サイエンス＆テクノロジーの製品・サービス一覧

大日本インキ化学工業、キヤノンで活躍し、現在もコンサルタントとして活動する野口弘道氏が3年の歳月をかけてまとめ上げた一冊！ 著者の研究データや公表文献・特許文献の考察を元にした近年の技術動向、IJ応用の現状に至るまでの内容を約900頁にわたって解説し、IJ印刷を広く深く理解するのに役立つ書籍となっています。 第1部「インクジェット印刷の千体万様」では、IJ印刷が広い印刷対象と複数のインク形態を持ち、種々の特徴あるプリンタが生まれていることが理解できます。 第2部「トラブルの現象と解決」では、ヘッド・プリンタ設計者が意図する画像形成を実現するためにインクとどのように向き合っているか、その思想を理解することができます。 第3部「画質・プロセス制御とインク技術」では水性インクの乾燥方法・材料と印刷の高速化・ドット形成を支える界面活性剤技術を解説。 第4部「インクとプリンタの応用」では、近年の新しいプリンタ製品例とインクが果たしている役割について、公表文献や関連発明文書の記載から考察。さらに今後の発展が予測される“IJ捺染”の応用動向、各工業印刷の分野における技術・製品紹介を掲載しています。

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◆LiBの高性能化に向けた技術動向と電動車・車載バッテリー業界動向を解説 ＜技術解説編＞ ▼LiBの可能性と課題 ▼各種電極材料・電極スラリー製造技術の動向 ＜業界動向編＞ ▼規制対応で勢いを増す電動化路線、主要自動車メーカの今後の戦略の行方 ▼中国の補助金政策・NEV規制の改訂がもたらすもの ▼LiB各社の投資状況・車両メーカとの結びつき、2020年以降の勢力図は ▼中国バッテリー関連企業の動向

• 技術書・参考書

【書籍＋ebook】 こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/22452.html ～PIC/S査察官がPDAとの共同ワークショップで言った原薬GMP査察で見る箇所～ ～情報が少ないとされる欧州（EMA）査察官の勘所を”生”のコメントでお伝えします～ 【当書籍はPIC/Sより正式に許可を得て、翻訳,出版を行っております】 AIDE MEMOIREとは… 　PIC/S加盟国の査察官のために、GMP査察時の支援することを目的として作成されたマニュアルのことである。 2012年5月にスイスのGenevaで開かれた、欧州PDA とPIC/S加盟国の査察官との合同ワークショップにて、原薬(API)に関る査察の問題点等で協議された欧州(EU)地域の国々の査察担当官から出されたコメントや推奨事項など多数、掲載！ 3極の査察に詳しい筆者が「原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)」の翻訳に併せて、それぞれの対処方法を掲載！

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【ebook版】 こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/27312.html ※Wordフォーマットは、アプリケーションのダウンロードは不要です。(会員登録は必要です) 【ダウンロードできるSOPのWordデータ】 ※ 本フォーマットデータの使用によるトラブル・指摘について、当社は責任を負いかねます。 自己責任でご使用いただきますよう、お願いいたします。 ●GMP-SOPの基盤となるSOPのためのSOPフォーマット ●CAPAのためのSOPフォーマット ●逸脱管理のためのSOPフォーマット ●試験室管理におけるSOPフォーマット ●洗浄方法に関するSOPフォーマット ●クリーンルームのためのSOPフォーマット ●医薬品包装のためのSOPフォーマット ●保守点検管理のためのSOPフォーマット ●サプライヤー管理におけるSOPフォーマット ●出荷判定・回収・苦情処理におけるSOPフォーマット

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【書籍＋ebook】 こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/22196.html 　　【 医薬品に関する微生物大全 】 　『薬にもなる微生物/害にもなる微生物』 切っても切れない医薬品と微生物の役割と問題点をひも解く 　原薬生産までを見据えた天然物創薬手法とジェネリック化での留意点 PIC/Sに対応した試験室/製造現場での微生物管理　～逸脱/アラート・アクション/モニタリング～ ■新薬・ジェネリック開発にむけた天然物創薬への留意点 　新薬になりえる有用微生物は本当にもうないのか・・・ 　製造ラインを見据えて開発段階で知っておくべきことは・・・ 　いままでの医薬品開発での微生物と今開発されている微生物は・・・ ■PIC/Sに対応した試験室/製造現場での微生物管理への留意点 　微生物試験管理と再試験/バリデーション対応とは・・・ 　3極局方/GMPに適合する環境モニタリング方法とは・・・ 　微生物管理におけるアラート・アクションレベル/逸脱対応とは・・・

