時間持続静脈内注入による試験も実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの毒性試験をサポート！
イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 【ウサギを用いる試験】 ■投与経路：経⼝投与、静脈内投与、点眼投与、筋⾁内投与、 ⽪下投与、経⽪投与、直腸内投与 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの毒性試験をサポート！
イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 【カニクイザルを用いる試験】 ■投与経路：経⼝投与、静脈内投与、筋⾁内投与、経⽪投与、 ⽪下投与、点眼投与、腹腔内投与、直腸内投与 ■24時間持続静脈内注⼊による試験も実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