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【書籍＋ebook】 こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/21523.html 大人気商品がこの価格で読めるのはebookだけ！ 実際の現場で使えるフォーマットがモニター、CRCに大好評！ ”記載ミスで再確認、再訪問”どうしても書類作成に時間が取られる…そんな方に送る、業務軽減で効率よくを実施するためにフォーマット集 ＜プロトコール・同意説明文書・治験総括報告書…等の各項目ごとの書き過ぎ・記載不足防止＞ ・J-GCPと比較したプロトコール作成要領/事例と逸脱を防ぐ的確な規定方法とは ・企業主導と医師主導の記載方法の差異とそれぞれに対応するための資料作成 ・医師主導治験のための通常の診療の延長にはない事項への対応方法と必要となる体制作り 【医薬品編】 ＜ 収録されているフォーマット ＞ ・治験薬概要書 ・治験実施計画書 ・説明文書 【医療機器編】 ＜ 収録されているフォーマット ＞ ・治験実施計画書 ・症例報告書 ・説明同意書 ・治験機器概要書 ・治験総括報告書

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【書籍＋ebook】 こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/21019.html 「PIC/S査察官用マニュアルから読みとるグローバルGMP要求と査察対応」 【 当書籍はPIC/Sより正式に許可を得て、翻訳,出版を行っております 】 PIC/S査察官マニュアルから読みとる質問の意図、査察官が求める対応と回答・対応方法とは。 現在のQA担当者による【AIDE MEMOIRE ON ASSESSMENT OF QRM IMPLEMENTATION】の翻訳に併せて、 PIC/S査察官がどこをみて、なにを求めているか。現役の担当者が翻訳するPIC/S GMP対応方法 内容： PIC/S GMPが要求するリスクマネジメントとICH Q9,Q10も考慮する品質リスクマネジメントの導入 　・製造/設備/ユーティリティのための品質リスクマネジメント 　・資材管理の一環としての品質リスクマネジメント 　・生産の一環としての品質リスクマネジメント

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★初版コンセプト「LCM戦略の教科書」の位置付けはそのままに、最新の観点へ全面改訂！ ★「バイオ医薬品 」「 BD創薬・データベース・AI創薬」「LCM/DR薬価戦略」の章を新設！ ～≪目からウロコ！　常識が覆った！≫ 総合的な観点から各社事例を読み解く、医薬品ライフサイクル戦略の教科書～ ■ポイント１： 好評であった前書のコンセプトである、LCM戦略における「教科書」の位置付けはそのまま踏襲！事例の大幅追加でさらにパワーアップ！！！ ■ポイント２： 初版では記載のなかった、人工知能（AI）を駆使したLCM・DRについて詳述！ ■ポイント３： 最新動向から考える、バイオ医薬品の政策・関連特許判例 ■ポイント４： 現場の最新動向をふまえ大幅に改訂！ 審査官の視点より、ノウハウ管理・特許延長に配慮した明細書の書き方を解説！ ■ポイント５： LCM/DRと薬価戦略について新章として詳述！

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【書籍】＋【ebook】セット！ 　ebookだと素早く検索！写真がフルカラー！ 当書籍は、製本版の他にebookでも閲覧可能です。 ※ebook閲覧は、購入者のみのサービス(無料／１アカウント)です。 １人２台まで閲覧可能で会社のPCだけでなく通勤途中でもアプリからタブレットでも閲覧・検索できます。 ebookのダウンロードは、S&T会員「マイページ」内で行いますので、S&T会員登録（無料）が必須です。 　[対応デバイス]　　Win・Macの両OS、スマートフォン・読書端末(iPhone,iPadなど) 　[フォーマット]　　 　PDF(コンテンツ保護のためアプリケーション「bookend」より閲覧) 　[閲覧可能PC数]　2台／1アカウント（同一アカウントに限る） ebook閲覧希望の方は、購入後、下記よりお願いします。 　（１）書籍発送時に同封しております「ebook閲覧申請用紙」より登録。 　（２）「請求書番号」と閲覧される方の「会社名」「氏名」「S&T会員登録済みE-Mail」を記入のうえ、E-Mailにてご送信ください。

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封止材料・原料メーカ、封止材料製造装置・封止プロセス装置メーカ 封止材料ユーザー企業、新規参入検討企業の開発・製造技術担当の方へ― 具体的・実務的な技術情報とともに、封止材料のこれまでとこれからを詳述したバイブルです 　■新規材料・技術への期待が高まる半導体封止、変革の時代へ 　　～EMC（固形材料・打錠品）からインク・フィルム・粉体材料等の新たな材料へ～ 　　　・FO型パッケージ(PKG)や3次元型モジュール等、新規PKGの登場で封止対象が変化。 　　　・従来のチップだけでなく接続回路（子基板・再配線）の封止へと重心が移る。　など 　■封止材料をとことん理解！封止材料の開発～製造にかかわる実務的・具体的な技術情報 　　～著者の経験談、実験ノートや実際の工程図なども交えて詳説～ 　　　・PKGの形状・実装方式、封止方法の進化に合わせた封止材料の開発経緯。 　　　・各種成形法、注型、浸漬・滴下・浸入法等の樹脂封止方法と封止材料への要求。　など 　このほか、「コラム」では半導体業界、封止材料業界の商習慣や企業情報、開発経験談などを掲載。

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【ebook版】 こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/EB028.html "旬な"技術トレンド・ニーズをスピーディーにキャッチアップする「テク二カルトレンドレポート」 ＜TFT-LCD＞　＜OLED＞　＜マイクロLED＞＜量子ドット・QD LED)＞　＜車載用ディスプレイ＞ を中心テーマとして、各ディスプレイの優れた製品化・研究開発例、材料・部材・製造技術動向をレビュー この先の技術・事業開発の方向性を掴むためにぜひご覧ください！ ▼本書で触れる内容のキーワード▼ 　●SID2019で語られた新規ディスプレイ技術の課題と展望。技術・ビジネスの両面から考察。基調講演レビューではサムスン社・グーグル社・BOE社の発表を紹介。 　●進化する液晶ディスプレイの要素技術レビューでは 　●OLEDの最新技術レビューでは 　●本格実用化に向けて開発が進むマイクロLEDでは 　●量子ドットとQD LEDでは 　●ディスプレイの新規注目用途である車載用技術では

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【書籍＋ebook】 こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/EB029a.html 大好評の書籍が電子版で登場！最大10台までダウンロード可能 ～書籍＋ebookのセット版～ 海外出張でも、通勤途中でも、打ち合わせ先でもスマホ・タブレットでも読める多人数閲覧型※の技術専門書籍【 ebook（電子書籍）】 ※5アカウント：1アカウント2台まで可 ※本商品は書籍＋ebookのセット版です ~サイエンス&テクノロジーのEbook（電子書籍）~ ✔オフライン対応のため一回ダウンロードを行うと、海外や出張先でも閲覧が可能です ✔１人２台までダウンロードが可能のため、アプリをダウンロードすれば会社用PC、私物タブレットの両方での閲覧が可能です ✔5人（5アカウント）まで閲覧可能のため、部署内で共有が可能です ✔PCを変更した場合もWebページから再ダウンロードが可能です

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【ebook版】 こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/EB029.html 大好評の書籍が電子版で登場！最大10台までダウンロード可能 海外出張でも、通勤途中でも、打ち合わせ先でもスマホ・タブレットでも読める多人数閲覧型※の技術専門書籍【 ebook（電子書籍）】 ※5アカウント：1アカウント2台まで可 ～本商品はebook版単体です。製本版と同時購入でお得なセット価格がございます～ ~サイエンス&テクノロジーのebook（電子書籍）~ ✔オフライン対応のため一回ダウンロードを行うと、海外や出張先でも閲覧が可能です ✔１人２台までダウンロードが可能のため、アプリをダウンロードすれば会社用PC、私物タブレットの両方での閲覧が可能です ✔5人（5アカウント）まで閲覧可能のため、部署内で共有が可能です ✔PCを変更した場合もWebページから再ダウンロードが可能です

• 技術書・参考書

「技術移転」を切り口とした企業の経験・知恵の集合体！ 　技術移転関連の実務担当者はもちろん、 業務統括をする経営層、行政関係者等にも有益な一冊！ ＜本書のポイント＞ ✔ QbDアプローチ・ICHQ12(医薬品ライフサイクル)の観点からみた 　技術移転の課題及び対応のための業務の体系化・工夫とは？ ✔ なにを「いつ」「どの程度」行うか？ 　技術移転成功のための、開発ステージ時々で変わる開発戦略とは？ 　 同等性確保の観点から、原薬開発・製剤開発の技術移転について 　実際の事例をふまえて解説！ ✔ 多様化する国内外CMOへの製造委託・・・ 　委託先の選定から管理、実際に起こるトラブル事例、 　製造CMO毎に必要となる海外当局における各種対応とは！ ✔ バイオ/抗体医薬品において製造委託が一般的となっている中、 　目的通りに製造してもらうための委託体制構築のポイントとは？

• 技術書・参考書

<<本書のポイント>> ■医療市場におけるプレフィルドシリンジの状況 　自己投与課題と医療製品製造業者でのGMP&QMS管理 ■プレフィルドシリンジの日欧米の規格試験 　～医薬品規制調和の状況と相違点とは～ ■ プレフィルド化したバイオ医薬品において考慮すべき課題と要求される品質部材 　～シリンジを製造する立場からの具体的な開発事例～ ■シリンジ材質に求められる容器材質と包装設計の流れ 　～基本要件と薬剤特性に合わせて～ ■「抗体製剤アクテムラ」の開発事例 　～市販後-適正使用と実際のクレーム報告～ ■医師から見たプレフィルドキット製剤の使いやすい点、改良が必要な点 　～ミスに気づきエラーを予防するには～ ■バイオ医薬品の凝集体の発生メカニズムと抑制のためのポイント 　～製剤の安定化へ～ ■バイオ医薬品の凝集体の最小化 　～抗体医薬品の凝集体除去および凝集化抑制に実用されている既存技術, 新たな凝集体除去/凝集化抑制技術の開発動向の紹介～ ■バイオプロセス(抗体生産CHO細胞系)構築を目的とした抗体凝集化機構の理解と制御 　～タンパク質凝集事例～

• 技術書・参考書

　✔EV化や自動運転等の大きな変革の波、異業種会社の参入、100年ぶりの大変革の時期に対処する！ 　✔自動車の心臓部、パワトレ周辺技術の現状と今後の流れを、俯瞰し把握する！ 　✔自動車業界、自動車関連会社にとっての今後のビジネス展開へ。

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EU Pharmacovigilance業務においてはModule Iに基づく品質システムの整備が義務付けられているが、未だ品質システムの導入/整備が十分でない組織が多くある現状である。 本書では、ISO9001およびModule Iの根本的理解から、実際のProcess構築・運用、監査やCAPA対応まで、プロセスアプローチの実手順をふまえ解説！グローバルなPV業務に関わる全ての方におすすめの一冊です。 ■本書のポイント： 【1】実務の流れに沿った構成の解説で初心者にもわかりやすい！ 　　 大手製薬企業にて長年PV業務＆その指導にも携わった筆者による、 　　 PVにおける品質システムの教本 【2】Module I とConsistentであるISO9001を用いて不足を補完 【3】PV監査とCAPA対応： ■PV部門から独立した組織にて行われるPV監査においては、 システム及びProcessの有効性やパフォーマンスの評価する力量を備えることが求められる ■現実には、未だにRoot cause分析やImpact評価、CAPAの内容に問題がある事例が数多く見られる

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　電気電子機器の高度の発達に伴い、内部で発生する熱が引き起こす多様な問題が顕在化しています。その対策の有力な手段として、ゴムやプラスチック、接着剤やグリースに熱伝導性を与え、系外に熱を放散させる試みが展開されています。 　元来、ポリマーというのは熱伝導を妨げるという本質的な性質を有しています。その組成物に熱伝導性を付与することは、大きな矛盾への挑戦であり、更に技術的困難性という高い壁との戦いでもあります。この課題解決の一助として、2011年11月に「目からウロコの熱伝導性組成物　設計指南」と題されたセミナーが開かれ多数の参加がありました。セミナー終了後もご質問やご相談の類が続いたため、セミナーの内容をオンデマンドで参照できる技術資料として本講演録が企画されました。 　講演録では、時間の関係でセミナーでは時間をかけて説明できなかった部分や、プログラムから割愛された部分も、新たに稿を起こして組み込みました。配合設計から製造技術、熱伝導測定や理論的考察に至る、あらゆる技術要素の理解と確認が可能となる構成になっています。

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低燃費化・快適性向上に向けた熱マネ・空調システム ～実用技術，R&D技術の両面から総合解説～ 　　✔熱損失低減・早期暖機のためのエンジン部品やエンジンルームの断熱技術 　　✔空調エネルギー低減のための蓄熱暖房，熱駆動型冷凍サイクル等の空調技術 　　✔排熱エネルギーからの電力・動力回収技術 　　✔駆動源毎の冷却系への要求とEGRクーラ，インタクーラ，コンデンサ，ラジエータ等の熱交換器技術 　　✔駆動源毎の空調システムの概要とヒートポンプ，加熱ヒータ，CO2冷媒エアコン等の技術動向 　　✔ガラス中間膜，遮熱・赤外線反射フィルム，反射塗料，シートヒータ等の内外装による空調省エネ化 　　✔電動化で要求が高まるPCU，モータ，バッテリーシステムの冷却技術 　　✔自動運転化によって居室に近づく自動運転車に求められる熱マネ・空調制御と快適性向上 などなど、盛りだくさんの技術情報を500頁超のボリュームでお届けいたします！

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非無菌医薬品の製造・品質管理に対する明確な規制は少ない、、、 どの程度対応する必要があるのか？そのグレーゾーンに迫る！！ ✔モニタリングの頻度，逸脱処理の事例 ✔非無菌医薬品の製造における汚染管理をリスクベースのアプローチ 　　～USP<1115>6）と非無菌製造区域の環境モニタリングの管理（頻度，許容基準） ✔逸脱の取り扱い 　　～ECA Pharmaceutical Microbiology Working Group のガイダンス ✔製薬用水の微生物モニタリング　～製薬用水の微生物の規格・試験方法 ✔非無菌医薬品の微生物管理の必要レベルと微生物限度試験法の分析法バリデーション・実施上の留意点 ✔非無菌製品（製剤、医薬品原料）の微生物限度試験の運用例と実施事例 　　～剤形ごと(紛体・液体・軟膏剤・錠剤・カプセル剤・エアゾール剤・経皮吸収パッチ)の注意点 ✔製造環境における微生物迅速試験法の実施方法と適用事例（空中浮遊菌）（製薬用水） ✔非無菌製剤の製造区域における異物・昆虫管理プログラム開発・再構築方法と教育訓練事例

• 技術書・参考書

書籍内の事例裏話で理解が深まる！ 【バイオ医薬品】【AI創薬】【ドラックリポジショニング事例】【薬価戦略】等... 書籍の新規項目・多数の追加事例のウラ側にせまる！ ここでしか聞けない！書籍には書けない裏話・事例裏側など、 セミナーならではの生々しい話が聞ける！ ✔研究者が「主役」となってLCM,DRを提案するアイデアやヒントが盛りだくさん ✔【AI創薬】【DR】【バイオ医薬品】【薬価戦略】等、最新の業界動向・ビジネスモデルをふまえた観点から学べる ✔ノウハウ管理・特許延長に配慮した明細書の書き方 大好評だった弊社書籍「LCM延長戦略事例/判例」の４年ぶりの全面改訂版出版にあたって、発刊記念講演会の開催を決定いたしました！ 2019年２月出版書籍 『【全面改訂版】医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴 』 ◎２００ を超える豊富な各社LCM戦略事例/データとその解説 ◎バイオ医薬品・AI創薬・ドラックリポジショニング事例・薬価戦略等、業界の最新動向に対応 ※書籍購入者には本セミナー受講にあたり特典がございます。詳細はお問い合わせください。

• 技術セミナー

◆偏光板・位相差板の基礎・原理から工業的な技術まで解説した初めての入門書◆ ◆初学者の方から、これから光学フィルム分野に従事される方、基礎の再確認に◆ 　●光の性質、偏光とはなにか？偏光板・位相差板の仕組みとは 　●偏光板・位相差板にはどのような基本性能が求められるか、それを支える技術とは 　●偏光板・位相差板はどのようにして製造されるか 　●PVA・TAC・PETフィルム、粘着剤など、偏光板・位相差板を構成する材料 　●さまざまな偏光板・位相差板の種類と特徴、機能化のための要素技術 　●LCDをはじめとする各用途における偏光板・位相差板の役割、進化の過程…など ディスプレイの進化に合わせた機能フィルム開発に向けて、必要な基礎知識を学ぶことができます

• 技術書・参考書

本書は，Risk に対する取り組みについて筆者らの経験を基に解説・事例紹介しています ※ここで紹介する事例を参考に，自社で実施する場合にRisk の漏れ防止にご活用ください 　＃リスクマネジメントに関する査察における指摘事項 　＃具体的にどのようにRiskに向き合えばよいのか戸惑っていませんか？ 　＃これまでもRisk評価はやっていた? 　＃Riskに対する理解や社内における共有化，そしてRisk 評価の質を

• 技術書・参考書